8 环境土壤样品中^129I的测定

在对环境土壤中他^129I的分析过程中，使用了混合碱熔融和碱．过氧化物熔融2种预处理方法。结果显示，前者操作相对简单，但化学回收率稍低。     

北京市环境水中锶-90活度浓度分析

为了测量北京市环境水中⁹⁰Sr的活度浓度,分析其长期趋势及在全国的水平,参照《水和生物样品灰中锶-90的放射化学分析方法》(HJ 815—2016),分析北京市12个环境点位中⁹⁰Sr的活度浓度。结果显示,2019年北京市环境地表水中⁹⁰Sr活度浓度为(4.46±1.51)mBq/L,范围(1.44~7.56)mBq/L,其中河系水(5.01±1.45)mBq/L,湖库水(4.00±1.45)mBq/L,地下水(2.11±0.12)mBq/L。得出结论:北京市环境水中⁹⁰Sr含量为低水平;与历年相比,处于正常涨落范围之内;与全国其他地区相比,处于中间水平。水中⁹⁰Sr所致成人年均摄入量最大为3.66 Bq/a,待积有效剂量最大为0.10 μSv/a,均远远小于国家标准限值。     

Radioactivity monitoring in environmental water and air around QNPP

Results of environmental radioactivity monitoring around Qinshan Nuclear Power Plant (QNPP) are reported in this paper. From 1992 to 2005, concentrations of 90Sr, 137Cs and 3H in terrestrial freshwater are (4.4±1.7) mBq·L-1, (0.3±0.1) mBq·L-1 and (1.6±0.5) Bq·L-1, respectively, and (2.8±2.4) Bq·L-1 of 3H in rainwater. Concentrations of 90Sr, 137Cs and 3H in the seawater samples collected from sea area nearby QNPP are (5.4±4.1) mBq·L-1,(0.7±0.2) mBq·L-1 and (1.0±0.5) Bq·L-1, respectively. Concentrations of 90Sr, 137Cs and 3H in the total waste water discharged from NPP-I are (4.0±1.8) m Bq·L-1, (1.0±0.5) mBq·L-1 and (2.8±2.2) Bq·L-1, respectively, and (1.4±0.4)Bq·L-1 of 3H in seawater sampled from No.1 outlet. Atomspheric 3H concentration in 1993 ～ 2005 at two monitoring sites is (78.9±96.3) and (64.2±40.2) mBq·m-3, respectively, with an increasing trend after 2003. Atmospheric 14C concentrations at the two sites are in the same levels as the background and data of the reference site.     

环境样品中铀同位素的ICP-MS测量方法研究

本文介绍了一种针对环境中水体、土壤及沉积物样品中铀同位素的ICP-MS测量方法。该方法通过萃取色谱法的应用对环境样品中的铀进行了分离纯化,实现了对环境中含量较少的²³⁴U、²³⁵U的同时、快速测量;所得²³⁴U、²³⁵U、²³⁸U方法探测限对土壤及沉积物而言分别为0.7 mBq/g、0.002 mBq/g、0.04 mBq/g,在水体样品测量中相应分别为0.000 1 Bq/L、6×10^-7 Bq/L、1×10^-5 Bq/L。进一步利用该方法对IAEA-443、IAEA-447、NIST-4357三种参考物质进行了测量,测量结果与参考值一致,平均回收率分别达到84.2%、93.4%、90.6%,验证了方法的有效性和准确性。     

气溶胶中210Po分析方法研究

经过同位素示踪实验,研究了酸度、时间、体积、温度、还原剂对²¹⁰Po自沉积的影响,以及气溶胶预处理的条件实验,得出了最佳实验条件,对实际气溶胶样品中²¹⁰Po进行了分析测定,全程化学回收率在94.0%～103%,平均值为(98.1±5.5)%。太原地区冬季气溶胶中²¹⁰Po的活度浓度范围为1.21～1.53 mBq/m³,平均值为(1.31±0.08) mBq/m³。     

福岛核事故后西北某地放射性核素监测

2011年4月2日至5月19日,采集气溶胶样品36个;3月30日采集空气中的放射性氙样品1个;4月5日采集降雪雪水样品1个。采用超低本底HPGeγ谱仪系统测量,获得了131I、134Cs、137Cs、133Xe及天然7Be活度浓度。监测到了福岛核事故释放扩散至我国西北某地的放射性核素131I、134Cs、137Cs和133Xe,131I、134Cs和137Cs于4月6日达到最大值,活度浓度分别为0.95 mBq/m3、0.25 mBq/m3和0.24mBq/m3;空气样品133Xe活度浓度为100 mBq/m3;雪水样品中131I、134Cs和137Cs的活度浓度分别为240mBq/L、19 mBq/L和23 mBq/L。此监测结果可为研究福岛核事故放射性核素对全球的影响提供基础数据。     

山西、河南三地土壤样品中239+240Pu、137Cs分析

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析了中国中部地区三地(山西长治、河南濮阳和商丘)钻芯(0～30 cm)土壤样品中的239 240 Pu活度浓度和240Pu/239pu同位素比值,并对239 240 Pu和137Cs在土壤中的深度分布进行了研究.结果表明,三地表层土壤(0～2 cm)中239+ 240pu活度浓度为0.078 ～0.122mBq/g,137Cs为1.56 ～2.91 mBq/g,且浓度整体随深度增加而降低;240Pu/239 Pu原子比的平均值为0.188±0.016(全球沉降平均值为0.180±0.014),137Cs/239240Pu活度比值为34.61 ±5.91(1998年7月,全球沉降平均值为34±4).三地土壤中放射性核素137 Cs、239+240Pu浓度及钚同位素比值均与全球沉降值相当,说明其来源可能属于全球沉降.     

日本福岛核电站事故后山西辐射环境监测结果及分析

日本福岛核电站事故发生后,山西省开展了相应的辐射环境监测,内容包括γ辐射剂量率监测、空气中131I活度浓度监测、气溶胶、沉降灰和降水中放射性核素活度浓度监测,监测结果表明福岛核事故后山西省内环境γ辐射剂量率连续监测值在90.0～132.0 nGy/h范围内;环境γ辐射剂量率瞬时监测结果范围为38.7～89.4 nGy/h;气溶胶中检测到131Ⅰ、134Cs和137Cs,其活度浓度最大值分别为(5.02±0.40)mBq/m3、(0.48±0.05)mBq/m3和(0.54±0.05)mBq/m3;沉降灰中检测到131Ⅰ沉降量最大值为(0.12±0.02)Bq/(m2d);降水中检测到的131Ⅰ、137Cs和134Cs活度浓度最大值分别为(0.29±0.02)Bq/L、(0.015±0.002)Bq/L和(0.016±0.002)Bq/L。但是日本福岛核电站事故对山西辐射环境影响很小。     

土壤中^90Sr的测定

文章介绍了土壤中~(90)Sr的测定方法。主要包括盐酸浸取、草酸盐沉淀、HDEHT-Kel-F色层分离、草酸钇沉淀制源和β测量。着重研究了沉淀时pH和洗涤酸度对~(152,154)Eu去污因数的影响。本方法对~(137)Cs,~(99)Tc,~(125)I,~(60)Co,~(106)Ru-~(106)Rh的去污因数大于10~4,对~(144)Ce,~(147)Pm,~(152,154)Eu去污因数大于10~3。对50g土壤、钇的平均化学回收率为75.2±9.6%,方法最小可测限为3.2×10~(-4)Bq/g。测得环境土壤~(90)Sr含量为5.5×10~(-4)～2.6×10~(-2)Bq/g。还分析了IAEA标准土壤样品,结果的相对误差为5.6%。     

基于氢氧化铁-碳酸钙载带的水中~(226)Ra的γ能谱分析方法

建立了一种基于氢氧化铁-碳酸钙载带水中~(226)Ra的γ能谱分析方法,适用于环境水中~(226)Ra分析。在计算公式中,采用样品粉末质量修正因子和方法回收率对测量结果进行修正。通过对20 L水样的加标验证,本方法加标样的回收率高于83.0%,各组加标样回收率的平均值高于90.9%,准确度范围为2.05%-12.7%,精确度范围为3.20%-5.38%。利用无源效率刻度软件计算探测效率来确定探测下限和样品使用量的关系,得出采样量为40-60 L时最佳,此时探测下限为2.0 mBq·L~(-1)左右。     

TEVA树脂萃取色层法分析土壤样品中的99Tc

针对土壤中99 Tc的分析,以TEVA树脂萃取色层为主要分离纯化手段,以液闪谱仪为放射性测量手段,建立了一个简便快速的分析方法。方法全流程对模拟土壤样品中99 Tc的化学收率大于90%,对常见的沾污核素137 Cs、90Sr-90 Y及天然铀均有较高的去污因子。样品量为10g、液闪测量时间为1h时,方法的最小可探测浓度为3.5mBq/g,可以满足大多数环境样品分析的需要。     

Cs在鲟鱼不同部位的生态转移试验初步研究

进行了Cs在鲟鱼不同部位生态转移试验的初步研究。选择典型淡水生态系统中鲟鱼作为研究对象,采用投加稳定元素Cs的试验方法,研究鲟鱼对水体中Cs的浓集规律。试验结果表明:在136天的鲟鱼浓集试验过程中,Cs将转移到鲟鱼内脏、头、肉、骨四个不同部位,鲟鱼不同部位对Cs的吸收程度不同。本试验给出鲟鱼内脏、头、肉、骨对Cs的浓集系数(CR)推荐值分别是(4.75±3.92)L·kg-1、(2.30±1.90)L·kg-1、(7.62±5.53)L·kg-1、(5.09±4.96)L·kg-1,不同部位浓集系数(CR)由大到小的顺序是肉骨内脏头,Cs容易被鲟鱼的鱼肉部分吸收。     

生物样中90Sr、137Cs及土壤样中天然铀含量分析比对

本文报道了有环保系统14个环境放射性实验室参加的生物样中90Sr、137Cs及土壤样中天然铀含量的分析比对方法及其结果.比对样品包括2种生物样和1种土壤样,其中1种生物样(生物粉碎样)和土壤样来自IAEA的标准参考样,有已知的标准参考值;另1生物样是来自杭州附近茶场真实的环境茶叶样,以各实验室分析的平均值为参考值.以与参考值的偏差范围表示的比对结果如下:1)生物粉碎样:对90Sr和137Cs,分别为-15.4%～26.5%和-15.0%～-0.4%;2)土壤样:对天然铀为一25.5%～7.3%;3)茶叶样:对90Sr为-22.7%～19.1%,对137Cs分散性较大,最大与最小之比约为7.文中指出了一些可能存在明显系统误差的实验室的分析结果.     

高氯酸体系中AHA与HNO_2的反应动力学研究

本工作研究HNO3体系下AHA与HNO2的反应动力学。研究得到该反应的反应动力学速率方程式为-dc(HNO2)/dt=kc(HNO2)c0.25(AHA)c(HNO3)。在t=10℃、I=0.5mol·kg-1条件下,反应速率常数k=(0.4814±0.0375)L1.25·mol-1.25·s-1。实验研究了反应温度对反应速率的影响。结果表明,随着反应温度的升高,反应速率明显加快,相应的反应活化能?E=46.92kJ·mol-1。在离子强度I=0.5～3.0mol·kg-1范围内,氧化还原反应的表观速率常数k′随离子强度I的增加而有所增大,但增大幅度不甚明显。对该反应的机理进行了简要讨论。高氯酸体系中AHA与HNO_2…     

燃烧-萃取法快速测定落下灰和气溶胶中的放射性碘

本文推荐用富氧燃烧法代替过去的炭化、灰化及碱熔融处理的方法,以快速测定早期落下灰及气溶胶中的放射性碘,使样品预处理时间由2小时缩短到30分钟,从而有利于测定短寿命的放射性碘核素。同时又推荐了燃烧预处理—四氯化碳萃取快速测定放射性碘的完整程序。本文测定了用燃烧法预处理时各种价态碘的回收率(93±3%);测量了用燃烧法处理过的放射性落下灰残渣的γ能谱(表明残渣中不再能测到原有碘的放射性);还测量了按本程序制得的样品源的γ能谱(表明该样品源具有足够的放化纯度)。本程序不仅具有分析速度快的优点;而且在放射性碘回收率和对干扰元素的去污等方面,都是符合要求的。     

不同预处理方法对食品中镭的浸取率的比较

目前国内食品放射性镭测量方法中的预处理,移用了地质部门对地质样品的处理方法——碱熔融处理法。然而碱熔融法操作繁琐,处理后体积大,杂质离子较多,并由于难以控制在马弗炉灼烧时溶剂飞溅,所以容易造成误差。吉林医大的报道中用了酸溶的预处理方法,但对其实际的浸取率未作报道。     

国际原子能机构γ能谱测量比对

介绍了参加国际原子能机构(IAEA)组织的全球实验室间样品能力验证概况。分析连云港辐射环境监测管理站近3年(2020～2022年)运用无源效率刻度方法分析IAEA样品,模拟出水样、生物、滤膜不同介质的效率曲线,分析样品中⁴⁰K、⁶⁰Co、⁷⁵Se、^110mAg、¹³⁴Cs、¹³⁷Cs、²⁴¹Am等核素的浓度,报送34个数据的准确度和精密度均满足IAEA评估要求。验证无源效率刻度方法分析IAEA样品的实用性和可靠性,为该方法在环境辐射监测中的推广应用提供依据。     

基于HPGeγ谱仪的粉煤灰天然放射性测量

介绍了高纯锗(HPGe)γ谱仪系统的结构组成和阱型反符合工作原理,利用谱仪测量了西安大唐热电集团5个粉煤灰样品中天然放射性核素含量,样品中238U、226Ra、232Th和40K核素的平均比活度分别为67.6 Bq·kg-1、79.5Bq·kg-1、72.7Bq·kg-1和190Bq·kg-1.依据中华人民共和国国家标准GB6566-2001,对其进行了比较分类,结果表明,样品中天然放射性核素水平均处于正常本底,属于A类建筑材料,应用范围不受限制.     

土壤样品中239+240Pu的测定

参照GB11219．1-89土壤中钚的测定——萃取色层法，采用^238Pu同位素示踪、电沉积制源、α能谱测量，对国内某核设施附近土壤样品以及IAEA土壤参考样品IAEA-Soil-6和IAEA-375中的^239 240Pu含量进行了分析测定。测定值与IAEA参考样品参考值接近，与IAEA-Soil-6和IAEA-375的参考值间的相对偏差分别为-3．8％和-2．3％。     

IAEA网络实验室诞生

正7月1日,国际原子能机构(IAEA)以书面形式正式通知中国国家原子能机构:中国原子能科学研究院放射化学研究所微粒分析小组,正式成为IAEA微粒分析的网络实验室(NWAL)。这是国内第一个核保障领域的NWAL,标志着我国微粒分析技术达到了国际先进水平,对促进我国环境样品分析技术发展、提升分析技术水平具有重要意义,同时也体现了中国为支持IAEA核保障所做出的积极贡献。