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稀土激发的CaMgSi2O6的长余辉发光特性 总被引:5,自引:1,他引:5
使用固相反应法在还原气氛中制备了具有长余辉性能的CaMgSi2O6发光材料。研究了不同的共激发离子(Dy^3 和Nd^3 )对于材料发光性能的影响。光谱分析表明了这些磷光体在438nm处有一个宽的发射峰,这个发射峰是由Eu^2 的4f^6 5d^1能级到4f^7能级的跃迁所导致的,而Eu^2 在透辉石中形成六配位的发光中心。获得的3种磷光体都具有长余辉发光性能。其中共掺杂Eu^2 和Dy^3 材料比单掺Eu^2 和共掺Eu^2 扣Nd^3 的材料具有更好的余辉强度扣更长的余辉时间,其原因在于Dy^3 在CaMgSi2O6晶格中形成了更深的和更高密度的陷阱。 相似文献
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使用固相合成技术制备了一系列Gd2O2S长余辉红色发光材料.在243nm紫外光激发下,具有很好的长余辉特性.这些发光材料具有多个发射峰,橙红色余辉发光是这些发射峰共同作用的结果.长余辉的形成是共激发离子Mg2+,Ti4+在Gd2O2S基质中形成一定浓度的电子陷阱的结果.在掺杂离子中,Ti4+的掺杂优于Mg2+的掺杂,而二者的共同掺杂获得了余辉特性更好的橙红色长余辉发光材料. 相似文献
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纳米Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的长余辉发光行为 总被引:20,自引:0,他引:20
使用溶胶-凝胶技术合成纳米尺度的Sr2MgSi2O7:Eu^2 ,Dy^3 长余辉发光材料,比较了该方法与固相法获得的长余辉粉体的光致发光行为和长余辉性能.溶胶.凝胶获得的纯相Sr2MgSi2O7:Eu^2 ,Dy^3 长余辉粉体是由纳米尺度的微晶形成的团聚颗粒,具有光致发光行为和长余辉发光特性.其发射峰位于465nm.而固相合成的粉体具有两个发射峰,分别位于404nm和459nm.产生这些差别的原因在于Eu^2 抖在基质品格中的不同配位情况.固相合成的粉体的余辉发光性能高于溶胶-凝胶粉体,其原因在于高温固相合成在基质内部产生了更高浓度的电子陷阱. 相似文献
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系统地分析和概括了稀土离子激活硅酸盐体系长余辉发光材料的种类、特性、组成、结构、发光机理和制备技术。并根据长余辉发光材料研究现状,探讨了硅酸盐长余辉发光材料的研究方向与发展前景。 相似文献
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纳米Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的长余辉发光行为 总被引:2,自引:0,他引:2
使用溶胶-凝胶技术合成纳米尺度的Sr2MgSi2O7Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,比较了该方法与固相法获得的长余辉粉体的光致发光行为和长余辉性能.溶胶-凝胶获得的纯相Sr2MgSi2O7Eu2+,Dy3+长余辉粉体是由纳米尺度的微晶形成的团聚颗粒,具有光致发光行为和长余辉发光特性.其发射峰位于465nm.而固相合成的粉体具有两个发射峰,分别位于404nm和459nm.产生这些差别的原因在于Eu2+在基质晶格中的不同配位情况.固相合成的粉体的余辉发光性能高于溶胶-凝胶粉体,其原因在于高温固相合成在基质内部产生了更高浓度的电子陷阱. 相似文献
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长余辉发光材料是一种在外在激发源(紫外线-可见光,X射线,β射线等)停止后仍能在相当时间内(几秒到十几个小时)维持肉眼可见的荧光余辉的材料,在应急照明、警示标识等方面开始得到广泛的应用。然而,长余辉材料的力致发光现象却是近几年来在国际上得到相关领域研究人员重视的一个研究方向,在力学传感器、材料应力分析、建筑物安全、地震及火山爆发预测等方面具有重要的应用前景。本文简单介绍了长余辉发光材料的力致发光现象及其发光机制、研究现状和应用等方面研究进展,供有关研究人员参考。 相似文献
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首次研究了以Nd~(3+)离子为辅助激活剂,对Eu~(2+)掺杂的发光材料Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+)余辉性能的影响.用溶胶凝胶法合成了Eu~(2+), Nd~(3+)共掺杂的Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+),Nd~(3+)发光粉末,并用扫描电镜、X射线衍射计、荧光分光光度计、余辉亮度测试仪、热释光剂量计等手段对粉末样品进行了表征.结果表明,在1350℃得到了单一的Sr_4Al_(14)O_(25)相,粉末颗粒平均粒度在1μm左右.Eu~(2+), Nd~(3+)共掺杂的Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+),Nd~(3+)发光粉末有402和485nm两个发射峰,与Eu~(2+)单掺杂的Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+)相比,发射峰位置没有变化,但适量的掺杂可以大大提高余辉时间和余辉亮度,余辉时间可达18h以上.最后通过对热释光谱的分析解释了双掺杂发光粉余辉性能增强的原因,适宜深度的陷阱可以有效存储光能,增强余辉的时间和强度. 相似文献
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采用高温还原法合成了Eu,Ti共激活橙红色Y2O2S长余辉发光材料,并测量了Y2O2S:0.03Eu,0.03Ti磷光体的荧光光谱,余辉分辨和余辉衰减曲线谱.实验结果表明,Y2O2S:0.03Eu,0.03Ti磷光体的发射谱由一系列Eu^3+离子内部能级跃迁的尖峰组成;余辉分辨谱则不同,由一个主峰位于565nm的宽发射带和一系列波长范围位于500nm以上的窄发射带两种峰形组成,可分别归为Ti离子的宽带余辉发射和三价Eu^3+的线状余辉发射,分析认为,样品中存在Ti余辉发射向Eu^3+内部能级间产生选择性的余辉传能机制,从而导致Y2O2S:0.03Ti,0.03Eu磷光体中同时出现两种发光中心离子的余辉分辨谱现象. 相似文献
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长余辉发光材料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
长余辉发光材料因其具有特殊的储能发光性能,是一类绿色环保型材料.综述了主要体系长余辉发光材料的研究历程,总结了长余辉材料的制备方法和余辉效应,概括了长余辉发光研究上存在的问题,提出了今后研究和应用的发展方向. 相似文献
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热释发光-正电子湮灭法研究SrAl2O4基磷光体长余辉发光机制 总被引:2,自引:0,他引:2
利用传统陶瓷制备方法合成了长余辉SrAl2O4:Eu,Dy发光粉材料,并利用热释发光—正电子湮灭法对该材料的发光性能及机理进行了研究。研究结果表明,掺杂的Eu在基质材料中主要充当发光中心,而Dy离子主要充当陷阱能级。正电子湮灭试验结果表明,Sr0.94Al2O4:Eu0.02和Sr0.94Al2O4:Eu0.02,Dy0.04存在带负电中心的缺陷,共掺杂的Dy^3 进到Sr^2 位,同时产生一定量的Sr空位,热释发光谱结果表明,单掺杂Eu离子的磷光体中缺陷陷阱深度较深,约为0.95eV,随着Dy的共掺杂,热释发光强度相应增加,陷阱深度降为0.51eV,对于长余辉发光机制,认为陷阱能级捕获的空穴与介稳态(Eu^1 )^*的复合,导致了长余辉现象的发生,并且由于陷阱深度的变化,导致余辉性能出现较大的差异。 相似文献
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掺杂稀土的xSrO.yA12O3系长余辉发光材料的制备及其光学性能 总被引:13,自引:0,他引:13
利用SrCO3-A12O3-RE(NO3)3(REEu,Dy)粉体为原料,加入少量酒精,进行预混合、球磨、干燥.将此混合粉体在还原气氛下高温烧成,最终制得不同发光性能的xSrO.yAl2O3RE(REEu,Dy)光致发光材料,并对其性能进行了研究.发光粉体的发射光谱表明,随着A12O3/SrO(摩尔比x)的增加,其相应粉体发射光谱的主峰位置(λE)逐渐向短波方向移动,符合λE=531.018-23.028X关系式.余辉衰减曲线表明,这些发光材料均具有一定的长余辉特性.从而说明只要控制一定的Al2O3/SrO比例,即可获得发光颜色为紫色到绿色的多种发光材料.对于其长余辉机制,认为是加入的Dy3+起到了陷阱能级的作用,它将部分空穴俘获,并在热扰动下,慢慢将空穴释放出来,并再次与介稳态Eu1+复合发光,从而达到延长余辉的作用. 相似文献
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掺杂稀土CaAl 2O4基发光材料的制备及其发光机制 总被引:10,自引:0,他引:10
用固相烧结法制备了亮度高、余辉时间长的CaAl2O4:Eu,RE(RE为Nd,Dy)发光粉体材料,并对其发光性能进行了研究。发光粉体的发射光谱表明,其主发射峰均位于440nm左右。余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快速衰减和慢衰减两个过程。对于长余辉发光机制,认为Nd,Dy的加入起到了陷阱能级作用,从而延长了发光时间,增强发光亮度。并且在此基质材料中,Nd的陷阱深度比Dy的更合适,因而CaAl2O4:Eu,Nd的发光性能要优于CaAl2O4:Eu,Dy。 相似文献