PMMA基核-壳型有机刚性粒子增韧改性R-PVC/CPE韧性体

探讨了经过特殊表征的ＰＭＭＡ基核－壳型有机刚性粒子对Ｒ－ＰＶＣ／ＣＰＥ体系的增韧和增强作用及其对加工流变性的影响。研究发现,适当粒径的核－壳型粒子与Ｒ－ＰＶＣ／ＣＰＥ基体共混,常温（２３℃）使基体的冲击强度和断裂伸长率得到提高,断裂强度、屈服强度、硬度和加工流变性也有改善,而在低温（－１０℃）时几乎无增韧效果。     

共混合金力学性能的研究 Ⅱ.CPE,ACR对PVC共混体系力学性能的影响

在上文的基础上，对ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＰＰ和ＰＶＣ／ＡＣＲ／ＰＰ三元共混体系的力学性能进行研究。结果表明，随着ＣＰＥ或ＡＣＲ用量的增加，不但共混合金的冲击强度增加，而且共混合金由刚性体ＰＰ增韧时所产生的最大值的幅度也有所提高，其趋势是ＣＰＥ或ＡＣＲ用量越多，产生最大值时刚性体分散相ＰＰ所需的量越多，同时冲击强度最大值增加的幅度也越大。ＰＰ对共混合金无增强作用，ＡＣＲ对共混合金拉伸强度和断裂伸长率的影响比ＣＰＥ的大。     

共混合金力学性能的研究：Ⅱ.CPE,ACR对PVC共混体系力？…

在上文的基础上，对ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＰＰ和ＰＶＣ／ＡＣＲ／ＰＰ三元共混体系的力学性能进行研究。结果表明，随着ＣＰＥ或ＡＣＲ用量的增加，不但共混合金的冲击强度增加，而且共混合金由刚性体ＰＰ增韧时所产生的最大值的幅度也有所提高，其趋势是ＣＰＥ或ＡＣＲ用量越多，产生最大值时刚性体分散相ＰＰ所需的量越多，同时冲击强度最大值增加的幅度也越大。     

HPVC/PP共混改性研究Ⅳ共混物的流变特性

研究了ＨＰＶＣ／ＰＰ共混物的流变性能，结果表明，ＣＰＥ、ＡＢＳ对ＨＰＶＣ／ＰＰ有增粘作用。随着ＣＰＥ用量增加，共混物熔体粘度（ηａ）增加。ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＨＰＶＣ共混后再与ＰＰ共混的共混物的ηａ高于ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＰＰ共混后再与ＨＰＶＣ共混的共混物的ηａ。ＨＰＶＣ／ＰＰ、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＭＡＨ２．５、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＣＰＥ１０、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＡＢＳ１０共混物的ηａ～组成（Ｃ）的关系均属于正－负偏离共混物（Ｐ－ＮＤＢ）体系，即在特定共混比下发生相转变。     

HDPE／EVA共混体系的研究

采用ＤＳＣ，ＷＡＸＤ和力学性能测试，研究了ＨＤＰＥ／ＥＶＡ共混体系。结果表明，ＨＤＰＥ／ＥＶＡ共混体系是不相容的，但在共混组成中含有少量（＜１０％）的ＥＶＡ，力学性能下降很少，而加工性能得到改善，具有一定实用价值。     

HPVC／PP共混改性研究：IV共混物的流变特性

研究了ＨＰＶＣ／ＰＰ共混物的流变性能，结果表明，ＣＰＥ，ＡＢＳ对ＨＰＶＣ／ＰＰ有增粘作用，随着ＣＰＥ用量增加，共混物熔体粘度（η）增加。ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＨＰＶＣ共混后再与ＰＰ共混的共的的η高于ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＰＰ共混后再与ＨＰＶＣ共混的共混物ηＨＰＶＣ／ＰＰ，ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＭＡＨ２．５ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＣＰＥ１０，ＨＰＶＣ／ＡＢＳ１０共混物的η～组成（Ｃ）的关系均属于正－负偏离共混物（Ｐ－ＮＤ     

PVC/PA1010/SBS-g-MAH共混体系研究

制备了ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ接枝聚合物,并对其进行了表征,以ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ作为ＰＶＣ／ＰＡ１０１０共混体系的增剂,对不同配比的ＰＶＣ／ＰＡ１０１０／ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的物理力学性能,流变性及差热性等进行了研究,结果表明,ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ接枝聚合物对ＰＶＣ／ＰＡ１０１０共混体系起到了明显的增容作用,得到了缺口冲击强度及拉伸强度均较高的ＰＶＣ／ＰＡ１０１０／ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ共混物。     

共混合金力学性能的研究：Ⅲ.CPP对PVC共混体系力学性能的 …

将ＰＰ氯化后作为ＰＶＣ共混体系的刚性体分散相，旨在改善高分子合金的相容性，ＤＣＳ实验表明，ＣＰＰ与ＰＶＣ的相容性比ＰＶＣ与ＰＰ的好。在用弹性体增韧的ＰＶＣ／ＣＰＥ和ＰＶＣ／ＡＢＳ共混体系中加入刚性体ＣＰＰ后，随着ＣＰＥ、ＡＢＳ用量的增加，共混合金的冲强度增加，并且由刚性的ＣＰＰ的加入后产生的冲击强度最大值的幅也有所提高。其趋势是ＣＰＥ、ＡＢＳ用量越多，共混合金冲吉强度值达到最大值时所需ＣＰＰ的量越     

VAE／PA乳液共混体系研究

对乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＶＡＥ）乳液与丙烯酸酯共聚物（ＰＡ）乳液共混体系的稳定性、流变性及乳胶膜力学性能进行研究，结果表明，适量的非离子型乳化剂加入对共混体系的稳定性有明显作用。共混乳液表观粘度随剪切速率的增加而减少。共混乳胶膜力学性能对共混乳液的组成有很大依赖关系，当ＶＡＥ／ＰＡ在７０／３０左右时共混乳胶膜具有较大的屈服强度及拉伸强度。适当的增容剂加入乳胶膜力学性能有明显提高。以ＤＳＣ及ＴＥＭ研     

共混合金力学性能的研究 Ⅲ.CPP对PVC共混体系力学性能的影响

将ＰＰ氯化后作为ＰＶＣ共混体系的刚性体分散相，旨在改善高分子合金的相容性，ＤＳＣ实验表明，ＣＰＰ（氯化聚丙烯）与ＰＶＣ的相容性比ＰＶＣ与ＰＰ的好。在用弹性体增韧的ＰＶＣ／ＣＰＥ和ＰＶＣ／ＡＢＳ共混体系中加入刚性体ＣＰＰ后，随着ＣＰＥ、ＡＢＳ用量的增加，共混合金的冲击强度增加，并且由刚性的ＣＰＰ的加入所产生的冲击强度最大值的幅度也有所提高，其趋势是ＣＰＥ、ＡＢＳ用量越多，共混合金冲击强度值达到最大值时所需ＣＰＰ的量越多，增加的幅度也越大。ＣＰＰ对共混合金的拉伸屈服强度和断裂伸长率的影响比较小。     

刚性有机粒子对PVC／CPE共混体加工和力学性能的影响

本文用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ塑化仪、双辊开炼机研究了刚性有机粒子（ＰＳ、ＡＳ、ＰＭＭＡ）对ＰＶＣ／ＣＰＳ共混体熔融塑化行为及力学性能的影响，探讨了不同加工温度对ＰＶＣ／ＣＰＥ共混体力学性能的影响。实验表明：增加少量的刚性有机粒子后，体系的塑化时间缩短，塑化行为改善，体系的韧性有较大幅度提高，且拉伸强度也有所改善，最佳性能时的加工温度一般为１６０℃￣１８０℃。     

PVC／CEVA共混体系相容性研究

采用ＤＳＣ对ＰＶＣ／ＣＥＶＡ溶液共混物的玻璃化转变进行了研究。结果表明，对ＣＥＶＡ／ＰＶＣ质量比分别为１：９、２：８、４：６、８：２的共混体系，各共混物均分别出现一个明显的玻璃化转变温度，表明ＶＡｃ质量含量为５．９％，但氯含量为５８％的ＣＥＶＡ与ＰＶＣ具有较好的相容性，这是ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ接枝共聚物对增塑ＰＶＣ人造革显示出较高粘合性能的主要根源。     

EVA增容PVC／PE共混体系的研究

采用乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）作为聚氯乙烯（ＰＶＣ）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）共混物的增容剂，通过冲击实验、拉伸实验、动态力学分析和扫描电镜（ＳＥＭ），系统地研究了共混体系的性能与其形态结构之间的关系。结果表明，ＥＶＡ是ＰＶＣ／ＨＤＰＥ良好的增容剂，在一定范围内，ＥＶＡ与ＰＥ对ＰＶＣ有协同增韧效应     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性研究（Ⅲ）共混体系动态力学行为和结晶行为研究

用ＤＭＡ和ＤＳＣ研究了ＮＢＲ和氢化ＮＢＲ对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容作用。由于增容剂在相界面与ＰＶＣ和ＨＤＰＥ所产生的作用改变了界面分子的作用形式，使体系中ＰＶＣ和ＨＤＰＥ相的内耗峰内移。而ＤＳＣ的结果表明，增容剂降低了体系中结晶相ＨＤＰＥ的熔点，说明增容剂增加了ＰＶＣ／ＨＤＰＥ的相容性。     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性研究：（Ⅲ）共混体系…

用ＤＭＡ和ＤＳＣ研究了ＮＢＲ和氢化ＮＢＲ对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容作用。由于增容剂在相界面与ＰＶＣ和ＨＤＰＥ所产生的作用改变了界面分子的作用形式，使体系中ＰＶＣ和ＨＤＰＥ相的内耗峰内移。而ＤＳＣ的结果表明，增容剂降低了体系中结晶相ＨＤＰＥ的熔点，说明增容剂增加了ＰＶＣ／ＨＤＰＥ的相容性。     

紫舛线辐照HDPE／PVA短纤维共混物相容性及力学性能的 …

采用接触角测定、ＳＥＭ、抽滤分析和力学性能的测试研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＶＡ短纤维共混物的力学性能和相容性。结果表明，经紫外线辐照后，由于在分子链上引入了〉Ｃ＝Ｏ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ等极性基团，ＨＤＰＥ与水的接触角度小，亲水性增加。在与ＰＶＡ短纤维共混过程中，ＨＤＰＥ分子链上引入的含氧基团与ＰＶＡ分子链上－ＯＨ基团形成氢键，增强了共混体系相界面相互作用，使共混物的拉伸强度和冲击强度得到了明显提     

氯化聚乙烯在EVA/SAN体系中的增容研究

采用氯化聚乙烯作为乙烯醋酸乙烯酯共聚物／苯乙烯丙烯腈共聚物共混体系的增容剂,用力学性能,电镜等方法研究了ＥＶＡ／ＣＰＥ／ＳＡＮ三元体系的相容性。结果表明,由于ＣＰＥ与ＥＶＡ,ＳＡＮ均有一定程度的相互作用,在ＥＶＡ／ＣＰＥ／ＳＡＮ三元体系中ＣＰＥ存在于ＥＶＡ,ＳＡＮ的界面以减小总的界面能而起了增容作用,从而使该三元体系具有良好的综合力学性能。     

聚氧化乙烯与聚乙烯醇共混体系的研究

采用水溶液共混法制备共混物，研究了聚氧化乙烯与聚乙烯醇共混体系的相容性及共混体系中各组分的结晶性。实验结果表明，ＰＥＯ／ＰＶＡ共混物为不相容共混体系。ＰＶＡ分子间易于形成氢键是此共混体系不相容的主要原因。ＰＥＯ／ＰＶＡ共混体系为相分离结构，ＰＥＯ及ＰＶＡ皆可在各自的相区内形成结晶。体系中ＰＶＡ的存在不影响ＰＥＯ的结晶能力，共混体系在组成为５０／５０左右其力学性能有急剧变化，提示在此时发生了相倒转。     

固相法CPE增容PVC／LDPE共混体系的研究

通过力学性能试验、动态力学分析（ＤＭＡ）、电子显微镜观察，研究了固相法氯化聚乙烯（ＣＰＥ）对聚氯乙烯（ＰＶＣ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混体系的增容作用。实验结果表明，ＣＰＥ的加入能明显改善ＰＶＣ／ＬＤＰＥ共混体系的相容性，显著提高共混物的力学性能，且低温氯化制得的ＣＰＥ的改善效果优于两段氯化制得的ＣＰＥ。电子显微镜观察表明，增容剂增加了共混体系相间相互作用或相界面粘附性，对共混体系的形态结构产     

新型渗透汽化透水膜的研制（II）：膜的结构和性能

确定聚合物共混的相容性最常用的方法是通过测定共混物的玻璃化转变温度（Ｔｇ），本文利用ＤＳＣ－７（Ｅｐｓｏｎ）测定了不同共混比的ＰＶＡ，ＣＳ共混物的玻璃化转变温度，结果表明ＰＶＡ，ＣＳ之间有良好的相容性。本文利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ），红外光谱（ＩＲ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）等现代分析仪器，对研制的多元酸交联的ＰＶＡ－ＣＳ／ＰＳＦ膜结构进行了观察测试，探讨了膜结构与性之间的关系。