贝那普利联合氨氯地平治疗高血压的降压效果观察

目的:观察研究贝那普利与氨氯地平联合用于高血压治疗的降压效果。方法:抽选2014年9月-2015年9月本院接收的80例高血压患者,将其随机分成两组,一组为研究组共40例,采用那贝那普利+氨氯地平联合方案治疗,另一组为对照组共40例,采用氨氯地平单独用药方案治疗,对比两组血压控制效果、血压下降情况和不良反应情况。结果:研究组总有效率为95.00%,比对照组的70.00%高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后舒张压和收缩压均有所下降,研究组降压情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用贝那普利和氨氯地平联合方案治疗高血压可有效控制患者血压,降压效果好,且安全,是治疗高血压的有效治疗方案,推荐使用。     

贝那普利联合氨氯地平治疗高血压心力衰竭的疗效观察

目的:评价贝那普利联合氨氯地平治疗高血压心力衰竭患者的疗效。方法:选取2011年1月-2012年8月在本院门诊和病房治疗的68例高血压心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各34例。观察组给予贝那普利(10 mg/d)联合氨氯地平(5 mg/d)治疗。对照组仅给予贝那普利治疗(10 mg/d),12周为一疗程。观察比较两组患者的降压效果及治疗前后左室舒张功能的变化。结果:两组治疗后的HR、SBP和DBP均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的LVEDD缩小率、LVESD缩小率和LVEF改善率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合氨氯地平治疗能明显改善高血压心力衰竭患者左室功能,能够达到减少高血压患者心、脑、肾、血管并发症的发生,提高患者生活质量,疗效确切,效价比高,是较理想的降压药物。     

阿托伐他汀钙片辅助治疗高血压肾病的效果分析

目的:探讨阿托伐他汀钙片辅助贝那普利治疗高血压肾病的效果。方法:将2015年3月-2018年3月本院收治的98例高血压肾病患者按照随机数字表法分为两组,对照组49例予以贝那普利治疗,研究组49例加以阿托伐他汀钙片辅助治疗。比较两组临床疗效、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、血清肌酸酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)、β_2微球蛋白(β2-MG)、内皮素(ET)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平以及不良反应发生情况。结果:研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组干预前DBP、SBP、TC、LDL、BUN、Scr、β_2-MG、Cys-C、ET、TNF-α、IL-6、hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),两组干预后各指标均低于干预前,且研究组均低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率(14.29%)与对照组(8.16%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙片辅助贝那普利治疗高血压肾病可有效改善患者血压及血脂水平,改善肾功能及内皮功能,疗效确切,且不良反应较低。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床研究

目的:贝那普利联合美托洛尔治疗老年高血压合并心力衰竭患者的临床疗效。方法:随机数字表法将136例老年原发性高血压合并心力衰竭的患者分为两组,每组68例,两组均行基础治疗,对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用贝那普利联合美托洛尔治疗。比较两组患者血压、心率及左室舒张末期内经(LVEDD)、左室收缩末期内经(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行试验等心功能指标,疗程均为半年。结果:(1)观察组总有效率率为95.59%,对照组为79.41%,观察组总有效率显著高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)与治疗前比较,两组血压、心率、6 min步行试验、LVEDD、LVESD、LVEF等指标均明显改善,且观察组改善更为明显,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗老年高血压患者降压效果显著,而且还能够改善患者心功能,避免高血压及其心力衰竭并发症的恶化,值得在临床中推广应用。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将88例糖尿病肾病患者随机分为对照组与联合组各44例,对照组给予贝那普利治疗,联合组在对照组基础上联合自拟益肾汤治疗;比较两组的临床治疗效果及尿蛋白、尿微白蛋白的排泄量情况。结果:联合组的总有效率为77.3%,高于对照组的65.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组24h尿蛋白、24h尿微白蛋白排泄量均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组治24h尿蛋白、24h尿微白蛋白排泄量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对糖尿病肾病患者采取中药联合贝那普利治疗,疗效较好,可有效改善患者的尿蛋白情况,值得临床推广运用。     

贝那普利联合金水宝胶囊治疗高血压病肾损害80例临床观察

目的:观察贝那普利联合金水宝胶囊对高血压病肾损害的影响。方法:选择高血压病肾损害患者80例,按随机数字表法分为研究组和对照组。对照组给予含贝那普利的常规治疗,研究组在此基础上加用金水宝胶囊。观察治疗后9周后两组血压情况和肾功能变化情况。结果:治疗9周后,两组血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白均降低,内生肌酐清除率(Ccr)均升高,血压均有所改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,联合组24 h尿蛋白降低更明显(P<0.05)。结论:贝那普利加金水宝胶囊治疗高血压病肾损害,在有效降压的同时可以降低BUN,使Ccr升高,有明显减少患者蛋白尿的作用,其治疗效果优于单独应用贝那普利。     

慢性肺心病并发心力衰竭应用贝那普利治疗的效果研究

目的:探究慢性肺心病并发心力衰竭应用贝那普利治疗的临床效果。方法:选择2013年5月-2015年5月本院收治的60例慢性肺心病并发心力衰竭患者为研究对象,随机为对照组和治疗组,每组各30例。对照组采用常规方式进行治疗,治疗组在对照组基础上采用贝那普利进行治疗,两组的治疗效果进行对比分析。结果:对照组治疗总有效21例,总有效率为70.0%,治疗组总有效28例,总有效率为93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应率为6.7%,对照组不良反应率为13.3%,治疗组的不良反应率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组满意18例,满意率为60.0%,治疗组满意25例,满意率为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的ICU住院时间(25.0±2.5)d,对照组患者的ICU住院时间(30.5±2.9)d,治疗组的住院时间明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利在治疗慢性肺心病并发心力衰竭中优势显著,能减少临床不良反应,患者对该治疗方式满意度比较高,值得临床推广和应用。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压35例

目的:观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法:随机将70例原发性高血压患者随机分为两组。对照组35例行硝苯地平控释片治疗,观察组35例在对照组的基础上联合缬沙坦治疗。比较两组临床疗效、血压水平及不良反应情况等指标。结果:观察组治疗总有效率、血压水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压效果理想,值得推广。     

补肾调压汤、针灸联合西药治疗肾虚型高血压的效果分析

目的:探究补肾调压汤、针灸联合苯磺酸氨氯地平片治疗肾虚型高血压的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法:选取2019年1月-2020年6月广州市东升医院收治的60例肾虚型轻中度高血压患者。根据不同治疗方案将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组仅口服苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组在对照组基础上联合补肾调压汤、针灸治疗,两组疗程均为8周。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、收缩压(SBP)与舒张压(DBP)水平以及不良反应发生情况。结果:观察组症状疗效、降压疗效的总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分、SBP及DBP均明显低于治疗前,且观察组均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组用药期间的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾调压汤、针灸联合苯磺酸氨氯地平治疗肾虚型高血压的疗效显著,可有效降低患者血压水平,改善临床症状,且用药安全性较高。     

加味健脾平肝降压汤联合复方丹参滴丸对高血压患者血压血脂及相关指标的影响

目的:观察加味健脾平肝降压汤联合复方丹参滴丸对高血压患者血压血脂及相关指标的影响。方法:选取144例高血压患者按入院编号分为对照组72例(复方丹参滴丸治疗)与观察组72例(加味健脾平肝降压汤+复方丹参滴丸),观察两组治疗效果,比较两组生活质量。结果:治疗后两组SBP、DBP、TC、LDL-C水平均较治疗前明显下降,HDL-C水平明显上升(P<0.05),观察组各指标上升或下降幅度优于对照组(P<0.05);治疗后两组ACE、ET、NT水平较治疗前均明显下降(P<0.05),观察组各指标下降幅度优于对照组(P<0.05);治疗后观察组生活质量PRO得分低于对照组(P<0.05)。结论:加味健脾平肝降压汤联合复方丹参滴丸能有效控制高血压患者病情,提高患者生活质量,值得临床应用推广。     

耳穴贴压联合针刺疗法治疗原发性高血压42例临床观察

目的:观察耳穴贴压联合针刺疗法治疗原发性高血压的临床效果。方法:选取84例原发性高血压患者作为研究对象,按治疗方法不同分为观察组和对照组各42例。对照组实施常规西药治疗;观察组在对照组基础上加耳穴贴压、针刺联合治疗,观察两组临床疗效。结果:观察组治疗后血压水平与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合耳穴贴压治疗原发性高血压疗效较好,能有效控制患者血压水平,缓解症状,值得临床推广。     

贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效分析及其价值研究

目的:探讨贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及其价值。方法:选取2013年12月-2015年12月本院收治的已明确诊断为原发性慢性肾小球肾炎180例患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组92例和观察组88例。对照组给予盐酸贝那普利片口服治疗,观察组给予盐酸贝那普利片+保肾康联合治疗,4周为一疗程,两组均连续治疗4个疗程。观察并比较两组治疗前后血压、24 h尿蛋白定量情况及总有效率。结果:治疗前,对照组血压(139±12)/(78±7)mm Hg,观察组(138±11)/(80±9)mm Hg,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组血压(136±10)/(76±7)mm Hg,观察组(135±10)/(78±8)mm Hg,两组血压均较治疗前有所降低,但比较差异均无统计学意义(P>0.05),且两组间比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。治疗前,对照组24 h尿蛋白定量为(1.87±0.62)g,观察组24 h尿蛋白定量为(1.92±0.67)g,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组24 h尿蛋白定量为(0.89±0.45)g,观察组24 h尿蛋白定量为(0.61±0.41)g,两组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显降低,且治疗后观察组明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.32%,高于对照组的78.26%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎降低尿蛋白效果明显,可提高患者治疗有效率。     

自拟调压汤联合马来酸依那普利叶酸片治疗老年H型高血压45例

目的:观察自拟调压汤联合马来酸依那普利叶酸片对老年H型高血压的治疗效果。方法:将90例老年H型高血压患者随机分组,对照组(n=45)单纯使用马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组(n=45)采取自拟调压汤联合马来酸依那普利叶酸片治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为97.8%,远高于对照组的82.2%(P<0.05),治疗后的Hcy水平也低于对照组(P<0.05)。结论:自拟调压汤联合马来酸依那普利叶酸片治疗老年H型高血压的效果显著,值得推广。     

缬沙坦合氨氯地平治疗冠心病并高血压89例临床疗效观察

目的:探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗冠心病合并高血压的临床治疗效果。方法:选取冠心病合并高血压患者178例,采用数字随机法分为两组,89例患者采用硝苯地平缓释片治疗为对照组,89例患者采用缬沙坦联合氨氯地平治疗为观察组,疗程4周,比较两组患者治疗前后的血压状况、临床疗效、不良事件情况。结果:治疗后,两组患者收缩压、舒张压均显著下降,观察组收缩压、舒张压下降更为明显,同时不良事件发生率明显低于对照组,观察组患者降压效果、心绞痛症状改善情况均明显好于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合氨氯地平是治疗冠心病合并高血压的有效方法,可明显降低患者的血压水平,不良事件少且安全性高,值得临床推广使用。     

三子养阴汤合并穴位贴敷治疗原发性高血压患者临床分析

目的:分析三子养阴汤穴位贴敷治疗原发性高血压患者临床效果。方法:选取本院2014年5月-2015年7月收治的97例原发性高血压患者,采用随机分组的方式将其划分为常规干预组48例和综合干预组49例。常规干预组患者予以原发性高血压常规西药干预,综合干预组患者在此基础上予以三子养阴汤结合穴位贴敷干预。对比分析两组患者原发性高血压治疗效果、治疗前后舒张压、收缩压变化和血流动力学指标及不良反应发生情况。结果:经过4周治疗后,综合干预组的治疗总有效率95.92%明显高于常规干预组的77.08%,差异有统计学意义(χ2=7.412,P=0.007)。两组患者治疗前舒张压、收缩压比较差异均无统计学意义(P>0.05)。综合干预组患者治疗后上述指标均明显低于常规干预组,差异均有统计学意义(P<0.05)。综合治疗组患者治疗后的CO和SV均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但常规干预组治疗前后的CO和SV比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的SVRI均明显低于治疗前,且综合干预组的SVRI明显低于常规干预组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在原发性高血压常规治疗同时予以三子养阴汤结合穴位贴敷干预,有助于提高原发性高血压治疗效果,改善患者血压水平,且不良反应少,临床用药安全可靠。     

拉贝洛尔辅助硫酸镁治疗重症妊娠期高血压的效果及对患者CRP与Hcy水平变化的影响

目的:探究拉贝洛尔辅助硫酸镁治疗重症妊娠期高血压的临床疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选取2017年12月-2018年12月本院收治的49例重症妊娠期高血压患者,按照随机数字表法随机分为对照组(n=24)与观察组(n=25)。对照组接受单纯硫酸镁治疗,观察组接受硫酸镁联合拉贝洛尔治疗。比较两组妊娠期高血压控制效果、治疗前后血清CRP、Hcy水平及不良反应等指标。结果:治疗后,两组收缩压、舒张压、心率均明显低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压、舒张压均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CRP、Hcy水平均明显低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组母婴结局不良事件发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:拉贝洛尔辅助硫酸镁治疗重症妊娠期高血压具有较好的临床疗效,能有效控制血压,降低血清CRP、Hcy水平,并且妊娠结局优于单纯硫酸镁治疗,安全可靠。     

盆腔炎汤联合小剂量氟罗沙星保留灌肠治疗慢性盆腔炎60例临床观察

目的:观察小剂量氟罗沙星联合盆腔炎汤保留灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效及不良反应发生情况。方法:随机抽取慢性盆腔炎患者120例,遵循患者知情自愿原则,将其随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。观察组给予小剂量氟罗沙星联合应用盆腔炎汤保留灌肠治疗;对照组给予氟罗沙星治疗。观察比较两组患者的治疗效果。结果:两组治疗效果对比,观察组效果更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:小剂量氟罗沙星联合盆腔炎汤保留灌肠治疗慢性盆腔炎疗效确切,并且不良反应少,值得临床推广。     

酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效分析

目的研究慢性充血性心力衰竭采用酒石酸美托洛尔联合贝那普利的治疗效果。方法研究对象取2017年1月12日至2018年5月10日我院62例慢性充血性心力衰竭患者,采取动态随机分组法,均分为2组。对照组行常规治疗,在此操作上,予以观察组酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗。观察2组心功能变化及不良事件发生情况。结果治疗后,观察组左室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积指标分别为(54.90±1.79)%、(34.82±2.61)mm、(45.71±3.42)mm,相比对照组更优,P<0.05;两组不良事件发生概率无明显差异,P>0.05。结论慢性充血性心力衰竭采用酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗,效果较佳,可有效改善患者心功能。     

依那普利联合倍他乐克对高血压的疗效观察

目的:探讨依那普利联合倍他乐克治疗高血压的临床疗效。方法:收集近两年在本院接受治疗的高血压患者作为本次的研究对象,将患者分为观察组和对照组,每组49例,对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者采用依那普利联合倍他乐克治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者的不良反应发生率分别为2.0%、10.2%,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前血压比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者均有所改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用依那普利联合倍他乐克治疗高血压可有效提高治疗效果,改善患者血压情况,且安全性较高,应推广应用。     

活血愈溃汤联合雷贝拉唑治疗气滞血瘀型消化性溃疡45例临床观察

目的:观察活血愈溃汤联合雷贝拉唑治疗气滞血瘀型消化性溃疡的临床效果。方法:选择90例气滞血瘀型消化性溃疡患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各45例。对照组接受雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗;观察组在此基础上服用活血愈溃汤,两组疗程均为6周。比较两组的临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:活血愈溃汤联合雷贝拉唑治疗气滞血瘀型消化性溃疡效果显著,能够明显促进溃疡的愈合,且不良反应较少,值得临床推广使用。