深冲SPCE与超深冲IF钢r值差异的ODF分析

用取向分布函数（ＯＤＦ）方法对造成ＩＦ钢板与ＳＰＣＥ钢板ｒ差异的织构因素进行了分析。结果指出，由于铁素体中间隙原子存在状态不同经冷轧后冷轧织构不同，进而经退火后退火织构不同，ＩＦ钢的退火织构以｛１１１｝＜１１０＞、｛１１１｝＜１１２＞织构为主，ＳＰＣＥ钢的退火织构以｛００１｝＜１１０＞织构为主。｛１１１｝取向晶粒的ｒ大于｛００１｝取向晶粒的ｒ值，因而超深冲ＩＦ钢有比深冲ＳＰＣＥ钢板高的ｒ值。     

Ti—2Al—2.5Zr合金管,板材织构研究

利用Ｘ射线衍射极图测量技术,研究了Ｔｉ－２Ａｌ－２．５Ｚｒ合金轧制、拉拔管材的退火织构,并与轧制板材的织构进行了对比分析,结果表明：轧制管材环向主织构由棱锥织构｛１０１５｝和基面积构（０００１）等组成：而轴向主织构则包括棱柱织构｛１０１０｝和｛１１２０｝等棱锥织构;拉拔管材退只构类型与轧制管材相似,但其主织构盛会中度与轧制管材相比则发生较大变化;冷轧板材的退火织构随温度升高而发生转变。     

INFLUENCE OF DEFORMATION TEMPERATURE ON α_2-PHASE SLIP SYSTEMS OF A Ti_3Al ALLOY

利用透射电子显微镜，采用双倾双束技术和ｇ·ｂ不可见判据，分析了Ｔｉ－２５Ａｌ－１０Ｎｂ－３Ｖ－１Ｍｏ（ａｔ．－％）合金中α_２相（Ｄ０_（１９）结构）在２５—７００℃拉伸形变时的位错类型和滑移系．结果表明：室温拉伸形变主要源于ａ型位错在棱柱面或基面滑移，如〈１１０〉｛１００｝，〈１１０〉｛０００１｝；和少量＋／２型位错对在棱锥面滑移，如〈１１６〉｛２０１｝；＋／２，型位错密度随形变温度提高而减少，４００℃拉伸形变时出现大量孪晶；７００℃形变时没有＋／２型位错对出现，开动的是主要型位错在棱柱面、基面滑移和型位错对在棱锥面滑移，如〈１１０〉｛２１０｝．     

铝板单轴拉伸过程中的织构演变

采用取向分布函数（ＯＤＦ）研究了纯铝板材单轴拉伸过程中的织构演变规律。结果表明,单轴拉伸过程中存在着明显的织构变化。相对于拉伸坐标系而言,稳定性较好的织构组分主要有｛１１０｝〈１１１〉,｛１１２｝〈１１１〉和｛１００｝〈００１〉,稳定性较差的织构组分主要有｛１１０｝〈１１０〉和｛１１２｝〈１１０〉。拉伸过程中晶粒的〈１１１〉和〈００１〉方向分别为稳定和较稳定的拉伸方向,〈１１０〉方向为不稳定的拉伸方向。     

深冲SPCE与超深冲IF钢r值差异的ODF分析

用取向分布函数（ＯＤＦ）方法对造成ＩＦ钢板与ＳＰＣ钢板ｒ值差异的织构因素进行了分析。结果指出，由于铁素体中间隙原子存在状态不同经冷轧后织构不同，进面经退火后退火织物不同，ＩＦ钢的退火织构以｛１１１｝＜１１０＞，｛１１１｝＜１１２＞织构为主，ＳＰＣＥ钢的退火织构以｛００１｝＜１１０＞织构为主。｛１１１｝取向晶为闰的ｒ值大于｛００１｝取向晶粒的ｒ值。因而超深冲ＩＦ钢有比深冲ＳＰＣＥ钢板高的ｒ值。     

SiCp增强铝基复合板材力学性能与晶粒取向分布

研究了粉末冶金法制备的ＳｉＣｐ增强铝基复合板材在热轧和冷思状态下的力学性能及板材中的晶粒取向分布,结果表明,热轧板材抗拉强度及塑性明显高于冷轧态,屈服强度则氏于冷轧态。冷轧板织构主要包含微弱的剪切织构｛００１｝〈１１０〉和两个常的面心立方金属织构组分｛１１０｝〈１１２〉及｛３３１４｝〈７７３〉;而热轧板织构近乎无规分析,晶粒取向的择优对复合板材的屈服强度有一定影响,与抗拉强度无关。冷轧板抗拉强度的     

异步轧制对3004名合金变形织构及制耳率的影响

以３００４铝合金为实验材料，研究了异步轧制对该合金的变形织构以及相应的制耳率的影响。实验表明：异步轧制和同步轧制板的主要变形织构是相同的，均为纯铜型织构｛１１２｝〈１１１〉＋｛２１３｝〈３６４〉＋｛１１０｝〈１１２〉，但异步轧制产生的变形织构较同步轧制的强度高，且随异步轧制速比的提高而增加。同时，异步轧制的板材中还出现｛００１｝〈１１０〉织构。另外，在相同压下率的情况下，异步轧制板材的深冲制耳率大     

异步轧制对3004铝合金变形织构及制耳率的影响

以３００４铝合金为实验材料，研究了异步轧制对该合金的变形织构以及相应的制耳率的影响。实验表明：异步轧制和同步轧制板的主要变形织构是相同的，均为纯铜型织构｛１１２｝＜１１１＞＋｛２１３｝＜３６４＞＋｛１１０｝＜１１２＞，但异步轧制产生的变形织构较同步轧制的强度高，且随异步轧制速比的提高而增强。同时，异步轧制的板材中还出现｛００１｝＜１１０＞织构。另外，在相同压下率的情况下，异步轧制板材的深冲制耳率均大于同步轧制的制耳率     

3004铝合金铸轧板均匀化热处理的组织和织构

用光学金相、透射电镜和Ｘ射线衍射技术对３００４铝合金铸轧板均匀化后的组织和织构进行了分析。发现随均匀化温度的升高，ＭｎＡ１＿６析出相尺寸变大，颗粒尺寸在１～３μｍ之间；用ＯＤＦ（ＳｐａｃｅｏｒｉｅｎｔａｔｆｏｎＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎＦｕｎＣｔｉｏｎ）分析技术测算了该板材的织构。可明显看出５８０℃均匀化处理后，保持原有织构，且有向再结晶织构（即｛１００｝＜００１＞织构）转变的趋势；６２０℃均匀化处理后，部分原有织构得以保留，存在有｛１００｝＜００１＞织构，同时有｛ｌ１２｝＜１１１＞向｛１００｝＜００１＞的织构转变。还发现析出相颗粒的形成对织构的转变有一定的抑制作用。     

1995年世界钛工业的回顾与展望

采用Ｘ射线衍射及ＴＥＭ技术研究了Ｔｉ４４Ｎｉ４７Ｎｂ９形状记忆合金的相组成及热诱发马氏体相变。结果表明：该合金室温下由ＴｉＮＩ基体相和β－Ｎｂ相组成；当试样温度降低到Ｍｓ点以下时，具有Ｂ１９＇单斜结构的热诱发马氏体呈群团状区域式生长，形成由２－３个取向的孪晶微区组成的群团状马氏体；马氏体的亚结构主要为（１１１）ＭⅠ型孪晶，同时还有（００１）Ｍ孪晶和反相畴界。     

QUASICRYSTALLINE AND CRYSTALLINE PHASES IN RAPIDLY SOLIDIFIED Al_（33）Cu_（10）Fe_（24）Ti_（33） ALLOY POWDERS

ＱＵＡＳＩＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＡＮＤＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＰＨＡＳＥＳＩＮＲＡＰＩＤＬＹＳＯＬＩＤＩＦＩＥＤＡｌ_（３３）Ｃｕ_（１０）Ｆｅ_（２４）Ｔｉ_（３３）ＡＬＬＯＹＰＯＷＤＥＲＳＷｕＬｉｊｕｎ；ＣｈｅｎＺｈｅｎｈｕａ；ＨｕＷａｎｇｙｕ；Ｈｕａ...     

SURFACE OXIDATION OF THE AMORPHOUS ALLOY Ni_(68)P_(18)Cr_(14)

The surface layer of Ni_(68)P_(18)Cr_(14) amorphous alloy was studied by AES and XPS associated with ion beam sputtering. It was found that great differences existed between the surface layer and the bulk both in composition and chemical states. The dominant component elements Ni and P were of lower content in the surface laver, while Cr was enriched. Cr was drastically oxidized in the surface layer, but Ni underwent no oxidation. There was a P enriched region just helow the surface oxide layer, which was supposed to enhance the surface segregation of Cr. Ni underwent no oxidation in Ni_(68)P_(18)Cr_(14) amorphous alloy.     

PHASE COMPONENT AND CURIE TEMPERATURE OF Nd_4(Fe_(1-x)Cr_x)_(77.5)B_(18.5)ALLOYS

1.IntroductionThenewhard-magneticNdFeBall0yswithlowNdc0ncentration(35at.%)havebeenobtainedbycrystallization0fam0rphous.ibbo.sI1-3].Theirmagneticpr0pertiesatr0omtemperatureareasfollows:coercivityHc=16O-24OkA/m,remanenceB,=1'2-1.25T,andmagneticenergy(BH).ax=64108kJ/m'.ThevaluesofB.and(BH).axaremuchhigherthanth0se0fthewidelyusedanis0tropic(Ba,Sr)Fe12Ol9ferritesandAlNiC0alloys.Inpreyi0uspapers['-'1,wehavereportedthestructuralandmagneticpr0perties.Recentlywestudiedtheinfluenceofthesubstit…     

高振实密度球形LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2粉末的合成及性能

以共沉淀法制备的球形Ni_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)CO_3粉末为前驱体,按一定的比例将碳酸锂与前驱体混合,然后采用高温固相法合成高振实密度球形LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2正极材料.该材料的振实密度达到2.60 g/cm~3,与商品化LiCoO_2的密度相当.SEM分析表明, LiNi_(0.5)Co_(0.3)Mn_(0.2)O_2正极材料与前驱体形貌有良好的继承性,均为理想的球形.XRD物相分析表明,在不同合成温度下的Li Ni_(0.5)Co_(0.3) Mn_(0.2)O_2产物均为具有α-NaFeO_2层状结构的纯相物质,在较高合成温度下所得材料的结晶度较高.电化学性能研究表明,在2.7～4.3 V的电压范围内,电池的放电比容量在0.2C倍率下为168.1 mA-h/g,在1C倍率下为157.6 mA-h/g;经50次循环后,两种放电条件下的电池容量保持率分别为95.1%和97.2%,显示出良好的电化学性能.     

MAGNETIC PROPERTIES AND CRYSTALLIZATION OF RAPIDLY QUENCHED(Fe_(1-x)Ga_x)_(77.5)Nd_4B_(18.5) ALLOYS

The Curie temperature increases but crystallization temperature decreases with the in-crease of Ga content,x,of amorphous(Fe_(1-x)Ga_x)_(77.5)Nd_4B_(18.5) alloys.The averagemagnetic moment of Fe atoms is almost a constant.By X-ray diffraction and ther-momagnetic measurements,the crystalline phases of the alloys,an unknown phase andα-(Fe,Ga)besides Fe_3 B as major one,were identified.The relationship between roomtemperature coercive field and Ga.content was also studied.     

微重力条件下Pd40Ni40P20合金凝固组织中磷原子的分布

在中国返地卫星上研究了Ｐｄ（４０）Ｎｉ（４０）Ｐ（２０）合金凝固样品中磷原子的分布行为。发现与重力条件下凝固样品相比，微重力条件下样品凝固组织中初生相的含磷量较低，而共晶区域内的平均磷含量较高。另外，微重力条件下样品显微组织中共晶区域内具有Ｐｄ－Ｎｉ固溶体晶格类型的相的形态和溶质原子磷含量均发生了明显的变化。讨论了微重力及重力凝固条件下溶质原子的分配原则，并对合金凝固过程中溶质原子磷的分布行为进行了分析。     

Ni20Ti50C30机械合金化过程中的爆炸反应

机械合金化Ｎｉ２０Ｔｉ５０Ｃ３０粉末发生了爆炸式反应，反应产物中粉末和块状样品共存，经Ｘ射线衍射分析和扫描电镜观察表明反应过程中各存在部分熔化。产物组成主要为ＴｉＣ和Ｎｉ－Ｔｉ金属间化合物。作者认为球磨过程中球与球的猛烈撞击引发了初始ＴｉＣ的形成，其巨大的生成热诱发了后续反应。     

固相反应合成Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)磷酸盐粉体

以SrCO_3、SiO_2、ZrO_2和(NH_4)H_2PO_4为实验原料,采用固相反应法制备出磷酸盐Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体.XRD和SEM分析表明:在1100 ℃,4 h温度下煅烧能够合成单相Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体,1100 ℃,4 h条件下制备的Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体成球状,平均粒径在300～500 nm之间.在1100 ℃煅烧温度下适当延长保温时间,有利于Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)单相粉体的形成.     

EFFECT OF HEAT TREATMENT ON POSITRON ANNIHILATION OF GLASSY Bi_(1.6)Pb_(0.4)Sr_(1.9)Ca_2Cu_(3.1)O_y

Effects of isochronal annealing on the positron annihilation of glassy Bi_(1.6) Pb_(0.4) Sr_(1.9)Ca_2Cu_(3.1)O_y(BPSCCO)have been reported.It is shown that the crystallization influencesobviously the positron annihilation characteristics of BPSCCO.A maximum is found inthe region of crystallization temperature in curves of mean lifetime and peak/wing ratio,one of Doppler Iineshape parameter,with annealing temperature;the bulk lifetime ofpositron annihilation in the glassy state is longer than that in the crystalline one.Positronannihilation spectroscopy could be used for studying structure of glassy BPSCCO andits change with heat treatment.     

(1,5-环辛二烯)氯化钌(II)多聚体的合成及表征

在无水乙醇介质中,将水合三氯化钌与1,5-环辛二烯加热回流,一步合成了(1,5-环辛二烯)氯化钌(II)多聚体[Ru(cod)Cl2]n,产率96%。用元素分析、核磁共振(¹H-NMR、¹³C-NMR)和红外光谱(IR)等分析表明产物为目标化合物。