环境水和铀矿石中~(210)Po的测量

报道了6L水样中用浓HCI酸化,Fe~(3 )作载体,加氨水在pH9时沉淀~(210)po,以及0.1～0.5g矿样用Na_2O_2,NaOH熔融后加Fe~(3 )为载体,用HCI中和到约pH9,二者生成的Fe(OH)_3沉淀离心过滤,用HCI溶解,控制酸度为0.2～0.4 mol/L,加过量50～100mg抗坏血酸还原Fe~(3 )并保护镀片,在70℃时电动搅拌自镀3h,在低本底α装置上测量~(210)Po的5.301     

环境水中~(210)Po的分析

本文介绍了环境水中~(210)Po的分析方法。取水样5升,利用氯化钙和碳酸钠生成的碳酸钙沉淀,以氢氧化铁作载体,玻璃粉作凝聚剂,使~(210)Po共沉淀而浓集。用盐酸溶解沉淀后,在盐酸—柠檬酸介质中使~(210)Po自镀在银片或者纯紫铜片上;样品晾干后,在低本底金硅面垒型α计数器上测量。全过程回收率达(82±4)%,其它α放射体和天然的短寿命放射体RaD(~(210)Pb)、RaE(~(210)Bi)对本方法测定~(210)Po的干扰不明显。     

水泥企业~(210)Po的排放水平

采用银片自镀制源,α谱仪分析测量,对某水泥企业工艺流程中所用原料、添加剂及水泥产品中210 Po比活度进行了测量分析,并根据物料平衡分析了水泥厂210 Po的最大排放量。结果表明:原料、添加剂中210 Po的比活度为5.42~901.59Bq/kg;水泥产品中210 Po的比活度为22.71~124.74Bq/kg;据物料平衡关系计算得到该水泥厂210 Po的最大排放量为7.55×1010 Bq/a,归一化的排放量为5.67×1010 Bq/Mt。     

控温自镀法制源快速、准确测定化探样中~(210)Po

本题详细研究了铜片镀~(210)Po 时溶液酸度、温度、体积以及振荡时间对镀~(210)Po 率的关系;观察了样品粒度、取样量和样中有机物对~(210)Po 浸出率的影响。拟定了酸浸-自镀流程和全溶-自镀流程。用前一流程对取自四个剖面的样品进行平行分析的结果表明,f=0.973～102.9;按“钋法找矿暂行规程”计算相对误差,平行分析一次合格率大于90%。     

衡阳特定水域中~(226)Ra、~(210)Pb和~(210)Po比活度及平衡性测定

对湘江衡阳段四条主要支流及湘江上游一退役铜矿水环境中~(226)Ra、~(210)Pb、~(210)Po进行了研究分析。结果表明,样品对应的衡阳地区湘江四大支流~(226)Ra、~(210)Pb、~(210)Po比活度范围分别为4.8~43.3 m Bq/L、9.6~26.5 m Bq/L和1~5 m Bq/L,其中舂陵水、蒸水样点值偏高,丰水期测量值普遍高于枯水期;退役铜矿区域水环境中~(226)Ra、~(210)Pb和~(210)Po比活度范围分别为3~68.5 m Bq/L、17~33.6 m Bq/L、2.3~8.8 m Bq/L,尾矿渗出水经小溪和小河稀释后,与湘江值相当。所测水域中,总体~(210)Pb相对~(226)Ra呈现出过剩现象;~(210)Po/~(210)Pb比值范围为0.098~0.283,与雨水中比值相符。     

用电化学方法分离和纯化~(210)Po的研究

本工作研究了在铋浓度较高的HNO_3-Bi-~(210)Po体系和 HCl-Bi-~(210)Po体系中~(210)Po、Bi、Ag、Sb、Cu等元素的电化学行为;测定了这些元素在工艺条件下的临界析出电位;给出了从堆照氧化铋靶中用控制阴极电位法在这两个体系中电解分离纯化~(210)Po的工艺流程和电解条件。热实验和实际生产的~(210)Po镀片经γ谱鉴定,都未发现其它γ杂质元素,而且~(210)Po金属的化学纯度亦很高。采用HNO_3-Bi-~(210)Po体系和HCl-Bi-~(210)Po体系电解所得到的~(210)Po镀片的居里密度最高分别达到 45居里/厘米~2和 16.2居里/厘米~2,~(210)Po镀层是均匀牢固的。实验还表明,用 HNO_3-Bi-~(210)Po体系电解得到的~(210)Po镀层要比用HCl-Bi-~(210)Po体系电解得到的~(210)Po镀层更致密。 所研制流程的优点是,在从堆照的铋靶中分离~(210)Po的同时,也对~(210)Po进行了纯化,并可做成各种强度的~(210)Po放射源。     

铀钍矿石、土壤中,天然钍同位素的分光光度法-α计数(内闪)法联合测定

样品用过氧化钠熔融分解,草酸钙预沉淀分离杂质浓集后,溶于3mol/L HNO_3中,以4％P204-甲苯萃取,5％草酸反萃取,再次沉淀为草酸钙并溶于4mol/L HCl中,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测淀钍(≈~(232)Th)含量。测量完毕,收集全部显色液重新沉淀出草酸钙,加入ZnS(Ag)混合均匀,用α计数(内闪)法测量总钍α计数(Th(α)_1),放置5天以上再测一次总钍α计数(Th(α)_2),根据两次α计数率的变化,计算得到样品中~(228)Th的含量。假定~(227)Th与~(230)Th在样品中近似保持放射系平衡的比例关系,则样品中~(230)Th含量等于总钍(Th(α)_1)减去~(232)Th(换算为活度)、~(227)Th(按与~(230)Th的比例关系)、~(228)Th及其子体总α活度之和。此法利用一般仪器设备,能较快得到总钍α-比活度、~(232)Th、~(230)Th和~(228)Th等四个天然钍同位素的重要数据,精密度、准确度满足常规分析要求,分光光度法对钍的测定限为0.06μg,α计数(内闪)法的4π探测效率为(95±1)％,本底计数率为(1.5±0.3)×10~(-3)Bq。     

~(210)Po在吸烟过程中的分布

运用α能谱法分别测量了烟丝、烟灰、滤嘴中~(210)Po的含量,研究了吸烟过程中~(210)Po在香烟不同部分的分布情况。通过湿法消解方式分别消解了7种品牌香烟烟丝、烟灰以及滤嘴。测量结果表明,7种品牌香烟烟丝中~(210)Po的比活度范围是(28.13±1.75)-(47.78±2.83)m Bq·g~(-1),均值为36.60 m Bq·g~(-1);7种品牌香烟每支烟丝中~(210)Po的比活度范围是(14.39±0.90)-(27.91±1.65)m Bq,均值为20.77 m Bq。在吸烟过程中,平均13.24%的~(210)Po会滞留在烟灰中,平均14.39%的~(210)Po会滞留在滤嘴中,平均72.37%的~(210)Po会转移到燃烧烟雾中。     

中国食品和水中天然放射性核素水平及其对居民所致内照射剂量

为获得中国食品和水中天然放射性核素水平的本底资料,卫生部组织了全国各省、自治区、直辖市放射卫生防护机构完成了全国范围的各种食品和水源水的采样和分析测量工作。食品中天然放射性核素的平均比活度U为(2.2～25.5)×10~(-2)Bq/kg。Th为(0.5～6.9)×10~(-2)Bq/kg、~(226)Ra为(3.4～25.5)×10~(-2)Bq/kg、~(40)K为(25～420)×10~(-2)Bq/kg、~(210)Pb为(3.9～55)×10~(-2)Bq/kg、~(210)Po为(2.7～58)×10~(-2)Bq/kg。饮水以自来水和井水为主,水中U的平均浓度分别为2.8和3.7×10~(-2)Bq/L、~(226)Ra为0.8和1.3×10~(-2)Bq/L,Th为0.07和0.06×10~(-2)Bq/L,~(210)Pb为0.3和1.1×10~(-2)Bq/L、~(210)Po为0.3和0.5Bq/L。对天然放射性核素经消化道进入人体内六种主要天然放射性核素的年摄入量估计为205Bq,其中通过饮水U的摄入量占总U摄入量的64％,粮食对~(226)Ra、~(210)Pb、~(210)Po的摄入量分别为55.7％、59.7％和70％。估计的对中国成年男人六种主要天然放射性核素所致的人均年有效剂量当量总和为310μSv。     

对巴西烟草中所含210Pb和210Po的评价

由于在烟叶中发现了相对高浓度的~(210)Pb和~(210)Po,因此,吸烟是造成人类接受辐射剂量显著增加的途径之一。在目前的研究中,测定了巴西销售量最大的8个品牌香烟中的这两种放射性核素的浓度。~(210)Pb是在PbCrO_4放化分离和沉淀之后,用气流正比探测器计数~(210)Bi的β活度测定的。~(210)Po是先将Po在铜盘上放化分离和自发沉淀,然后用面垒型探测器通过α光谱测定法测定的。结果表明:每克干烟叶中~(210)Pb的浓度范围为11.9～30.2mBq,~(210)Po的浓度范围为10.9～27.4 mBq。据估计,巴西每年因吸烟产生的集体待积有效剂量就达1.5×10~4人·Sv。     

银片自沉积法测定土壤与植物样品中~(210)Po

本文介绍了用银片自沉积法测定土壤与植物样品中~(210)Po的含量。土壤与植物样品湿式消解后,进行银片自沉积,在低本低α测量仪上测量,测量时间为24小时,探测下限为3.7×10~(-4)Bq/g,放化回收率为82±2％;对铀、镭、钍的去污系数为>10~3;样品分析的精密度好于10％。     

衡阳市大气颗粒物中~(210)Po的活度-粒径分布测量

利用大流量撞击式分级采样器、放化分离提纯技术和α谱仪测量技术,建立了针对大气颗粒物中210Po的活度及活度-粒径分布的测量方法,并应用该方法分别于春季和秋季对衡阳市城区大气颗粒物中210Po的活度及活度-粒径分布进行了测量。实验测量结果表明,衡阳市城区大气颗粒物中210Po的含量处于正常水平;总体积比活度和质量比活度的分布范围分别为:0.012 5 m Bq·m-3~1.165 8m Bq·m-3、0.459 7 Bq·g-1~13.859 8 Bq·g-1,体积比活度含量占TSP中总含量93%的210Po存在于粒径范围小于3.0μm(PM3.0)的颗粒物中;雾霾天气会提高公众所接受的天然内照射剂量;同时发现雨水对大气颗粒物中210Po的净化作用较为明显。     

中国食品和水中天然放射性核素水平及其对居民所致内照射剂量

为获得中国食品和水中天然放射性核素水平的本底资料,卫生部组织了全国各省、自治区、直辖市放射卫生防护机构完成了全国范围的各种食品和水源水的采样和分析测量工作。食品中天然放射性核素的平均比活度U为(2.2～25.5)×10~(-2)Bq/kg。Th为(0.5～6.9)×10~(-2)Bq/kg、~(226)Ra为(3.4～25.5)×10~(-2)Bq/kg、~(40)K为(25～420)×10~(-2)Bq/kg、~(210)Pb为(3.9～55)×10~(-2)Bq/kg、(210)Po为(2.7～58)×10~(-2)Bq/kg。饮水以自来水和井水为主,水中U的平均浓度分别为2.8×10~(-2)和3.7×10~(-2)Bq/L,~(226)Ra为0.8×10~(-2)和1.3×10~(-2)Bq/L,Th为0.07×10~(-2)和0.06×10~(-2)Bq/L,~(210)Pb为0.3×10~(-2)和1.1×10~(-2)Bq/L、~(210)Po为0.3和0.5Bq/L。对天然放射性核素经消化道进入人体内六种主要天然放射性核素的年摄入量估计为205Bq,其中通过饮水U的摄入量占总U摄入量的64％,粮食对~(226)Ra、~(210)Pb、~(210)Po的摄入量分别为55.7％、59.7％和70％。估计的对中国成年男人6种主要天然放射性核素所致的人均年有效剂量当量总和为310μSv。     

广州地区大气环境气溶胶样品放射性特征

对广州地区大气环境气溶胶样品的总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po和7Be进行了为期两年采样监测,分别得到各监测项目年平均放射性活度浓度分别为0.12 m Bq·m~(-3)、0.75 m Bq·m~(-3)、0.93 m Bq·m~(-3)、0.23 m Bq·m~(-3)、3.16 m Bq·m~(-3)。总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po和7Be活度浓度变化有明显的季节性特征:总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po、7Be活度浓度最低值均出现在9月,总α、总β活度浓度最高值出现在11月,~(210)Pb、~(210)Po活度浓度峰值出现在2月,7Be活度浓度峰值出现在1月,总体呈现出冬春高、夏秋低的特点;~(210)Pb、~(210)Po、7Be与PM10、PM2.5有较强正相关性,但~(210)Pb、~(210)Po倾向于与比表面积更大的PM2.5结合,而~7Be更易附着在较大粒径的PM10上。     

食品及加工品中~(210)Po含量测定及内照射剂量估算

采用同位素示踪法对常见的18种食品及加工品中~(210)Po含量进行了测定,并对其所致内照射剂量进行了估算。结果表明:茶叶、香烟中~(210)Po比活度较高,分别为(16.1±0.5)、(29.9±1.0)Bq/kg(干重),表明这两种加工品对~(210)Po有较强的浓集作用;其余16种食品的可食部分中~(210)Po比活度约为0.029~4.78Bq/kg(鲜重)。依据测定的数据,估算出我国居民由食品摄入~(210)Po所致的年待积有效剂量约为95μSv/a,贡献相对较大的是粮食(37.7%)、蔬菜(28.8%)和水产品(27.1%)。     

黄海五类典型海产食品中~(210)Po水平

对我国黄海海域典型水产品中~(210)Po的水平进行了调查研究。2016年在山东荣成和江苏连云港两个重要渔产区采样,用"三酸湿灰化法"、银片自沉积和半导体α谱仪分析测量了5大类22种典型可食用海产品中~(210)Po水平,探测下限为2.2×10~(-2) Bq/kg(鲜)。结果显示:不同海产品可食用部分中~(210)Po比活度范围为1.17×10~(-1)~6.58×10Bq/kg(鲜),总体上看贝类普遍高于15Bq/kg(鲜),其次是甲壳类均值为13.2Bq/kg(鲜);头足类、鱼类不同物种之间存在较大差异,但一般低于10Bq/kg(鲜);不同采集地海产品中~(210)Po水平存在明显差异。2016年秋季黄海各类海产品中~(210)Po水平(除头足类)高于UNSCEAR 2000年报告建议的全球代表性水平约1倍。与1977—1978年海产食品~(210)Po水平调查结果相比,本次调查~(210)Po水平总体略低。     

利用若干短寿命同位素找铀钍

近年来,Stieff L.R.等人发表了探测铀和钍矿的野外方法,并取得了1980年美国的专利权。该方法是根据分散晕取岩石和土壤样品,然后确定其中的~(214)Pb,~(214)Bi,~(214)Po,~(210)Pb,~(210)Bi和~(210)Po的含量。而确定这些同位素的含量,一般是采用对α粒子径迹灵敏的核乳胶方     

环境水中钚的测定

叙述了环境水中Pu的测定方法。水中Pu用Ca,Mg的氢氧化物沉淀浓集,用三辛胺-硅烷化102白色担体萃取色层柱分离纯化,用HCl,HNO_3淋洗,用低浓度的H_2C_2O_4-HNO_3混合液解吸,电沉积制源,用低本底α计数器或α谱仪测量。该方法对主要α干扰核素的去污系数在10~4以上,回收率在69％以上,最低探测限为6.5×10~(-6)Bq/L。     

环境水中钚的测定

叙述了环境水中Pu的测定方法。水中Pu用Ca,Mg的氢氧化物沉淀浓集,用三辛胺-硅烷化102白色担体萃取色层柱分离纯化,用HCl,HNO_3淋洗,用低浓度的H_2C_2O_4-HNO_3混合液解吸,电沉积制源,用低本底α计数器或α谱仪测量。该方法对主要α干扰核素的去污系数在10~4以上,回收率在69％以上,最低探测限为6.5×10~(-6)Bq/L。     

生物样品中钋-210的测定

~(210)Po属于最毒元素之一,是造成铀矿工人和操作~(210)Po工作人员内照射的重要核素之一。同时,由于Po系天然放射性元素,~(210)Po在天然本底辐射中占有一定的份量。因此,拟订一种生物样品中低水平~(210)Po的测定方法,对研究生物样品中~(210)Po的浓度与所受剂量的关系是有意义的。