组织对辐射脂质过氧化应激反应的特点

为了探讨不同组织对辐射脂质过氧化应激反应的特点,测定了不同剂量(500、1000和2000rad)照射和照后不同时间小鼠红细胞(RBC),血浆、小肠等的SeGSH-Px活性。实验结果说明,各组织的反应类型各不相同,可以归纳为四类:(1)不能合成SeGSHPx的组织,如成熟RBC。它的变化特点是,照后酶活性降低,降低的程度随着照射剂量的增加而增加,大剂量(2000 rad)照射还随着照后时间的延长而增加;(2)能合成SeGSHPx的非辐射敏感组织如肝,它能对脂质过氧化损伤产生反应,但当剂量大到足以损伤肝细胞时,SeGSHPx活性的增加程度就小,严重损伤时(2000 rad照射)酶活力相反地降低;(3)辐射敏感组织如脾,由于照射脾细胞的大量坏死,它的SeGSHPx活性变化似乎受网状细胞相对含量的影响,反映的不完全是淋巴细胞SeGSHPx活性。辐射敏感组织小肠在2000 rad照射时,由于肠粘膜的广泛脱落表现为酶活性的降低。但当受损的敏感组织新生时(1000 rad照射)可以显示酶活性增加,(4)血浆SeGSHPx活性的变化主要是照后降低,一个时期的升高主要是由于大量脾细胞破坏而致的酶的释放。     

瞬态闭锁试验在0.13μm大规模集成电路中引起的潜在损伤

瞬态剂量率辐射试验会引起集成电路发生损伤或失效,其原因至少有两种:闭锁大电流引起的电路内部金属互连熔融;累积电离总剂量引起的氧化层电荷造成阈值电压偏移。本文以一种0.13μm体硅CMOS处理器为对象,研究了瞬态剂量率和稳态电离总剂量辐射效应规律。结果表明:瞬态剂量率闭锁效应对处理器造成了显著的潜在损伤,导致其总剂量失效阈值从1 030 Gy(Si)降低至600 Gy(Si)。研究结论对于大规模集成电路的可靠性评估和指导辐射加固设计有重要参考意义。     

瞬态闭锁试验在0.13 μm大规模集成电路中引起的潜在损伤

瞬态剂量率辐射试验会引起集成电路发生损伤或失效，其原因至少有两种：闭锁大电流引起的电路内部金属互连熔融；累积电离总剂量引起的氧化层电荷造成阈值电压偏移。本文以一种0.13 μm体硅CMOS处理器为对象，研究了瞬态剂量率和稳态电离总剂量辐射效应规律。结果表明：瞬态剂量率闭锁效应对处理器造成了显著的潜在损伤，导致其总剂量失效阈值从1 030 Gy(Si)降低至600 Gy(Si)。研究结论对于大规模集成电路的可靠性评估和指导辐射加固设计有重要参考意义。     

DNA损伤修复能力对辐射适应性反应的影响

采用野生型的中国仓鼠卵母细胞(CHO-9)及其DNA损伤修复缺陷型细胞:EM-C11(DNA单链断裂修复缺陷)和XR-C1(DNA双链断裂修复缺陷),首先进行低剂量(0.016 Gy或0.08 Gy)的初始照射,间隔4 h或7 h后再进行高剂量(1 Gy)的攻击照射,然后检测细胞微核形成率和克隆形成率的变化.结果显示:当初始剂量为0.08 Gy,间隔4 h后再施以1 Gy的攻击照射时,三株细胞只有野生型的CHO-9有辐射适应性反应产生;但当间隔时间延长到7 h时,CHO-9和EM-C11均产生了辐射适应性反应.当把初始照射剂量降低为0.016 Gy,间隔4 h再施以1 Gy的攻击照射时,三株细胞均产生了辐射适应性反应.表明辐射适应性反应不仅与初始照射剂量及间隔时间有关,还与DNA损伤修复密切相关.     

ABCW关系

一、脱氧核糖核酸在辐射损伤中的意义在30天或60天内,引起人的半数(50％)死亡的致电离辐射剂量约3—5 Gy(300—500拉德)。如果按照热量计算,体重60公斤重的人,接受辐射剂量3 Gy,约40卡的热量,即不足5克脂防或10克糖所产生的热量,这说明致电离辐射引起机体损伤或死亡的机制是不同于一般物理因素的。     

固体径迹探测器在中子辐射监测中的应用

1.基本原理 中子剂量测量是辐射剂量学的重要组成部分。自1962年以来,中子辐射的监测已越来越多地应用固体径迹探测器。这种新型的探测器是通过(n,f)、(n,a)、(n,p)等核反应和散射来探测中子的。由上述过程产生的次级带电粒子(裂变碎片、α粒子、质子和反冲核)在有机聚合物、玻璃和云母等探测材料上造成可蚀的损伤区域,经过一定的化学或电化学处理,在损伤区域显示出可见径迹。记录带电粒子径迹的密度和大小,可以测量中子的通量、剂量和能量。     

低剂量辐射对小鼠肠道损伤的影响

采用3种不同低剂量(L组0.04 Gy/d、M组0.12 Gy/d、H组0.2 Gy/d)辐射对3组Balb/c小鼠进行连续5天的照射(分别累积照射0.2、0.6、1.0 Gy),设立对照组(NC),照射结束后测定小鼠体重、外周血象、脏器指数、小肠组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、免疫细胞因子(IL-1β、IL-2、IL-6、TNF-α)、DNA损伤、细胞凋亡等指标的变化。通过比较不同低剂量辐射下小鼠肠道损伤指标的变化,以探讨低剂量辐射小鼠肠道损伤最佳照射剂量,为低剂量辐射小鼠肠道损伤模型的建立提供科学依据。结果表明,连续照射5天后,各照射组相比于对照组,小鼠体重、脏器指数均有不同程度下降(脾脏指数L组p＜0.05、M、H组p＜0.01);小肠组织中MDA含量明显升高(L组p＜0.05、M、H组p＜0.01);SOD含量有不同程度下降;TNF-α、IL-2、IL-1β和IL-6作为代表性促炎因子呈剂量依赖性升高(IL-1β:M、H组p＜0.05,IL-2:M组p＜0.05、H组p＜0.01,TNF-α:M、H组p＜0.05);M、H组有明显DNA损伤及细胞凋亡。通过以上结果得出本次低剂量辐射小鼠肠道损伤模型的最佳照射剂量及方法为0.12 Gy/d连续照射5天累积0.6 Gy。     

54HC系列CMOS器件脉冲与稳态γ总剂量效应异同性研究

针对现有脉冲辐射模拟装置在模拟真实环境方面累积剂量偏小的特点,开展了54HC系列CMOS器件脉冲γ与⁶⁰Coγ总剂量效应损伤异同性研究,获取器件效应损伤因子,以期通过对稳态辐射环境下电路总剂量损伤阈值的测量预估脉冲高剂量率环境下的总剂量损伤阈值。研究结果表明,无论选择哪种敏感参数进行效应损伤异同性研究,稳态辐照造成的总剂量损伤总是高于脉冲辐照,即稳态总剂量引起的器件阈值电压漂移、静态功耗电流增加比脉冲总剂量引起的大。     

γH2AX分析技术用于检测CT辐射剂量的初步研究

应用DNA双链断裂的生物标记物——γH2AX(H2AX组蛋白异型的磷酸化形式)的荧光显像即γH2AX分析技术,通过体外实验研究,了解CT辐射剂量与外周血单个核细胞(PBMCs)中产生的γH2AX荧光点数目的相关性,初步探讨其在检测CT辐射剂量方面的应用前景。观察结果表明,人外周血体外经CT扫描后DNA损伤诱发H2AX活化产生γH2AX,通过荧光显微镜检测到的γH2AX荧光点数目变化与CT扫描的照射剂量之间呈线性正相关,γH2AX分析具有直接作为检测CT辐射剂量的生物学标记的潜力。     

当前辐射防护所用的一些概念和辐射量（二）

三、辐射防护用的量和概念辐射生物效应从辐射防护的角度把辐射对人体产生的有害效应分为非随机性和随机性两类。非随机效应显现在受照者本人身上,属于躯体效应,其严重程度随着剂量增加而增加并且存在着明显的剂量阈值。当剂量大到一定程度这种效应必然出现,不存在随机的因素。某些非随机性驱体效应是特殊的组织所独有的,如眼晶体白内障、皮肤良性损伤,骨髓内的细胞的减少从而引起造血障碍性细胞的损伤,引起生育能力的损害等     

近年来211At放射性药物研究的新进展

加速器制备的α核素²¹¹At是最适宜于靶向内放射治疗的理想核素之一。本文在参考最新文献的基础上,简要介绍了²¹¹At标记放射治疗药物近年来取得的一些可喜进展,包括²¹¹At的制备方法、标记物实验和临床研究以及标记方法等。对²¹¹At标记放射治疗药物研究存在的问题、现状及临床应用前景也进行了探讨。     

^211At通过DTPA酸酐标记IgG

研究了２１１Ａｔ通过二乙撑三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）酸酐标记人免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）的方法。合成ＤＴＰＡ酸酐后与人ＩｇＧ反应，制得ＤＴＰＡ－ＩｇＧ。Ｎａ２１１Ａｔ溶液与分离纯化后的ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在室温下反应３０ｍｉｎ，经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱分离纯化，得２１１Ａｔ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ的０．１ｍｏｌ／ＬＰＢＳ淋洗液。整个标记过程可在１．５ｈ完成，全程标记率在６０％以上。测定了２１１Ａｔ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体外的稳定性，并通过比较标记物与Ｎａ２１１Ａｔ注射液在ＮＩＨ小鼠体内的分布和代谢，评价了２１１Ａｔ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体内的稳定性。     

LABELING McAb 3H11 AND ITS Fab FRAGMENT WITH 211At AND THEIR IMMUNOREACTIVITIES AND INJURY EFFECTS ON HUMAN GASTRIC CANCER CELLS

An antigastric cancer monoclonal antibody,3H11,and its Fab fragment,were labeled using p-(211At)-astatobenzoic acid(pAtBA) intermediate,in the yields of more than 30%.The results of in vitro experiments show that ^211 At-3H11 and ^211At-3H11 Fab are stable,and have specific immunoreactivities and cytotoxic effects to human gastric cancer cell M85,The cytotoxic effects are dependent on the concentration of ^211At-3H11 or 211 At-3H11 Fab and obviously stronger than that of Na^211At.     

Effect of ^211At treating pollen and stigma on generative cells and seed setting of rice

Low specific radioactivity (7.4kBq/ml) ^211At treating pollen and stigma can obviously affect morphological structures and physiological functions of pollen,stigma and ovule or embryo sac cells,and cause injury.Results showed that because of the radiation effects the seed setting rate of rice was decreased,and the development of some embryos were affected and others became abnormal.     

Nuclear Data Sheets for A = 211

The evaluated spectroscopic data are presented for 11 known nuclides of mass 211 (Hg, Tl, Pb, Bi, Po, At, Rn, Fr, Ra, Ac, Th). The ²¹¹Pa nuclide is included here but its identification remains uncertain. For ²¹¹Hg, ²¹¹Tl, ²¹¹Ac and ²¹¹Th nuclei, only the ground–state information is available. Their decay characteristics are mostly unknown. ²¹¹Fr is suggested to decay partially through ε decay mode, but its decay scheme remains poorly known. While high–spin excitations, including several isomers, are well studied in ²¹¹Pb, ²¹¹Bi, ²¹¹Po, ²¹¹At, ²¹¹Rn and ²¹¹Fr, the particle–transfer data are available for only ²¹¹Po and ²¹¹Bi.This evaluation was carried out as part of joint IAEA–ICTP workshop for Nuclear Structure and Decay Data, organized and hosted by the IAEA, Vienna and ICTP, Trieste, August 6–17, 2012. This work supersedes previous A=211 evaluation (2004Br45) published by E. Browne which covered literature before January 2003.     

基于CS-30回旋加速器的同位素研制及应用

简要介绍了四川大学原子核科学技术研究所CS-30加速器的有关情况以及利用该加速器研制和开发同位素的情况。利用该加速器,目前可批量生产¹⁰⁹Cd、⁵⁷Co、²¹¹At、⁹⁸Tc、¹²³I等同位素,并对²¹¹At、¹²³I等核素的应用进行了研究。在完善上述核素制备及应用基础上,还将逐步研究开发⁶²Zn(⁶²Zn-⁶²Cu)、⁶⁴Cu、⁶⁷Cu、⁶⁷Ga、¹⁸F、²⁰¹Tl、⁶⁷Ga和¹¹¹In等核素及其应用,推进加速器生产核素的应用和发展。     

~(211)At标记蛋白质和多肽的制备

砹是重卤素,它是一个不存在稳定性同位素的放射性元素,半衰期7.2小时;它的α衰变分支比为42％,K电子俘获衰变分支比为58％;α粒子的平均能量为6.8MeV,在生物组织内的平均射程约为60μm。由于α粒子具有极强的电离效应,因而砹化的亲肿瘤化合物具有杀伤肿瘤细胞的潜在能力。从六十年代末就开始制备了多种~(211)At标记的化合物,1983年中国原子能科学研究院在我国首次制得了Na~(211)At。我们采用固相酶、H_2O_2和氯胺-T等方法对BSA、IgG和甲硫-脑啡肽等进行了砹化标记。     

211At标记放射治疗药物进展

^211At具有良好的放射生物学性质，是一种有希望的肿瘤放射性治疗核素。本文在参考39偏论文的基础上，综述了^211At标记放射治疗物近年来取得的一些可喜进展，对^211At标记放射治疗药物研究存在的问题，现状及临床应用前景也进行了探讨。     

几种治疗核素标记抗体在肿瘤治疗方面的应用与进展

放射性核素标记的单克隆抗体不仅具有可以减少因外照射引起的正常组织损伤及全身性副作用,而且还能杀灭McAb不能达到的癌细胞以及受抗原修饰作用小等优点,因此逐渐成为实用价值较大的导向治疗方法。迄今,用于肿瘤放射免疫治疗(RIT)的放射性核素主要有131I,90Y,188Re,186Re,153Sm,211At等。文章主要介绍了几个治疗核素标记抗体在肿瘤治疗方面的应用与进展。     

辐射聚合覆盖离子型高分子的纸固定化绿色木霉细胞

通过辐射聚合,在纸表面覆盖阳离子——疏水性共聚物polo(DEAEMA-ATMPT)和阴离子——疏水性共聚物poly(AA-ATMPT)作为固定化绿色木霉细胞的载体。试验结果表明:用覆盖poly(DEAEMA-ATMPT)的载体固定化细胞比较牢固,未因振荡而解吸;固定化细胞的FPA(滤纸活性)均高于未固定化的游离细胞,其中用覆盖25％:75％ poly(DEAEMA-ATMPT)的载体固定化细胞的FPA比游离细胞增加了20％;固定化细胞的重量随共聚物中阳离子组分的增加而增加。用覆盖poly(AA-ATMPT)的载体固定化绿色木霉也有较好的效果。但固定化细胞的重量明显低于覆盖poly(DEAEMA-ATMPT)的载体固定化细胞的重量,且它随共聚物中阴离子组分的增加而下降。阳离子——疏水性共聚物能提高固定化绿色水霉的效果;用离子型共聚材料固定化细胞静电引力起了主要的作用。