a-SiNx∶H薄膜退火前后微结构的Raman谱研究

采用微区Raman谱 ,并结合红外透射测量研究了等离子体增强化学气相沉积方法制备的不同氮含量的a SiNx∶H样品退火前后TO模及TA模与样品微结构的关系。结果表明 ,氮的引入主要影响了第二近邻以外的中等程序的有序度 ,因而随N含量增加 ,TA模相对于TO模的强度增加且频率有较大的蓝移 ,TO模的频率及半高宽则变化较小。N的引入使得样品在750℃ (高于a Si∶H的晶化温度 )退火时不能结晶。退火引起大量H的逸出 ,使得样品的缺陷态密度大大增加 ,导致TO模和TA模均有大的红移 ,TO模的半高宽也急剧增加 ,并且在 492cm- 1 出现了退火前较难观察到的代表Si3 N呼吸模的振动峰     

理光XR－X3PF手动聚焦单反相机

理光ＸＲ－Ｘ３ＰＦ手动聚焦单反相机蒋宁在内置自动输片装置的手动聚焦３５ｍｍＳＬＲ中，功能较为齐全的有康泰克斯（ＣＯＮＴＡＸ）１６７ＭＴ、佳能（ＣＡＮＯＮ）Ｔ９０、企能（ＣＨＮＯＮ）ＣＰ—７Ｍ、尼康（ＮＩＫＯＮ）Ｆ—６０１Ｍ、以及理光（ＲＩＣＯＨ）ＸＲ...     

聚醚氨酯结构与阻尼性能的研究（I）

合成了一系列ＮＣＯ／ＯＨ＜１的聚醚氨酯样品，借助动态粘弹讨论了交联密度、软硬段种类以及软硬对含量对聚醚氨酯动态力学性能和阻尼性的影响。结果表明，在ＮＣＯ／ＯＨ＜１的情况下，适当的软硬段组成配比可以获得高阻尼、宽温域（ΔＴ０．６＞１００℃）的优良阻尼材料。     

聚醚氨酯结构与阻尼性能的研究（Ⅰ）

合成了一系列ＮＣＯ／ＯＨ＜１的聚醚氨酯样品，借助动态粘弹仪讨论了交联密度、软硬段种类以及软硬段相对含量对聚醚氨酯动态力学性能和阻尼性的影响。结果表明，在ＮＣＯ／ＯＨ＜１的情况下，适当的软硬段组成配比可以获得高阻尼、宽温域（△Ｔ_（０．６）＞１００℃）的优良阻尼材料。     

纳米级β—Hi（OH）2的制备和放电性能

本文采用均相沉淀法和无水惭醇溶剂法制备出了纳米级β－Ｈｉ（ＯＨ）２。运用ＸＲＤ、ＴＧ、ＤＴＡ、ＴＥＭ及ＩＣＰ测试对制备的样品作了分析研究。制备过程中表面活性剂、转型条件及后处理温度的选择对样品性质影响很大，对纳米β－Ｈｉ（ＯＨ）２进行了充放电实验研究。     

化学共沉淀法制备纳米级CaTiO3粉体

本文以Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３、Ｃａ（ＮＯ３）２为主要原料，用化学共沉淀法制备了纳米级ＣａＴｉＯ３。确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３的最佳摩尔比为１：８：２。用不同的退火温度和退火时间对样品处理得到相应粒径的纳米粉体，再用Ｘ－ｒａｙ和透射电镜对这些粉体进行了评估。     

化学共沉淀法制备纳米级PbTiO3粉末

本文以Ｈ２ＴｉＯ３，Ｈ２Ｏ２，ＮＨ３，Ｐｂ（ＮＯ３）２为 要原料，用化学共沉淀法制备了纲米级ＰｂＴｉＯ３，确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３，Ｈ２Ｏ２，ＮＨ３的最佳摩经为１：８：２。用不同的退火温度和退火时间对样品处理得相应戏的纳米粉体，再由Ｘ射线的透射电镜对这些粉体进行评估。     

化学共沉淀法制备纳米级PbTiO_3粉末

本文以Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３、Ｐｂ（ＮＯ３）２为主要原料，用化学共沉淀法制备了纳米级ＰｂＴｉＯ３。确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３的最佳摩尔比为１∶８∶２。用不同的退火温度和退火时间对样品处理得到相应粒径的纳米粉体，再由Ｘ射线和透射电镜对这些粉体进行了评估。并对反应的机理作了初步探讨。     

CONTENTS OF NEW CARBON MATERIALS OF Vol.16

Ｎｏ .1ＲｅｓｅａｒｃｈａｒｔｉｃｌｅｓＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＭＩＣＲＯＷＡＶＥＡＢＳＯＲＢＩＮＧＰＲＯＰＥＲＴＹＯＦＣＯＭＰＯＳＩＴＥＭＡＴＥＲＩＡＬＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧＣＡＲＢＯＮＮＡＮＯＴＵＢＥＳ　ＷＩＴＨＮＩＣＯＡＴＩＮＧＳＨＥＮＺｅｎｇ ｍｉｎ　ＺＨＡＯＤｏｎｇ ｌｉｎ(1) :1………………………………………………………………………ＡＮＥＦＦＥＣＴＩＶＥＭＥＴＨＯＤＦＯＲＰＩＴＣＨＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＤＥＳＩＧＮＺＨＩＬｉｎ ｊｉｅ　ＳＯＮＧＪｉｎ ｒｅｎ　ＬＩＵＬａｎｇ(1) :5………………………     

聚酰亚胺基碳膜形成过程中表面结构的XPS研究

用Ｘ射线光电子能谱分析方法考察了聚酰亚胺薄膜样品在不同热解阶段的元素组成，相对含量，表面官能团类型所发生的变化，并用曲线拟合分技术对Ｃ１ｓ谱进行了数学处理。结果表明，碳，氮和氧是该样品的基本元素；样品表面的碳大部分为类石黑碳，Ｃ－Ｃ和Ｃ－Ｈ是其主要的其团；氧元素主要与碳连接形成了Ｃ－Ｏ基和Ｃ＝Ｏ基的两种含氧基团；表面的氮则是以Ｃ－Ｎ基的形式存在。