两性羧酸类接枝共聚物混凝土超塑化剂的制备与性能评价

从羧酸类接枝共聚物外加剂吸附作用机理和两性聚电解质溶液理论着手,设计和合成了一种掺量低、饱和点高、减水率高、增强效果好的两性羧酸类接枝共聚物超塑化剂.当超塑化剂掺量为02%时,减水率达到30%;掺量为0.4%时,减水率高达40%,增大掺量,减水率可以进一步提高.无论是早期或中后期强度增长都比较稳定,在该外加剂掺量为水泥用量的0.30%,每立方混凝土仅采用390 kg的低水泥用量就可实现C80强度等级混凝土的配制.     

JM-PCA(Ⅰ)羧酸类梳型接枝共聚物混凝土超塑化剂的应用性能研究

介绍JM-PCA(Ⅰ)的羧酸类梳型接枝共聚物超塑化剂的性能特点及其高性能混凝土的应用。该聚合物在混凝土中掺量很低(水泥用量的0.15%～0.3%)的情况下,不但有很高的减水率,而且具有优异的流动性保持能力,新拌混凝土坍落度1h都是增加的。     

JM—PCA（I）羧酸类梳型接枝共聚物混凝土超塑化剂的应用性能研究

介绍JM—PCA(I)的羧酸类梳型接枝共聚物超塑化剂的性能特点及其高性能混凝土的应用。该聚合物在混凝土中掺量很低(水泥用量的0．15％～0．3％)的情况下，不但有很高的减水率，而且具有优异的流动性保持能力，新拌混凝土坍落度1h都是增加的。     

超高减水型接枝共聚物混凝土超塑化剂的构筑及性能

文章设计开发了一种新型超高减水型接枝共聚物混凝土超塑化剂SHP,该超塑化剂不仅在常规掺量时具有较高的减水率,而且具有较高的掺入饱和点,当掺量为0.4%时,减水率达到43%.该产品能缩短高粘度、低水胶比混凝土的搅拌时间,提高混凝土的生产效率,已成功应用于低水胶、高强、高流态和RPC混凝土中.     

新型羧酸类接枝共聚物高效保坍剂的性能研究

介绍了接枝聚合物保坍剂的分子设计与合成,详细研究了新型羧酸类接枝共聚物高效保坍剂的性能,试验表明:当保坍剂掺量为水泥用量的0.03%～0.08%时,与传统的萘系减水剂复配使用不但具有良好的保塑效果,提高萘系减水剂的分散性能,而且不影响混凝土凝结时间,具有良好的增强效果;复掺保坍剂的混凝土28d干燥收缩率与单掺萘系减水剂相比降低了10%左右,同时与基准混凝土相比也有所降低。     

新型聚羧酸类混凝土高性能减水剂研究

采用分子设计理论研究新型聚羧酸类混凝土高性能减水剂,减水剂具有低掺量(0.3%~0.5%)、高减水率(≥30%)、高保坍性(2h基本无损失)、水泥适应性强及高耐久性等性能,适用于配制高强、高耐久性等高性能混凝土。     

聚羧酸盐高效减水剂的研制(Ⅲ) ——减水剂的作用和应用研究

以自制的聚醚接枝丙烯酸/甲基丙烯磺酸钠共聚物作为高效减水剂,研究了该减水剂对水泥石结构的影响,讨论了减水剂掺量对水泥净浆流动性、水泥砂浆减水率、混凝土坍落度和坍落度损失以及水泥砂浆和混凝土抗压强度的影响,并与市售的萘系减水剂进行了比较.实验结果表明,聚羧酸盐高效减水剂对水泥净浆、水泥砂浆和混凝土有较好的减水作用,能显著提高上述材料的流动性和力学强度.     

一种新型聚羧类减水剂的合成及对水泥适应性的研究

采用了水溶液自由基共聚方法合成了一种异戊烯醇聚氧乙烯醚基聚羧酸类减水剂,考察了聚合工艺对聚羧酸减水剂在水泥中分散性的影响,采用NMR测试了聚合物的分子结构以及采用GPC法测试了聚合物的分子量和大单体的转化率,测试了减水剂在不同水泥中的适应性.性能测试结果表明,合成的减水剂在混凝土中具有优异的减水性能,掺量为0.3％时,P·O42.5级水泥的减水率达到28.6％,掺量为0.4％时,减水率达到31.9％.减水剂在各种水泥的适应性中相比较而言,在P·C中的适应性相对略有差别,在标准水泥和P·S中的适应性最好,减水剂掺量在0.2％～0.4％时,标准水泥和P·S的减水率相差无几,掺量为0.3％时,二者减水率均达到34％左右.     

脂肪族改性碱木素减水剂的制备及性能研究

采用氧化、磺化方法改性处理碱木素,并与脂肪族减水剂接枝缩合,制备了改性碱木素减水剂(GJM),对其结构进行了表征;研究了GJM的红外光谱、表面张力、水泥颗粒表面的吸附、Zeta电位及其在水泥混凝土中的应用性能,同时分析了作用机理。结果表明,碱木素经改性后克服了碱木素本身引气过大的缺陷,且减水率提高。GJM掺量为0.5%时,3 d、7 d和28 d混凝土抗压强度比分别为143%、132%和138%;掺量为0.8%时,混凝土减水率为18.1%。     

氨基磺酸系高效减水剂ASP性能研究

本文研究了氨基磺酸系高效减水剂ASP对水泥净浆和混凝土的减水增强作用,并探讨了ASP的减水作用机理。结果表明,ASP具有良好的分散性,当掺量为0 5%时,净浆减水率高达24 0%;当水灰比低至0 19,掺量为0 5%时,净浆流动度仍达200mm;2h相对流动度损失仅为7 7%。在混凝土中掺量为0 5%时,减水率高达28 9%,3d、7d、28d混凝土抗压强度比为145%、144%、128%,高于缓凝高效减水剂的国家标准。研究结果揭示了ASP的减水作用机理是由于ASP分子在水泥颗粒表面形成的静电斥力和空间位阻的共同作用,使得ASP对水泥颗粒具有良好的减水分散作用。     

木质素、聚羧酸及其复配型和共聚型减水剂性能比较研究

将共聚型木质素-聚羧酸系高效减水剂、未聚合木质素磺酸钙的聚羧酸系高效减水剂、木质素磺酸钙和复配型木质素-聚羧酸系高效减水剂的性能进行比较,探讨了四种不同减水剂对水泥水化的影响。结果表明:共聚型木质素磺酸钙-聚羧酸系高效减水剂可以使木钙中含有使水泥净浆产生闪凝现象的杂质得以减少或消除,使聚羧酸系高效减水剂的保水性提高,且成本远低于聚羧酸系高效减水剂。复配型木质素磺酸钙-聚羧酸系高效减水剂随掺量增加,水泥净浆强度下降,产生负面叠加效果,共聚型木质素磺酸钙-聚羧酸系高效减水剂随掺量增加,水泥净浆强度提高,改善了木钙造成水泥净浆强度降低的缺陷。共聚型的木质素磺酸钙-聚羧酸系高效减水剂相对于复配型对硅酸三钙水化有一定的促进作用。     

改性氨基磺酸盐高效减水剂的研制开发

介绍了改性氨基磺酸盐高效减水剂ASH-JD的合成过程及合成产物的特点,通过水泥净浆和混凝土试验研究 了ASH-JD的特性。结果表明,ASH-JD在降低成本17％的同时,具有良好的减水增强效果。在低掺量时即具有较 大的减水率;掺量较高时,不仅具有较高的减水率,且自身具有延缓新拌混凝土坍落度损失的功能。     

两性接枝共聚物超塑化剂对水泥早期水化的影响

采用水化热测定仪及非接触式电阻率测定仪研究了两性羧酸类接枝共聚物超塑化剂(SSP)对硅酸盐水泥水化热性能及交变电场下电阻率的影响.结果表明:SSP在不延缓水泥正常凝结的前提下,能有效降低水泥早期水化放热量和水化放热速率,延缓水化放热峰值出现时间.SSP掺量为0.3%(质量分数)时,同空白水泥浆体相比,其1 d水化热降低了83%,水化热峰值出现时间延缓了20 h,最高水化放热速率降低了将近50%.SSP使水泥浆体的电阻率平衡期延长,且SSP掺量高的水泥浆体在凝结硬化阶段具有较大的电阻率增长斜率.     

减水剂饱和点与水泥浆体流动性及硬化性能关系的研究

选用了两个系列的减水剂进行了减水剂饱和点与水泥净浆流动性、砂浆强度及收缩性能关系的研究.研究表明,减水剂的饱和点掺量是水泥浆体获得最大流动性时的最小掺量.饱和点不但对水泥浆的流动性能有意义,对水泥的胶砂强度和收缩也同样有意义.一般而言,当减水剂掺量在饱和点附近时水泥胶砂强度达到最大值,掺量超过饱和点后,强度会明显下降;随着减水剂掺量的增大,水泥砂浆的干燥收缩随之增大.     

Effect of silica fume on cement hydration and temperature rise of concrete in tropical environment

Investigated herein is the effect of temperature on heat development in cement pastes and concretes with and without silica fume cured at relatively high temperatures often encountered in tropical environment. With an initial temperature of 30°C, adiabatic temperature rise of the concrete with 8% silica fume as cement replacement was similar to that of the control Portland cement concrete up to about 18 h. After 24 h, however, the temperature of the silica fume concrete was lower than that of the control concrete. Since the concrete with 8% silica fume had a higher 28-day compressive strength (72.5 MPa) than the control concrete without silica fume (59.2 MPa), the concrete with silica fume is likely to have a lower temperature rise as compared with the control concrete of equivalent 28-day strength by reducing cementitious materials content with the same water content. The extent of heat evolution in the silica fume pastes was generally greater at lower temperatures of 20-50°C, but less at 65°C than in the control paste. At the relatively high curing temperatures, the degree of cement hydration in the paste with silica fume was lower than that in the control cement paste at early ages. However, the pozzolanic reaction started even before 24 h after water was added.     

Effect of silica fume on cement hydration and temperature rise of concrete in tropical environment

Investigated herein is the effect of temperature on heat development in cement pastes and concretes with and without silica fume cured at relatively high temperatures often encountered in tropical environment. With an initial temperature of 30°C, adiabatic temperature rise of the concrete with 8% silica fume as cement replacement was similar to that of the control Portland cement concrete up to about 18 h. After 24 h, however, the temperature of the silica fume concrete was lower than that of the control concrete. Since the concrete with 8% silica fume had a higher 28-day compressive strength (72.5 MPa) than the control concrete without silica fume (59.2 MPa), the concrete with silica fume is likely to have a lower temperature rise as compared with the control concrete of equivalent 28-day strength by reducing cementitious materials content with the same water content. The extent of heat evolution in the silica fume pastes was generally greater at lower temperatures of 20–50°C, but less at 65°C than in the control paste. At the relatively high curing temperatures, the degree of cement hydration in the paste with silica fume was lower than that in the control cement paste at early ages. However, the pozzolanic reaction started even before 24 h after water was added.     

含MPEG侧链的聚羧酸系高效减水剂性能

根据分子结构设计原理,设计并以水为溶剂合成了一种以甲氧基聚乙二醇（MPEG）为接枝侧链的聚羧酸系高效减水剂（PC-C）。论文采用红外光谱表征PC-C的分子结构,采用表面张力、净浆流动度、混凝土减水率和强度等方法,研究了含MPEG侧链聚羧酸系高效减水剂PC—C的性能。结果表明：PC-C的分子结构上成功引入了MPEG侧链：PC-C不明显降低水溶液的表面张力;与水泥适应性良好;对水泥的分散性能高,分散性的保持能力随掺量的增加而得以提高;以及PC-C的减水率高,对混凝土有较好的增强作用。     

黏土和石粉含量对聚羧酸减水剂的影响研究

选用聚羧酸减水剂加到水泥净浆中,利用测定水泥、黏土和石粉的吸水性,同时,通过对水泥净浆流动度和抗压强度等性能的研究,探讨黏土和石粉含量(0、0.5%、1%、2%、4%、8%)对掺聚羧酸减水剂的净浆性能影响规律。结果表明:掺减水剂的浆体,随含泥量的增大,其流动度与7、28 d抗压强度均降低。掺减水剂的浆体,随石粉含量的增加,其流动度变化不大;含量小于4%时,试块7、28 d抗压强度基本不变,甚至增大。黏土和石粉同时取代水泥时,其含量小于2%时,对掺聚羧酸减水剂的净浆7、28 d抗压强度影响不大;但当含量超过0.5%,掺聚羧酸的净浆流动度明显下降。