高取代度阳离子高直链淀粉的制备及絮凝性能

以高直链玉米淀粉为原料,NaOH为催化剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为阳离子醚化剂,成功的制备了高取代度阳离子高直链淀粉。分别研究了反应溶剂、反应温度和时间、醚化剂用量、催化剂浓度等因素对产物取代度的影响。实验结果表明,当n(NaOH)/n(ETA)/n(脱水葡萄糖单元AGU)=0.30,反应溶剂为二氧六环和水(V/V=1∶1),n(ETA)/n(AGU)=2,反应温度为60℃,反应时间7h时,制备的阳离子淀粉取代度(DS)可达到1.27。采用FTIR、1 H-NMR和SEM表征了高取代度阳离子高直链淀粉的结构。絮凝实验表明,阳离子高直链淀粉可以作为一种良好的新型絮凝材料。     

马来酸酐改性聚乙烯对玉米淀粉的修饰作用EI北大核心CSCD

通过干法工艺用马来酸酐改性聚乙烯（Zemac）修饰玉米淀粉,改变加碱量、Zemac用量及反应温度,探讨不同反应条件下产物的理化性质。结果表明,不同反应条件得到Zemac-starch取代度在0.0050~0.0113之间;红外光谱在波数为1700cm-1~1730 cm-1附近未检测到明显的羰基特征吸收峰,在波数为2850 cm-1~2900 cm-1附近的CH2对称振动峰有所增强;核磁共振氢谱中在δ0.7~3.0之间出现新的吸收峰,说明淀粉发生酯化反应。不同加碱量和Zemac加量对产物黏度有明显影响;随着反应温度升高,产物黏度有所上升,适当高温条件利于反应进行;偏光显微研究表明,随着Zemac-starch取代度的提高,淀粉颗粒的中心双折射性有所减弱,但产物结晶结构无明显变化。     

马来酸酐改性聚乙烯对玉米淀粉的修饰作用

通过干法工艺用马来酸酐改性聚乙烯(Zemac)修饰玉米淀粉,改变加碱量、Zemac用量及反应温度,探讨不同反应条件下产物的理化性质。结果表明,不同反应条件得到Zemac-starch取代度在0.0050~0.0113之间;红外光谱在波数为1700cm-1~1730 cm-1附近未检测到明显的羰基特征吸收峰,在波数为2850 cm-1~2900 cm-1附近的CH2对称振动峰有所增强;核磁共振氢谱中在δ0.7~3.0之间出现新的吸收峰,说明淀粉发生酯化反应。不同加碱量和Zemac加量对产物黏度有明显影响;随着反应温度升高,产物黏度有所上升,适当高温条件利于反应进行;偏光显微研究表明,随着Zemac-starch取代度的提高,淀粉颗粒的中心双折射性有所减弱,但产物结晶结构无明显变化。     

马来酸酐用量对干法制备马来酸酐淀粉酯性能的影响

采用玉米淀粉为原料,马来酸酐(MAH)为酯化剂,通过干法制备马来酸酐酯化淀粉,研究了MAH用量对酯化淀粉性能的影响。利用红外光谱法(FT-IR)对原淀粉和酯化淀粉进行扫描,结果证明MAH成功与淀粉发生酯化反应并接枝到淀粉结构上。并利用化学滴定法、激光粒度仪、X射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)对不同MAH用量制得的酯化淀粉进行了分析。结果表明,干法酯化淀粉的取代度随MAH用量的增多逐渐增大,MAH用量超过m(MAH)/m(淀粉)=20/100后,取代度趋于稳定。酯化淀粉的性能与其取代度密切相关,酯化淀粉的分子链随取代度增大而增长,从而使粒径及其分布率增大,结晶度降低,糊化温度降低,以及热稳定性变差。     

淀粉与2-氯乙醇醚化反应的研究

对在水溶液中不同反应条件下淀粉与2-氯乙醇醚化的反应进行了研究.考察的因素包括碱处理时间与温度、氢氯化钠及2-氯乙醇的用量以及醚化时间与温度.结果表明,碱处理时间超过40min,摩尔取代度没有明显的变化.摩尔取代度随氢氧化纳用量的增加而提高,但达到最大值后则会降低.随醚化时间的延长,摩尔取代度增大,但10h以后则变化不大.醚化温度在53℃时可以得到较高的摩尔取代度.     

反应温度和时间对干法制备马来酸酐酯化淀粉性能的影响

采用干法制备马来酸酐酯化淀粉,研究了反应温度和时间对酯化淀粉性能的影响。采用红外光谱(FT-IR)证明了马来酸酐成功酯化到淀粉上。利用化学滴定法、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)对酯化淀粉的取代度、结晶结构、糊化温度和热稳定性进行了分析。结果表明,随着反应温度升高和时间延长,取代度逐渐增大。酯化反应一定程度上破坏了淀粉的结晶结构,随反应温度升高和反应时间延长,结晶度逐渐降低。糊化温度和热稳定性跟酯化淀粉的结晶度密切相关,结晶度降低,糊化温度和热稳定性都逐渐降低。     

酯化淀粉制备工艺条件的研究

以玉米淀粉为原料,乙酸酐为酯化剂,乙酸为活化剂,浓硫酸为催化剂,对玉米淀粉进行酯化改性,制备了一定取代度的酯化淀粉.在考察单个反应条件对取代度影响的基础上设计了正交实验,研究了各反应条件的相互影响,确定了影响因素由大到小依次为:反应时间、催化剂浓硫酸的量、活化剂乙酸的量(乙酸和乙酸酐的体积比)、反应温度.其中影响最为显著的反应条件是反应时间.追加实验验证了正交实验的合理性,优化的淀粉酯化改性的工艺条件:反应温度75℃,反应时间1.5h,浓硫酸用量为0.13mL,活化剂乙酸用量(乙酸和乙酸酐的体积比)为0.7.此时取代度为0.45.     

壳聚糖的酯化反应研究

讨论了壳聚糖乙酯／甲酯的制备以及反应温度、反应时间、反应试剂用量对酯化反应的影响。测定了产物的粘度、取代度、溶解性能。实验结果表明，反应产物的溶解性能随取代度的增加而提高。     

改性淀粉粘接剂在铸造中的应用

使用创新的干法复合反应工艺合成了改性淀粉粘接剂,讨论了各因素对改性淀粉及其粘接芯砂性能的影响。结果表明,以此方法对玉米淀粉进行羧甲基化处理,可获得合适取代度范围的CM S颗粒产品。该改性淀粉粘接剂黏度适中,比粘接强度大,且其粘接芯砂具有优良的综合性能,能代替部分合成树脂粘接剂,效果显著。     

醋酸酯淀粉的制备与初步表征

以淀粉为基料,以冰醋酸和醋酸酐为乙酰化试剂,以硫酸为催化剂,制备了醋酸酯淀粉;用红外光谱仪对醋酸酯淀粉进行了初步表征,并用酸碱滴定法测试了其取代度和乙酰基含量;系统讨论了反应温度和反应时间等对醋酸酯淀粉的取代度、乙酰基含量的影响.实验结果表明:随反应温度升高和反应时间延长,乙酰基含量和取代度增大;当反应温度为50℃,反应时间为6h,催化剂质量浓度为0.1%时,取代度和乙酰基含量较高.     

热塑性淀粉片材的制备及性能研究

利用双螺杆挤出机对玉米淀粉进行糊化处理,经干燥、粉碎后制得预糊化淀粉,以其为原料,添加甘油,PVA为增塑剂制备热塑性淀粉,经模压制备片材后,通过偏光显微镜分析了淀粉的糊化情况,研究了甘油含量和PVA含量变化对材料性能的影响。实验结果表明:甘油含量的增加会降低片材的抗拉强度,但升高其断裂伸长率;而增加了PVA的含量,材料抗拉强度和断裂伸长率均呈增长趋势。     

不溶性淀粉黄原酸酯的合成EI

以淀粉为原料,系统地研究了不溶性淀粉黄原酸酯(ISX)的最佳合成条件,探讨了NaOH、CS_2用量,反应温度与时间,以及干燥、贮存过程等因素对产品性能的影响。根据文献,改变配比和反应条件,提高了产品的稳定性,降低了成本,为ISX在我国商品化的可行性提供了依据。     

不同氧化条件下氧化马铃薯淀粉胶粘剂影响因素的研究

选用马铃薯淀粉为原料,双氧水为氧化剂,以淀粉用量、氧化剂用量、反应温度、反应时间和pH值为影响因素,按L25(56)正交实验表分别在一般氧化和高氧化条件下制备2组氧化淀粉,然后再配成胶粘剂,测定了粘度、快干性、耐水性,最后通过分析和讨论,总结出了在2种氧化条件下各正交因素对胶粘剂相关性能的影响规律,寻求到了性能相对较佳的氧化淀粉反应条件和配方.     

高取代度阳离子淀粉的制备与应用研究进展

综述了国内外高取代度阳离子淀粉的制备方法,包括湿法、干法、半干法的合成工艺,以及高取代度阳离子淀粉在造纸、纺织、废水处理等方面的应用研究进展,指出阳离子淀粉正越来越广泛地用于实验室研究,其在蛋白质分析、药物载体、石油采收方面的应用在逐步发展中,阳离子淀粉的应用得到了进一步的推广.     

Microcapsules prepared from starch derivatives

In this work, vinyl groups were introduced on soluble starch by reaction with 2-vinyl-4,4-dimethyl-2-oxazolin-5-one. The polysaccharides obtained were characterized by 1H-NMR and DSC. The 1H-NMR spectra showed high degrees of substitution and the DSC thermograms suggest a low crystallinity in the modified starch. The modified starch was used to obtain microcapsules prepared through interfacial crosslinking with DPGDA (dipropyleneglycol diacrylate) by a water-in-oil emulsion polymerization.     

Compatibilization of PLA/starch composite with electron beam irradiation in the presence of a reactive compatibilizer

The aim of this study is to improve the compatibility of poly (lactic acid) (PLA)/starch composite by electron beam irradiation in the presence of glycidyl methacrylate (GMA) as a reactive compatibilizer. Compatibilization process has been done by melt mixing the PLA/starch and GMA with a twin screw extruder and exposing the PLA/starch/GMA mixture to electron beam at room temperature. The exposure process was carried out to induce definite interfacial adhesion at the interface between PLA and starch through electron beam-initiated graft copolymerization by the medium of the GMA. To testify the effect of this compatibilization strategy, rheological, mechanical, and morphological properties of the composite were analyzed. The scanning electron micrographs of the cryofracture and tensile fracture surfaces of the composites revealed that the interfacial adhesion between PLA and starch was greatly improved by this strategy. Fourier transform infrared study confirmed the grafting reaction between PLA and starch. The reaction schemes were proposed to understand the reaction mechanisms at the interface.     

淀粉与丙烯酸接枝共聚物吸水性能的影响因素研究

采用溶液聚合的方法,制备了淀粉与丙烯酸接枝共聚物;用FTIR等方法对共聚产物结构进行了表征;研究了聚合反应温度、糊化时间、丙烯酸中和度、产物烘干温度、丙烯酸与淀粉不同混合比例等因素对接枝产物吸水性能的影响,优化出了在实验室用玉米淀粉和丙烯酸接枝共聚制备高倍率吸水树脂的工艺条件,制备的吸水树脂吸去离子水近1000g/g.     

Acetylation enhances the tabletting properties of starch

The aim of this study was the evaluation of starch acetate (SA) powders used as tablet excipients. Deformation during powder volume reduction, strain-rate sensitivity, intrinsic elasticity of the materials, and tensile strength of the tablets were examined. Results showed that SA with the lowest degree of substitution (ds) still possessed characteristics of native starch granules. Due to dissolution in synthesis, the properties of higher ds SAs depended on precipitation and drying processes. The acetate moiety, perhaps in combination with existing hydroxyl groups, was a very effective bond-forming substituent. The formation of strong molecular bonds increased, leading to a very firm and intact tablet structure. Small changes existed in compression-induced deformation due to acetylation. Some fragmentation was induced due to the slightly harder and more irregular shape of high-substituted SA particles. The plastic flow under compression was enhanced. Acetylated material was slightly less sensitive to fast elastic recovery in-die, but somewhat more elastic out-of-die. In spite of their superior bonding, SAs under compression behaved similarly to native starches. It was concluded that deformation properties were more the consequence of the molecular chain structure properties of the starch polymer than the effect of the acetate moiety itself. In contrast, the opposite seemed to be the case with the extensive improvement in bond-forming properties.     

聚乳酸接枝淀粉的原位溶液合成及表征

以L-乳酸为接枝单体,辛酸亚锡为催化剂,采用原位溶液接枝工艺,在同一个反应体系中逐次完成淀粉糊化、丙交酯的生成及淀粉的聚乳酸接枝反应,制备了聚乳酸接枝淀粉,工艺简单、易于控制。研究了反应温度、L-乳酸与玉米淀粉质量比、反应时间和催化剂用量等对产物接枝率的影响,采用FTIR,1H-NMR和SEM对接枝产物进行了表征。结果表明:原位溶液合成产物为聚乳酸接枝淀粉;其最佳工艺条件的反应温度为95℃,L-乳酸与玉米淀粉质量比为3∶1,催化剂为乳酸用量的1%(质量分数),反应时间11 h,聚乳酸接枝率可达到14.81%,淀粉颗粒表面聚乳酸包覆均匀。