四（5,6—二氯—1,4—二硫杂环己烯）四氮杂卟啉铜（II）的气敏特性

本文研究了四（５,６－二氯－１,４－二硫杂环己烯）四氮杂卟啉铜（ＩＩ）的气敏特性,实验结果表明,用该配合物制作的元件对氨气具有良好的敏感性和选择性,可用于监控５．０×１０＾－４～３．０×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１的氨气。     

铜在夹封中的出气

本文描述了对铜管在夹封中出气的研究工作。所释气体约为９９．５％的ＣＯ２和０．５％的Ｏ２。气体量随着铜的型号、尺寸以及夹封前对铜管的处理的不同而不同。气体量可以在这样的范围内变化：对于未经清洗和烘烤过的、外径０．２５０时、内径０．１８２时的无氧铜管，是１×１０－６ｃｍ３（ＳＴＰ） ；对于先经化学清洗，后在真空系统中烘烤过的同样的铜管，则有 ３ ×１０－９ｃｍ３（ＳＴＰ）。冷拉管子表现出相同的初始出气量，但甚至在清洗之后仍释气 ３ × １０－８ｃｍ（ＳＴＰ）。（译者注：应是 ３ × １０－８ｃｍ３（ＳＴＰ）之误。）经过细致的处理之后，外径０．１２５时 ×内径０．０８０时的无氧铜管在夹封中释出的ＣＯ２－Ｏ２混合气体少于 ３ × １０－１０ ｃｍ３ （ＳＴＰ）。     

关于日本辐射温度计的一些情况（续）

关于日本辐射温度计的一些情况（续）朱其俊（中国测试技术研究院，成都６１００６１）如果温升率在－１／１０到１／５０范围内，即如表３中中温区和高温区比较黑体炉允许的范围，那么，当λＴ０之积从０．５×１０－３变到１０×１０－３·ｋ时，有效温度与Ｔ０之比有异...     

La_(0.9)Sr_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(3-α)的柠檬酸盐法制备和表征

采用柠檬酸盐法制备了　Ｌａ０．９Ｓｒ０．１Ｇａ０．８Ｍｇ０．２Ｏ３－α（ＬＳＧＭ）粉体材料．ＴＧ和　ＤＴＡ分析表明,凝胶在２６５～３０９℃下分解为相应的氧化物．ＸＲＤ测试表明,凝胶在１３００℃以上煅烧时,转变为简单立方钙钛矿结构的纯相产物．１４５０℃下烧结体的相对密度为８８％,其复阻抗特性表明产物中没有明显的晶界过程,且在８００℃下的电导率为 ２.１×１０－２Ｓｃｍ－１,活化能为０．９８ｅＶ．     

锂快离子导体Li_(1 2x y)Al_xYb_yTi_(2-x-y)Si_xP_(3-x)O_(12)系统的研究

以ＬｉＴｉ２（ＰＯ４）３为基以天然高岭石为起始原料,经高温固相反应（９５０～１１５０℃）制得了 一系列锂快离子导体材料Ｌｉ１＋２ｘ＋ｙＡｌｘＹｂｙＴｉ２－ｘ－ｙＳｉｘＰ３－ｘＯ１２（以下简称Ａｌ－Ｙｂ－Ｌｉｓｉｃｏｎ）．系统 的合成温度随ｘ和ｙ值的增大而降低．应用交流阻抗技术测定的电导率数据结果表明ｙ＝０．３, ｘ＝０．１的合成物的电导率最好,４００℃时电导率达２．４５×１０－２Ｓ／ｃｍ, ２００～４００℃内的电导激 活能为３８．３ｋＪ／ｍｏｌ．ＸＲＤ分析结果表明在ｙ＝０．３,ｘ≤０４及ｙ＝０．５,ｘ≤０．３的组成范围内 均能得到空间群为Ｒ３ｃ的合成物．     

一氧化碳和苯乙烯交替共聚物的合成与表征

利用乙酸钯和２，２′－联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯交替共聚合成出聚（１－氧代－２－苯基丙撑）（ＳＴＣＯ）。采用ＩＲ、ＮＭＲ、元素分析以及广角Ｘ光散射对该聚合物以表征。该共聚物晶体为单斜晶胞，晶胞参数为ａ＝１５．７×１０－１０ｍ，ｂ＝６．１７×１０－１０ｍ，ｃ＝７．４５×１０－１０ｍ，α＝９０．０°，β＝１０４．３°，γ＝９０．０°；晶胞体积为６９７．２×１０－３０ｍ３；空间点群为Ｐ２１／ｃ。此外，对该共聚物热降解进行了初步研究。     

工业铯钟速率变化主要因素的探讨

上海天文台（ＳＯ）原子时实验室的４台工业铯钟１９８３～１９９０年连续工作了４或７年，它们的速率的长期变化与钟房的环境参数和性能参数的变化有关。本文根据有关数据，用不同的方法进行了分析，得到了一些明晰的结果。１）钟的速率变化受湿度的季节性变化影响：在相对湿度变化１％时，Ｃｓ２（１２６７）和Ｃｓ４（１４５７４）的速率变化分别为１．８９５ｕｓ／ｄ（２．２×１０－１４）和０．６１８ｎｓ／ｄ（７．１×１０－１５）。ＳＯ的原子钟房的相对湿度的年变化为２０％～８５％，引起这两台钟的速率年变化分别为１．４３×１０－１２和４．６５×１０－１４２）钟的速率变化受钟的离子泵电流参数的线性变化（从钟束管寿命的中期开始）影响：在离子泵电流参数变化１μＡ时，Ｃｓ３（１６１８０）和Ｃｓｌ（１２９９７）的速率变化分别为０．４３９ｎｓ／ａ（５．０８×１０－１５）和０．５５２ｎｓ／ａ（６．３９×１０－１５）。这两台钟的离子系电流参数的年变化分别为１６．４７μＡ／ａ和６．５３μＡ／ａ，引起的频率漂移率分别为１．６７×１０－１３／ａ（０．０３９５ｎｓ／ｄ２）和８．３×１０１４／ａ（０．０１９７ｎｓ／ｄ２）     

几种新的杂环取代丁二炔类衍生物的三阶非线性光学性能

用简并四波混顿法测试了一系列新合成的丁二炔（ＰＤＡ）类衍生物的三阶非线性极化率，其γ值在１０－３４ｅｓｕ～１０－３０ｅｓｕ之间。其中ｐｏｌｙ－ＰＤＭＡ［聚５－（２－硫甲基－４－甲基）－嘧啶基－戊二炔－１－醇－α－甲基丙烯酸甲酸］的χ（３）值为１２７．１５８×１０－１３ｅｓｕ（０．５３２μｍ），对应的γ值为１１８４５．１９８×１０－３４ｅｓｕ，已接近目前文献所见的最大值１０－２９ｅｓｕ数量级。从ｐｏｌｙ－ＰＤＭＡ的ＵＶ－ｖｉｓ吸收光谱（λｍａｘ，＝３０７ｎｍ）及透射率（０．５３２ｕｍ，Ｔ＝０．０６５）来看，虽所测得的为部分共振γ值，但也是不同寻常了。     

抽速可达40米^3／秒的高能力涡轮分子泵系列

本文记述了抽速为５－２０米＾３／秒（对Ｈｅ）的高可靠性涡轮分子泵及其参数，经系列泵根据双流层原理制成，其极限压强大的约为５×１０＾－８Ｐａ；压缩比为（０．６－２．１）×１０＾４（对Ｈ２）和（０．９～３．２）×１０＾５（对Ｈｅ）溅余气体的主要成分是氢气，同时，此原采用了动密封以防来自轴承装置的油渗入被抽空腔内。油通过轴承被排出，在泵设计中对其入口法兰不同位置进行了设想（角度为４５°）此系列泵对突然性     

O＋HO2反应碰撞的理论研究

使用多体项展式分析势能函数，研究了Ｏ＋ＨＯ２反应碰撞的经典轨迹，指出存在二个反应通道，即（１）Ｏ＋ＨＯ２→ＯＨ＋Ｏ２和（２）Ｏ＋ＨＯ２→ＨＯ２＋Ｏ。在室温下，求得反应（１）的近似速度常数为（４．１±０．０６）×１０＾－１１ｃｍ＾３·ｍｏｌｃｃｕｌｅ＾－１·Ｓ＾－１，与实验值（５．４±０．９）×１０＾１１符合甚好；反应（２）的速度常数为５．４×１０＾－１３。对反应（１），总能量的７２．５％分配于产物     

Pb（Ni_（1／3）Nb_（2／3））O_3－PbZrO_3－PbTiO_3三

对Ｐｂ（Ｎｉ１／３Ｎｂ２／３Ｏ３－ＰｂＺｒＯ３－ＰｂＴｉＯ３，即ｘＰｂ（Ｎｉ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－（１－ｘ）Ｐｂ（ＺｒδＴｉ１－δ）Ｏ３（０．２≤ｘ≤０．６，０．２≤δ≤０．５）三元系固溶体的压电性能进行了研究，结果表明材料压电活性较高的配方位于准同型相界（ＭＰＢ）附近，压电常数ｄ３１值可达２６０×１０－１２Ｃ／Ｎ．讨论了结构相变对压电性能的影响．     

聚苯硫醚合成反应的动力学研究

以脱水硫化钠和对二氯苯为单体，在六甲基磷酰三胺溶剂中常压下研究了聚苯硫醚合成的反应动力学。结果表明，该聚合反应符合二级反应动力学规律，在１８２、１９２、２０２和２１２℃条件下的聚合反应速率常数分别为１．７５×１０~（－４）、３．０２×１０~（－４）、５．５６×１０~（－４）和１．３１×１０~（－３）ｋｇ／ｍｏｌ·ｓ，反应的活化能为１２３ｋＪ／ｍｏｌ。     

磷酸盐陶瓷Ca_(1-x)Ba_xZr_4(PO_4)_6的制备及其零膨胀组成的耐热冲击性研究

Ｃａ１－ｘＢａｘＺｒ４（ＰＯ４）６（０≤ｘ ≤１,简称ＣＢＺＰ）是由具有相反热膨胀异向性的 ＣａＺｒ４（ＰＯ４）６和ＢａＺｒ４（ＰＯ４）６互溶形成的二元固溶体型ＮＺＰ族陶瓷,其热膨胀系数具有可裁剪性．本研究的主要目的是通过调整组成,制备具有较好耐热冲击性的零膨胀材料．为此,首次用共沉淀法合成了单相的 ＣＢＺＰ系列粉体。分别添加 ３％ＺｎＯ和 ４％ＭｇＯ为烧结助剂,制成Ｔ ＣＢＺＰ系列陶瓷材料,用热机械分析（ＴＭＡ）压缩法测定了试样在２０～１０００℃的平均线膨胀系数ａ２０／１０００,以及加热（２０～１０００℃）和冷却（１０００～４００℃）过程的热膨胀曲线．实验结果表明,添加 ＺｎＯ和 ＭｇＯ时的近零膨胀材料分别为Ｃａ０．８５Ｂａ０．１５Ｚｒ４（ＰＯ４）６（ｘ＝０．１５）和ＣａＺｒ４（ＰＯ４）６（ｘ＝０）,α２０／１０００依次为 ０．６×１０－６／°Ｃ和一０．８×１０－６／°Ｃ,但热膨胀曲线上却由于微裂纹的产生而呈现出较大的滞后环,耐热冲击性不理想．可见,对ＣＢＺＰ系列而言,调整组成虽然能实现零膨胀,但很难消除热膨胀异向性,提高其耐热冲击性的有效途径可能是适当抑制晶粒生长以避免产生过多的微裂纹．     

高压高线性度锯齿波电路的设计与实现

本文论述了高线性度锯齿波的产生以及把锯齿波不失真地放大到足够幅度的方法。在输出电压为２５０Ｖ的情况下，非线性误差在１０Ｈｚ时小于５×１０＾－４，１００Ｈｚ时小于１．０×１０＾－３，１００Ｈｚ时小于２．７×１０＾－３。     

NIM对γ＇_p及2e／h的SI值的最新测定结果

中国计量科学研究院于１９９４年６月完成了对质子回旋磁比γ＇_ｐ及约瑟夫森频率与电压之商２ｅ／ｈ的ＳＩ值的新测定。结果分别为γ＇_ｐ（ａｂｓ）＝２．６７５１５３５（２３）×１０８Ｔ（－１）·ｓ（－１）和２ｅ／ｈ＝４８３５９７．８９（４３）ＧＨｚ／Ｖ，其不确定度分别为０．８６×１０（－６）和０．８８×１０（－６）。文中还对测量装置的改进作了介绍。     

对硝基苯甲酸钠体系中铁电极的电位特征

采用５种面积的丝束电极研究了３０℃，５．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ体系中含有不同对硝基苯甲酸钠浓度（０￣５．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ）时，微电极自腐蚀电位的特征。结果表明，对硝基苯甲酸钠浓度、微电极面积对微电极自腐蚀电位值有明显影响，但没有一定的规律性，对硝基苯甲酸钠在电极表面的作用具有很强的随机性。     

压漏孔校准装置性能测试

正压漏孔校准装置可采用定容法和定量气体动态比较法进行正压漏孔的校准。定容法的校准范围是１００～５ × １０~（－３） Ｐａ· Ｌ／ｓ,不确定度小于９．１０％;定量气体动态比较法的校准范围是１×１０~（－２）～５×１０~（－５）Ｐａ·Ｌ／ｓ,不确定度小于１４．２０％。     

PAA-PSF交联复合膜的制备及对低浓度有机醇水溶液反渗透分离性能研究

进行了ＰＡＡ（ＰｏｌｙａｃｒｙｌｉｃＡｃｉｄ）－ＰＳＦ（Ｐｏｌｙｓｕｌｆｏｎｅ）交联复合膜的制备，研究了交联剂、添加剂对膜性能的影响，并通过扫描电镜观察了膜的断面结构．研究了ＰＡＡ－ＰＳＦ交联复合膜对低浓度有机醇类水溶液反渗透分离性能．发现对于１０００×１０－６乙醇水溶液截留率达到６６．２％，透过流束可达０．９×１０－６（ｍ３·ｍ－２·ｓ－１）．随醇的分子量的增加，截留率不断上升，对戊醇的截留率达９４．３％，而透过流束则保持相对稳定．对不同结构醇类的分离性能研究表明，截留率存在有：ｔｅｒｔ－＞ｓｅｃ－＞ｉｓｏ－＞ｎ－的规律．     

三苯膦引发丙炔醇光聚合

本文首次应用三苯膦引发丙炔醇光聚合，制得黄色粉末状、具有共轭双键结构的聚丙炔醇。研究了该光聚合反应的动力学行为及机理。发现三苯膦与丙炔醇Ｃ≡Ｃ叁键能形成基态电荷转移络合物，在光照下引发自由基聚合。聚合速率方程为Ｒｐ＝ｋｐ［ＯＨＰ］（０．５）［ＰＰｈ３］（０．７），表观速率常数ｋｐ＝２．９０×１０（－５）Ｌ（０．２）·ｍｏｌ（－０．２）·ｓ（－１），聚合活化能Ｅａ＝２１．７８ｋＪ／ｍｏｌ。     

超微粉石墨层间化合物CuCl_2-NiCl_2-GICs合成及电学性能

常规的ＧＩＣｓ合成原料均采用合成石墨或者粒度较粗的天然石墨，这里采用超微粉石墨作原料，进行受主金属氯化物ＣｕＣｌ２－ＮｉＣｌ２－ＧＩＣ的合成研究。使用山东南墅石墨（３０００目）、Ｃｕ－Ｃｌ２和ＮｉＣｌ２（５ｎ：０．５∶０．５摩尔比），在５２８℃、真空度１０．３Ｐａ条件下，得到超微粉的ＣｕＣｌ２－ＮｉＣｌ２－ＧＩＣｓ，ＳＴＥＭ单原子能谱扫描结果显示出铜离子和镍离子分布基本均匀。合成的１，２，３和４阶ＧＩＣｓ的电导率分别为１．５３６×１０４，１．６３８×１０４，３．７７３×１０４，和５．７２７×１０４。而石墨原料的电导率为１．８５１×１０４，从整体来看合成的ＧＩＣｓ的电导率是石墨原料的０．８－３倍。对比合成的ＧＩＣｓ的电导率发现，阶数不同，电导率不同，并且随着阶数的升高，电导率增大。