微囊化共轭亚油酸的研究

利用喷雾干燥技术，使共轭亚油酸微囊化，对于不同的包埋剂和共轭亚油酸配比对微囊化产品质量的影响，以及产品的热稳定性和溶出度进行了研究，结果表明，合适的共轭亚油酸和包埋剂配比，能降低产品的表面油，在最佳酸方共轭亚油酸：包埋剂I：包埋剂Ⅱ＝6：7：4时，产品的抗氧化性优于原料共轭亚油酸，溶出度也符合药典要求。     

玻璃纤维表面纳米SiO_2改性对GF/PCBT复合材料力学性能的影响

为研究玻璃纤维(GF)表面纳米SiO2改性对GF增强树脂基复合材料力学性能的影响,利用真空辅助模压(VAMP)工艺制备了不同含量的纳米SiO2表面改性GF增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)复合材料。分析了GF表面改性对GF/PCBT复合材料力学性能的影响,研究了纤维表面改性对GF/PCBT复合材料抗湿热老化性能的影响规律。纤维拔出试验结果表明:经表面处理的GF/PCBT复合材料的界面剪切强度提高了1.16倍;采用含量为0.5wt%和2wt%(与树脂质量比)的纳米SiO2处理GF表面后,复合材料的三点弯曲强度分别提高1.5倍和1.67倍,弯曲模量分别提高1.03倍和1.17倍。SEM结果显示:当纳米SiO2用量为2wt%时,破坏后的纤维表面被树脂完全覆盖,树脂与纤维粘结良好。在湿热条件下,由于纳米SiO2颗粒的存在,水分子很难通过界面相扩散到改性后的材料内部,其抗湿热性能提高。     

荧光光谱与Zeta电位法研究十二烷基二甲基氧化胺与DNA的相互作用

通过荧光光谱与Zeta电位法研究了十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)与鲑鱼精DNA的相互作用.非离子态DDAO胶束与DNA间存在弱的疏水相互作用.阳离子态DDAO与DNA的强烈静电相互作用导致体系荧光猝灭.胶束的形成有利于DNA构象的压缩与体系Zeta电位的提高.外加NaCl的静电屏蔽作用减弱了DDAO胶束与DNA间的静电引力.     

白芦藜醇与核酸相互作用的电化学应用研究

本文研究了白藜芦醇电化学性质,发现其有一对可逆的氧化还原峰,加入DNA能导致该氧化还原峰电流降低,而峰电位基本不变。通过测定DNA引入前后的一些电化学参数的变化,推测其与DNA在该条件下结合生成了一种非电活性的超分子化合物。针对该类型体系方程的计算,求得该超分子化合物的组成为1∶1,结合常数β=3.28×105mol-1·L。同时利用电化学方法研究了其与DNA的相互作用,证明该化合物与DNA是嵌入式结合。     

DNA功能化碳纳米管电极的制备及与青蒿素相互作用的研究

单壁碳纳米管(SWCNTs)通过羧基和氨基形成酰胺共价键联上了DNA,从而制得DNA生物功能化的碳纳米管修饰电极.傅立叶红外光谱表明DNA共价结合在SWCNTs上,同时用SEM表征了研究电极的形貌.循环伏安法(CV)研究表明,DNA修饰电极反应过程属于扩散控制过程.与青蒿素的相互作用研究结果表明,SWCNTs上的DNA分子具有生物活性,且能与其它生物分子发生相互作用.     

合肥工大等提出DNA纳米自组装动态调控新方法

正近日,合肥工业大学化学与化工学院研究员李育林课题组提出一种全新的调控方法,使DNA纳米自组装不再依赖特殊结构设计即可实现动态控制,进一步拓宽了DNA纳米材料的应用前景。以DNA分子为原料,利用DNA链与链之间复杂的相互作用,可采用类似"搭积木"等方式将DNA组装成为各种稳定有序的微纳米结构材料。通过对这些结构材料进行动态控制,可在生物计算、化学传感、药物递送等多个领域实现其     

照相明胶的抑制剂

明胶中所含照相抑制剂大部分属于能与银离子相互作用的物质。它们影响照相乳剂的物理和化学成熟。明胶的抑制性通常据其对卤化银微晶生长的影响来评定。尽管对此问题已作了足量的研究工作,然而抑制剂的性能和作用至今仍是人们研究的对象。     

土-结构相互作用对结构主动控制的影响研究

利用弹性半空间假定,推导了结构考虑土与结构相互作用(SSI)体系的主动控制方程.分析了土与结构相互作用对结构主动控制的影响.并分析研究了土及结构各种主要参数对结构控制效果的影响.研究结果表明,土与结构相互作用对结构主动控制效果有一定影响;地基土的性质、结构刚度、基础埋深等在一定范围内对结构的主动控制有着显著的影响.     

高β相离子液体/聚偏氟乙烯介电材料及熔融沉积成型

通过将聚偏氟乙烯(PVDF)与离子液体(IL)熔融共混制备IL/PVDF复合材料，并研究其晶相结构。结果表明，离子液体的咪唑阳离子与PVDF的-CF₂基团之间的相互作用能够有效诱导PVDF极性β相的生成，复合材料的β相相对含量最高可达81.83%,是纯PVDF的2.7倍。IL/PVDF复合材料的介电常数最高可达21.0(100 Hz),相比纯PVDF提高了4倍。此外，探讨了熔融沉积成型(FDM)对IL/PVDF复合材料的影响，发现FDM成型能够进一步提升复合材料的极性β相含量X_c(β),这对FDM成型制备PVDF基电子储能及传感设备具有一定的参考价值。     

β-环糊精改性的多壁碳纳米管对NO的吸附性能研究

为开发NO气敏传感器,采用β-环糊精对模板法制备的多壁碳纳米管进行了表面修饰改性.利用扫描电镜、红外光谱、X-射线衍射、热分析-质谱等表征手段研究了改性的MWCNTs的结构性能,并对NO的吸附-脱附作用机理进行了讨论.结果表明:环糊精的小口端易与多壁碳纳米管的管壁相互作用并结合在一起,使环糊精包覆在多壁碳纳米管的表面.多壁碳纳米管外或内层的环糊精可以通过氢键与环糊精以层与层的方式进行连接,达到对MWCNTs的多层改性修饰作用.XRD研究证明经环糊精改性的多壁碳纳米管其结构并没有发生变化.热分析质谱研究发现,β-环糊精改性的MWCNTs对NO的吸附-脱附能力均大于未改性的MWCNTs,其中MWCNTs吸附NO主要是表面物理吸附和管体空腔内的化学吸附;而经β-环糊精修饰的MWCNTs除本身能够吸附NO外,其表面包覆的β-环糊精空腔也能够吸附NO分子,并与NO形成非共价键吸附.β-环糊精与MWCNTs质量比为10∶1时,其吸附NO的量最大,是未改性MWCNTs的1.69倍.