氢化物-冷原子吸收法测定土壤和植物中的汞

通过灯电流、载液、还原剂浓度及其流速、氧气流速的条件实验来确定仪器的最佳工作状态。然后采用五氧化二钒-硝酸-硫酸体系，在80℃水浴中消解土壤、植物样品，再用流动注射-氢化物发生石英管冷原子吸收系统测定样液中的汞。该方法的分析结果可靠，回收率达93．8％～100．3％，灵敏度为0．29μg／L／1％，检出限为0．039μg/L，相对标准偏差为（n=5）1．1％～5．3％，线性范围为0．5μg/L～50μg／L。     

用带八极杆碰撞／反应池的ICP-MS同时测定电镀废水中的12种重金属元素

为准确而简便地测定电镀废水中各重金属元素的含量,利用带八极杆碰撞／反应池（ORS）和屏蔽炬技术的电感耦合等离子体质谱（ICP．MS）,通过向碰撞池中引入氦气或氢气,消除高盐基体可能带来的多原子离子干扰,同时测定了电镀废水中的V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Sb,Pb12种重金属元素。结果表明：各元素的检出限为1．81～57．13ng／L,加标回收率在91．53％～108．00％,相对标准偏差RSD不高于3．25％。本法简便,灵敏和精度高,能一次性准确地测出电镀废水中多种重金属元素含量。     

水果中多种农药残留的测定

目的：通过气相色谱-串联质谱测定水果中的农药残留。方法：采用气相色谱-串联质谱法-选择反应监测模式（SRM）测定,内标法定量。结果：在0．01mg／L～10mg／L范围内线性相关系数均大于0．99,分别在香蕉和番石榴中添加三个浓度水平（0．01mg／lkg,0．02mg／kg,0．1mg／kg）的混标,平均回收率为68％-120％,方法的相对标准偏差为0．41％-6．38％（n=6）。所有农药的方法定量限均小于10μg／kg。结论：论：本方法快捷,简便,实用性强,适用于各个检测部门用于有机磷类农药的检测。     

DF-3絮凝剂产生菌培养条件的优化

从花园土壤中筛选到一株有絮凝能力的菌株编号为DF-3,在温度为30℃,通气量（以摇床转速表示）为160r／min时通过实验确定DF-3的最佳培养条件：初始pH为8;20g／L果糖和5g／L葡萄糖为碳源;0．3g／L蛋白胨,0．5g／L酵母膏,0．5g／L尿素和0．2g／L（NH4）2SO4为最佳氮源;无机盐为2g／LKH2PO4,5g／L K2HPO4和0．1g／L NaCl。在这种条件下培养36小时所产微生物絮凝剂对高岭土悬浊液的絮凝率超过90％。     

ICP-AES法测定氰化镀银液中的杂质元素

研究了用HCl溶液沉淀分离银，用ICP-AES法同时测定氰化镀银液样品中Cu，Fe，Pb，Ni，Zn，Sb的含量。对影响光谱测量的各种因素进行了研究，确定了测定条件。结果表明，该方法的检出限为0．003～0．025μg／mL，回收率为96.07％～103．06％，RSD小于3．44％，具有准确、快速、简便的特点，适用于氰化镀银液中杂质元素的测定。     

原子荧光光谱法测定水产品中汞的条件选择及应用

参照食品中总汞及有机汞测定标准，对采用原子荧光光谱法测定食品中总汞的几个主要测定参数进行探讨。测定结果表明，在一定含汞量的范围内，该方法灵敏稳定，各种干扰大大降低，检出限0．15μg／L，标准曲线最佳线性范围0μg/L-60μg／L；线性相关系数（r）0．9999，RSD4％。平均标准回收率97—109％。方法快速、准确，实用性强。     

茶叶中镁含量分析方法研究

本文研究了刚果红分光光度法测定茶叶中镁含量的方法。结果表明：在一定条件下,镁离子含量在0～45μg／25mL范围内遵守朗伯比尔定律,检测限为3．8p,g／L,方法的表观摩尔吸光度为1．27×10^4L·mol^-1·cm^-1,方法的精密度（RSD）小于2．5％,样品加标回收率在96％-103％之间,结果令人满意。     

氢化物-原子荧光光谱法依次测定锌精矿中砷、锑、铋、锡

用氢化物～原子荧光光谱法，一次性分解样品，在L2半胱氨酸存在下，实现了锌精矿中As、sb、Bi、Sn的连续测定。其回收率分别为93．8％～104．0％、95．0％～108．3％、93．0％～110．6％和95．7％～104．7％；检出限分别为0．35、0．31、0．19和0．35μg／L。用该方法分析锌精矿样品，结果满意。     

采用丙基酰胺色谱柱检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量

目的建立用丙基酰胺色谱柱检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量。方法色谱柱以丙基酰胺键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（90：10）作为流动相。检测波长为19112nm;进样量：10μl。结果辅料峰与尿囊素峰完全他离;线性范围为10μg／L-40μg／L,r2=0．9999,（n=7）,回收率为99．9％,RSD为0．3％,（n=9）;重复测得130801批试制样品硫酸锌尿囊素滴眼液尿囊素含量为标示量的的100．5％,RSD为0．2％（11=9）。结论本方法专属性、精密度及准确度良好,可用于检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量。     

对葛根中葛根素的成份的研究分析

目的建立不同品种葛根中葛根索及总黄酮的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，以甲醇一水（32：68）为流动相，检测波长为250nmiN葛根素含量；紫外分光光度法测柴葛、粉葛中总黄酮含量。结果葛根素峰分离度提高，峰形改善；葛根素0．204～2．04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），回收率为98．7％（n=5），精密度RSD=0．86％。总黄酮浓度在4．08～16．32μg／ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9998）。结论该法灵敏，准确、简便易行，重复性好，可用于中药葛根药材及饮片的质量控制。     

葛根中葛根素的药物分析

目的：建立不同品种葛根中葛根素及总黄酮的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法，以甲醇-水（32：68）为流动相，检测波长为250nm测葛根素含量；紫外分光光度法测柴葛，粉葛中总黄酮含量。结果：葛根素峰分离度提高，峰形改善；葛根素0．204～2．04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），回收率为98．7％（n=5），精密度RSD=0．86％。总黄酮浓度在4．08～16．32μg／ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9998）。结论该法灵敏、准确、简便易行，重复性好，可用于中药葛根药材及饮片的质量控制。     

头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量的气相色谱法测定分析

目的用气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量。方法采用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器（FID）,弹性石英毛细管柱HP-1（60m×0．53mm,5μm）;柱温100℃;气化室温度250℃;检测器温度250℃;载气为氮气;进样量1μ1;分流比为10：1。结果N-甲基吡咯烷浓度在1．1213～134．56μg／ml时线性关系良好,线性方程：A吡咯烷／A内标=0．01561C-0．00854,相关系数r=0．99998;RSD（％）=0．00486。加样回收率101．73％;检测限0．6ng。结论本法简便、准确、适用性广,便于在生产过程中进行监控。     

乳与乳制品中L（-）-羟脯氨酸含量的测定方法

目的：改进乳与乳制品中动物水解蛋白鉴定-L（-）-羟脯氨酸含量测定法（卫生部指定方法）。方法：在其前处理过程中用硫酸溶液代替氯化亚锡盐酸溶液水解样品,用烘箱代替了水浴水解样品,改动了试样前处理和测定操作。方法的线性范围0μg/L～2．0μ／mL,相关系数7-0．99993,加标回收率为89．5％-101．0％。结论：该方法显色灵敏,稳定性好,准确,干扰少,适用于乳及乳制品中-L（-）-羟脯氨酸含量测定。     

HPLC法同时测定注射丑氨苄西林钠／氯唑西林钠的含量

用阳离子交换柱的HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠，氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林的含量。色谱条件：采用HypersilSCX柱，磷酸盐缓冲液（0．01mol／L磷酸氢二铵溶液，用磷酸调节pH值为6．0）：乙腈（90：10）为流动相，检测波长225nm。氨苄西林和氯唑西林分别在45～134和44—131μg/ml范围内呈良好的线性关系，日内RSD分别为0．5％和0．6％，回收率分别为99．9％和100．0％，含量测定结果与国家药品标准方法所得结果相符。     

舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷的含量测定技术

目的：建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量。方法：AtiantisTMdC18柱,4．6×150mm,5μ;黄芩苷流动相为0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH2．8）甲醇（60：40）,流速1ml／min,检测波长280nm;栀子苷流动相为甲醇水冰醋酸（20：80：0．5）,流速1ml／min,检测波长238nm。结果：黄芩苷和栀子苷线性范围分别为30-100μg／ml,30-150μg／ml,平均回收率分别为99．68％、99．66％。结论：该法简便快速、结果准确,适合舒肝宁注射液的质量控制。     

苯勿酮-溴化十六烷基三甲胺分光光度法联测锑和锗的研究及应用

在0．1mol／L硫酸介质中，Sb（Ⅲ）与苯勿酮-CTMAB形成有色络合物，同时Ge（Ⅳ）也能与之形成有色络合物，根据Sb、Ge吸光度具有加和性，利用巯基乙酸能使Sb的有色络合物褪色这一特性，通过对加巯基乙酸前后吸光度的不同进行联测锑和锗，方法简捷快速，灵敏度高。Sb在0～10μg／25mL、Ge在0～4μg／25mL符合比耳定律。     

离子色谱法测定面粉中的溴酸盐

采用离子色谱法测定面粉中的溴酸盐,选用Metmhm861型离子色谱仪,Metmsep Asupp 5—250阴离子分析柱,以3．2mmol／LNaCO3＋1．0mmol／LNaHCO3溶液为淋洗液（流动相）。标准曲线的线性范围为0．2～1．2mg／L（r=0．999807）,BrO3^-的检出限为0．02mg／L（进样阵积20μL）,相对标准偏差为1．173％,厢本方法测定面粉样品,加标回收率在91．9％以上。实验表明,本方法快速、准确,灵敏,重复性较好,结果令人满意。     

高效液相色谱法定量分析化妆品中对羟基苯甲酸酯

建立了用高效液相色谱测定化妆品中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯4种防腐剂的方法。以甲醇与水作为流动相,DAD检测器的检测波长254nm,流速为1．0mL／min,柱温30℃。方法检出限分别为对羟基苯甲酸甲酯0．18μg、对羟基苯甲酸乙酯0．20μg、对羟基苯甲酸丙酯0．20μg、对羟基苯甲酸丁酯0．21μg。4种防腐剂在0～100mg／L呈现良好的线性关系。样品的加标回收率为101.3％～102.5％,相对标准偏差为0．13％～O．21％     

ICP-AES同时测定废氰化镀金溶液中Au，Cu，Ni，Fe含量

为了快速测定废氰化镀金溶液中Au，Cu，Ni，Fe四种元素含量，采用一步消解直接进行ICP-AES测定。并对分析谱线、元素干扰和等离子体参数进行了讨论。结果表明，方法检出限为0．014—0．019μg／ml，加标回收率在97．3—101．0%之间，相对标准偏差（RSD）小于2．54％。该方法准确、快速、简便。应用于废氰化镀金溶液的回收生产，结果令人满意。     

HG-AFS测定富硒水果中的硒量

对氢化物发生原子荧光法检测水果中的微量硒的方法进行了研究,确定了样品最佳实验条件。实验表明：在最佳实验条件下,硒的检出限为0．20μg／L．回收率为96．9％～101％。该方法的灵敏度、精密度和准确度较高,可满足一般（富硒）水果中硒的检测要求。