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1.
研究了Fe_(74.5)Cu_1Nb_2Si_xB_(22.5-x)纳米晶合金中Si(B)含量的变化(x=9.5-17.5)对其结构和磁性的影响.结果表明,随着x的增高,合金的Curie温度及点阵常数皆呈线性下降.由此推定α-Fe(Si)纳米晶粒中的Si含量x_α随x增高而线性升高,并符合下列关系xα=0.626x+10.5实验结果说明,非晶态合金的λs值随x的增加而上升,但晶化后合金的λs值随x的增加而降低.在一定温度退火后的合金中,纳米晶的体积百分数Vx随x的增大而增加. 相似文献
2.
本文报道Fe74.7-xCu1NbxV1.8Si13.5B9(x=1,1.5,2)纳米晶软磁合金的综合磁性。x=2的合金的高频铁损水平为:p3/100k=468kw/m3:P2/200k=706kW/m3;P2/500K=3620kw/m3和P0.5/1000k=810kw/m3优于Fe-Cu-Nb-Si-B类纳米晶合金的水平所考察的三种合金铁损水平都大大优于功率优良的Mn-Zn铁氧体H7C4考察了起始磁化率的温度关系,观察到原始非晶样品出现两个尖锐的Hopkinson峰,与此不同的是,在具有最佳磁性的样品中只出现第二Hopkinson峰,用Thomas理论解释了这一现象。观察到高温下纳米α-Fe(Si)晶粒系统的超顺磁行为,起始磁化率的温度关系符合Curle-Weiss定律。 相似文献
3.
研究了Fe87-xCu1Nb3SixB9(x=11,13,15,17,19at%)纳米晶合金中Si含量x的变化对其磁性及其结构的影响。结果表明,随着x的增加,合金的居里温度和点阵常数下降,晶粒尺寸增加。当x=13~17时,可获得很高的起始磁导率μi(10×104~13×104)和极低的高频损耗Pc(P5/20k<16W/kg),尤其以x=15时的磁性最佳。实验结果说明,纳米合金的λs决定了合金的磁性,λs愈低则μ1愈高,反之μ1愈低. 相似文献
4.
高饱和磁感纳米晶软磁合金Fe—M—B的磁特性及应用前景 总被引:1,自引:1,他引:1
介绍了高饱和磁感铁基纳米晶软磁合金系Fe-M-B(M=Zr,Nb,Hf)的物理和磁性能,该合金具有1.5 ̄1.Л高饱和磁感值的同时具有高的有效磁率μe值和高频铁损,同时还具有近于零的饱和磁致伸缩系数λs和优良的噪声衰减特特性。改进型Fe84Zr35Nb35B8Cu1合金具有与Fe73.5Nb3Cu1Si13.5B9相当的有效磁导率,而Bs值却高达1.53T。此外,Fe-M-B纳米晶合金还具有优良的 相似文献
5.
从Hopkinson效应及X光衍射技术研究了Fe(73.5)Cu(1.0)Nb(3.0)Si(13.5)B9纳米软磁合金的居里温度特性。随晶化退火温度Ta的提高,合金中αFe-Si纳米晶相的居里温度提高,但低于相同Si含量下的常规Fe-Si合金,且与显微组织结构有关,当Ta较低时,合金中非晶相的居里温度与原始非晶合金基本相同。但其Hopeinson峰宽化,Ta>783K后,其Hopkinson4消失,无法判断居里温度。认为居里温度的上述特性与合金晶粒的小尺寸特性及元素成分分布特性有关。 相似文献
6.
Fe76.5-xCu1NbxSi13.5B9的磁致伸缩样品为Fe73.5Cu1Nb3Si16.5B6和Fe76.5-xCu1NbxSi13.5B9(x=2,3和5)。Fe73.5Cu1Nb3Si16.5B6非晶带经530℃退火,其他成分样品的退火温度... 相似文献
7.
测定了Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9合金的单辊快淬制备态条带及其经热处理后的室温透射Mssbauer谱.制备态谱为典型非晶展宽六线谱,其内磁场平均值Hi=17.01MA/m.在N_2气氛保护下经480℃退火0.5h已有明显结构弛豫或部分晶化发生;530℃退火1h后样品已显著晶化,其主要组成为α-Fe(Si)固溶体纳米晶和剩余非晶相,后者约占39.1%,并随退火温度升高而减少,至620℃退火后约为25%.非晶相的Hi值在结构弛豫阶段稍有上升,而在显著晶化温度以上则随温度升高而减小.在550℃退火样品中存在不同取向的体相磁织构. 相似文献
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测定了Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9合金的单辊快淬制备态条带及其经热处理后的室温透射Mssbauer谱.制备态谱为典型非晶展宽六线谱,其内磁场平均值Hi=17.01MA/m.在N_2气氛保护下经480℃退火0.5h已有明显结构弛豫或部分晶化发生;530℃退火1h后样品已显著晶化,其主要组成为α-Fe(Si)固溶体纳米晶和剩余非晶相,后者约占39.1%,并随退火温度升高而减少,至620℃退火后约为25%.非晶相的Hi值在结构弛豫阶段稍有上升,而在显著晶化温度以上则随温度升高而减小.在550℃退火样品中存在不同取向的体相磁织构. 相似文献
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测定了Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9合金的单辊快淬制备态条带及其经热处理后的室温透射Mssbauer谱.制备态谱为典型非晶展宽六线谱,其内磁场平均值Hi=17.01MA/m.在N_2气氛保护下经480℃退火0.5h已有明显结构弛豫或部分晶化发生;530℃退火1h后样品已显著晶化,其主要组成为α-Fe(Si)固溶体纳米晶和剩余非晶相,后者约占39.1%,并随退火温度升高而减少,至620℃退火后约为25%.非晶相的Hi值在结构弛豫阶段稍有上升,而在显著晶化温度以上则随温度升高而减小.在550℃退火样品中存在不同取向的体相磁织构. 相似文献
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本文研究了不同退火温度下Fe(78.5)Cu(1.0)Nb(8.0)Si(13.5)B9纳米软磁合金的显微结构与磁性特征。结果表明:当退火温度Ta=535℃时,合金具有最佳软磁性能,其起始磁导率μi为14.8×104。合金中αFe-Si纳米晶的晶粒尺寸d及Si含量对退火温度不很敏感,当Ta=495~575℃时,d为10.65~11.87nm,Si含量为18.87~21.01at%,而非晶相的体积分数VA及短程有序范围δ则随退火温度变化较大。合金的磁性除与αFe-Si纳米晶有关外,还与合金中非晶相密切相关,在αFe-Si纳米晶的d为10.65nm、Si含量为20.56at%、非晶相的VA为0.33、δ为1.43nm下,合金具有最佳软磁性能。并用新近提出的双相无规各向异性模型分析了纳米软磁合金显微结构与磁性的关系。 相似文献
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用XRD法研究了退火Fe73.5Cu1Mo3Si14.5B8合金中α-Fe(Si)晶化相的有序化过程,结果表明,Fe73.5Cu1Mo3Si14.5B8非晶合金经460℃×1h退火后,α-Fe(Si)晶化相是具有DO3结构的有序相,有序畴为球形,直径为6.1nm,它随退火温度的升高而长大,在560℃退火后达14.0nm,与α-Fe(Si)晶粒的尺寸相当。此时,α-Fe(Si)的有序度为0.78。800℃×1h退火后,α-Fe(Si)的DO8超点阵线条消失。 相似文献
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本文报道Fe74.7-xCu1NbxV1.8Si13.5B9(x=1,1.5,2)纳米晶软磁合金的综合磁性,X=2的合金高频铁损水平为:P3/100k=468kW/m^3;P2/200k=706kW/m^3;P2/500k=3620kW/m^3和P0.5/1000k-810kW/m^3,优于Fe-Cu-Nb-SI-B类纳米晶合金的水平,所考察的三种合金铁损水平者大大优于功率优良的Mn-Zn铁氧体H 相似文献
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EFFECT OF PRESSURE ON GRAIN SIZE OF CRYSTALLIZED PHASE α-Fe(Mo,Si)IN AMORPHOUS (Fe_(0.99)Mo_(0.01))_(78)Si_9B_(13)ALLOYS 总被引:3,自引:0,他引:3
在压力为3-6GPa和温度为723-933K范围内,对非晶(Fe0.99Mo0.01)78Si9B13合金等温晶化形成的纳米α-Fe(Mo,Si)晶粒尺寸随温度和压力的变化进行了研究。发现其晶粒尺寸随压力变化主要取决于压力对成核速率手影响,其根本原因是压力对熔点的作用。 相似文献
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运用X射线衍射结构分析及磁测量方法研究了M元素(M=Nb,Mo)对Fe73.5Cu1.0M8.0Si13.5B9.0纳米软磁合金的结构及磁性的影响,研究结果表明:M=Nb的合金的αFe(Si)纳米晶的晶粒尺寸小于,Si含量高于,体积分数低于M=Mo的合金,M=Nb的合金的磁软性优于M=Mo的合金,运用双相无规磁及各异性模型,探讨了M影响合金磁性的内在原因。 相似文献
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用Hopkinson效应及X光衍射技术研究了Fe78.5Cu1.0Nb3.0SI13.5B9纳米软磁合金的居里温度特性。随晶化退火温度Ta的提高,合金中aFe-Si纳米晶相的居里温度提高,但低于相同Si含量下的常规Fe-Si合金,且与显微组织结构有关,当Ta较低时,合金中非晶相的居里温度与原始非晶合金基本相同,但其Hopkinson峰宽化,Ta〉783K后,其中Hopkinson峰消失,无法判断居 相似文献
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通过显微硬度测量和X射线衍射结构分析,研究了非晶态Fe96-xSi4Bx(x=16.1,16.3,17.1,17.9或27.2)及Fe86.38-1.062xW0.62+0.062xSi3B10+x(x=0,5,10,12,13,14,15,16,18,20或22)合金系的显微硬度随合金成分及结构变化的关系。结果表明:此两合金系的显微硬度均随类金属成分增加而增加。热处理后其结构的变化亦引起显微硬度的变化。在等温退火过程中,随着退火时间增加,显微硬度值均出现峰值,这和析出相的类型、尺寸相关,其峰值的大小随着退火温度升高而增加。在等时退火过程中,均在一定温度时出现峰值,这和样品的晶化程度相关。 相似文献