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选取室温下为正交-四方两相共存的0.94(Na0.52K0.48)Nb03-0.06LiNb03为基方,过量添加1.5mol%的Na2CO3和1mol%的CuO,采用传统固相法制备样品,研究其显微形貌、异常长大晶粒和小品粒的相结构以及晶粒和液相成分。结果表明,CuO的添加有助于液相在较低烧结温度下形成,从而促进晶粒生长,也有助于样品的致密化烧结:样品中的异常长大晶粒和部分小品粒都具有品格常数相似的钙钛矿相结构;Cu可以固溶入KNLN主晶相中,但其固溶度有限,晶粒边缘成分的钠含量高于钾含量,而液相成分中的钾含量高于钠含量,在KNLN-CuO的液相烧结过程中存在明显的分凝情况。 相似文献
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采用了一种方便快捷、无杂质污染的异常晶粒长大方法,以多晶铜为原材料,获取小尺寸单晶铜/大晶粒多晶铜.利用光学显微镜观察了室温压缩之后的多晶Cu块体材料的异常晶粒长大现象,分析了异常长大的晶粒尺寸与冷变形量和退火温度的关系,以及异常晶粒长大现象与晶界形貌的关系.在能够发生异常晶粒长大的范围内,随着冷变形量的减小以及退火温度的降低,异常长大的晶粒尺寸增加.异常晶粒长大现象与小平面晶界晶粒的二维晶核长大机制以及各向异性有关.目前实验得到的最大晶粒尺寸约为5.5mm,可制得边长为2~3mm的小块单晶铜. 相似文献
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通过铌铁矿预产物法制备出了Pb[(Mgq/3Nb2/3)0.536(Ni1/3Nb2/3)0.128Ti0.336]O3铁电陶瓷,并对其结构和电学性能进行了研究.结果表明,该三元体系组成处在准同型相界区域,1kHz时的介电常数极值达到45540,剩余极化强度为37uC/gm2,压电系数d33也达到780pC/N.烧结时有效地抑制PbO的挥发对于获得高性能的铅系铁电陶瓷有决定性的影响. 相似文献
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脉冲电沉积纳米晶体镍镀层热稳定性的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
采用脉冲电沉积法制备了纳米晶体镍镀层,平均晶粒尺寸约为20nm。采用热分析法、透射电子显微镜(17EM)和X射线衍射方法(XRD)研究了纳米镍镀层的热稳定性。结果表明,纳米晶体镍镀层晶粒开始明显长大温度约为255℃,晶粒长大过程分为两个阶段:低温晶粒异常长大阶段(200~300%)和晶粒正常长大阶段(300~500%)。原始镍镀层的(111)和(200)面双织构在低温晶粒异常长大阶段仍存在,但在正常长大阶段逐渐消失。100%加热后镍镀层显微硬度略有增高,随后随着加热温度的升高不断降低。 相似文献
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采用两步法和埋入PMN-PT单晶为模板的等离子放电烧结(SPS)技术制备出了致密的单一钙钛矿相的PMN-PNN-PT陶瓷,随后在1200℃下退火100h来诱导晶体的生长。实验结果表明,PMN-PNN-PT单晶〈111〉方向的生长速度明显快于〈001〉方向,而〈111〉方向生长的晶体形状为V字形,这是由钙钛矿结构的生长机理决定的,钙钛矿结构晶体的生长是通过〈001〉方向的层状生长来实现的。 相似文献
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采用同相合成及常压烧结法制备了铌酸钾钠(KNN)无铅压电陶瓷,利用阿基米德排水法测定陶瓷的密度,通过X射线衍射进行陶瓷的物相分析,使用扫描电镜(SEM)观察了陶瓷的表面形貌.分析了相组成、烧结温度和保温时间对陶瓷烧结性能的影响.结果表明:采用固相合成法制备的KNN无铅压电陶瓷为具有钙钛矿结构的固溶体;钾取代立方相NaNbO3中的钠使晶格发生畸变及晶格常数变大,引起了致密度下降、晶粒尺寸增大;在合适的温度范围内,延长保温时间,提高烧结温度有利于晶体的发育与长大;烧结温度过高或保温时间过长,在烧结过程中Na、K元素易挥发从而导致陶瓷致密度下降. 相似文献
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采用中断法并结合电子背散射衍射(EBSD)技术,研究了Hi-B钢二次再结晶退火过程中大量未异常长大Goss取向晶粒的晶界特征。结果表明:未异常长大Goss取向晶粒的晶粒尺寸相较于基体晶粒和相邻晶粒并没有明显的差异性。同时未异常长大Goss取向晶粒与异常长大Goss取向晶粒周围的HE晶界和CSL晶界比例也没有明显的差异。在二次再结晶退火过程中,尺寸优势、HE晶界、CSL晶界和Goss取向偏离度都不能保证Goss取向晶粒发生异常长大。而随着退火温度的升高,Goss取向晶粒有逐渐向标准Goss晶粒取向靠拢的趋势。 相似文献
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反应烧结技术制备铌镁酸铅压电陶瓷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反应烧结工艺制备铌镁酸铅陶瓷,研究不同Mg源反应物对陶瓷物相组成和微观结构的影响。结果表明,以MgO为反应物时,在升温过程中部分PbO未参与反应,即使在1 200℃保温4 h后仍会有Pb1.83Nb1.71Mg0.29O6.39焦绿石相残留,对晶粒生长及致密化进程起阻碍作用,难以在低温下实现高相对密度,基体晶粒在PbO熔化后通过溶解?析出机制形成近球状形貌。以(MgCO3)4.Mg(OH)2.5H2O为反应原料时,由其热分解所得的MgO具有更为细小的粒度和较高的反应活性,在850℃保温1 h即可充分反应获得单一钙钛矿物相,保温4 h后相对密度可达95%,晶粒形貌随温度升高从近球状演变成紧密排列的多面体。 相似文献
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以Nb2O5作为反应的起始物,采用一种新型湿化学方法制备复合钙钛矿型Pb(Mg1/3Nb2/3)O3(简称PMN)纳米粉体。利用激光拉曼光谱、DSC/TG、TEM和XRD对制备的Nb-柠檬酸铵络合溶液、干凝胶粉末和PMN粉体进行了表征。研究了焙烧工艺对PMN粉体的物相组成、晶粒尺寸及相含量的影响。实验结果表明:在适宜的焙烧条件下,PMN粉体的平均粒径小于50nm,PMN相的含量大于70%。适当升高焙烧温度及延长保温时间或者采取二次焙烧均能提高钙钛矿相PMN的含量,其中采用二次焙烧的方法效果显著。 相似文献
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XRD分析表明,(Ba1-xSrx)(Zn1/3Nb2/3)O3系统中生成了一定的第二相,第二相的形成与ZnO的挥发有关.随着Sr含量的增加,晶体结构由无序的立方相向有序的赝立方相转变.在低角度处出现了1:2超晶格衍射峰,在高角度处衍射峰展宽并右向偏移.(Ba1-xSrx)(Zn1/3Nb2/3)O3系统中氧八面体的畸变是相转变形成、有序相产生、晶体结构对称性下降及晶格常数a和c减小的根本原因. 相似文献
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用传统的固相反应方法制备了CuFe2O4-Pb(Mg1/3Nb2/3)O3复合体材料陶瓷,用X射线衍射确定了复合体材料中各相的存在.用双端振动簧法研究了样品在-200—400℃的音频内耗谱,在37.6℃发现一个很大的内耗峰P1,并伴随着约9%的模量的软化,表明了相变的存在.在室温下,测量了介电常数ε′和介电损耗tanδ随频率变化的关系;同时,测量了复合体材料的介电常数和介电损耗随温度的变化关系,进一步验证P1峰由立方到四方的相变引起.最后给出样品的磁滞回线。 相似文献
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Ba(Zn1/3Nb2/3)O3 (BZN) powder was synthesized through microwave heating process. The formation of BZN phase started at 500 °C and completed at 1000 °C. BZN was also synthesized through the conventional process for comparison. In the microwave processing, the time needed to heat BZN sample from room temperature to 1000 °C, the temperature at which the synthesis was complete, was 26 min. However, in the conventional heating, to obtain complete formation of BZN phase, the sample was heated at 1000 °C for 60 min. TEM analysis showed that the approximate sizes of the crystallites of the powders formed for both methods were between 100 and 250 nm. TEM observation of BZN powders prepared through both processes also revealed that particles are highly aggregated. 相似文献
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