CA／CAT共混不对称纳滤膜制备过程中的影响因素探讨

用相转化法制备ＣＡ／ＣＴＡ不对称纳滤一醋酸纤维素（ＣＡ）和三醋酸纤维素（ＣＴＡ）的相对比例，混合溶剂以及其中高挥发性组分的比例，加剂在铸膜液中的含量，铸膜液２以及制膜条件（蒸发时间、凝胶浴组成和温度、热处理时间）对所制膜的性能都有很大的影响，这些因素主要是通过改变皮怪中高聚物聚集体孔和网络的大小和数目来影响所制膜的性能，高聚物聚集体孔上和数目对所制膜的通量截留率起主要作用。     

高取代氰乙基纤维素和醋酸纤维素共混反渗透膜

研究了不同配比的高取代氰乙基纤维素（ＨＣＥＣ）和醋酸纤维素（ＣＡ）共混膜的反渗透性能，从不同配比共混膜的结晶性，孔隙率及膜表面水接触角来考察了共混膜组成与膜性能的相关性，探讨了热处理温度，添加剂含量，蒸发时间对膜性能的影响，得出最佳共混反应渗透膜的成膜条件为：共混膜组成中ＨＣＥＣ与ＣＡ的比例为３：７，添加剂含量占铸膜液２０％左右，蒸发时间１５－４０秒，热处理温度８０℃，时间１５－２０分钟，并应用共     

壳聚糖—醋酸纤维互共混膜的制备及其渗透汽化性能

研究了壳聚糖（ＣＳ）与醋酸纤维素（ＣＡ）渗秀汽化共混膜的制膜条件，测定了该膜对乙醇－水混合液的渗透汽化性能及平衡溶解吸附性能、实验表明，壳聚糖－醋酸纤维素共混膜对乙醇质量分数为５０－９５％的乙醇－水溶液具有良好的渗透汽化分离性能。     

纺丝工艺与PAN/CA中空纤维超滤膜性能的关系

研究了干－湿法纺丝工艺参数对聚丙烯腈／二醋酸纤维素（ＰＡＮ／ＣＡ）中空纤维超滤膜性能的影响。结果表明，随着填充液压力的升高，挤出速率的增大，以及干纺程的增加，中空纤维膜的孔隙率、平均孔直径和水通量增加，截留率下降。内、外凝固液浓度对膜性能有不同的影响。在总拉伸倍数一定的情况下，改变第一二级拉伸，可有效调节中空纤维的性能。     

两步法制备醋酸纤维素微滤膜的研究

以二醋酸纤维素酯为制膜材料，以DMF／丙酮为混合溶剂体系，采用两步法制备微滤膜，第一步在水蒸气气氛中吸湿并挥发溶剂而分相凝胶，第二步浸入水中固化制膜．研究了聚合物浓度、溶剂比例、添加剂含量、吸湿时间等因素对膜性能的影响，制备了孔径约0．5μm的微孔滤膜，其性能指标可基本达到商业膜的标准．     

CA/CTA共混不对称纳滤膜分离特性的研究

制备了ＣＡ／ＣＴＡ共混物不对称纳滤膜,膜对单价与多价阴离子能实现有效分离,并能去除小分子有机物．在１ＭＰａ操作压力下,料液温度为１５～２５℃,膜对１０００ｍｇ／Ｌ的ＮａＣｌ水溶液的截留率为１５％～６０％,而对１０００ｍｇ／Ｌ的Ｎａ２ＳＯ４水溶液截留率为８５％～９８％,其透水率在３０～７８Ｌ／（ｃｍ２·ｈ）,截留相对分子质量在２００～６００之间．研究了操作条件（压力、料液浓度、温度、膜面流速）,不同价态离子（阴离子、阳离子）对膜性能的影响规律．     

三醋酸纤维素正渗透膜制备过程中影响因素的研究

以三醋酸纤维素为膜材料,以1,4-二氧六环和丙酮为溶剂,乳酸为添加剂.采用相转化法制备三醋酸纤维素正渗透膜.研究了不同支撑材料以及膜制备过程中溶剂挥发时间和添加剂的含量对正渗透膜性能的影响.结果表明,在原料液为0.1 mol/L NaCl,汲取液为4 mol/L葡萄糖,原料液面向分离层,室温的测试条件下,采用180目(80 μm)的筛网为支撑体材料,挥发时间为180 s,乳酸含量为6.6%所制备的三醋酸纤维素正渗透膜的水通量为6～7 L/(m2·h),NaCl截留率在95%以上.     

壳聚糖-醋酸纤维素共混膜的制备及其渗透汽化性能

研究了壳聚糖（ＣＳ）与醋酸纤维素（ＣＡ）渗透汽化共混膜的制膜条件，测定了该膜对乙醇－水混合液的渗透汽化性能及平衡溶解吸附性能实验表明，壳聚糖－醋酸纤维素共混膜对乙醇质量分数为５０％～９５％的乙醇－水溶液具有良好的渗透汽化分离性能     

CAC增强膜孔结构特征及孔径测定

本文对醋酸纤维素—纤维素(CAC)增强膜的孔结构特征以及干、湿增强膜,增强膜与非增强膜。增强膜整体与膜表皮层孔尺寸的变化规律进行了研究。     

二醋酸纤维素接枝聚己内酯的制备及性能研究

以二醋酸纤维素（CDA）为接枝骨架，己内酯（ε-CL）为接枝单体，制备了二醋酸纤维素／聚己内酯接枝共聚物（CDA-g-PCL），研究了不同原料比对产物结构和性能的影响，利用IR、WAXD、DSC对共聚物进行了表征。对CDA-g-PCL接枝共聚物膜进行了生物降解性能的研究，结果显示，共聚物可发生降解；且无定形产物降解性能优于部分结晶产物。     

不同粒径分布的纳米二氧化钛在醋酸纤维素超滤膜中的分散性能研究

在醋酸纤维素(CA)基料中添加不同浓度经表面改性的不同粒径的纳米二氧化钛(TiO_2)粒子,其中包括平均粒径10、40nm以及这两种粒子的质量比2∶1的级配混合粒子,利用相分离法制备了无机-有机纳米复合CA超滤膜,通过测定膜的孔隙率、孔径分布、渗透性能以及膜表面的电镜扫描(SEM)表征进而研究不同粒径分布对纳米粒子在铸模液中分散性能.结果表明:在不引起纳米粒子团聚的前提下,在CA中添加的纳米粒子粒径越小,复合膜的性能越好;而级配粒子的添加量高于单一粒径粒子的添加量.当膜的渗透性能达到最佳值时,上述3种不同粒径分布的粒子添加量分别为4%、3%、5%(质量分数),而成膜后孔隙率均可达到70%以上,纯水的透水量可分别达到527、443、591L/(m~2·h).这说明颗粒级配分布促进了纳米粒子在铸模液中的分散性能.由于两种粒子混合均匀后存在粒径带双峰分布颗粒级配,在剪切条件下,纳米粒子不易因粒子表面作用引起团结,而团聚在一起的级配颗粒却容易受剪切剥离分散,从而起到促进纳米粒子在聚合物溶液中的分散作用.     

聚乙烯醇复合膜的制备

以亲水性的聚乙烯醇为原料，采用机械涂敷法制备复合纳滤膜．考查了基膜、聚乙烯醇的浓度、交联剂的浓度及配比、涂层厚度、交联时间以及热处理等对膜分离性能的影响，确定了最终制备条件．在一定的温度和湿度条件下，在截留相对分子质量为100000的基膜上，通过5％的聚乙烯醇溶液与1％的戊二醛的交联反应，研制了截留相对分子质量为600的PVA复合纳滤膜。     

CO2／CH4醋酸纤维素分离膜的制备

以湿相转化法制备ＣＯ２／Ｃ４醋酸纤维互分离膜，无需热处理工序，研究了各种制膜条件，如蒸发时间、聚合物芨添加剂含量等，对膜气体分离性能的影响；用电镜观察了膜的形态结构，结果表明，适当提高聚合物浓度和延长蒸发时间可使膜表皮层变致密，获得高的ＣＯ２／ＣＨ４分离选择性和气体透过速率。     

聚哌嗪酰胺复合纳滤膜研制

以聚砜为支撑底膜,以哌嗪和均苯三甲酰氯为单体,经界面聚合反应制备聚哌嗪酰胺复合纳滤膜,详细研究了聚哌嗪酰胺复合纳滤膜的成膜规律和分离性能,研究结果表明,以聚砜为支撑底膜,采用界面聚合法,选择合适的成膜工艺（支撑底膜孔径、水相和有机相组成,热处理温度等）,可制备分离性能优越的聚哌嗪酰胺复合纳滤膜。     

聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯复合纳滤膜的制备

以AIBN为引发剂,采用本体聚合的方法制备了聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA),并采用中空纤维超滤膜技术滤除PDMAEMA水溶液中的低聚物和未反应的单体.以聚砜(PSf)超滤膜为基膜,以所精制的PDMAEMA为水相涂层液,以对二氯苄的正庚烷溶液为有机交联剂,利用界面聚合的方法制备了PDMAEMA/PSf荷正电复合纳滤膜.实验重点研究了PSf基膜和单体浓度、水相pH值及浸涂时间、水相沥干时间、交联反应时间等条件对所制备纳滤膜分离性能的影响,确定了较优的制膜条件.所制备的荷正电纳滤膜对1g/LMgSO4水溶液(0.8MPa,30℃)的截留率为86.7%,水通量为8.4L/(m2.h).     

聚丙烯腈与二醋酸纤维素共混膜的研制

采用扫描电子显微镜、红外光谱仪、示差扫描量热仪、超滤装置等方法研究了成膜工艺条件与膜结构性能的关系．结果表明，膜的结构与性能是共混体系组成、总固浓度、成膜温度、预蒸发时间及温度、凝固浴组成及温度和热处理温度等诸因素的函数，从而为根据实际需要来制备一定结构性能的膜提供了理论依据．     

均质纤维素膜的制备及其正渗透性能研究

以纤维素(cellulose)为膜材料,离子液体1-乙基-3甲基咪唑醋酸盐(EMIMAc)为溶剂,水为非溶剂,无纺布作为支撑层,通过相转化法制备了纤维素均质膜。采用红外、X-射线衍射和扫描电子显微镜表征了膜的结构及形貌,考察了该膜的正渗透性能。结果表明:纤维素溶解再生过程中没有发生化学变化,但晶型发生了转变;当原料液为0.6 mol/L的氯化钠水溶液,汲取液为特制的营养液时,所制备的正渗透膜的水通量为3.534 L/(m2·h),截盐率达到99%以上。     

An improved process for polyvinylidene fluoride membrane preparation by using a water soluble diluent via thermally induced phase separation technique

Polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes without surface pores were prepared by using water soluble diluents, diethylene glycol monoethyl ether acetate (DCAC), via thermally induced phase separation (TIPS) technique. The effects of PVDF concentration, temperature of coagulant and DCAC concentration in coagulation bath on membrane structures and properties were studied. The antifouling property of membrane with or without surface pores was compared by humic acid (HA) solution and the recovery of DCAC in aqueous solution was investigated. Membranes were characterized by porosity, pure water flux and retention to bovine serum albumin (BSA). Membrane structures were inspected by SEM. The crystal forms of membranes were analyzed by FTIR and XRD. The results show that a compact skin layer and a support layer with spherulitic structure form when DCAC is diluent. Higher polymer concentration and higher coagulation temperature promote the formation of α phase crystal, while higher DCAC concentration in coagulation bath promotes the formation of β phase crystal. Membrane without surface pores has better antifouling property than the membrane with surface pores. Dichloromethane is the best extractant to recover DCAC in DCAC aqueous solution.     

界面聚合法制备海藻酸钠/聚砜复合纳滤膜

以聚砜(PS)超滤膜为基膜,海藻酸钠(Sodium Alginate,NaAlg)和均苯三甲酰氯(TMC)分别为水相和油相反应单体,经界面聚合反应制备一种新型复合纳滤膜.研究了制备影响因素对复合膜分离性能的影响,并利用扫描电镜(SEM)对复合膜的表面形态和断面结构进行了表征.结果表明,当海藻酸钠的质量分数为2.0%,TMC的质量分数为0.25%,TMC反应时间为30s,热处理温度为50℃,热处理时间为10min时所制备的膜性能最好.所制备的复合纳滤膜在操作压力1.0MPa下,对1 000mg/L的Na2SO4溶液的脱盐率为84.9%,通量为12.2L/(m2.h).     

再生纤维素超滤膜的研制及其耐污染性研究

以纤维素浆板和二醋酸纤维素为原料 ,通过直接制膜和醋酸纤维素成膜后水解两种方法制备再生纤维素超滤膜 ,并以酱油、药酒和牛奶等为料液 ,对膜进行了耐污染实验 .与聚砜和聚丙烯腈膜比较 ,再生纤维素膜具有良好的耐污染特性 .