二苯基碘Weng盐引发阳离子与自由基光固化的研究

以合成的二苯基碘Ｗｅｎｇ六氟磷酸盐作光引发剂，对合成的有机硅环氧树脂（ＥＰＳ）和丙烯酸酯化环氧树脂（ＡＥＰＳ ＡＥ７１１、ＡＥ４４）及其混合物进行了两种没机理的光固化研究，并与安息香二甲醚引发的两烯酸酯化环氧树脂的自由基光固化进行了比较。结果表明，二苯基碘Ｗｅｎｇ盐具有同时引发阳离子和自由基光固化的双重功能，添加安息香二甲醚对二苯基碘Ｗｅｎｇ盐引发的环氧／丙烯酸酯混合树脂的光固化速度具有明显的提高     

游离基光固化有机聚硅氧烷AEPS的研究

本文以环氧聚硅氧烷（简称ＥＰＳ）与丙烯酸进行加成反应，合成了一种游离基光固化的有机硅预聚物─—环氧聚硅氧烷丙烯酸酯（简称ＡＥＰＳ）。该预聚物既具有热固性硅橡胶的特性，又具备丙烯酸酯树脂快速光固化的优点，是一种比较理想的光敏聚合材料。它已在新发展的ＵＶ－固化光纤维涂料中获得应用。     

溶胶—凝胶法有机—无机精细复合材料P（VDF／TeFE）—SiO2的制备与显微 …

用溶胶－凝胶法制备了有机－无机精细复合材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）－ＳｉＯ２。利用水解－聚合反应由正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）合成ＳｉＯ２溶胶，乙醇作溶剂，盐酸作催化剂。将Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）溶于丙酮，并与ＳｉＯ２溶胶均匀混合。凝胶后经干燥和热处理得到有机－无机精细复合材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）－ＳｉＯ２。用红外光谱分析、扫描电镜分析、差示扫描热分析和热失重分析对有机－无机精细复事材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦ     

溶胶-凝胶法有机-无机精细复合材料P(VDF/TeFE)-SiO_2的制备与显微结构

用溶胶－凝胶法制备了有机－无机精细复合材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）－ＳｉＯ２。利用水解－聚合反应由正硅酸乙脂（ＴＥＯＳ）合成ＳｉＯ２溶胶，乙醇作溶剂，盐酸作催化剂。将Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）溶于丙酮，并与ＳｉＯ２溶胶均匀混合。凝胶后经干燥和热处理得到有机－无机精细复合材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）－ＳｉＯ２。用红外光谱分析、扫描电镜分析、差示扫描热分析和热失重分析对有机－无机精细复合材料Ｐ（ＶＤＦ／ＴｅＦＥ）－ＳｉＯ２进行了显微结构表征。     

盐引发阳离子与自由基双重光固化有机硅复合材料的研制

本文介绍了二苯基碘销六氟磷酸盐光引发剂的合成，用其引发了环氧与丙烯酸酯化树脂混合物的阳离子与自由基双重光固化，制备了固化速度快、力学性能好的双重光固化有机硅复合材料。     

环氧聚硅氧烷丙烯酸酯的合成及其光固化的研究

本文以环氧聚硅氧烷〈简称ＥＰＳ〉与丙烯酸进行加成反应，合成了一种游离基光固化的有机硅预聚物－－环氧聚硅氧烷丙烯酸酯〈简称ＡＥＰＳ〉。该予聚物既具有热固性硅橡胶的特性，又具备丙烯酸酯树脂快速光固化的优点，是一种比较理想的光敏聚合材料。它已在新发展的ＵＶ－固化光纤涂料中应用。     

聚砜改性环氧树脂共混体系相结构的控制

研究了双官能团环氧树脂（Ｅ５１，Ｅ３９）与聚砜（ＰＳＦ）共混体系，在用二氨基二苯基砜（ＤＤＳ）固化时相分离结构的控制，在反应初期为均相体系，随固化反应的进行，环氧的分子量增大，体系发生相分离，相差异微镜观察的结果表明，温度较低时相分离进行缓慢，遵循旋节相分离的机理，利用这一特点，在低温进行共混物预固化，调控反应程度，在环氧树脂达到不同的分子量时再行固化，电子显微镜（ＳＥＭ），红外（ＦＴＩＲ）分析，     

1,3-戊二烯-1-戊烯阳离子共聚反应

研究了ＡｌＣｌ３引发的１,３－戊二烯（ＰＤ）－１－戊（ＰＩ）阳离子共聚反应。在正已烷作介质的ＰＤ阳离子聚合体系中加入ＰＩ可抑制凝胶（交联聚合物）的生成,同时使聚合物总产率下降。随共聚单体中ＰＩ含量的增加,聚合物分子量先呈现上升,并在达到极大值后逐渐下降。在甲苯介质中ＡｌＣｌ３引发的ＰＤ阳离子聚合体系中加入ＰＩ使得聚合物产率呈现下降趋势,聚合物分子量仍随共聚单体ＰＩ含量的增加先呈现上升并在达到极大值     

烯基双酚A醚接枝LDPE的研究

介绍了烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）在引发剂过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在下，与低密度聚乙（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应的工艺。采用示差扫描量热仪（ＤＳＣ）、红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析了接枝共聚反应和证实了接枝共聚物ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的结构。并通过正交实验及数据分析，确定了合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最佳工艺条件。     

EPDM磺酸镁盐对HDPE填充体系力学性能影响的研究

合成了三元乙丙橡胶磺酸镁盐（Ｍｇ－ＳＥＰＤＭ）离聚体，测定了该离聚体的磺化度，研究了ＨＤＰＥ／Ｍｇ－ＳＥＰＤＭ／金属氢氧化物三元体系的力学性能，通过ＳＥＭ和多功能内耗仪对该体系的形态结构和动态力学性能进行了探讨。结果表明，Ｍｇ－ＳＥＰＤＭ中的离子基团通过物理交联可以增加ＨＤＰＥ的韧性，增强ＨＤＰＥ与金属氢氧化物的界面强度，提高体系的综合力学性能。     

用于氟化镓铟高数值孔径光纤的氟磷酸盐和氟锆酸盐和氟锆酸盐包 …

为了得到用于１．３μｍ光通讯窗口掺镨化镓铟（ＰＧＩＣＥ）高数值孔光纤，本文报道以ＺｒＦ４－ＢａＦ２－ＬａＦ３－ＡｌＦ３－Ｎａ（Ｌｉ）Ｆ－ＰｂＦ２（ＺＢＬＡＮ（Ｌｉ）Ｐｂ）和ＮａＰＯ３－ＢａＦ２－ＺｎＦ２－ＰｂＦ２（ＦＰＧ）玻璃作为包层材料，研究了芯和包层玻璃在物理性质和化学组分上的匹配性，差热扫描（ＤＳＣ）和电镜（ＳＥＭ）分析表明ＰＧＩＣＺ／ＺＢＬＡＮ（Ｌｉ）Ｐｂ虽在物理性质上匹配，但在化学组分不     

聚偏氟乙烯增强微孔膜的制备研究

对带衬布的聚偏氟乙烯（ＰＶＤＦ）增强微孔膜（ＰＶＤＦ增强膜）与未带衬布的ＰＶＤＦ微孔膜（ＰＶＤＦ膜）进行了对比分析实验，实验及测试结果表明，通过寻调节制膜条件，便可制备出平均孔径和孔隙率与同一配方的ＰＶＤＦ膜上同的ＰＶＤＦ增强膜，该膜用于蒸馏实验，其截留率与ＰＶＤＦ膜相同，通量还销有增加。     

固化促进剂对环氧共混体系相结构的影响

加入促进剂三氟化硼－乙基胺使双酚Ａ缩水甘油醚型环氧树脂（Ｅ５１）／聚砜（ＰＳＦ）／二氨基本基砜（ＤＤＳ）共混体系迅速达到凝胶点，使相分离早期固定，易于获得平均径较小的共混物相结构，促进剂使固化反应速度提高与降低温度相分离速度降低对共混物相结构的影响具有一致性。     

1996年日本氟树脂工业一瞥

１９９６年日本氟树脂工业一瞥在日本的氟树脂应用中，作为密封材料广泛使用的聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）约占７０％，其它的有可热熔融成型的可熔性聚四氟乙烯（ＰＦＡ）、聚全氟乙丙烯（ＦＥＰ）、高机械强度的聚偏氟乙烯（ＰＶＤＦ）和乙烯一四氟乙烯共聚物（ＥＴＦＥ）等...     

热孔法表征特种高分子合金超滤膜的孔径

用热分析方法（ＤＳＣ）对磺化聚砜（ＳＰＳＦ）与聚醚酮（ＰＥＫ）高分子合金超滤膜的孔径和孔结构进行了研究。由实验得到热谱图，经计算得到不同合金比（ＳＰＳＦ／ＰＥＫ）的超滤膜孔径及孔径体积分布。研究结果表明，在一定条件下，ＳＰＳＦ／ＰＥＫ以不同的比例混合时，其膜的孔径分布范围在５￣１５ｎｍ，平均孔径在６￣９ｎｍ之间；当合金比（ＳＰＳＦ／ＰＥＫ）等于或大于４：６时，所制得的超滤膜对聚乙二醇（ＰＥＧ，Ｍｗ     

单酚脱盐法联苯聚醚酮的合成

以Ｆｒｉｅｓ重排法合成新单体，用单酚脱盐法制备了含生链段的联苯聚醚酮。经ＤＳＣ、ＩＲ和ＷＡＸＤ对聚合物的研究表明，联苯聚醚酮（ＤＰＥＫ）与聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）均属正交晶系Ｐｂｃｎ空间群，而ＤＰＥＫ的玻璃化转变温度比ＰＥＥＫ高约４０℃。     

PVDF的特性及其生产现状

在氟塑料中，聚偏氟乙烯（ＰＶＤＦ）具有独特的性能（压电性、耐射线性、ＰＶＴ相关性、成型性）。本文综述了它的特性及生产现状。     

1,3-戊二烯阳离子聚合引发体系(CH3)3SiCl/EtAlCl2的研究

研究了阳离子引发体系Ｍｅ３ＳｉＣｌ（ＴＭＳＣｌ）ＥｔＡｌＣＬ２在正己烷中引发的１,３－戊二烯（ＰＤ）聚合反应。研究结果表明,在ＥｔＡｌＣｌ２引发的ＰＤ聚合反应中引入ＴＭＳＣｌ后大幅主提高了聚合物产率,同时使聚合反应速率明显提高,在「ＴＭＳＣｌ」／「ＥｔＡｌＣｌ２２」＝０－１范围内,ＴＭＳＣｌ／ＥｔＡｌＣｌ２体系制备的聚合物分子量高于ＥｔＡｌＣｌ２引发制备的聚合物,这些结果表明Ｍｅ３ＳｉＣｌ／ＥｔＡ     

日本特种工程塑料发展现状

日本特种工程塑料发展现状１９９６年日本特种工程塑料的需求量达２２万吨左右，主要品种有聚苯硫醚（ＰＰＳ）、聚芳酯（ＰＡＲ）、聚甲基戊烯（ＰＭＰ）、聚砜（ＰＳＦ）、聚醚砜（ＰＥＳ）、聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）、液晶聚合物（ＬＣＰ）和聚酰亚胺系树脂（ＰＩ、ＰＡ...     

（CF_3SO_3）_3Al引发的1，3－戊二烯－苯乙烯阳离子共聚合

以三氟甲基磺酸铝（ＣＦ_３ＳＯ_３）_３Ａｌ为引发剂，正己烷为溶剂，通过阳离子聚合，合成了１，３－戊二烯－苯乙烯共聚物。用ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ对共聚物结构进行了分析，并用ＳＥＣ（ＧＰＣ）对共聚物分子量进行了表征，对共聚物的环化度也进行了研究，用Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ方法测定的共聚合反应体系苯乙烯（Ｍ_１）和１，３－戊二烯（Ｍ_２）的竞聚率分别为γ_１＝２．１，γ_２＝０．６。