La1-xCaxMn1.03O3外延薄膜的巨磁电阻效应

研究了用溶胶－凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）方法在ＬａＡｌＯ３（１００）衬底上制备的Ｌａ－１ｘＣａｘＭｎ１．０３Ｏ３外延薄膜的磁电阻效应。ｘ在０．２～０．６２１范围内变化,外延薄膜的电阻率与温度的关系从类半导体行为向金属导电行为转变。在ｘ≥０．５的４个样品中没有发现电荷有序绝缘体（ＣＯＩ）和反铁磁绝缘体（ＡＦＩ）现象。ｘ＝０．２样品在１．５Ｔ磁场下磁电阻率ＭＲ的最大值为１０＾４％、磁转变温度为２３０Ｋ。     

La0.67Ca0.33Mno3—δ体材料的巨磁电阻特性

利用高温烧结法制备了多晶立方结构的Ｌａ０．６７Ｃａ０．３３ＭｎＯ３－δ体材料。材料的居里温度（Ｔｃ）为２８０Ｋ，其金属－半导体转变温度（Ｔｐ）为２７０Ｋ，接近于Ｔｃ。外加磁场下的磁电阻（ＭＲ）峰值温度与Ｔｐ十分接近。外加磁场为０．６Ｔ和５Ｔ时，材料的ＭＲ峰置分别过到４０％和７６％，材料具有显著的巨磁电阻效应，在液氮温度附近，也观察到了相当大的磁电阻效应。     

Mg—Mn—Fe—O系热敏电阻变B值特性的研究

Ｍｇ－Ｍｎ－Ｆｅ－Ｏ系热敏电阻经还原处理后，具有低Ｂ高阻电学特性，不同于一般的ＮＴＣ热敏电阻，其Ｂ值随温度增加呈较大幅度的连续性增加。研究了还原条件、材料组分及烧结温度对样品电特性的影响，解释了Ｍｇ－Ｍｎ－Ｆｅ－Ｏ系热敏电阻的变Ｂ值机理。     

La_(0.64)Ca_(0.28)Sr_(0.02)MnO_3材料的磁热性能

用溶胶-凝胶法制备了空位掺杂的La0.64Ca0.28Sr0.02MnO3材料样品,从结构,磁化曲线,磁相变等方面研究分析其具有大磁熵变的原因。在外加磁场1 T时,该样品磁熵变|ΔSM|达到3.01 J/(kg.K),居里温度TC为264 K。该样品低磁场下在室温附近有较强的制冷力,可作为良好的室温磁制冷材料。     

BaSnx—Ti1—xO3纳米粉的烧结温度与介电特性

用软化学合成方法,在１００℃以下合成了一系列平均粒径为６０ｎｍ的ＢａＳｎｘＴｉ１－ｘＯ３固溶体粉末（０〈ｘ〈０．３）,测定了在不同温度下烧结的陶瓷体的介电常数,找出了最佳烧结温度为１２００℃,并对不同组成固溶体的介电特性进行了研究。结果表明,用化学方法在ＢａＴｉＯ３中掺入Ｓｎ后,其居里点普遍前移,室温介电常数可达１０＾４以上。     

交换耦全嗓层膜NiO／Ni81Fe19的基片温度效应研究

用频磁控溅射方法在不同基片温度下玻璃基片上分别制备ＮｉＯ单层膜、ＮｉＦｅ单层膜和ＮｉＯ／ＮｉＦｅ双层膜,研究了不同基片温度对膜的磁性能的影响,用振动样品磁强计（ＶＳＭ）分析了膜的磁特性,结果表明：基片温度２６０℃时淀积的ＮｉＦｅ膜矫顽力ＨＣ为１８４Ａ·ｍ＾－１,小于室温淀积ＮｉＦｅ膜的ＨＣ（５８４Ａ·ｍ＾－１）,且磁滞回线的矩形度更好,室温下淀积ＮｉＯ（５０ｎｍ）／ＮｉＦｅ（１５ｎｍ）双层膜的ＨＣ     

Fe—Mn和Fe—Mn—Si粉末混合物的机械合金化

对Ｆｅ－２４Ｍｎ，Ｆｅ－２４Ｍｎ－６Ｓｉ成分的粉末混合物进行了机械球磨，并对不同时间的球磨样品进行了Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和Ｍｏ¨ｓｂａｕｅｒ谱测量。结果表明，球磨使得Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｉ在原子尺度上发生了混合，形成了顺磁性、面心立方结构的Ｆｅ－２４Ｍｎ或Ｆｅ－２４Ｍｎ－６Ｓｉ纳米晶合金，这是Ｆｅ、Ｍｎ或Ｓｉ原子由颗粒表面到体内扩散的结果。球磨６７ｈ以后结构未发生变化，表明形成的是一种热力学亚稳结构，这个结果与Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ合金在室温下的相图结构明显不同。     

La0.7-xNdxBa0.3MnO3纳米颗粒的居里温度与磁热效应

用溶胶-凝胶法制备了La0.7-xNdxBa0.3MnO3(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)多晶纳米颗粒,用XRD分析其相结构并计算晶格常数,用VSM测量样品的磁性能并计算磁熵变和居里温度.结果表明,La-Ba-Mn-O系列中适当的Nd掺杂可调整材料的居里温度至室温附近并有效提高其磁熵变.文中对于Nd掺杂对居里温度和磁熵变影响的机理进行了定性的分析.     

BaFe12—2x（CoTi）xO19超细粉的制备及磁性能的研究

介绍了用硬脂酸凝胶化学法（ＳＡＧ）制备ＢａＦｅ１２－２ｘ（ＣｏＴｉ）ｘＯ１９超细粉,并用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、透射电子显微镜（ＴＥＭ）、振动样品磁强计（ＶＳＭ）等技术对粉末的结构、粒径、形貌及磁性能进行了研究。结果表明,ＳＡＧ法制备的钡铁氧体合成温度低,６５０℃即形成六角晶型磁铅石结构,粒度均匀;磁性能随粒径呈规律性变化。     

分子筛封装SnO2纳米粒子的光谱特性及量子尺寸效应

采用气相沉积法制得分子筛封装ＳｎＯ２纳米粒子,通过ＸＲＤ,ＵＶ－Ｖｉｓ、ＦＳ等手段对制备的样品进行了表征,封装在分子筛内部的ＳｎＯ２团簇的发射光谱中,不存在与吸收带边相对应的发射,其发光类型不属于电子－空穴复合发光,而归结构缺陷发光,复合材料表现出显著的量子尺寸效应。     

机械合金化方法制备的Nd（Fe,V,Ti）12Ny磁体的结构与磁性

采用Ｘ射线和磁性测量研究了退火机械合金化ＮｄＦｅ１０．５＋０．５ｘＶ（１－Ｘ）Ｔｉｘ合金相的形成和磁学性能。根据Ｘ射线和初始交流磁化的结果作出了ＴｈＭｎ１２结构１－１２相的形成与钛的含量，退火温度的关系图。     

(La2/3Ca1/3)(Mn(3-x)/3)Fex/3)O3体系磁电阻行为的研究

通过系统地测量（La2/3Ca1/3）（Mn（3-x）／3Fex／3）O3（x＝0、0.1、0．2、0．3的体系样品的电阻率-温度关系以及一定温度下磁电阻率与磁场的关系,发现随x的变化其磁电阻率峰和电阻率峰均发生位移,磁电阻率峰值增大,并伴生磁电阻率峰展宽效应．作者认为由于Fe的替代,引起体系中Mn3 ／Mn4 比率及磁矩的变化,加之外场对磁有序结构的调制作用,从而影响了Mn3 －O－Mn4 的双交换作用,最终导致磁电阻行为发生变化．     

(La2/3Ca1/3)(Mn(3-x)/3)Fex/3)O3体系磁电阻行为的研究

通过系统地测量（La_2/3Ca_1/3）（Mn_{（3-x）／3}Fe_x／3）O₃（x＝0、0.1、0．2、0．3的体系样品的电阻率-温度关系以及一定温度下磁电阻率与磁场的关系,发现随x的变化其磁电阻率峰和电阻率峰均发生位移,磁电阻率峰值增大,并伴生磁电阻率峰展宽效应．作者认为由于Fe的替代,引起体系中Mn³⁺／Mn⁴⁺比率及磁矩的变化,加之外场对磁有序结构的调制作用,从而影响了Mn³⁺－O^－Mn⁴⁺的双交换作用,最终导致磁电阻行为发生变化．     

EuSr2RuCu2-xZnxO8中Zn对CU的替代效应

通过对EuSr2RuCu2-xZnxO8超导体系的结构、电阻和磁化强度的观测，研究了Zn对Cu的部分替代对其超导电性和磁性的影响。结果表明，Zn部分替代Cu后EuSr2RuCu2-xZnxO8体系仍能保持单相的上限浓度为x=0.2；替代导致样品发生四方－正交的结构相变，并对其超导电性具有强烈的破坏使用，x=0.01的样品在4.2K以上已不再呈现超导电性；替代增强了Ru离子之间的铁磁相互作用，导致铁磁相变温度的提高。     

LaFe11.17-xCo0.78Si1.05Bx合金磁热效应的研究

用工业纯原料研究了LaFe11.17-xCo0.78Si1.05Bx(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)合金在室温附近的磁热效应.B元素作为间隙原子进入晶胞,随着B含量的增加,磁相变点从x=0时的277K升高到x=0.3时的289K.同时,磁熵变和直接测量的绝热温变也随着B含量的增加而增大了,在低磁场具有较大的磁热效应.测量表明合金的热滞和磁滞均很小.     

不同稀土元素掺杂M型钡铁氧体超微粉末的磁性研究

利用溶胶－凝胶自蔓延高温合成法制备了4种稀土元素（La、Nd、Sm、Gd）掺杂钡铁氧体超微粉末。就烯土元素的种类、稀土掺杂量、合成工艺条件对钡铁氧体磁学性能的影响进行了较系统的研究。采用振动样品磁强计对粉末的磁学性能进行了检测。     

Structural and Magnetic Properties of MnFe$_1 - rm x$Co$_rm x$Ge Compounds

The structural and magnetic properties of MnFe_1-xCo_xGe compounds with x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.85,0.9, and 1.0 were investigated by means of X-ray diffraction (XRD) and magnetization measurements. XRD shows that the MnFe_1-xCo_xGe compounds crystallize in the hexagonal Ni₂In-type crystal structure for xles0.8 and in the orthorhombic NiTiSi-type structure for x>0.8. The magnetization measurements show that the MnFe_1-xCo_xGe compounds exhibit a complex magnetic behavior. The Curie temperature increases with increasing of x. The saturation magnetization of the compounds with Ni₂In type structure increase with increasing of x and the saturation of the magnetization in the NiTiSi-type structure also increases with increasing x. We investigated the magnetocaloric effects in these compounds by means of magnetization measurements. The maximum magnetic-entropy change observed in these compounds reaches 9 J/kgK for x=0.8 in a field change from 0 to 5 T at around 289 K     

Resistivity and Susceptibility of Y-Ba-Cu and Bi-Sr-Ca-Cu Oxides

The resistivity and magnetic susceptibility ofthe quenched samples for the Y-Ba-Cu oxideswere measured at room temperature.Themeasurement for the temperature dependence of theamorphous Bi-Sr-Ca-Cu oxides with differentheat treatment temperature was made.Theresistivity and the parameters C in the formulax=X_0+C/(T-0)of the quenched samples forY-Ba-Cu oxides decreased with lowering quenchtemperature,and their susceptibility did not varymonotonously with quench temperature.The tem-perature dependence of the amorphousBi-Sr-Ca-Cu oxides gradually deviates fromCurie-Weiss law with increasing heat treatmenttemperature.The local magnetic moments forY-Ba-Cu and amorphous Bi-Sr-Ca-Cu oxidesgradually decrease with decreasing quench tempera-ture or increasing heat treatment temperature.     

Tb2Fe17-xCrx化合物的结构与磁性

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Tb2Fe17-xCrx（x=0、0．5、1．0、1．5、2．0、3．0)化合物的结构与磁性。研究结果表明Tb2Fe17-xCrx化合物具有Th2Ni17型结构，随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的单胞体积呈现非线性的减小，而晶胞参数a、c呈现复杂的变化。分析表明Tb2Fe17-xCrx化合物中存在着较强的磁一弹耦合效应。对磁性质的研究结果表明随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的居里温度升高，在x=1．0时达到最大值，为539K，当Cr替代量x继续增加时，Tb2Fe17-xCrx化合物的居里温度下降。随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的自发磁化强度急剧下降，分析表明在Tb2Fe17-xCrx化合物中，Cr的磁矩反平行于Fe的磁矩。     

Ni doped Fe3O4 magnetic nanoparticles

In this work, the effect of nickel doping on the structural and magnetic properties of Fe3O4 nanoparticles is analysed. Ni(x)Fe(3-x)O4 nanoparticles (x = 0, 0.04, 0.06 and 0.11) were obtained by chemical co-precipitation method, starting from a mixture of FeCl2 x 4H2O and Ni(AcO)2 x 4H2O salts. The analysis of the structure and composition of the synthesized nanoparticles confirms their nanometer size (main sizes around 10 nm) and the inclusion of the Ni atoms in the characteristic spinel structure of the magnetite Fe3O4 phase. In order to characterize in detail the structure of the samples, X-ray absorption (XANES) measurements were performed on the Ni and Fe K-edges. The results indicate the oxidation of the Ni atoms to the 2+ state and the location of the Ni2+ cations in the Fe2+ octahedral sites. With respect to the magnetic properties, the samples display the characteristic superparamagnetic behaviour, with anhysteretic magnetic response at room temperature. The estimated magnetic moment confirms the partial substitution of the Fe2+ cations by Ni2+ atoms in the octahedral sites of the spinel structure.