重离子径迹模板中组装半导体CdS一维纳米材料

用重离子辐照的聚碳酸酯为模板,采用电化学沉积法制备了半导体CdS纳米线和纳米管.通过选用不同蚀刻时间的模板,得到了直径20～100 nm、长度20～30 μm范围、粗细均匀且具有纤维锌矿结构的CdS纳米线与纳米管.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对CdS纳米线与管的形貌和晶体结构特征进行了表征.     

离子径迹模板辅助法制备InSb纳米线

以厚度30 μm的聚碳酸酯薄膜为母板,利用加速器提供的高能重离子对其进行辐照,辐照过的模板经紫外光敏化后置于蚀刻液中进行蚀刻以获得重离子径迹模板.采用电化学共沉积技术在重离子径迹模板中成功制备了InSb纳米线.通过扫描电子显微镜(SEM)对其形貌进行观察和分析,结合X射线衍射(XRD)研究沉积电位对InSb纳米成分的影响,最终获得了重离子径迹模板中制备InSb纳米线所需的最佳电化学沉积条件.     

重离子径迹模板法电化学制备聚吡咯纳米线

采用蚀刻的聚碳酸酯(PC)离子径迹膜为模板,结合电化学沉积技术,制备出了直径为100～320 nm、长度从几μm到30 μm的聚吡咯纳米线.利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)对纳米线的形貌进行了表征.结果表明,所制备出的聚吡咯纳米线均呈圆柱形,且表面光滑、粗细一致.聚吡咯纳米线的紫外-可见(UV-Vis)光谱分析表明,随着聚吡咯纳米线直径增加,聚吡咯纳米线吸收峰展宽,且峰位向长波方向移动.     

金及其伴生元素的动力堆中子活化分析

苏联利用动力堆中子活化分析岩石和矿石中的金及其伴生元素含量。被辐照的样品置于电离室备用孔道。该孔道位于活化区外石墨反射层,直径50mm,此处最大热中子流密度为10~9cm~(-2)·s~(-1),温度80—90°C。样品能在这里长时间(几昼夜)被辐照。利用中子活化分析方法测定金基于放射性俘获的~(197)Au (n,γ)~(193)Au (T1/2=65h)反应和记录的41~2KeVγ辐射能。样品破碎到200目,其含金范围为2×(10~(-5)—10~(-3))％。为定量测量利用标准样P3C-1和P3C-2,其含金量分别为5.21×10~(-3)和9.4×10~(-5)％。被辐照的样品放入聚乙烯安瓿中(直径和高分别为40和20mm),样品质量为15—20g。不仅用全谱中子流还要用镉上中子进行辐照(在后一种情况下安瓿被厚度为O.5mm的镉屏围绕。)。辐照时间与金含量多     

CU纳米线的高温原位加热XRD研究

采用电化学沉积方法,在孔径约50 nm的阳极氧化铝模板中生长Cu纳米线,经过高温原位加热XRD实验,证实了其热膨胀系数约2.6×10-5 K-1,稍大于块体Cu,与文献中Cu纳米线近似为零的热膨胀系数有明显的区别.对这一现象进行了简要的讨论后得出结论认为:基于模板生长的Cu纳米线,其晶格完整程度是决定热膨胀的重要因素.     

用XPS和SEM研究低温条件下金在硫化矿物表面的沉淀作用:利用吸收/还原浓缩金

利用X射线光电光谱(XPS或ESCA)和扫描电镜(SEM),我们对溶液中的金在硫化物表面上的吸收和还原机理进行了详细的研究。KAu~(III)Cl_4溶液迅速地为硫化物表面吸收,Au(III)立即被还原为Au(0)。1 min之内就形成了单分子Au层。还原作用被自动催化,金属Au在表面生长。SEM照片清楚地表明,Au团块不规则地分布于表面。发现了异常高浓度Au存在的特定位置。提出了吸收和还原作用的可能机理。结果表明,Au(III)和Au(I)在硫化矿物上被吸收,随即还原。这一过程在天然体系金的沉淀中特别是低温,低浓度的金溶液中起着十分重要的作用。     

脉冲高度权重技术测量197Au中子俘获截面

脉冲高度权重技术是利用C_6D_6探测器测量中子俘获截面的一种数据处理方法。在中国散裂中子源(China Spallation Neutron Source,CSNS)的反角白光中子源(Back-n)靶站上,通过测量金靶(~(197)Au)的中子俘获截面,验证了该方法的可靠性。首先利用Geant4蒙特卡罗程序模拟给出了不同靶条件下的探测器效率,脉冲高度权重函数等基本项,使得加权后的探测器效率与γ能量成正比。然后通过实验测量了~(197)Au中子俘获截面。结果表明:测量获得的中子俘获截面数据和ENDF/B-VⅢ.0评价数据相符合,同时发现随着实验靶尺寸的不同和质子束功率的增加,会使得实验本底的扣除误差越来越大。     

~(197)Au(γ，n)的反应截面的测量

正光中子核反应~(197)Au(γ,n)196 Au的反应截面在前人的实验中已测得了大量数据,它通常被认为是研究光核反应的1个标准反应而进行比对。前人基于多种γ源对~(197)Au(γ,n)~(196)Au的反应截面进行了测量。1987年,Berman等利用飞行正电子湮灭γ源对~(197)Au等核素进行了光核反     

强干扰下的196Au和44Scm放射性活度测量装置研制

在197Au(n,2n)196Au和45Sc(n,2n)44Scm的中子谱平均截面测量中,196Au和44Scm活度低、半衰期短,受其(n,γ)活化产物干扰严重。为准确测量196Au和44Scm,放射性活度测量装置基于反符合原理采取了以下技术措施：首先,使用液闪测量体系探测198Au和46Sc衰变发射的β-射线,利用β-射线反符合抑制康普顿本底;其次,使用环形NaI晶体构建便携式的反康普顿谱仪,利用反康普顿原理抑制康普顿本底。该活度测量装置利用数字谱仪将上述两套反符合系统融合为一,取得了良好实验效果。对196Au和44Scm的MDA分别降低到原来的167%和36%,在02 MBq 198Au和46Sc的同位素强干扰条件下,MDA分别小于07 Bq和03 Bq。     

Atmospheric-Pressure DBD Cold Plasma for Preparation of High Active Au/P25 Catalysts for Low-Temperature CO Oxidation

Cold plasma generated by dielectric barrier discharge (DBD) at atmospheric pressure was adopted for preparation of commercial TiO2 Degussa P25 supported Au catalysts (Au/P25-P) with the assistance of the deposition-precipitation procedure.The influences of the plasma reduction time and calcination on the performance of the Au/P25-P catalysts were investigated.CO oxidation was performed to investigate the catalytic activity of thc Au/P25 catalysts.The results show that DBD cold plasma for the fabrication of Au/P25-P catalysts is a fast process,and Au/P25-P (4 min) exhibited the highest CO oxidation activity due to the complete reduction of Au compounds and less consumption of oxygen vacancies.In order to form more oxygen vacancies active species,Au/P25-P was calcined to obtain Au/P25-PC catalysts.Interestingly,Au/P25-PC exhibited the highest activity for CO oxidation among the Au/P25 samples.The results of transmission electron microscopy (TEM) indicated that the smaller size and high distribution of Au nanoparticles are the mean reasons for a high performance of Au/P25-PC.Atmospheric-pressure DBD cold plasma was proved to be of great efficiency in preparing high performance supported Au catalysts.