SAF高效减水剂的合成与分散性研究

选择以丙酮、甲醛和亚硫酸氢钠为主要原料合成了水溶性磺化丙酮一甲醛缩合物(SAF),研究了原料配比、反应温度、反应时间和pH值对所合成的SAF性能的影响,并通过测定产物的分散性能提出了其作为减水剂的最佳原料配比和最佳工艺条件。研究表明,与传统萘系高效减水剂相比,该产品不仅各种性能更为优良,掺量降低10%~25%,性价比低10%~15%,是一种值得大力推广且具有广阔的使用前景的新型高效减水剂。     

脂肪族高效减水剂的合成与性能

以甲醛、丙酮、亚硫酸钠为主要材料合成脂肪族高效减水剂,研究了原料的配比、聚合温度和保温时间对脂肪族高效减水剂分散性能的影响。     

氨基磺酸系高效减水剂的合成及其性能研究

通过对氨基苯磺酸、苯酚、甲醛三元单体的共缩聚反应,成功合成了氨基磺酸系高效减水剂,分析了反应体系的单体的配比、酸碱度、反应温度以及反应时间对产品结构及分散性能的影响。并且比较了氨基磺酸系高效减水剂与萘系高效减水剂的性能。     

聚羧酸类减水剂的合成研究——大分子单体的合成与表征

通过聚乙二醇和丙烯酸的脂化反应,制得含有双键的聚氧乙烯长链的大分子单体,用此单体作为合成聚羧酸类减水剂的单体。在不同的溶剂、温度、时间等条件下进行了溶液聚合和本体聚合的研究。结果表明:不同的溶剂对脂化率有显著的影响,环己烷是最佳的溶剂,用环己烷作溶剂,6h 脂化率在95%以上,不同的溶剂的最佳反应温度也不一样,反应温度与共沸点有关。本体聚合,最佳反应温度为115℃。     

保坍型聚羧酸系减水剂的合成及性能评价

采用异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG),与马来酸酐(MA)、马来酸单甲酯(AMA)、丙烯酰胺(AM)及丙烯酸(AA)等原料进行聚合反应,制备了一种保坍型聚羧酸系减水剂。研究了单体配比、反应温度、引发剂用量、链转移剂用量对合成减水剂性能的影响。保坍型聚羧酸系减水剂的最佳合成工艺为:单体配比n(TPEG)∶n(AMA)∶n(MA)∶n(AM)∶n(AA)=1∶1∶2∶1∶1,反应温度为45℃,引发剂和链转移剂用量分别为单体总物质的量的6%和1.75%,所合成的保坍型聚羧酸系减水剂具有较好的保坍性,对不同的水泥具有较好的适应性。     

绿色低成本脂肪族高效减水剂的合成及性能

通过使用粗亚硫酸钠含量为65%的工业副产品部分取代无水亚硫酸钠作为磺化剂,降低了原料成本.通过甲醛的分步控制滴加,使反应热得到控制释放,提供了合成所需热量,达到产品的无热源法生产;通过水的分步加入即变浓度法生产工艺的应用,进一步节约能耗.通过原材料配比及合成工艺对产物减水性能的研究,确定了合成低成本绿色脂肪族高效减水剂HLC-RS的最佳原材料配比为:n(甲醛):n(丙酮):n(无水亚硫酸钠):n(粗亚硫酸钠)=2.6:1.0:0.5:0.6;合成工艺为:缩合温度80℃,缩合时间4h,其中水分3次加入,甲醛分步控温滴加.     

新型氨基磺酸系高效减水剂的最佳合成工艺研究

研究了传统对氨基苯磺酸钠、苯酚、甲醛三元单体在碱性条件下的缩聚反应工艺。提出在控制反应单体最佳配比不变的情况下,通过在合成过程中加入高聚物改性剂,优化其比例和浓度,合成一种新型改性氨基磺酸系高效减水剂ASL。性能测试结果表明:ASL减水剂综合性能比传统氨基磺酸系高效减水剂高,且成本大幅度降低。     

一种聚醚型聚羧酸减水剂的合成工艺研究

本文采用烯丙基聚乙二醇、马来酸酐和丙烯酸甲酯为单体,在引发剂作用下,直接聚合得到一种烯丙基醚型聚羧酸减水剂。通过试验研究单体比例、引发剂用量、聚合温度、反应单体对聚合产物分散性和保塑性的影响规律。在此基础上不断试验,得到最佳合成工艺,并采用最佳合成工艺,试验合成出一种性能可靠的烯丙基醚型聚羧酸减水剂,并对其性能进行了研究。     

适用于硬石膏的聚羧酸系减水剂的合成研究

以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为主要原料合成了聚羧酸系减水剂。通过正交实验研究了单体配比、引发剂用量等因素对聚羧酸系减水剂分散性能的影响。结果表明,最佳单体配比为:n(AA)∶n(TPEG)∶n(AMPS)=3∶1∶0.15,引发剂过硫酸铵(APS)用量为TPEG质量的0.25%。在最佳配比条件下,考察了反应时间和反应温度对聚羧酸系减水剂性能的影响。在70℃下反应5 h,减水剂对硬石膏的分散性能最佳,硬石膏的初始和2 h的净浆流动度分别为263 mm和255mm,表现出较好的缓凝效果。     

无热源法生产脂肪族高效减水剂的工艺优化及改性研究

以粗亚硫酸钠为磺化剂,采用无热源法工艺合成脂肪族高效减水剂,研究了原材料配合比和反应工艺条件对脂肪族高效减水剂性能的影响.并且,以木钙接枝改性脂肪族高效减水剂.结果表明:原材料最佳配合比为n(甲醛)∶n(粗亚硫酸钠)∶n(丙酮)=2.3∶0.77∶1;反应工艺条件:pH值为12,缩合反应时间2.5 h,缩合反应温度确定为90℃.在一定条件下,经过木钙接枝改性的减水剂性能优于原脂肪族高效减水剂.接枝高分子聚合物既具备了高减水率特点,又能长时间保持水泥净浆流动度.