北京HI—13串列加速器质谱计测定^36Cl的研究

描述了中国原子能科学研究院的基于ＨＩ－１３串列加速器建立的加速器质谱计装置和测定＾３６Ｃｌ的实验方法。利用这台加速器质谱计测定＾３６Ｃｌ／Ｃｌ同位素原子比值的灵敏度已好于３×１０×－１５，对地下水，盐湖和铀矿石样品中的＾３１Ｃｌ进行了测定，这些样品的＾３６Ｃｌ／Ｃｌ同位素比为１．２×１０×－１２－２．２×１０＾－１４。     

利用静电加速器质谱技术测定氚

本工作描述基于2.5MV静电加速器建立的加速器质谱计的基本原理、实验装置以及重水样品中氚浓度(T/D)的测定。为了比较,还用放射性法进行了测量。实验结果表明,基于一台能量约1—2MeV加速器测定氚的灵敏度已达到10~(-14),而潜在灵敏度还可能高2—3个量级。本文还讨论了这种技术的前景和问题。     

古代人骨的加速器质谱计^14C测量

利用北京大学加速器质谱装置成功地测定了一批用其它方法难以断代的古人类骨化石的年代。对现代样品的＾１４Ｃ测量精度可达１％，样品测量本底不大于０．００６ＭＣ。     

西安加速器质谱中心多核素分析的加速器质谱仪

西安加速器质谱中心拥有的一台3MV的分析多核素的加速器质谱仪(Xi'an-AMS)是我国地学、考古、生物医学及其它运用AMS技术领域的一个实验平台.本文介绍四个核素(10Be、14C、26Al和129I)验收达到的先进水平,特别是测得14C/12C测量精度为0.2%,10Be/9Be最小比值为3.65×10-15.本文还介绍了该AMS的主要技术特点.     

上海超灵敏小型回旋加速器质谱计的研制

论述了加速器质谱计的发展方向,介绍了上海超灵敏小型回旋加速器质谱计（SMCAMS）的性能,参数,优缺点和样品测试结果的对比,列出了SMACMS研制的难度,创新点和创新成果。     

用于AMS测量的~(14)C样品制备方法

为了开展基于加速器质谱(accelerator mass spectrometry,AMS)的14 C测量和14 C样品制备系统的研究,深入分析样品制备原理和样品制备过程,设计并优化样品制备系统,建立14 C的样品制备方法及一套集成的14 C样品制备系统。利用AMS测量技术对制备的样品进行了测量和分析,结果显示,建立的样品制备方法所制备的样品已满足AMS测量的要求。     

放射性活度的γ—γ符合测量

用4台HPGe探测器组成的γ-γ符合测量装置,对标准源^133Ba和^134Cs的放射性活度进行了测量。实验值与标称值间的相对偏差,除个样品为0．9％外,其余5个样品皆好于0．2％。     

基于加速器质谱的新型双用注入系统设计

提高14C的测试精度和10Be、26Al等长寿命放射性核素的丰度灵敏度是加速器质谱(AMS)领域的热点问题之一.西安加速器质谱中心设计了一套基于HVEE公司4130型加速器质谱计的双用注入系统.通过速度分析器的作用,在一套系统上实现交替注入和同时注入两种工作模式,较大程度上简化了以往两套系统共存的布局.计算结果表明,此系统既可以进行10Be、26Al的超高灵敏度测量,又继承了4130型AMS高精度的14C测试能力,拓展了其测量核素的范围.     

HI—13串列加速器质谱测量中的粒子鉴别技术

着重介绍中国原子能科学研究院的ＨＩ－１３串列加速器质谱计装置的粒子鉴别技术，该装置于１９８９年建成，到目前可以完成自然界中＾１０Ｂｅ，＾２６Ａｌ、＾３６Ｃｌ与＾１２９Ｉ的测定，测量灵敏度达到１０＾－１３－１０＾－１５，探测限度为１０＾５－１０＾７个原子。     

~(14)C加速器质谱测量装置的研发与应用

正碳是大气颗粒物中的主要成分,为开展大气颗粒物中碳的来源研究需对颗粒物中的~(14)C进行分析测定以研究其来源。加速器质谱是测量~(14)C最有效的分析仪器,因此本工作的目的就是研发一种加速器质谱分析装置,通过对大气颗粒物中~(14)C的含量分析以实现大气颗粒物中碳元素的源解析。为使研发的装置更能满足大气颗粒物源解析的需求,研发的加速器质谱采用小型低能量的单极静电型加速器质谱装置。通过加速器质谱系统的物理设计和束流光学的优化计算,设计并建造     

环境~(14)C监测的质量控制

本文介绍了环境中14C分析测量过程中的质量控制措施。通过优化分析规程、加入质量控制样品、不定期参加各级比对、定期检验测量设备、规范的数据记录和审核等质量控制措施,对空气和生物样品中的14C测量进行质量控制,达到提高对环境14C监测准确性和有效性的目的。     

HTR-PM中~(14)C产生与释放行为研究

~(14)C具有较长的半衰期,可与稳定同位素一起进入生物圈,从而在核电站的环境影响评价中受到关注.本文基于HTR-PM给出了产生~(14)C的各反应模型,并代以HTR-PM参数,对HTR-PM中~(14)C的年产生量和气态释放量作出估算.最后,将计算结果与CANDU堆型进行了比较.     

氧化燃烧法测量生物介质中有机~3H和~(14)C的活度

随着核能的快速发展,氚(~3H)和~(14)C已成为向环境排放的主要放射性核素,并愈来愈受到人们的关注。对环境生物介质中有机~3H和~(14)C的监测技术也已成为环境监测工作的重点,而如何提取生物样品中的有机~3H和~(14)C是监测分析工作中的关键。本工作采用氧化燃烧法同时提取松针生物中的~3H和~(14)C并进行测量,测量结果表明,其装置空白回收率分别可达到87.1%和96.4%,加标回收率分别为84.8%和95.7%。测得松针生物样品中有机~3H、~(14)C的比活度分别为(8.89±0.54)Bq/kg(鲜重,3.19Bq/L,n=3)、(22.2±1.90)Bq/kg(鲜重,0.150Bq/g(以碳计),n=3);探测下限分别为4.04Bq/kg(鲜重,1.29Bq/L)、14.3Bq/kg(鲜重,0.096Bq/g(以碳计));该分析方法的扩展不确定度分别为25.6%、39.4%(k=2)。分析结果与同类生物样品为同一水平,分析结果可靠。     

~(14)C-AMS技术用于油田示踪研究

为满足油田示踪样品量大、需快速分析的要求,建立简单的CaCO_3样品制备方法,利用加速器质谱(AMS)测量~(14)C标记的油田示踪样品。实验中将两口采油井中的示踪样品平均分成两份,分别用于碳酸盐提取制备法与尿素载体提取法。AMS测量结果显示,1#碳酸盐系列样品中,示踪剂~(14)C的含量略高于本底,升高趋势不明显,2#碳酸盐系列样品中可能有示踪剂~(14)C的贡献,但与~3H示踪结果不符;尿素载体法提取的两个系列样品中均无明显示踪剂采出。对比~(14)C示踪与~3H示踪结果,表明~(14)C-AMS技术应用于油田示踪可以显著降低示踪剂的使用剂量。     

用于高灵敏度AMS10Be测量的气体探测器

¹⁰Be是加速器质谱（AMS）测量中重要性仅次于¹⁴C的核素,在第四纪地质研究等方面发挥着重要作用。为更好地开展岩石暴露年龄测定和黄土中¹⁰Be浓度测量等应用研究,北京大学加速器质谱（PKUAMS）在深入研究离子鉴别物理过程的基础上,设计研制了1台气体探测器,¹⁰Be高能端测量效率达90%以上,¹⁰Be粒子计数率明显增加。在离子源引出只有1.2μA（最大值可达2μA）的情况下,标准样品NIST的¹⁰Be粒子计数率已达23s^-1。     

省级核安全“十四五”规划编制思路与重点工作研究--以广西为例

本文以广西壮族自治区为例,针对“十四五”期间面临的新形势和工作新要求,分析并提出了省级核安全“十四五”规划,以构建核安全监管及治理体系和能力现代化框架为主线的总体思路和推进地方核安全法律法规体系建设、确保核电厂场内外辐射环境安全等5项重点工作建议,以期为相关规划提供参考。     

基于小型单极加速器质谱测量~(14)C的样品制备技术研究

为满足新研发的200kV单极静电加速器质谱仪测量14 C的需要,开展了14 C样品制备技术研究。在自主设计的14C制样装置上优化了H2-Fe法、Zn-Fe法、Zn-H-Fe法制备石墨样品的实验条件,制备的样品经离子源引出12C-的束流均可达15~40μA,稳定性好于0.2%。在加速器质谱仪的调试中发现压低制备样品12CH+13C和12C的粒子个数比更有利于实现14 C-SE-AMS小型化及高灵敏测量。~(14)C-SE-AMS的测试样品中碳含量小于1mg时,采用Zn-Fe法有利于压低~(12)CH+~(13)C和~(12)C的粒子个数比;样品碳含量为1~5mg时,采用Zn-Fe法和Zn-H-Fe法效果相当。建立的制样方法对含碳量为100μg~5mg的样品,其产率均能达到95%以上,且空白样品测试结果表明此系统能有效避免样品制备中的交叉污染。     

14C同位素研究进展

¹⁴C是一种重要的放射性示踪剂，能够揭示物质的分布、代谢机制及迁移路径，广泛应用于生物医药、农业、地质和环境等领域。近年来¹⁴C标记化合物的需求不断增长，其应用研究领域不断拓展。本文总结了¹⁴C同位素的来源、制备和分离纯化方法，¹⁴C标记化合物的制备和结构鉴定方法，以及¹⁴C标记化合物在相关研究领域的应用情况，着重探讨了¹⁴C同位素分离纯化技术的发展现状和趋势，希望在解决¹⁴C排放污染的同时，实现¹⁴C的资源化利用，并促进¹⁴C应用研究的进一步发展。     

辐射环境监测的取样代表性及某些相关问题

辐射环境监测中的“取样环节”,常常可以成为监测结果总变异性的重要来源,但“如何进行代表性取样”、“如何设计合理的取样方案”,却是目前普遍没有受到应有重视的问题。本文在介绍国际辐射单位与测量委员会(IRCU)75号报告部分相关内容的基础上,结合我国目前的实际情况对环境取样的代表性和某些相关问题进行了讨论。旨在抛砖引玉,引起大家对环境取样代表性问题的重视,从而推动这方面工作的改进。