ATO纳米粉体的性能特点与制备研究现状

详细介绍了锑掺杂二氧化锡(ATO)纳米粉体良好的导电抗静电性能、浅色透明性、良好的耐候性和稳定性、纳米粒子特性、多功能性等性能特点,简述了ATO纳米粉体的应用领域;综述了目前制备ATO纳米粉体的固相法、水热法和化学共沉淀法等方法,对几类制备方法优缺点进行分析,进一步确定改进的化学共沉淀法和水热法制备ATO纳米粉体时的最佳实验条件.指出了目前ATO纳米粉体制备存在的几点问题,为进一步研究ATO纳米粉体的制备提供参考依据.     

Sb掺杂量对ATO纳米颗粒结构及激光吸收性能的影响(英文)

以SnCl4·5H2O和SbCl3为原料,采用共沉淀法制备不同Sb掺杂量的氧化锡锑(ATO)纳米粉末。分别采用XRD、FESEM、紫外可见分光光度计和激光器对晶体结构、形貌、激光反射率进行表征,研究Sb掺杂量对ATO纳米颗粒的结构、晶粒尺寸和激光反射性能的影响。结果表明:共沉淀法制备的ATO纳米颗粒为四方相金红石结构,粒径大小约为几十纳米;随着Sb掺杂量的增加,ATO的晶粒尺寸减小,晶胞体积则逐渐增大;与未掺杂的SnO2粉末相比,Sb掺杂后的ATO粉末在1.06μm激光波长处的反射率明显低于未掺杂的SnO2的反射率;随着Sb掺杂量的增加,反射率值呈先减小后增大的趋势,在Sb掺杂量为20%时,ATO粉末在1.06μm激光波长处的反射率低于0.02%,激光隐身性能最佳。     

高致密高导电氧化锡锑陶瓷的制备

以氧化锡锑(Sb掺杂含量为20at%)和SnO2纳米复合粉体为原料,采用放电等离子体烧结法(SPS)和退火工艺处理后制备了高致密高导电的氧化锡锑(ATO)陶瓷。研究了SPS烧结工艺和后期退火工艺对ATO陶瓷靶材结构与性能的影响。结果表明:采用SPS烧结技术,当升温速率为100℃/min、压力为40MPa时,在900～1000℃烧结并保温3min时可获得致密度大于94%的ATO陶瓷,但由于烧结环境处于缺氧条件导致其电阻率较高。而在空气气氛下经过800℃的后期退火处理后电阻率可低至6.28×10-3Ω·cm。     

配合-共沉淀法制备锑掺杂二氧化锡(ATO)粉

在充分回收含锡阳极泥有价金属的基础上,采用从锡锑二次资源中直接提取的高纯氯锡酸铵和氯氧锑为原料,合成了性能优良的纳米级锑掺杂二氧化锡(ATO)粉.针对液相共沉淀法制备ATO的过程中,锡和锑的水解不同步从而未能实现真正共沉淀掺杂的问题,以(NH4)2SnCl6和Sb4O5Cl2为原料,采用配合-共沉淀法,考察了反应过程中的pH、反应温度、掺锑浓度、煅烧温度、前驱体洗涤次数和分散剂种类等对ATO粒度和形貌的影响,确定了最优化条件,即:滴定终点pH=3,反应温度60℃,锑掺杂浓度10%(质量分数),热处理温度600℃,前驱体洗涤次数为6次,采用分散剂c,并进行了实验验证.     

非均相成核法制备ATO纳米粉末及其性能

Sb掺杂SnO2(Antimonydopedtinoxide,简称ATO)纳米导电粉末具有优良的电学性能,少量的Sb掺杂即可达到抗静电要求,而且不改变基体的性质。采用非均相成核法制备了ATO纳米导电粉末,研究了晶种浓度、反应温度、分散剂对粉末粒径、电阻率等性能的影响;并对其进行了晶粒粒径、物相、微观结构、DTA-TG、表观形貌和能谱分析。结果表明,粉末晶粒粒径为6nm;掺杂Sb没有在SnO2中形成新相;电阻率为0.23?·cm;ATO干凝胶的煅烧过程经历了4个过程;ATO颗粒呈不规则的椭圆状,且分散良好;Sb掺杂均匀性一般。     

导电纤维的制备及在防静电陶瓷中的应用

以氧化硅玻璃纤维为载体,采用非均匀成核法在其表面包覆一层锑掺杂二氧化锡（ATO）制备了导电纤维。导电纤维的电阻率随热处理温度升高的变化趋势与ATO基本一致,包覆物加入率为100%、75%、50%、25%和12.5%的ATO包覆氧化硅纤维在500~1200 ℃处理后的电阻率全部低于200 Ω·cm。由于较大的长径比所导致的桥联效应,少量的导电纤维在陶瓷中就能形成完善的导电网络,同时也能极大减少防静电陶瓷中ATO的用量,包覆物加入率为12.5%的ATO包覆纤维作为导电填料时,能节省约77.8%的ATO。     

单分散锑掺杂氧化锡(ATO)纳米材料的制备及其自组装(英文)

通过水热法制备了单分散的锑掺杂氧化锡(ATO)纳米材料,TEM表征显示所得的ATO纳米材料分散性好,粒径小,粒度分布窄。在使用特定表面活性剂的情况下,ATO纳米颗粒表现出一些自组装的行为,颗粒组装成规则的高分散纳米球体。     

Ga^3＋掺杂对纳米氧化锌粉体导电性能的影响

采用液相共沉淀方法,以ZnSO4·7H2O为原料,GaCl3为掺杂化合物,NH4HCO3为沉淀剂合成碱式碳酸锌前驱体,通过在H2气氛下煅烧,制得Ga3+均匀掺杂的纳米氧化锌导电粉体.利用SEM,TEM,XRD,XPS和BET等分析手段对粉体的性能进行表征.结果表明,这种方法合成的导电氧化锌粉体材料颗粒尺寸较小、粒度分布均匀(约在20 nm～40 nm的范围内),颗粒呈类球状形貌,具有较好的分散性能.研究了Ga3+掺杂对氧化锌粉体导电性能的影响.结果表明,在Ga3+掺杂量为2.2mol%时,制得的氧化锌粉体的导电性能最好,体积电阻率达到2.0Ω·cm.     

纳米ATO／PP复合材料的结构与导电性能

分别采用超声波辅助溶液共混和熔融共混的方式制备了ATO／PP复合材料，采用扫描电镜对比分析了复合材料的微观相态结构及导电性能，采用广角X衍射及偏光显微镜研究了纳米ATO的加入对PP结晶性能的影响。结果表明：采用溶液混合并用超声辅助分散的方法使纳米ATO在PP基体中分散良好，在纳米ATO含量较低的情况下就可以获导电性能良好的复合材料；纳米ATO的加入起到了异相成核作用，使PP晶粒细化，但ATO的加入没有改变PP的结晶形态，ATO／PP纳米复合材料的结晶形态仍属于α晶型。     

Ag包覆Ni复合纳米粉体的制备及其导电性能

用化学镀法,以葡萄糖为还原剂,制备了Ag包覆Ni复合纳米粉体,并用制备的复合纳米粉作为导电相配制了导电浆料。用XRD、TEM和电阻率测定等手段研究了粉体的相结构、形貌、粒度和导电性能。结果表明,制备的Ag包覆Ni复合纳米颗粒具有壳/核结构,核为纳米Ni,壳为Ag,复合纳米颗粒粒度分布为20~100 nm,Ag层的厚度约为4 nm。Ag包覆Ni复合纳米粉导电浆料在1.33 Pa的真空下,采用200℃/60 min的烧结工艺,可制得电阻率为(1.26~2.83)×10-4Ω·cm的导电膜,其导电性能优于纳米Ni粉、纳米Cu粉和纳米Ag-Cu合金粉导电浆料。     

纳米颗粒TiO2化学复合镀层的功能特性

本文研究了化学镀Ni-P-TiO2(纳米颗粒)复合镀层的磁学性能和光催化性能。实验结果显示，纳米颗粒化学复合镀层是较好的高耐磨软磁材料；其光催化性能和粉体纳米TiO2不相上下。这些优越的性能展示了纳米颗粒复合镀层具有良好的应用前景。     

掺杂方式对Mo-La2O3合金组织和力学性能的影响

分别采用液．固和液．液掺杂方式向钼粉中引入氧化镧，烧结出Mo-La2O3合金，通过扫描电镜和透射电镜观察，研究了不同掺杂方式制备的Mo-La2O3合金中第二相粒子的粒度分布和形貌，分析了第二相粒子在钼基体中的分布规律，检测了钼丝的拉伸性能，通过位错塞积理论讨论了La2O3颗粒形貌和分布对Mo-La2O3拉伸性能的影响机制。结果表明：液．液掺杂方法能够使钼基体中的La2O3粒子均匀分散，细化La2O3粒径；直径0．6mm、液．液掺杂钼丝的拉伸性能优于液-固掺杂钼丝。     

用途可调节的生物磁性粒子的制备

采用部分还原沉淀法合成Fe3O4磁性粒子,通过热处理制度控制粒径和晶相的不同,得到磁性能表现不同的Fe3O4磁性粒子。利用透射电镜、原子力显微镜、激光粒度分析仪、X射线衍射仪、振动磁强计等对样品的粒度分布、晶相和磁性能进行表征。结果表明,不同热处理温度均可制备出粒度分布均匀的单分散的磁性粒子,且表现出较好的磁响应性、超顺磁性或者具有一定的磁滞和发热量,可以应用于生物分离、靶向药物载体或肿瘤热疗等不同的生物医学领域。     

增强颗粒对Sn0.7Cu基复合钎料铺展性能的影响

以Sn0.7Cu共晶钎料作为基体钎料,通过添加微细金属颗粒(1μmAg、1μmNi和8μmCu)形成颗粒增强复合钎料。研究了增强颗粒对复合钎料铺展性能的影响,优选出Sn0.7Cu基复合钎料的最佳增强体。研究表明:Ni(3vol%)颗粒增强Sn0.7Cu复合钎料铺展性能差;Cu(3vol%)颗粒增强复合钎料铺展性能不如Ag(3vol%)颗粒增强复合钎料;对于金属颗粒增强Sn0.7Cu基复合钎料,Ag颗粒为最佳增强体。     

激光熔覆制备B_4C_p/Ni合金复合涂层的组织与性能

对Ni60合金粉末中添加B4C陶瓷颗粒的激光熔覆组织结构和力学性能做了研究。结果表明,加入陶瓷颗粒可增加熔覆层中强化相数量,提高涂层的硬度和耐磨性,在陶瓷颗粒加入量达到15%时效果最好。     

激光熔覆制备B4Cp/Ni合金复合涂层的组织与性能

对Ni60合金粉末中添加B4C陶瓷颗粒的激光熔覆组织结构和力学性能做了研究。结果表明。加入陶瓷颗粒可增加熔覆层中强化相数量，提高涂层的硬度和耐磨性，在陶瓷颗粒加入量达到15％时效果最好。     

小而密低密度脂蛋白的研究进展

血浆低密度脂蛋白(lipoprotein LDL)具有异质性, 由一系列大小、密度和化学组成各异的颗粒组成。血浆甘油三酯水平越高, 生成的小而密LDL 越多。近年来对LDL 亚组份与冠心病的关系进行了深入的研究, 认为小而密LDL 在动脉粥样硬化的发生中起重要作用, 是冠心病的危险因子。小而密LDL 亚组分比密度较低的较大颗粒更具有致动脉硬化性, 可能与其更易被氧化、诱导内皮细胞表达粘附因子有关。     

2024铝合金表面三价稀土转化膜

利用浸渍法在２０２４铝合金表面上获得了金黄色的稀土转化膜,确定了成膜的最佳工艺条件。利用湿热试验、盐水浸渍试验等实验方法评价了膜的耐蚀性能,并和传统的ＭＢＶ法及Ａｌｏｄｉｎｅ法进行了比较。结果表明,稀土转化膜的耐蚀性能优于ＭＢＶ转化膜,与Ａｌｏｄｉｎｅ转化膜接近。利用电化学方法研究了稀土转化膜的耐蚀机理,膜的存在同时抑制了腐蚀过程中的阴极反应和阳极反应,使腐蚀的动力消失。利用扫描电镜观察了膜的微观形态,膜是由大小不同的球状颗粒组成,大的颗粒之上夹杂或附着小的颗粒,膜的形成包含一个晶粒的形成和长大的过程。稀土转化膜处理工艺简单,对环境无污染,膜的耐蚀性强,具有一定的应用前景。     

Synthesis of ultrafine copper particles by complex-reduction-extraction method

A novel chemical process for producing well-defined copper particles with satisfied anti-oxidation property was described. The resultant particles were characterized by X-ray diffractometry and scanning electron microscopy. The results show that well-dispersed nano-copper particles with 70 nm in diameter are obtained from the water/organic solution containing 0.2 mol/L Cu2. ion, with ammonia as ligand and ascorbic acid as reductant. In this process, the formation of copper-ligands in aqueous solution causes initial copper ions concentration very low, which is not only good to obtain homogeneous initial reaction solution, but also slower the initially drastic nucleation reaction rate. This makes the process more convenient for delaying the nuclei processes and for controlling the ultimate copper particles size. In addition, oleic acid acts as both a phase-transfer agent and a particle protector coordinating their carboxyl end groups on the new generated copper particles surface, the carbon tails of the oleic acids are pointed outwards from the surface of the synthesized particles. This organic film also seems to play an important role to prevent the new generated copper particles from oxidation.     

碳化硅颗粒增强Al基复合材料的新型制备工艺

综述了碳化硅增强铝基复合材料的几种主要制备工艺,重点阐述了高能超声半固态复合法制备SiCp／Al复合材料。首先用渗流法制备SiC体积分数高的SiCp／Al预制块,进行SiC预分散,然后将预制块加入处于半固态温度条件下的铝合金熔体中,最后导入超声波进行搅拌。此法很好地改善了增强颗粒与基体之间的润湿性,使SiC在基体中均匀分布。