锌酸盐镀锌液中杂质元素的质谱分析

利用带八极杆碰撞／反应池（ORS）和屏蔽炬技术的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）可同时直接测定锌酸盐镀锌液中Mg，V，Cr，Mn，Co，Ni，Cu，Cd，Sb，Pb杂质元素。通过向碰撞池中引入氢气和氦气消除多元素分子、离子的干扰，以50μg／Lsc，Ge，In，Tb为内标元素校正基体干扰和漂移，确定了仪器的最佳工作参数。结果表明：各元素在0～500．0μg／L内均有良好的线性关系，相关系数均在0．9995以上；10种杂质元素的检出限在0．001～0．034μg／L，回收率为95．2％～107．4％，相对标准偏差（R肋）小于2．90％。     

应用ICP-MS测定葡萄酒中微量元素

应用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）葡萄酒中Mg、Ca、Fe、Mn等11种微量元素的含量。样品用1％硝酸稀释后直接测定。其结果方法的线性范围宽，线性相关系数均〉0．999。测定试样中11种元素的相对标准偏差（n=7）均低于6．O‰各元素的加标回收率均在80．5％～102％。结论：方法操作简便、快速、灵敏、准确，不同产地的葡萄酒中均含有较丰富的微量元素。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤样品中八种重金属元素

本文以Ge、In、Re内标校正体系,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）对土壤样品中砷、铅、铜、锌、镉、铬、汞、镍八种重金属元素进行同时测定,通过加标回收试验,建立了土壤样品中砷、铅、铜、锌、镉、铬、汞、镍八种重金属元素ICP—MS分析方法,各元素检出限均小于1．0ng／mL,测定8种元素的相对标准偏差均小于10％,各元素的加标回收率在86．3％～101．0％。实验表明：该法操作简单、快速,灵敏度高,重现性好,而且能够对八种重金属元素进行同时测定,大大提高了检测效率。     

两面针总生物碱含量的测定技术

目的建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以氯化两面针碱为对照,在329nm波长处进行含量测定。结果线性范围为3～8μg／mL,回归方程：Y=97．746X-0．0255,r=O．9991（n=6）。氯化两面针碱的平均回收率为99．5％,RSD=2．32％（n=5）。结论方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。     

ICP-AES法测定氰化镀银液中的杂质元素

研究了用HCl溶液沉淀分离银，用ICP-AES法同时测定氰化镀银液样品中Cu，Fe，Pb，Ni，Zn，Sb的含量。对影响光谱测量的各种因素进行了研究，确定了测定条件。结果表明，该方法的检出限为0．003～0．025μg／mL，回收率为96.07％～103．06％，RSD小于3．44％，具有准确、快速、简便的特点，适用于氰化镀银液中杂质元素的测定。     

塑料型喷雾剂泵目标元素测定方法的研究

目的 建立塑料型喷雾剂泵中12种元素的电感耦合等离子质谱（ICP-MS）测定方法,并用于测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂中的元素含量。方法 采用微波消解法进行样品前处理,使用ICP-MS法测定塑料型喷雾剂泵中硼、铝、钛、铬、锰、铁、锌、镍、砷、钼、镉、铅等12种元素含量。结果 每个元素在0～500 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,检测限为0.02～1.71μg/kg,各元素的加标回收率为92.62%～113.82%,相对标准偏差（RSD）为0.64%～3.41%。采用本方法测定盐酸羟甲唑啉喷雾剂,研究在加速条件下喷雾剂中元素的含量迁移变化,结果为各元素含量均未超过浓度限度。结论 本方法前处理简便、方法准确、灵敏度较高,能够高效快速地测定塑料型喷雾剂泵中元素的含量。     

阿奇霉素散剂的含量测定

目的建立HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量。方法采用C8柱,以0．045mol／L,磷酸二氢胺溶液：乙腈（2：1）（用三乙胺调pH至7．35）为流动相,流速1ml／min,检测波长210nm,柱温40℃。结果阿奇霉素的线性范围为50．3～1006μg／ml,平均回收率100．1％,r=1．0000,RSD=0．8％（n-9）。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。     

阿奇霉素散剂含量的HPLC法测定分析

目的建立HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量。方法采用C8柱,以0．045mol／L磷酸二氢胺溶液：乙腈（2：1）（用三乙胺调pH至7．35）为流动相,流速1ml／min,检测波长210nm,柱温40℃。结果阿奇霉素的线性范围为50．3～1006μg／ml,平均回收率100．1％,r=1．0000,RSD=0．8％（n=9）。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。     

麻咳合剂中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法测定

目的建立一种准确、简便的测定麻咳合剂中盐酸异丙嗪含量的方法，为制定麻咳合剂的质量标准提供依据。方法利用盐酸异丙嗪可被过氧乙酸定量氧化成亚砜类化合物而引起紫外吸收的显著改变，再用差示分光光度法测定其含量。结果在336．5nm处，10～50？？μg／mL范围内，盐酸异丙臻氧化前后的吸收度差与浓度呈良好的相关性（r=0．9998），该方法平均回收率100．85％，RSD为0．48％。结论本法操作简便，结果准确，可应用于麻咳合剂中测定盐酸异丙嗪的含量。     

ICP-AES同时测定废氰化镀金溶液中Au，Cu，Ni，Fe含量

为了快速测定废氰化镀金溶液中Au，Cu，Ni，Fe四种元素含量，采用一步消解直接进行ICP-AES测定。并对分析谱线、元素干扰和等离子体参数进行了讨论。结果表明，方法检出限为0．014—0．019μg／ml，加标回收率在97．3—101．0%之间，相对标准偏差（RSD）小于2．54％。该方法准确、快速、简便。应用于废氰化镀金溶液的回收生产，结果令人满意。     

ICP－OES法测定镀铬液中多种金属杂质元素

为简便而准确测定镀铬液中金属杂质元素的含量,采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）对镀铬液中A1,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Cd,Sb,Pb等杂质元素进行了测定,确定了仪器的最佳工作参数,选择了合适的分析谱线,研究了主量元素cr和共存元素对光谱的干扰情况。结果表明：10种金属元素的检出限为0．15～...     

镀铜废水中Cu2+含量的5,6-二氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸显色光度法测定

利用5,6-二氯-苯并噻唑偶氮苯甲酸(5,6-diCl-BTAEB)与铜的显色反应,在pH值为5.0的NH4OAcHOAc缓冲溶液中,在乳化剂OP存在下,使5,6-diCl-BTAEB与Cu2+反应生成2:1稳定的配合物,可实现对Cu2+的测定.其最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为5.57×104L/(mo...     

用双波长缔合光度法测定镀锌废水中的微量Zn2+

在阿拉伯树胶存在下,在pH=5.5的NH4Ac～HAc缓冲溶液中,Zn2+与硫氰化钾和中性红(NR)反应生成稳定的离子缔合物[NR]4[Zn(SCN)6],使NR褪色,在462 nm处出现正吸收峰,575 nm处出现负吸收峰.选定测定波长为462 nm和575 nm,建立了一种测定微量Zn2+的新的双波长光度法.结果表...     

4-(5-氯-2-吡啶)-偶氮-1,3-二氨基苯光度法测定电镀废水中的微量镍(Ⅱ)

4-(5-氯-2-吡啶)-偶氮-1,3-二氨基苯(5-Cl-PADAB)可与镍发生灵敏的显色反应,生成稳定的配位化合物。基于此建立了一种测定电镀废水中微量镍的光度法。结果表明:在2.0 mol/L HCl介质中,5-Cl-PADAB与Ni(Ⅱ)反应生成摩尔比2∶1的稳定配位化合物,其最大吸收波长为565 nm,表观摩尔吸光系数为6.42×104 L/(mol.cm),Ni(Ⅱ)含量在0～1.0 mg/L内符合比尔定律;该方法用于测定电镀废水中微量镍,结果与催化-分光光度法相符,相对标准偏差小于4.0%,加标回收率为98.5%～101.8%。     

腐植酸树脂对电镀废水中重金属离子的吸附

利用泥炭为原料制备出腐植酸树脂。在动态条件下 ,研究了腐植酸树脂对重金属离子Pb2 +、Cu2 +、Zn2 +、Ni2 +、Cr3+的吸附效果及条件。同时探讨了腐植酸树脂对Pb2 +、Cu2 +、Zn2 +、Ni2 +、Cr3+的吸附与解吸再生机理。含Pb2 +、Cu2 +、Zn2 +、Ni2 +、Cr3+的电镀废水经腐植酸树脂吸附后 ,废水中重金属离子的含量低于国家排放标准     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱仪法同时测定藏香中7种重金属元素

对藏香多种重金属元素同时检测的方法较少研究。本文建立了微波消解-电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)法同时测定藏香中7种重金属元素(As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb)的方法。藏香样品在HNO3溶液中120℃加热30 min后采用程序升温在100、120、150、185℃下进行微波消解,消解后的溶液经ICP-OES测定。该方法对7种重金属元素在0.040~2.0 mg/L浓度范围内均具有良好的线性关系(相关系数均在0.9999以上),检出限在0.045-0.61 mg/kg之间,加标回收率在84.6%-102.9%之间,相对标准偏差小于10%。该方法可用于藏香中重金属含量的测定,并为完善藏香质量标准提供依据。     

改性沸石对电镀废水中Pb2+、Zn2+、Ni2+的吸附

将天然沸石进行处理制备出多孔质改性沸石颗粒。在静态条件下，研究了改性沸石颗粒对重金属离子Pb^2 ,Zn^2 ,Ni^2 的吸附效果及条件，含Pb^2 ,Zn^2 ,Ni^2 的电镀废水经改性沸石颗粒吸附后，废水中Pb^2 ,Zn^2 ,Ni^2 的含量低于国家排放标准。     

电镀废水处理工程设计实例

在实际工程中,采用何种方法处理电镀废水,需要根据具体条件加以考虑.讨论了含铬废水、含氰废水、酸碱重金属废水的处理方法和原理,结合西安某厂电镀废水处理的具体改造工程,设计了一套电镀废水的处理工艺流程,确定以化学还原法处理含铬废水,以碱性氯化法处理含氰废水,以碱性沉淀法处理酸碱重金属废水.整个工程处理设备较少、造价低、效果稳定,能承受大水量和高浓度负荷的冲击,出水水质达到国家污水综合排放标准.     

Hydrogen sulfide removal from coal gas by the metal-ferrite sorbents made from the heavy metal wastewater sludge

The metal-ferrite (chromium-ferrite and zinc-ferrite) sorbents made from the heavy metal wastewater sludge have been developed for the hydrogen sulfide removal from coal gas. The high temperature absorption of hydrogen sulfide from coal gas with the metal-ferrite sorbent in a fixed bed reactor was conducted in this study. The metal-ferrite powders were the products of the ferrite process for the heavy metal wastewater treatment. The porosity analysis results show that the number of micropores of the sorbents after sulfidation and regeneration process decreases and the average pore size increases due to the acute endothermic and exothermic reactions during the sulfidation–regeneration process. The FeS, ZnS, and MnS peaks are observed on the sulfided sorbents, and the chromium extraction of the CFR6 can fulfill the emission standard of Taiwan EPA. The suitable sulfidation temperature range for chromium-ferrite sorbent is at 500–600 °C. In addition, effects of various concentrations of H₂ and CO were also conducted in the present work at different temperatures. By increasing the H₂ concentration, the sulfur sorption capacity of the sorbent decreases and an adverse result is observed in the case of increasing CO concentration. This can be explained via water-shift reaction.     

Flash fixation of heavy metals from two industrial wastes into ferrite by microwave hydrothermal co-treatment

Flash fixation of heavy metals from electroplating wastewater (EPW) and pickling waste liquor (PWL) into ferrite lattice can be investigated by microwave hydrothermal process. The toxicity of wastewater may be reduced by the redox reaction between Cr(VI) in electroplating wastewater and Fe(II) in pickling waste liquor. Box-Behnken design (BBD) experiment gives optimal process condition of ferrite formation as follows: wastewater volume ratio (V_PWL:V_EPW = 0.20), pH value 11 and retention time 15 min, on which formed ferrite has a soft magnetic property with high saturation magnetization (M_s) 47.4 emu/g. The rapid ferrite process has lower activation energy 7.01 kJ/mol according to grain growth kinetics. Concerning the environmental and economy, we introduced a new and interesting method for water remediation simultaneously synthesizing ferrite by using microwave mediated hydrothermal processes.