堆照钚靶中钚及超钚核素的核物理测定方法

本文介绍了用Si(Au)面垒型探测器α谱仪,α-γ符合谱仪,高纯锗γ谱仪,Si(Li)谱仪,栅网电离室α谱仪等探测装置,对在反应堆中辐照钚靶所生成的~(238)Pu,~(239 240)Pu,~(242)Pu,~(241)Am,~(243)Am,~(242)Cm,~(243)Cm和~(244)Cm等核素进行了定性和定量测定,描述了这些方法的特点、基本原理和测量装置,给出了相对和绝对测量的结果。     

用HPGe和Ge(Li)探测器测定~(238)Pu,~(239)Pu,~(240)Pu,~(241)Pu丰度和~(241)Am含量

本文介绍了用γ能谱法精确测定浅燃耗钚样品的同位素丰度和~(241)Am相对含量的方法和实验结果。在38—60 keV钚的低能γ射线和203—208 keV两个能区中获取数据。选择不同同位素能量相近的γ射线对计算同位素丰度比,并对这些γ射线对的小的能量差别进行了仔细的效率修正,~(238)Pu,~(239)Pu,~(240)Pu,~(241)Pu丰度和~(241)Am相对含量的精度分别为±4.1%,±0.04%,±0.37%。±0.45%和±0.40%。与质谱仪测得结果相比,在误差范围内相互符合。     

质谱、α谱联合测定钚年龄

介绍了用质谱和α谱相结合测定钚材料年龄的方法.该方法利用质谱计测得试样中239Pu相对于241Pu比、用α能谱仪测得试样中239Pu相对于241Am比,利用241Pu和241Am核素级联衰变关系及其参数进行数学运算,求得钚材料的年龄.     

~(243)Am制备中r 核物理测定方法

本文介绍了用几种核物理探测方法,测定用堆照钚靶制备的~(243)Am产品及其杂质核素的含量,也对进堆前的钚料液和极低含量的杂质,特别是~(241)Am进行了测定,测出了存在于~(238)Pu中α放射性约为10~(-6)的~(241)Am的相对含量。文中描述了探测方法及定性定量结果。     

液闪和α谱结合测量痕量钚样品中钚年龄

建立了液闪-α谱法测量241Pu/241Am原子数比得到痕量钚年龄的方法。基于钚、镅的分离,研究纳克量级钚样品的年龄测量技术。用该法分别对已知和未知年龄的钚样品进行了测量,结果表明,已知年龄的钚样品的测量结果与参考值基本一致。本工作建立的痕量钚年龄的测定技术有可能作为核保障和军备控制中钚材料的核查技术。     

应用几种谱仪测定大量~(242)Cm中的少量~(241)Am

本文介绍了用Si(Li)谱仪,Ge(Li)谱仪和α-γ符合谱仪测定大量~(242)Cm中少量~(241)Am杂质的方法。描述了三种方法的特点,并比较了它们的测量灵敏度和准确度。     

大鼠伤口置入~(241)Am后的动态分布

超钚核素~(241)Am是比活性很强的α辐射体,又可发射出59.6keV的γ射线。其毒理学研究表明:~(241)Am进入机体后主要沉积骨肝等内脏组织中,诱致骨肉瘤的发生率很高,仅次于钚。本实验是观察~(241)Am通过皮下刺伤侵入机体的动态分布,为意外情况下更好地处理事故病例提供参考。实验方法及材料实验用本所动物房繁殖的Wistar雄性大鼠共85只,体重为180±20克。大鼠随机编组,每组5只。核素纯度按重量计大于97％,为硝酸体系、3价,pH=2。大鼠伤口~(241)Am     

HDEHP萃淋树脂在~(242)Cm制备中的应用研究

本文在研究硝酸。硝酸盐和氨羧络合剂溶液中HDEHP萃淋树脂萃取Pu(Ⅳ),Am(Ⅲ).Eu(Ⅲ)和其它一些裂片元素性能的基础上,提出了一个从辐照~(241)AmO_2靶中提取~(242)Cm的流程。该流程较为简单并具有足够高的镅、锔回收率和去除钚和裂片元素的能力。     

TRPO萃取-电沉积法同时测定食品中的~(239)pu、~(241)Am和~(237)Np

本文叙述了用 TRPO 萃取、TTHA-HLac 分别反萃,电沉积制源、低本底α计数器测定的食品中~(239)Pu、~(241)Am 和~(237)Np 的同时测定方法。18种食品的分析结果表明,该方法对~(239)Pu、~(241)Am 和~(237)Np 的全程回收率分别为:(67.2±3.9)%、(67.0±3.9)%和(71.2±2.3)%;测最时间为48h 时,8g 灰样三种核素的方法灵敏度的均值为35μBq/g(灰);具有良好的去污效果;能满足测定食品中~(239)Pu、~(241)Am 和~(237)Np 的要求。     

同位素稀释一多接收电感耦合等离子体质谱测量痕量钚年龄的方法研究

对钚材料的来源及历史的鉴定在许多领域是非常重要的。年龄是在追溯核材料的历史时第一个需要被测定的参数。钚样品的年龄测定基于钚的同位素及其子体，即238Pu／234U、239Pu/235U、240Pu/236U和241Pu／241Am的原子比的测定。     

环境空气中钚的分析

本文叙述了环境空气中钚的分析方法。用超细纤维空气滤布采集空气5千至1万立方米。空气滤布和灰尘用 H_2SO_4-HClO_4混合液灰化。然后用 HNO_3-HClO_4-HF 混合液溶解,蒸发至干。用3.5N HNO_3溶液溶解残渣。将钚转化到四价态,用10%的三脂肪胺-二甲苯和10%的三月桂胺-二甲苯萃取。最后将钚电沉积在不锈钢盘上。用低本底α计数器或低本底α谱仪测量。电沉积源牢固而无自吸收,适合于α谱仪能谱分析。当使用~(238)Pu 作示踪剂,强度在0.29dpm 时,回收率为77±10%。在处理5千立方米空气样品时,方法的灵敏度为2×10~(-21)居里/升。本方法对铀、钍、钋的去污系数分别是7×10~4、5×10~4和2×10~5。完成四个平行样品的化学操作需要2.5天。可以满足环境空气中钚的常规监测需要。用本方法测定了我所环境空气中钚的含量为2.9×10~(-20)居里/升。     

钚年龄评估技术

在军控核查技术中应用钚的年龄属性对核弹头认证和“禁产公约”监督具有非常重要的意义。根据^241Pu的不同衰变模式，对母核和子核衰变伴随的γ辐射随时间的变化、各种情况下子核与母核的原子比随时间的变化规律等进行了描述。研究表明，通过某种手段获得^241Pu和^241Am的原子比或测量γ辐射可确定钚的年龄。     

α粒子在硅内产生电子-空穴对平均能耗的测定

利用~(242)Cm,~(241)Am,~(239)Pu,~(210)Po α放射源测量了α粒子在金硅面垒型半导体探测器中产生一对电子-空穴所消耗的平均能量,得到ε=3.64±0.02电子伏,与国外的测量结果进行了比较。     

钚示踪剂~(237)Pu的制备和应用

第二次世界大战期间,R.A.James等人用44MeV的α粒子轰击~(235)U,发现了~(237)Pu核素。从此对~(237)Pu的核性质进行了比较详细的研究。但是在很长时间内,~(237)Pu没有什么实际用途。直到1966年,R.Todd和R.Logan提出应用~(237)Pu作为钚的示踪剂,在动物身上进行代谢研究。~(237)Pu半衰期适中(45.12天),发射X和γ射线,放射性测量十分简便,明显地优于过去应用的~(238)Pu或~(239)Pu。因此在这以后,应用~(237)Pu进行钚的代谢及药物促排的研究工作逐渐增多。~(237)Pu的应用还扩展到了别的领域,例如废物处置中钚的迁移性     

DGA树脂萃取色层法分析土壤样品中的~(241)Am

为了对核设施及周边环境的放射性污染水平进行有效监测,需要对大量土壤样品中的~(241)Am进行分析。本工作首先考察了接触时间、介质酸度、温度对~(241)Am在DGA树脂柱上的吸附影响,确定了最佳吸附条件,为动态柱实验提供了输入条件;然后进行了动态柱实验的验证:以萃取色层法为分离纯化手段,采用高酸上柱,EDTA络合解吸,以低本底液闪谱仪为放射性测量手段,建立了一个快速分析土壤中~(241)Am的方法。当土壤样品量为10g,使用8mol/L HNO_3浸取灰化后的模拟污染土壤样品,该方法对~(241)Am的化学回收率约为95%,最低可探测比活度为3.1Bq/kg,全流程分析时间小于3h。对其它核素~(137)Cs、~(90)Sr-~(90)Y、~(239)Pu、~(99)Tc有很好地去污能力。因此该方法可广泛应用于环境土壤样品的~(241)Am分析。     

金-硅面垒型半导体α谱仪

本文介绍了金-硅面垒型半导体探测器α谱仪的结构和探头的特点。对影响谱仪能量分辨率的因素进行了讨论,并提出和采取了一些改进措施。该谱仪已应用于镎、钚、镅、锔等重核元素的测定和分析。最佳能量分辨率是0.22%(对~(241)Am 5.486兆电子伏,能量分辨率为12.2千电子伏)。     

DIPA降低~(241)Am致骨肉瘤发生率的实验研究

超铀元素~(241)Am,除了可用作某些原子序数更高的超钚元素的靶材料外,并可在医疗领域中发挥其特有的作用,如~(241)Am发射的59.57keV的γ射线适用于骨密度测定及甲状腺扫描等。但由于~(241)Am是比活度很高的α辐射核,它和其它的超铀核素一样,一旦进入体内就会在肝、骨等组织中沉积,晚期可诱发骨肉瘤。因而,随着~(241)Am在医学上的应用,进一步研究它的辐射损伤,尤其是如何最大限度地降低骨肉瘤发生率具有重要的意义。本文报道了大鼠~(241)Am中毒后给予DTPA促排,观察骨肉瘤发生率,组织滞留量、肺部转移,体重,X光摄片以及组织病理学的特点等。     

同位素稀释-α谱法测量土壤中的239,240Pu

用同位素稀释-α谱法测量了土壤中^239,240Pu。以^242Pu作稀释剂，用三正辛基氧膦（TOPO）／甲苯溶液萃取，草酸反萃，水相制备α源，用低本底α谱仪测量钚同位素的α能谱，经数据处理得出^239,^240Pu的含量。     

钚污染废水中钚的测定

本文提出了钚污染废水中钚的测定方法。分析试样加入~(238)Pu作产额指示剂,经湿灰化处理后,转成8N硝酸溶液,用亚硝酸钠调价,通过251×8型阴离子树脂交换柱,分别用8N硝酸和12N_1盐酸洗涤后,用含氢碘酸的12 N盐酸淋洗,洗脱液经硝酸-高氯酸处理除去有机物后,加盐酸蒸干,于酸性氯化铵体系电沉积。α谱仪测定。方法精密度≤±1.8%。     

痕量单一价态钚溶液的制备

建立了痕量Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)、Pu(Ⅵ)溶液的制备方法,并跟踪了各价态钚溶液的稳定性。采用TTA选择性萃取Pu(Ⅳ)、HDEHP萃取Pu(Ⅳ+Ⅵ)的方法分析了溶液中钚价态的分布。结果表明,将浓度为10-11 mol/L量级的钚溶液在1mol/L HNO3体系中反复蒸干可制得Pu(Ⅳ)溶液;Pu(Ⅳ)在0.5~1mol/L HNO3-0.1mmol/L KMnO4溶液体系中反应24h,可获得Pu(Ⅵ)溶液;Pu(Ⅵ)避光保存5d后,可得到Pu(Ⅴ)溶液,各单一价态钚溶液的纯度均大于90%。在pH=3.0、0.01mol/L NaCl体系中,各价态均不能稳定存在,因此,所需单一价态钚溶液应新鲜制备。