石油磺酸盐生产过程中无机盐含量控制研究

本文阐述了石油磺酸盐生产过程中无机盐的影响因素及对石油磺酸盐产品无机盐含量的控制工艺路线。并结合生产数据对石油生产过程中切盐工艺改进进行系统阐述,同时对今后生产过程中无机盐含量的控制提出科学性建议。     

油田用表面活性剂的应用及制备探讨

石油作为一种战略物资,在国民经济和国防应用中发挥着至关重要的作用。文章从油田用表面活性剂的结构特征和油田用表面活性剂的分类两个方面对油田用表面活性剂进行了概述,从一般油田用表面活性剂的应用和新型表面活性剂的应用两个方面对油田用表面活性剂的应用进行了详细阐述。通过对重烷基苯磺酸盐、木质素磺酸盐等表面活性剂的系统论述,对三次采油用表面活性剂的应用实例进行了探讨。     

红外分光光度法测定废水中石油的含量

采用四氯乙烯-红外分光光度法,建立了一种测定废水中石油的新方法。水样在pH≤2的条件下用四氯乙烯萃取,测定油类物质;萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油类极性物质,测定石油类物质;动植物油类物质的含量为油类与石油类物质含量之差。红外分光光度法具有灵敏度高、适用范围广和测定结果不受油品成品结构限制的优点,是与国际标准接轨的首选方法。实验使用四氯乙烯作为萃取剂,具有毒性低,热稳定性好,满足测定废水中石油含量的要求。     

红外光度法测定电镀废水中石油类物质

水中油类物质的测定方法很多,如红外光度法、非色散红外法、紫外分光光度法、比浊法等。文章详细介绍了红外光度法测定电镀废水中石油类物质的方法,用四氯化碳萃取水样中的油类物质然后测定总萃取物,将萃取液用硅藻土吸附且经脱除动植物油等极性物质后,用红外光度法测定石油类物质。给出了详细的测定步骤、计算方法和测定过程中的注意事项。     

卤化银感光胶片冲洗加工残留水渍改进

本文描述的卤化银感光材料,其组成包括片基,并在此片基上至少涂覆一层卤化银感光乳剂层,而且,每层乳剂层上至少涂覆一层亲水性胶层。亲水性胶层中的表面活性剂为:(一)全氟烷基聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚类的非离子表面活性剂;(二)至少含有烷基琥珀酸磺酸盐或烷基磺酸盐类的阴离子表面活性剂之一。这使得胶片经冲洗加工后具有良好的表面特性——无水渍。     

聚乙二醇对无机盐的胶束增溶作用及在溶胶配制中的应用*

在有机体系溶胶中掺杂无机盐通常十分困难,原因在于有机溶剂和无机盐之间的不相容性。本文提出一种有效的新方法解决了这一困难。往溶胶中加入聚乙二醇表面活性剂,利用聚乙二醇的胶束增溶作用增大了无机盐在溶胶中的溶解度,从而有利于配制出均匀掺杂的溶胶。表面活性剂的胶束增溶作用对于用溶胶凝胶法合成复合陶瓷具有重要意义,应用前景广阔。     

驱油体系对葡北油田的适应性研究

针对葡萄花油田北部油层发育特点及油气水性质,从理论分析入手,通过室内实验研究,探索应用三次采油技术的可行性。结果表明:石油磺酸盐表面活性剂(Ss)体系能够形成超低的界面张力,磺基甜菜碱(BS)表面活性剂二元体系驱油效率最高。     

原子吸收光谱法间接测定樟树叶片中叶绿素总量

探讨了樟树叶片中叶绿素提取的条件,优化了原子吸收光谱仪的测定参数,建立了用无水乙醇作提取剂在研磨条件下提取叶绿素、用石油醚萃取以分离出有机镁、用0.8mol/L盐酸反萃取,使镁进入水溶液。采用火焰原子吸收分光光度法测定萃取液中的镁含量,从而间接测定樟树叶片中叶绿素的含量的分析方法。结果表明,方法的回收率为103~116%,相对标准偏差为4.8%。     

绿色表面活性剂在农药加工中的应用

对绿色表面活性剂在农药加工中的应用进行了简要介绍,对应用脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐(AEs)、α-烯基磺酸盐(AOS)、烷基糖苷(APG)的农药制剂进行了开发,并与传统表面活性剂进行比较,提出此类表面活性剂在农药加工中的应用对于环境保护具有重要意义.     

不同注入水与石油磺酸盐弱碱三元体系配伍性研究

开展三元复合驱,表活剂用石油磺酸盐、碱为弱碱碳酸钠、聚合物为超高分聚合物,为了寻找合适的水源,对开展复合驱的区块周围进行水源筛选,因此筛选出五种水与石油磺酸盐弱碱三元体系进行界面活性评价,实验结果表明Y5深处理水与石油磺酸盐的界面活性范围最宽。     

ET-1200型红外分光油分析仪校准相关问题探讨

ET-1200型红外分光油分析仪采用红外分光光度法，用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类物质。[第一段]     

粉体粒子的表面改质处理评价方法

本文介绍了无机盐或炸药的粉体粒子的表面改质处理的评价方法。各种粉体材料用某些高聚物或表面活性剂处理后,可改变其表面结构和特性,以改善粉体的分散性、在基材中的混炼性、吸湿性以及粉体粒子与粘合剂的粘结强度。本文介绍了实验方去并讨沦了影响测定的主要因素。     

聚醚酯-无机盐复合物的研究

用直接酯化缩聚法合成了共聚醚酯,又用熔融和溶解丙种方法成膜制备了共聚醚酯－无机盐复合物,并测定了它们的体积电阻率。结果表明,含有聚乙二醇柔性链段,同时添加第三单体的共聚醚酯和无机盐的复合物,具有较低的玻璃化温度,从而体积电阻率较低。     

聚乙二醇硫酸铵双水相体系中食用色素的萃取与测定

本文研究了在聚乙二醇2000（PEG）硫酸铵双水相体系中,溶液酸度、盐的浓度、PEG浓度、表面活性剂类型、加入金属离子等因素对常见食用色素赤鲜红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝、落日黄萃取率的影响。测定了各色素在纯水相和PEG相的吸收光谱。利用双水相体系测定了苋菜中苋菜红的含量。     

微波水热法制备磺酸盐型Gemini表面活性剂及其表征

以十二酸单乙醇酰胺和马来酸单酯为原料,采用微波水热法制备了十二酸单乙醇酰胺马来酸双酯;然后用NaHSO_3对其进行磺化,制备了十二酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸双酯;最后通过-CH_2ClCOOH进行叔胺化,获得了磺酸盐型Gemini表面活性剂。采用单因素实验法分别对各步进行了优化,获得了最优的合成工艺。采用FT-IR、1H NMR对磺酸盐型Gemini表面活性剂的结构进行了表征,对其表面张力、润湿性、乳化力等性能进行了检测。结果表明,制得的磺酸盐型Gemini表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)为1. 61×10-4mol/L,表面张力(rCMC)为36. 7 mN/m,润湿时间为8. 87 s,乳化时间为415 s。与传统合成方法相比,微波水热法合成的磺酸盐型Gemini表面活性剂具有反应时间短、操作简单等优点。     

比色法测定抗水硝铵炸药中TNT含量

目前,混合炸药中三硝基甲苯(简称梯恩梯——TNT)含量的测定,大多是用溶剂溶解TNT,由萃取后减轻的质量求得TNT含量。此法较简易,缺点是当其它可溶组分存在时,将使测定值偏高。例如,现行硝铵炸药中梯恩梯含量的测定是用苯(或甲苯)萃取,此时木粉中可溶于苯(或甲苯)的物质同时被溶解(或部分溶解)。试验测得其数量约为木粉含量的     

新到馆藏标准目录

表面活性剂国际标准译文150304—1958表面活性剂—用拉起液膜法测 定表面张力150456—1973表面活性剂—肥皂的分析— 游离苛性碱的测定150457—1983肥皂—氯化物含量的测定— 滴定法150的7—1980表面活性剂和洗涤剂—分样方 法150672—1978肥皂—水分和挥发物含量的测 定—烘箱法150673—1981肥皂—乙醉不溶物含量的测定150684—1974肥皂的分析—总游离碱的测定150 685—1 975肥皂的分析—总碱量和总脂肪 物含量的测定150696—1975表面活性剂—发泡力的测量 —改进罗氏(Ross一Mile,)法150 697—1 981表面活性剂—洗衣粉—表观 密度的测定—…     

食品复合塑料包装材料中污染物萃取条件的优化

目的研究以乙醇、甲醇、正己烷、丙酮、四氢呋喃为萃取剂,对4种复合塑料进行萃取,分析得出最佳的萃取剂、萃取时间、萃取温度、萃取剂用量等萃取工艺,并在该条件下检测复合塑料中污染物的含量。方法采用超声波技术对样品进行萃取,用气相色谱分析4种塑料制品中污染物的含量。结果通过扫描电镜观察超声萃取前后塑料制品的表面形貌,发现4种溶剂萃取后的塑料表面的形貌都发生了变化,正己烷、丙酮对塑料表面的影响尤为明显,都导致塑料表面溶胀发白,结合气相色谱测定的标准样品峰面积表明正己烷对标准样品的溶解度最好,因此最佳萃取剂为正己烷;在用正己烷萃取塑料制品的过程中,随着温度升高,萃取出来的污染物含量也增大,但当温度达到50℃后,增幅不再明显,因此最佳萃取温度为50℃;在最佳萃取温度下,正己烷的最佳萃取量为20 m L;最后测定塑料制品中污染物的含量,得出4种复合塑料中都存在一定量的污染物,且BHT的质量分数在0.0016%~0.11%之间,高于国家标准,污染物超标。结论用20 m L的正己烷在50℃下萃取20 min,其萃取效率最高;气相色谱测定数据显示4种复合塑料中都存在一定量的污染物。     

电影胶片最后水洗质量的检测方法

在电影胶片加工过程中,最后水洗的质量,取决于胶片中残余硫代硫酸钠的含量。苏联的一些电影洗印厂,按全苏标准 OCT19-66-76的规定,用碘量滴定法测定加工后胶片中的硫代硫酸钠残余量。这种方法是用蒸馏水从胶片中萃取硫代硫酸钠,然后用带     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品中微量元素钴的含量

文章主要研究了浊点萃取火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的新方法,在pH=9．0的NaOH—H3B03-KCl的缓冲体系中,钴（Ⅱ）与2-磺酸基-4-甲氧基苯偶氮氨基偶氮苯（SMDAA）形成稳定的配合物,在70℃的水浴中加热10min,钴配合物被萃取到TritonX-114非离子表面活性剂相中并与水相分离。经过离心分离后,表面活性剂相用0．1mol／L的HN03-乙醇溶液溶解,然后用原子吸收分光光度计测定痕量钴。测定结果表明：钴的检出限为0．001867g／mL,所得工作曲线线性方程A=0．322c＋0．0044,相关系数R=0．9934。该方法用于小米中钴的测定,结果令人满意。