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聚羧酸系高性能减水剂的构性关系研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文通过2-丙烯酰胺-2甲基丙基磺酸钠(AMPS)与丙烯酸(AA)、聚乙二醇单丙烯酸酯(PEA)在一定条件下发生聚合反应合成含有羧基(—COOM)、磺酸基(—SO3M)、聚氧乙烯链(—OC2H4—)等侧链的高性能减水剂PC。结果表明,接枝链的密度影响超共聚物性能,通过调节极性基与非极性基比例及聚合物分子量可以增大减水性和分散性保持性能。合成共聚物掺量为0.14%时水泥浆体有较好的流动性及流动性保持性;产品达到了预期的分子结构,与国外同类产品有很大的相似性。 相似文献
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通过对水泥水化过程的分析,阐述了减水剂对水泥水化过程的影响,聚羧酸系高效减水剂对水泥水化过程的影响因素及作用机理,与木钙、萘系减水剂相比,分子结构中含有羟基(-OH)、羧基(-COO-)、磺酸基(-SO3-)、聚氧乙烯基(-OCH2CH2-)等官能团的聚羧酸系高效减水剂更易抑制水泥初期水化并形成富钙保护层,延缓结构形成、降低化学收缩. 相似文献
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不同减水剂对水泥水化的作用机理研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了不同减水剂对水泥浆体初期水化热、电性能、化学收缩的影响,结合采用XRD,分析了木钙、萘系、聚羧酸减水剂对水泥水化的作用机理.结果表明,减水剂的加入能抑制C3A、C3S、C2S水化,阻碍矿物最初相的析出及减少水化产物CH晶体的生成,从而减缓浆体结构的发展、降低水化放热、减小化学收缩.与萘系、木钙相比,分子结构中含有的羟基(-OH)、羧基(-COO-)、磺酸基(-SO3-)、聚乙氧基(-OCH2CH2-)等官能团的聚羧酸减水剂更易抑制水泥初期水化,减缓和延迟水化放热、延缓结构形成、降低化学收缩. 相似文献
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以水泥净浆开裂时间和混凝土28d拉压比为标准,评价混凝土抗裂性能。分析了合成的聚羧酸减水剂中羧基、氨基、磺酸基、羟基、酯基等各官能团比例、聚醚支链长短、减水剂分子量大小等因素对混凝土抗裂性能的影响。实验结果表明:聚羧酸减水剂分子结构中羧基含量增加,羟酯基与羧基摩尔比为1:1.5时,聚羧酸减水剂对混凝土的抗裂性能较好;支链聚合度大,减水剂分子量大,混凝土抗裂性能提高;氨基、磺酸基对混凝土抗裂性影响较小。初步探讨了聚羧酸减水剂提高混凝土抗劈裂性能的机理。 相似文献
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聚羧酸减水剂的合成条件对水泥净浆流动度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论合成条件对水泥净浆流动度的影响,确定适宜的合成条件。试验表明:引发剂用量达到大单体质量的6.8%,大单体、顺丁烯二酸酐、甲基丙烯磺酸钠和丙烯酰胺的质量比为1∶0.235∶0.100∶0.027,反应温度约为80℃,反应时间为6~7 h,制备出了水泥净浆流动度为280 mm、分散性能较好的聚羧酸减水剂。红外光谱表明,聚羧酸减水剂分子中包含羟基(-OH)、磺酸基(-SO-3),羧基(-COOH)、酰胺基(-CONH2)、醚基(-O-)等特征官能团,说明特征官能团对聚羧酸减水剂的性能起着重要作用。 相似文献
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聚羧酸系高性能减水剂的试验研究 总被引:17,自引:0,他引:17
采用正交试验分析法 ,研究了带活性基团羧基、磺酸基、聚氧化乙烯链基等不饱和单体的摩尔比及聚氧化乙烯链的聚合度等对聚羧酸系减水剂性能的影响 ,提出一种合成聚羧酸系高性能减水剂的最佳配方。通过有关对比试验的结果说明 ,该产品与国内外一些产品相比 ,具有掺量低、减水率高、流动性损失小及缓凝时间短、早强效果明显等特点 相似文献
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聚羧酸系高性能减水剂的研制及其性能 总被引:50,自引:2,他引:50
根据聚羧酸系高效减水剂的结构特点,采用正交试验分析法,分析研究了带羧基、磺酸基、聚氧化乙烯链酯基等活性基团的不饱和单体的物质的量之比(摩尔数比)及聚氧化乙烯链的聚合度等因素对聚羧酸系减水剂性能的影响,从而得出合成聚羧酸系高性能减水剂的一种最佳配方,并对试制产品进行了性能试验。结果说明,聚羧酸减水剂具有优良的分散能力,能较长时间地保持其流动性,与不同水泥的相容性好,水泥浆体粘聚性好,配制的混凝土性能良好。 相似文献
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将部分苯酚与苯甲酸磺化,制得活性单体M,然后在85℃左右的水溶液中,滴加甲醛,将活性单体M、苯酚和对氨基苯磺酸钠缩合成甲醛缩合物,开发了一种含有羟基、羧酸基、氨基和磺酸基等官能团的混凝土高效减水剂--氨羧类高效减水剂.氨酸类高效减水剂的性能优于传统氨基磺酸盐高效减水剂,且可降低成本.系统研究了甲醛滴加完后一定时间内,添加一定量的带有磺酸基团的活性单体B和尿素对氨羧类高效减水剂性能和成本的影响,结果表明,添加活性单体B,可明显提高该种高效减水剂的分散性能,且成本可进一步降低;只要添加量和添加方式合适,适量的尿素在降低成本的同时,对高效减水剂性能影响不大. 相似文献