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溶胶—凝胶法有机—无机精细复合材料P(VDF/TeFE)—SiO2的制备与显微 … 总被引:6,自引:0,他引:6
用溶胶-凝胶法制备了有机-无机精细复合材料P(VDF/TeFE)-SiO2。利用水解-聚合反应由正硅酸乙酯(TEOS)合成SiO2溶胶,乙醇作溶剂,盐酸作催化剂。将P(VDF/TeFE)溶于丙酮,并与SiO2溶胶均匀混合。凝胶后经干燥和热处理得到有机-无机精细复合材料P(VDF/TeFE)-SiO2。用红外光谱分析、扫描电镜分析、差示扫描热分析和热失重分析对有机-无机精细复事材料P(VDF/TeF 相似文献
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溶胶—凝胶法制备可溶性聚酰亚胺/二氧化硅纳米复合材料的研究:I.溶胶— … 总被引:15,自引:1,他引:14
选取可溶性聚酰亚胺(PI)作为有机高聚物基体,通过正硅酸四乙酯(TEOS)在聚酰胺酸(PAA的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液中进行溶胶-凝胶反应,制备出新型的聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)纳米复合材料。并用UV-Vis、XPS、IR和SEM等方法对其溶液-凝胶转变过程和水解=缩合反应机理进行了研究。结果表明,在水解-缩合反应过程中,TEOS与聚酰胺酸发生反应,生成较为稳定的中间产物;在 相似文献
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溶胶—凝胶法制备有机改性SiO2—TiO2涂层的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶胶-凝胶法在PMMA上制得SiO2-TiO2涂层。溶胶粘度分析表明,溶胶以线性生长方式凝胶,适宜于制备薄膜。FTIR对涂层的干燥和热处理过程研究表明,涂层中形成Si-O-Ti-O-Si无机网络结构。扫描电镜对涂层中Ti-Si元素的分布进行了能谱分析,发现无机网络主要分布于涂层的表面及界面处。 相似文献
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PMMA/SiO2有机-无机杂化玻璃的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、正硅酸乙酯(TEOS)为原料,丙烯酸-β-羟丙酯(β-HPA)为交联剂,采用溶胶-凝胶工艺制备出PMMA/SiO2有机-无机杂化玻璃。研究MMA与TEOS杂化机理,并进行GC、IR、TG、SEM测试,结果证实在杂化玻璃中存在Si-O-C共价链,热稳定性明显优越于有机玻璃,可耐400℃的高温,兼备有机玻璃和无机玻璃的性能优势,有着广阔的应用和开发前景。 相似文献
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TEOS-PEG无机-有机杂化复合材料的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
阐述了溶胶凝胶法合成TEOSPEG(正硅酸乙酯聚乙二醇)无机有机杂化复合材料的基本原理,且成功地合成出该材料,同时进行了红外表征及热分析,探索了TEOSPEG凝胶比表面积、折射率及结构的影响因素。TEOSPEG无机有机杂化复合材料具有优良的物化性能及光学性能,可广泛用作各种特殊用途的光学元件。 相似文献
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二氧化硅气凝胶合成新工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
以E-40(多聚硅氧烷)为硅源,以HF为催化剂,用溶胶-凝胶法制备出了SiO2气凝胶法时研究了催化剂、溶剂、水等制备因素对其溶胶-凝胶过程的影响,用孔径分布测定仪、透射电镜(TEM)、比表面测试(BET)等方法对其微结构进行了研究。研究结果表明,HF的加入大大加束字溶胶-凝胶反应速度;BET以及TEM测试结果表明所制备的SiO2气凝胶具有大的比表面积和纳米多孔结构(骨架颗粒约为10纳米,孔洞尺政变 相似文献
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TEOS—PEG无机—有机杂化复合材料的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
阐述了溶胶-凝胶法合成TEOS-PEG无机-有机杂化复合材料的基本原理,且成功地合成出该材料,同时材料了红有征及热分析,探索了TEOS-PEG凝胶比表面积、折射率及结构的影响因素,TEOS-PEG无机-有机杂化复合材料具有优良的物化性能及光学性能,可广泛用作各种特殊用途的光学元件。 相似文献
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溶胶-凝胶法制备SiO2/ZrO2无机复合膜的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以硅酸乙酯和氧氯化锆为先驱体,用乙醇为溶剂,采用溶胶--凝胶法于室温下在Al2O3基体上制备了ZrO2/SiO2无机复合膜.重点考察了涂膜温度、ZrOCl2摩尔百分含量、溶胶浓度及添加剂对膜性能的影响.结果表明:在较高的温度下涂膜可以提高膜的性能;ZrOCl2的存在对渗透比的影响不大,但能够提高溶胶的交联度,从而提高制膜效率,同时也有利于渗透通量的提高;采用浓溶胶和稀溶胶结合的方式涂膜不但可以提高制膜效率,还可以提高膜的性能.添加剂TEABr能够均化膜孔径,提高膜的性能. 相似文献
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为了在常压干燥下制备高比表面积且具有多级孔道结构的SiO2/TiO2复合气凝胶,以正硅酸乙酯、钛酸丁酯为原料,利用低聚体聚合将分相平行引入到溶胶凝胶过程中,获得SiO2/TiO2醇凝胶,并通过溶剂替换技术实现气凝胶的常压干燥制备.不同硅钛比气凝胶的内部结构研究表明:合成的气凝胶是由纳米SiO2和TiO2颗粒分散复合而成的介孔块体,其中Ti—O—Ti、Si—O—Si和Ti—O—Si键相互交织.气凝胶的结构变化是分相与溶胶凝胶过程相互竞争的结果.Si含量能显著改善气凝胶的结构,当n(Ti)∶n(Si)为3∶1时,比表面积高达712.2 m2/g,平均孔径为3.36 nm;当n(Ti)∶n(Si)为1.5∶1时,复合气凝胶具有明显双连续孔道,比表面积高,同时孔状结构清晰. 相似文献
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采用反相乳液法,以水溶性聚酰胺酸三乙胺盐(PAAS)、正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,通过溶胶凝胶法制备了具有介孔结构的聚酰亚胺(PI)/SiO_2多孔复合微球。将PAAS水溶液和TEOS水解液的混合溶液在液体石蜡中形成反相乳液,TEOS经水解缩合形成无机三维骨架,通过化学酰亚胺化使复合体系中的PAAS转变为PI,成功制备了含有介孔结构的PI/SiO_2多孔复合微球。研究发现,随着SiO_2含量的增加,复合微球的规整性不断提高,其比表面积由20.5 m~2/g增加至521.8 m~2/g。同时发现,调节TEOS水解液的pH值,微球的比表面积也会发生相应的变化。此外,热重分析结果显示该复合微球的热分解温度超过500℃,表明其具有优异的热稳定性。 相似文献
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以无机陶瓷纤维为增强体,与SiO2溶胶混合,经超临界干燥制备了SiO2气凝胶隔热复合材料,研究了SiO2溶胶配比对气凝胶及其复合材料微观结构和力学性能的影响。结果表明,随着SiO2溶胶中乙醇含量的增大,SiO2气凝胶的密度逐渐降低,平均孔径增大,气凝胶中含有的大孔、连孔数量增加,网络骨架结构强度降低。纤维与SiO2气凝胶复合后,气凝胶充满了纤维间的孔隙,形成较好的界面结合。当乙醇/正硅酸乙酯(EtOH/TEOS)摩尔比由2∶1增加到20∶1时,SiO2气凝胶基体传递载荷能力逐渐减弱,材料的力学性能逐渐降低,其拉伸强度、弯曲强度和压缩强度分别由1.9 MPa、2.7 MPa、1.73 MPa(10%应变)降低到0.17 MPa、0.12 MPa、0.04 MPa(10%应变)。 相似文献
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SiO2-PMMA无机-有机复合材料的制备与结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用溶胶-凝胶技术,采用预掺杂的方法,制备了SiO2-PMMA无机-有机复合材料(ORMOSILS)。应用红外光谱分析、广角X射线衍射、扫描电子显微镜分析、差示扫描分析和热失重分析,对SiO2-PMMA无机-有机复合材料(ORMOSILS)的显微结构进行了研究。结果表明:这种方法制备的SiO2-PMMA无机-有机复合材料(ORMOSILS),有机物均匀分布在无机物基体中,非晶基体SiO2短程有序畴的大小与一般非晶玻璃短程有序畴的大小基本一致等结论。 相似文献
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以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体经γ-氯丙基三乙氧基硅烷(CPTES)改性后制备硅溶胶,与以醇盐硝酸银(AgNO3)为前驱体制备的AgCl溶胶共混后形成复合溶胶,采用浸渍提拉法涂覆于PET基片表面形成SiO2-AgCl复合薄膜,采用SEM、FTIR、机械折叠、接触角测试、烘干质量法、贴膜法研究硅烷偶联剂含量对溶胶-凝胶成膜过程、成膜特性等的影响。结果表明,当摩尔比n(CPTES)∶n(TEOS)=1时可获得表面光滑膜厚均匀,具有良好膜基结合力、疏水性能、耐水性能及抗菌性能的SiO2-AgCl复合薄膜。 相似文献
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以氧化石墨烯(GO)、正硅酸乙酯(TEOS)为原料,聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(P123)为表面活性剂,合成了GO/SiO_2复合材料。通过静态吸附试验,探讨了pH、GO/SiO_2投加量、吸附时间和Cd(Ⅱ)初始浓度对GO/SiO_2吸附Cd(Ⅱ)的影响,采用了FTIR、XRD、SEM和EDS对GO/SiO_2吸附Cd(Ⅱ)进行表征分析,并探讨了其对Cd(Ⅱ)的吸附机制。结果表明,当溶液pH为8.5,投加量为0.25g/L,吸附时间为100min时,GO/SiO_2吸附Cd(Ⅱ)效果最佳。吸附过程较好的拟合了准二级动力学模型(R~2≈1)和Freundlich等温吸附模型(R~2≈1)。XRD表明SiO_2与GO成功复合;FTIR、SEM等结果表明,GO/SiO_2吸附Cd(Ⅱ)前后自身结构并未发生变化,其对Cd(Ⅱ)具有很好的吸附效果,对Cd(Ⅱ)的吸附机制以—OH、—COOH的离子交换作用为主,Si—OH的络合反应并存。 相似文献