电沉积法制备226Ra α样品源的优化研究

α能谱法是一种直接测量α衰变的方法,具有探测限低、分析时间相对较短等优点。电沉积法制备的α样品源均匀且厚度可忽略,是目前最理想的制备²²⁶Ra的α样品源的方法。为制得较高电沉积率的²²⁶Ra的α样品源,本文对草酸氨/盐酸电沉积液中氯铂酸用量、电流密度、电沉积时间、草酸氨溶液的初始pH值和浓度等条件对²²⁶Ra电沉积率的影响进行了优化研究。结果表明,在氯铂酸用量为700 μg、电流密度为0.225 A/cm²、电沉积时间为60 min、草酸氨溶液浓度为0.05~0.13 mol/L、草酸氨溶液的初始pH值为1.0~2.5等电沉积条件下,²²⁶Ra电沉积样品源的电沉积率大于95%。     

快速测量多β放射性核素液态样品中活度的方法研究

液体闪烁计数器能够实现对β核素活度的准确测量。通常在对样品进行测量时,样品中往往包含不止一种放射性核素,有时包含有2种、3种甚至更多种放射性核素。传统方法多为通过萃取、离子交换吸附等方法将核素分离后再进行测量,然而通过这些方式处理样品通常不仅操作周期较长,而且在测量时还会受到猝灭、回收率等因素的影响,导致测量不准确。本文采用全谱最小二乘法对多种β放射性核素混合样品的液闪谱进行解谱,并对解谱方法的可行性进行验证与分析,结果表明该方法误差较小,可快速测量多β核素液态样品中各核素的放射性活度。     

~(210)Po在吸烟过程中的分布

运用α能谱法分别测量了烟丝、烟灰、滤嘴中~(210)Po的含量,研究了吸烟过程中~(210)Po在香烟不同部分的分布情况。通过湿法消解方式分别消解了7种品牌香烟烟丝、烟灰以及滤嘴。测量结果表明,7种品牌香烟烟丝中~(210)Po的比活度范围是(28.13±1.75)-(47.78±2.83)m Bq·g~(-1),均值为36.60 m Bq·g~(-1);7种品牌香烟每支烟丝中~(210)Po的比活度范围是(14.39±0.90)-(27.91±1.65)m Bq,均值为20.77 m Bq。在吸烟过程中,平均13.24%的~(210)Po会滞留在烟灰中,平均14.39%的~(210)Po会滞留在滤嘴中,平均72.37%的~(210)Po会转移到燃烧烟雾中。     

利用HPGe γ谱仪快速测量~(226)Ra

HPGeγ谱分析中,一般通过测量222Rn的子体来确定样品中226Ra的含量,这种方法需要对样品密封数周后测量,无法实现样品中226Ra含量的快速测量。文章分析了样品γ谱中186 ke V全能峰的计数来源,对使用186 ke V全能峰计算出的226Ra的含量结果进行修正,得到较好的实验结果,实现了用186 ke V全能峰快速测量样品中Ra的含量。     

基于液体闪烁能谱分析方法的环境水中228Ra检测研究

为了解决环境水中低活度~(228)Ra分析难题,采用Ba(Ra)SO_4共沉淀法载带水中~(228)Ra的浓缩方法,利用原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS)测量稳定Ba元素来确定载带下~(228)Ra的回收率;使用超低本底液体闪烁谱仪(Liquid Scintillation Spectrometer,LSC)测量Ra浓缩后的样品,从而获得低活度水平下比较精确的分析结果。Ba(Ra)SO_4共沉淀法载带得到的~(228)Ra的回收率在59%～90%范围内,~(228)Ra的探测限为7.9 mBq·L~(-1)(1 L水样,测量时间t=20 h)。利用原子吸收光谱法与133Ba示踪测量的回收率,两者相对偏差在7%以内。LSC对~(~(228))Ra/~(228)Ac的探测效率为72.9%,加标水样测量结果的相对偏差为1.0%～10%。此方法可实现水中低活度~(228)Ra的较精确测量。     

微波消解法快速测定气溶胶中~(210)Po

作为氡衰变的长寿命子体的~(210)Po是具有α衰变的极毒性且挥发性较强的核素,容易吸附在气溶胶中,随呼吸进入人体从而造成内照射,危害人体健康,深受研究者的关注。本文将微波消解法用于测定气溶胶中~(210)Po的活度浓度,结果表明:微波消解方法获得的结果比传统方法高9%~36%,而且测量时间由传统方法的8天缩减为2天,并可同时处理更多的样品数量。相比于传统方法,大大加快了样品处理的速度,降低了损失率。