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熔融态氯化镁直接热解制备氧化镁粉体及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Kroll法冶炼钛过程中还原蒸馏产生的熔融氯化镁,在通氧条件下,直接热解制备出超细的氧化镁粉体。考察热解温度、热解时间、氧气分压对熔融氯化镁热解效率的影响。通过单因素实验确定的最佳工艺条件如下:热解温度1 000℃,输入氧分压0.08 MPa,热解时间50 min。优化条件下氯化镁的热解率达93.5%。实验制备的样品氧化镁经X射线衍射和扫描电镜分析:其平均粒径为80~100 nm,粒度分布均匀,分散性好,纯度很高,获得的氧化镁颗粒为不规则六面体形。热解反应的动力学研究表明:氯化镁热解过程的初始阶段受化学反应控制,表观活化能为93.7 kJ/mol;反应后期受扩散与化学反应混合控制,表观活化能为26.3 kJ/mol。 相似文献
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本文研究基于利用“原位热解—热法还原炼镁”海绵钛清洁生产新工艺,即还原蒸馏产生的气态氯化镁直接氧化热解制备高纯氧化镁及氯气,氧化镁经热法炼镁返回TiCl4还原环节、氯气返回沸腾氯化环节作为原料,实现海绵钛生产中新的镁、氯循环。,并针对“海绵钛生产中新的镁、氯循环”中的关键步骤—气态氯化镁与氧气的均相热解反应的反应器进行研究。采用数值模拟和物理模拟方法研究了反应器模型内的浓度场和速度场,在氮气与二氧化碳流量比为6:1时,二氧化碳采用环向四口进气方式,气体混合不均匀度为0.02,气体混合程度最佳。 相似文献
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镁热法生产的海棉钛有很发达的气孔表面,因而富于吸附空气中的水分。海绵钛中存在吸附水分以及氧化镁水解物的水分,在熔炼时,由于水分与熔融钛相互作用而使钛沾污,致使由海绵钛熔成的钛锭硬度增高。同时也确定出,氯和氧的含量与硬度之间不是正比关系。因此,研究海绵钛中 相似文献
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镁电解槽槽底上经常集聚有熔渣,主要是由固体氧化镁颗粒沉积而成。氧化镁主要是随电解槽加料带进来的,还有一部分是由于氯化镁和氯化鈣(氧化鈣和氯化镁反应生成氯化钙)的水解,以及由于金属镁在电解质表面上燃烧而生成的。熔渣内还包括随电解槽加料带入的杂质或 相似文献
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别列兹尼基镁钛联合企业镁生产的发展[俄],B.A.姜喜华译马作臻校俄国镁工业建于30年代中期。电解镁最初主要以卡马河上游地区丰富的天然光卤石为原料,用以竖式电炉氯化氧化镁炉料制得的氯化镁作原料。近年来随着镁热法制钛的发展,更广泛地使用了氯化镁流程,就... 相似文献
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宁兴龙 《稀有金属材料与工程》1980,(3)
一、海绵钛生产一、海绵钛生产苏联钛冶金领域的研究开始于1947年。1950年,开始了海绵钛的半工业性生产。1954年1月,以镁热法生产出了首批工业牌号的海绵钛。而后,查波罗什等三家大型的钛镁联合企业相继投产。目前,生产海绵钛的方法有三种:镁热法(Ti 的纯度为99.3~99.7%)、钠热法、碘化法(Ti 的纯度高达99.95%)。其中镁热法为主要方法。 相似文献
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本专利是使在反应器内的熔融镁与 TiCl_4反应生成 Ti 和 MgCl_2,然后在同一容器内的熔融Mg 及 MgCl_2的下方追加流动性的 Mg,用以制造海绵钛。其目的在于在同一容器内追加高纯度的 Mg 以大量制取高纯度的海绵钛,同时将不合浮渣的熔融状态的镁直接补充到反应器中制取海绵钛。 相似文献
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以海绵钛为原料,采用经过氢化破碎、阻止剂包覆、真空脱氢以及阻止剂脱除的方法制备超细钛粉。采用TEM、SEM以及激光粒度测试等手段研究制备过程中工艺参数对钛粉形貌、粒度及氧含量的影响,探讨阻止剂的晶粒长大抑制机理。结果表明:海绵钛在700℃、2 h渗氢后经过球磨5 h,粉末中位径(D50)达到2.61μm,以NaCl为阻止剂对氢化粉末进行包覆,经630℃、2 h脱氢并脱除阻止剂后,制得的超细钛粉呈不规则形状,中位径达6.16μm,氧含量为0.89%(质量分数);阻止剂的引入造成钛粉氧含量的微量增加;通过阻止剂包覆,在粉末颗粒表面形成厚度为5~10 nm的隔离层,阻碍了加热过程中Ti颗粒表面的原子扩散,从而阻止加热脱氢过程中粉末颗粒的长大。 相似文献
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Edward Ghali Wolfgang Dietzel Karl-Ulrich Kainer 《Journal of Materials Engineering and Performance》2004,13(1):7-23
Magnesium (Mg) alloys as well as experimental alloys are emerging as light structural materials for current, new, and innovative
applications. This paper describes the influence of the alloying elements and the different casting processes on the microstructure
and performance of these alloys and corrosion. It gives a comprehensible approach for the resistance of these alloys to general,
localized and metallurgically influenced corrosion, which are the main challenges for their use. Exposure to humid air with
∼65% relative humidity during 4 days gives 100–150 nm thickness. The film is amorphous and has an oxidation rate less than
0.01 μm/y. The pH values between 8.5 and 11.5 correspond to a relatively protective oxide or hydroxide film; however above
11.5 a passive stable layer is observed. The poor corrosion resistance of many Mg alloys can be due to the internal galvanic
corrosion caused by second phases or impurities. Agitation or any other means of destroying or preventing the formation of
a protective film leads to increasing corrosion kinetics. The pH changes during pitting corrosion can come from two different
reduction reactions: reduction of dissolved oxygen (O) and that of hydrogen (H) ions. Filiform corrosion was observed in the
uncoated AZ31, while general corrosion mainly occurred in some deposition coated alloys. Crevice corrosion can probably be
initiated due to the hydrolysis reaction. Exfoliation can be considered as a type of intergranular attack, and this is observed
in unalloyed Mg above a critical chloride concentration. 相似文献
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New development of anodizing process of magnesium alloys 总被引:1,自引:1,他引:0
Magnesium alloy, a kind of environment-friendly material with promising and excellent properties, is a good choice for a number of applications. The research and development of anodizing on magnesium alloys and its application situation are reviewed, and the anodizing development trend on magnesium alloys is summarized. 相似文献
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镁及镁合金阳极氧化技术 总被引:22,自引:4,他引:22
镁是目前最轻的金属结构材料之一,具有优良的物理和力学性能,应用日益受到关注,但耐蚀性差却制约了其应用范围,寻找一种合适的表面处理方法已成为必然。简要评述了镁及镁合金的各种阳极氧化处理方法,包括Dow17、HAE、Anomag、Magoxid—coat、Tagnite氧化方法,以及已见于报道的、但仍处于实验室研究阶段的各种阳极氧化处理方法。 相似文献
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用失重、线性电位扫描、交流阻抗、恒流放电等多种方法研究了AZ镁合金在1.0 mol/L Mg(ClO4)2溶液中的电化学行为,考察了它们作为镁电池负极材料的性能。浸泡与伏安实验结果表明,AZ21的自腐蚀比AZ31和AZ61严重;AZ21和AZ31的电化学活性优于AZ61,表现为阳极极化小,开路电位负。交流阻抗结果表明AZ21、AZ31、AZ61的Rct值逐渐增加。恒电流放电发现,AZ31的放电电位负且稳定;电流效率为82%,高于AZ21和AZ61;滞后时间2 s,小于AZ21和AZ61。可望用于Mg电池。 相似文献
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