IAEA2008年国际比对水体样品中总α/β放射性分析

为了评估本实验室对环境样品中天然放射性核素的分析和测量技术,本实验室参加了IAEA 2008年世界开放实验室国际比对磷石膏和水体样品天然放射性核素的分析测定活动.本工作主要针对水体样品中总α/β放射性活度的测量进行讨论.按照比对要求,应用比较测量法,以UO2(NO3)2和KCl分别作为总α和总β分析的亚基准物和基准物,...     

放射性污染源的调查和检测（四）

9 环境样品的总放射性测量 表征环境样品中核素含量的量是放射性活度,环境样品中的放射性活度是通过测量样品中核素在衰变过程中可能发射出的α、β或β射线获得.如果一个核素衰变过程中发射几种射线,用不同方法对各种射线的测量得到的放射性活度应该是一致的,并无α活度、β活度或β活度之分.不难理解,环境样品的放射性测量工作,除了选择测量仪器和测量方法外,应主要集中在如何把测量得到的信息转换为放射性活度.     

用液体闪烁计数器绝对测量放射性核素活度的初步赏试

目前在我国的一些核物理实验室、医疗中心、核企业和研究中心广泛应用液体闪烁计数器测定低能核素的活度。它不仅能够测量α、β、β-γ核素,而且也能测量电子俘获核素的活度。液体闪烁计数器作为放射性活度绝对测量的手段之一,正在完善中,正受到应有的重视。     

总α和总β放射性测定方法研究

研究了各种常见核素α、β放射性在BH-1216低本底α、β测量仪上的计数效率与其射线能量之间的关系,以241Am和40K分别作为总α和总β的标准物质,计算了常见核素的总α和总β放射性计数效率E相对于标准物质计数效率Esd的等效因子ρ(ρ=E/Esd),用于比较已知核素活度浓度样品的总放射性估算值与测量值间的一致性。研究还发现,放射性活度与计数率的比值,即活度-计数率比K,与待测放射源的质量厚度之间存在良好的线性关系。用活度-计数率比代替计数效率作"效率校正",计算方便、精度较高。基于上述研究建立了适用于食品和环境样品中总α和总β放射性的测定方法。     

固体中总α、总β放射性监测方法研究

本文介绍了固体样品中总α、总β放射性水平测定的方法,包括同时测定样品总α、总β时制样的最佳厚度及实际样品测定时的变异系数.研究结果表明,LB770十路低本底α、β测量仪,其样品盘的直径为45 mm时,测定最佳质量厚度为10 mg/cm2;测定实际样品时,总α放射性活度浓度变异系数为5.4%～11.4%,总β放射性活度浓度变异系数为2.8%～10.3%.采用本方法于2003年参加了国家环保总局辐射环境监测技术中心组织的茶叶灰中总α、总β测量比对,比对结果显示,测量值与参考值符合较好.     

废TBP/煤油中Pu和总α的测定

为了准确测定乏燃料后处理废TBP／煤油中Pu和总α活度,在蒸馏出废TBP／煤油中的煤油后,采用碳化氧化法消解TBP,阴离子交换法分离^238U和^237Np等核素,最后在洗脱Pu后,用大面积屏栅电离室-α谱仪测量总Pu。在对样品作初步处理后,测量总α的活度,并对此值作校正(以分离后总Pu中的^239,240Pu的a活度为标准)。样品分析结果表明,α核素在废TBP／煤油样品中分布不均匀。     

关于气溶胶总放射性IAEA亚太地区国际比对的一些讨论

2015年亚太区域IAEA的ALMERA实验室举行了气溶胶总放射性和土壤伽马核素比对,参加比对的有来自11个国家的14个ALMERA实验室。其中气溶胶中总α仅有9个实验室报出数据,其通过率67%;气溶胶中总β有10个实验室报出数据,其通过率50%。气溶胶中总放射性较低的通过率应引起从事该项测量工作人员的重视。同时介绍了本实验室参加这次比对详细过程。通过气溶胶滤膜直接测量方法,总α和总β的相对偏差分别是2.50%、-3.95%,结果可接受,顺利通过该项比对活动,并从中总结了经验。     

^238U裂变样品质量的比对

中国原子能科学研究院的2片~(238)U样品和维也纳镭研究和核物理研究所(以下简写IRK)标准~(238)U作品质量之间的比对在联邦德国技术物理研究所(以下简写PTB)、IRK和中国原子能科学研究院(以下简写CIAE)完成。采用了4种方法进行对比:(1)快中子裂变数比的测量;(2)2πα流气式正比计数器α活度的绝对测量;(3)多丝流气式正比计数器α活度的绝对测量;(4)小立体角α计数器α活度的绝对测量。CIAE的2片~(238)U样品质量经刻度分别为:860.25±6.02μg和913.96±6.40μg。     

高放废液总β放射性活度测量

方法采用塑料闪烁晶体β低本底测量装置直接测定了高放废液样品40 keV以上β射线的总β放射性活度。装置的β效率曲线采用与被测样品相同质量厚度、不同β能量的一系列标准源刻度。样品测量的β放射性对装置的总β效率是根据各个样品的放射性核素组成、各核素β射线能量对应于β效率曲线值以及各核素β放射性活度占样品总β放射性活度的比例加权平均计算求得。在测定样品各核素β放射性活度占总β放射性活度的比例时,方法对具有γ衰变的核素采用直接γ能谱法;对纯β衰变核~(90)Sr-~(90)Y,采用了半衰期近似法;对纯β衰变核~(147)Pm,采用了表观冷却时间近似替代法对高放废液样品测量的不确定度约为±15%。测量结果与化学分离各核素测得的结果在误差范围内符合。     

气溶胶中总α、总β测量方法研究及山西省气溶胶放射性水平监测分析

结合气溶胶总α、总β放射性监测工作的需要,就气溶胶样品的放置时间、灰化温度和灰化时间对核素损失的影响以及测量样品的厚度对探测效率的影响进行了优化实验,并用优化后的方法对山西省大同、临汾、太原三个地区2014—2015两年的气溶胶样品进行了监测分析。 结果表明:大同、临汾两个点位的总α、总β放射性活度浓度要低于太原两个点位,4个监测点位的总放射性水平均呈现一、四季度高于二、三季度的特点。     

水中总α、总β放射性测量方法探究

利用低本底α、β测量仪研究影响水中总α、β放射性活度浓度测量的实验因素。通过一系列对比实验,获得样品放置时间、水样的贮存时间和贮存温度、样品制备方式等条件对实验结果的影响。结果表明:井水、自来水、地下水等水体内溶解的氡和红外线加热可能对水样残渣的计数产生干扰,样品制备完毕后,宜在室温且干燥环境下静置至少3小时后再进行上机测量;水样在密封贮存的情况下,贮存温度和时间对水样的总α、总β放射性活度无显著影响;采用现行国标推荐的硫酸酸化水样的方法可以有效避免样品可能存在的吸潮现象,减少实验误差。     

选取235U的185 keV特征γ辐射测定238U的计算方法

介绍了利用U-Ra标准平衡源,选取核素235U的185kev特征γ辐射,通过测量核索235U推算核素238U活度的计算方法,计算了核素226R对185keV能量峰的干扰系数,给出了天然样品中核素238U活度计算公式.     

快速测量多β放射性核素液态样品中活度的方法研究

液体闪烁计数器能够实现对β核素活度的准确测量。通常在对样品进行测量时,样品中往往包含不止一种放射性核素,有时包含有2种、3种甚至更多种放射性核素。传统方法多为通过萃取、离子交换吸附等方法将核素分离后再进行测量,然而通过这些方式处理样品通常不仅操作周期较长,而且在测量时还会受到猝灭、回收率等因素的影响,导致测量不准确。本文采用全谱最小二乘法对多种β放射性核素混合样品的液闪谱进行解谱,并对解谱方法的可行性进行验证与分析,结果表明该方法误差较小,可快速测量多β核素液态样品中各核素的放射性活度。     

环境样品中总α、总β比放射性活度的测定

将采集的环境样品按样品的处理方法进行处理后,在一定条件下进行炭化-灰化处理。准确称取灰化后的样品于测量盘中,用铺样器铺平样品,在低本底α,β测量仪上分别测量样品的总α、总β计数,通过计算求出样品中的总α、总β的比放射性活度。     

非平衡态铀样品同位素丰度的测定

平衡态铀样品是指样品中238U与其子体核素234Pam达到了放射性平衡的样品。在使用 g 能谱法测定铀样品同位素丰度的工作中,由于238U的特征 g 射线能量很低且分支比很小,需通过测定其子体核素234Pam的特征 g 射线来确定样品中238U的含量。可采用MGA-U软件分析低能区(小于300 keV)     

4π液闪符合绝对测量自动化装置的研制

用4π符合方法测量放射性核素的活度仍是目前国内外基本的测量手段,一些计量单位都建有类似的装置作为其国家放射性活度测量的基准装置.这种基准装置一般是指符合测量装置,它有着很多优点,但也有制源困难、无法克服源的自吸收和膜吸收等缺点.通过与液闪技术结合,建立的4π液闪符合绝对测量装置,可以很好地弥补这些不足,且很容易实现数据的自动获取和处理.该装置可绝对测量纯α衰变、纯β衰变、α-γ衰变和β-γ衰变核素以及X-γ衰变核素的放射性活度,且具有很高的精确度.     

1995—2009年我国部分湖泊、水库水体放射性水平监测

报道1995—2009年,我国9个省、自治区、直辖市的19个湖泊和水库水体中放射性核素活度浓度的监测结果。监测结果表明,与1983—1990年的本底调查值相比,除个别湖泊、水库外,其他水体中天然放射性核素U、Th、226Ra4、0K的活度浓度处于正常水平,总α、总β活度浓度均在标准限值范围内。     

某拟建反应堆场址环境样品中总α总 β放射性测量

环境放射性监测一般包括Ｕ、Ｔｈ、Ｒｎ、２１０Ｐｏ、１３７Ｃｓ、９０Ｓｒ、总α、总β等。其中总α总β放射性的测量是很重要的一项。本工作测量了西安某拟建中的反应堆址周围水源、土壤、动植物样品中的总α总β放射性水平。１　原理和方法将待测样品均匀平铺于特制的...     

山西省晋中某地地下水总放射性比例异常的原因分析

选取山西省5个水体采样点,于2013—2014年平水期、枯水期分别进行采样,并分析测定其总α、总β放射性水平,同时测定5个点地下水的铀、钍、镭、钾等核素的活度浓度。测定结果表明有一个采样点——晋中采样点地下水总α放射性水平始终大于总β放射性水平。进一步分析该点水样的p H值及碳酸根离子的含量,发现晋中水样的p H值为7.79,碳酸根离子的含量为299.9 mg/L。该点弱碱性环境及较高的碳酸根离子含量有助于碳酸铀酰络合物的形成,使水样中的铀含量增高,且其钾含量又偏低,造成晋中采样点地下水总α放射性水平始终大于总β放射性水平。     

水体中总α总β放射性水平的测量

本文介绍以1升环境水样,用蒸发法制备样品,在具有金硅面垒半导体探测器及反符合屏蔽的低水底α-β测量装置上,同时测量水体中总α、总β放射性强度的方法。本方法的测量灵敏度,对总α为4.8×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-2)Bq/l,最低探测限,对总α为2.4×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-3)Bq/l。