植物油的化学改性

从脂肪酸羧基和不饱和碳链两个方面介绍了对植物油进行化学改性的方法,经化学改性后的植物油热氧化安定性、低温性能和润滑性能均得到明显改善.     

江汉盆地樊参1井二元脂肪酸的色谱质谱特征及地球化学意义初探

通过对江汉盆地潜江凹樊参１井不同层位暗色泥岩的分析发现，二元脂肪酸在荆河镇组，潜江组普遍存在，其碳数分布范围为Ｃ９－Ｃ２３，主峰碳数多为Ｃ１５和Ｃ１６。与一元脂肪酸的特征不同，二元脂肪酸不具偶碳优势特征，而且在垂向上也没有变化。进一步分析得知：二元脂肪酸的前身物是植物碎屑，其成烃机理为二元脂肪酸在强还原环境下加氢醇化脱水形成相同碳数的一元脂肪酸，然后一元脂肪酸再进一步转化为正烷烃。     

脂肪酸衍生物低硫柴油抗磨剂的研究

介绍了脂肪酸衍生物柴油抗磨剂的合成。对脂肪酸的碳链长度、与脂肪酸反应的各种含氧、含氮化合物如多元醇、多烯多胺、醇胺等对添加剂效果的影响进行考察。研究了脂肪酸衍生物柴油抗磨剂对柴油的低温流动性、氧化安定性、十六烷值等的影响,以及与柴油中其他添加剂的相互作用。结果表明,随着脂肪酸碳链增加,抗磨剂效果增强;在碳数为18的脂肪酸中,油酸、亚油酸、蓖麻酸效果比硬脂酸好;并优选出丙二醇和三乙醇胺;脂肪酸衍生物柴油抗磨剂对柴油的氧化安定性和低温流动性几乎无影响,与柴油稳定剂、柴油流动改进剂无对抗作用;但对柴油十六烷值有影响,并与硝酸酯类十六烷值改进剂有对抗作用。     

Monte Carlo模拟设计油基钻井液乳化剂结构

以正十六烷代表基油主要成分,水作为水相主要成分,运用Monte Carlo分子模拟对不同脂肪酸亲油链段与十六烷间的相互作用以及不同亲水基团与水相间的相互作用进行研究.研究表明亲油链段中,油酸、亚油酸和12-羟基十八碳烯酸三种不饱和烃类脂肪链与十六烷之间的相容性优于其他脂肪链,可作为油基钻井液乳化剂亲油链段使用;亲水链段中,羟基与水相间相容性显著优于其他基团结构的亲水基团,可作为油基钻井液乳化剂亲水基团使用.     

沥青质和非烃中脂肪酸的组成差异

沥青脂肪酸主要以酯键结合于沥青的非烃和沥青质中。应用皂化及GC／MS分析技术,对3个未熟—低熟原油样品和3个未熟烃源岩样品抽提物的非烃、沥青质中赋存的有机酸进行分析。结果表明,原油样品中有机酸总含量低于抽提物中的,原油样品中赋存于沥青质中的脂肪酸与赋存于非烃中的相当或略多;检测到的脂肪酸类化合物类别基本相同,最丰富的是正构脂肪酸,呈双峰分布,但沥青质中的分布状态与非烃中的明显不同,沥青质中前峰群主峰碳相对后移,偶碳优势明显增强,后峰群包含的长链脂肪酸显著增多,支链脂肪酸相对变少。推测沥青质中脂肪酸被网状结构的沥青质“大分子”束缚而被“保护”,不易遭破坏,因此保持了高偶碳优势等组成和分布特征。图1表2参6     

石油化工的催化反应与催化剂(Ⅹ)——第六章 催化水合反应

一、前言水合是一种加成反应,水是作为一种反应物参加反应并只形成一种产物,许多不饱和的有机化合物能和水分子起加成反应,得到像醇、醛、酮等含氧的有机化合物。被加成的不饱和键有:(?)C=C(?)、—C≡C—、(?)C=O、(?)C=N—、—C≡N 等。环氧烷烃的开环水解也被认为是一种水合反应。和碳—碳重键的加成反应不同,碳—杂原子重键的加成反应一般来说比较简单。碳—杂原子重键本身已被强烈地极     

石油化工的催化反应与催化剂(Ⅴ)——第三章 催化脱氢(下)

四、烯烃和烷基苯催化脱氢1.概论烯烃和烷基苯催化脱氢都是在40年代初期,为适应当时战争对合成橡胶的迫切需要而开发的技术,目前在工业上仍占有重要的地位。此二类反应都是脱去不饱和键旁α、β碳上的两个氢原子,形成与原有不饱和键组成共轭体系的双键,例如:丁烯脱氢为丁二烯:     

二聚酸及其衍生物

<正> 1 概述二聚酸是不饱和脂肪酸在一定条件下聚合而成的二元酸,其分子量是原脂肪酸的二倍。在现有的商品二元酸中,二聚酸可能是分子量最大的一种。生产二聚酸常用米糠油中的油酸或亚油酸作原料,经催化聚合而得三十六碳酸;实际它并不是一种纯净的物质,而是含有双键的十八碳不饱和酸的二聚体、三聚体和多聚体的混合物。二聚体含量的高低可作为衡量二聚酸产品质量分类的依据,例如美国把二聚体含量为87％、83％、75％的二     

环氧氯丙烷不饱和聚酯顺-反异构化研究

对环氧氯丙烷不饱和聚酯碳-碳不饱和双键的顺-反异构化进行研究。考察了KBr催化剂、温度对异构化的影响。应用核磁共振(NMR)进行分析鉴定,测定了异构化转化率。研究结果表明,KBr催化剂在135℃可促进顺-反异构化,但180℃以上对体系的异构化不起促进作用;升高温度能有效地提高聚酯分子链中顺式双键向反式双键转化的程度。异构化后的树脂具有良好的性能。     

不同烃类催化生长的碳纳米纤维氧化性能的研究

采用程序升温氧化技术研究了分别由甲烷、乙烯和乙炔以及它们的混合气体为原料经催化裂解生成的碳纳米纤维的氧化活性.结果发现,碳纳米纤维的氧化活性与生成烃类原料和生成温度有密切关系.相同条件下,由不饱和烃乙烯或乙炔生成的碳纳米纤维氧化活性比饱和烃甲烷的高,在甲烷中添加一定量乙炔有助于提高生成碳纳米纤维的氧化活性,并且随着生成温度的升高,相应碳纳米纤维的氧化活性有降低的趋势.     

典型原料生物柴油低温流动性的研究

在应用气-质联用仪和杂化轨道理论研究典型原料生物柴油的组成及其分子结构的基础上,运用结晶理论研究其低温流动性。提出了与低温石油柴油调合和添加低温流动性改进剂两种改善低温流动性的措施。研究表明：生物柴油的主要组成为长链脂肪酸甲酯（C14∶0～C24∶0、C16∶1～C22∶1、C18∶2和C18∶3）,其中饱和脂肪酸甲酯的碳链呈直线＂之＂字形排列;不饱和脂肪酸甲酯的C-C碳链呈直线＂之＂字形排列,C=C使碳链发生弯曲。生物柴油的低温流动性随着饱和脂肪酸甲酯含量的增加而变差,-10PD、PME、CME、SME和RME的冷滤点分别为-7℃、8℃、6℃、-5℃和-7℃;与-10PD调合冷滤点最低降到-12℃;在添加FlowFit、FlowFitK和T818的体积分数〈1.5%时,PME、CME、SME和RME的冷滤点分别最低降到2℃、0℃、-7℃和-11℃。     

生物柴油组成与组分结构对其低温流动性的影响

在分析生物柴油分子结构的基础上,应用色-质联用仪、低温性能测试仪、溶液结晶原理和相似相溶原理研究生物柴油的低温流动性。提出了生物柴油是由高熔点饱和脂肪酸甲酯和低熔点不饱和脂肪酸甲酯组成的伪二元组分溶液的观点。基于46种生物柴油组成与冷滤点的实验结果,建立了相关性很好的冷滤点预测模型。研究表明,生物柴油主要由14～24个偶数碳链的脂肪酸甲酯组成,低温流动性主要取决于饱和脂肪酸甲酯的含量和分子结构;生物柴油的冷滤点随着饱和脂肪酸甲酯含量的增加呈线性增加,饱和脂肪酸甲酯烷基碳链越长增加幅度越大;根据组成可直接预测生物柴油的冷滤点。     

武昌鱼肌肉脂肪酸组成的分析

采用乙醚提取,酸性条件下甲酯化,GC/MS技术对武昌鱼鱼肉脂肪酸组成及含量进行了定性和定量分析。共鉴别出6种脂肪酸,总脂含量占鱼肉鲜重的2.6%,其中不饱和脂肪酸占71.152%;饱和脂肪酸含量为28.847%,而不饱和脂肪酸又主要以9-十八碳烯酸(油酸)为主(占50.849%)。人体必需脂肪酸亚油酸的含量为16.499%。     

生物柴油在低温下析出晶体的热力学规律研究

以大豆油、地沟油、花生油生物柴油为研究对象,利用黏温曲线法得到了生物柴油的浊点,利用高速离心分离法结合气相色谱法得到生物柴油在不同温度下的结晶量及析出晶体的组成,研究生物柴油在低温下析出晶体的热力学规律。试验结果表明：生物柴油在低温下析出的晶体主要由饱和脂肪酸甲酯组成,且析出的晶体中高碳数脂肪酸甲酯的质量分数大于低碳数脂肪酸甲酯;生物柴油中饱和脂肪酸甲酯的含量越高,浊点越高,低温下的结晶量越多,黏度越大,低温流动性能越差。     

新戊基多元醇酯的制备及其黏度特性

制备了一系列新戊基多元醇酯,利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、气质联用(GC-MS)和原子发射光谱(AES)对合成酯进行了分析鉴定,并测定其运动黏度。结果表明:合成了酯化率较高且杂原子很低的新戊基多元醇酯,季戊四醇二脂肪酸混合酯由五种组分构成;其运动黏度随脂肪酸碳原子数、长链脂肪酸、异构酸、长链异构酸、醇羟基数含量增大而逐渐增大;其黏度指数随脂肪酸碳原子数、长链脂肪酸、长链异构酸和醇羟基数含量的增大变化不明显,而随异构酸含量的增加逐渐降低。     

Relative permeability as a function of temperature, initial water saturation and flooding fluid compositions for modified oil-wet chalk

This paper addresses the effect of brines, containing sulphate and magnesium (found in sea water) and distilled water as initial saturating and flooding fluids, on relative permeability of modified chalk cores by fatty acids to more oil-wet.A model oil system (n-decane) containing different fatty acids (present in oil) such as 18-phenyloctadecanoic acid (PODA—long chain fatty acid with unsaturated ring), Stearic acid (SA—saturated straight long chain), and brines containing sulphate and magnesium ions (0.03 M SO₄²⁻ and 0.06 M Mg²⁺) dissolved in distilled water are used.Fatty acids alter the wettability of chalk to more oil-wet. PODA shows higher tendency compared to SA, at the same concentration, to alter the chalk to more oil-wet. Relative permeability curves are used as indication of the modified chalk behaviour.It also addressed the effect of the temperature on the relative permeability. A shift in the relative permeability to the right side indicates more water-wet with temperature up to ≤ 80 °C. At a higher temperature of 130 °C, the relative permeability curves indicate more oil-wet tendency.Wettability indicated by the relative permeability curves shows the influence of initially saturated fluid composition and the flooding fluid composition, where the modified cores initially saturated with ion free water (distilled water) and flooded by fluids containing Mg²⁺ or SO₄²⁻ shows a shift indicating more water-wet compared to reference core (initially saturated and flooded by ion free water). However, if the initial saturating and flooding fluids contain 0.06 M Mg²⁺ ions, the wettability tends to be more oil-wet compared to that if the modified cores are saturated and flooded with 0.03 M SO₄²⁻ and distilled water.The calculated pore size distribution index (λ) using Huang and Honarpour correlation, is used to determine the corrected (actual) relative permeability for capillary end effect. A good agreement between experimental and simulated relative permeability data was also obtained by using the calculated λ.     

Alternative Biofuel From Rape Oil Derivatives

The selection of a relative inexpensive and promising method of production of biofuel from renewable plant sources — rape oils — was substantiated. A mixture of saturated and unsaturated fatty acid methyl esters (ROME) was obtained by esterification of rape oil. The percentage composition of methyl esters and the net heat value of the biofuel were found by chromatography of ROME. The physical properties of diesel fuel, ROME, and blends and the effect of these properties on injection, spraying, and mixing in the diesel cylinder were determined.     

不同沥青质含量渣油临氢热转化反应特性研究

以塔河常压渣油为原料、正己烷为溶剂沉淀出沥青质,并将其回调至渣油中配制成不同沥青质含量的油样进行高压加氢热转化实验;利用热重并结合1H-NMR和13C-NMR对反应产物中不饱和亚组分进行表征。结果表明：随着配制油样中沥青质含量的增加,焦炭和气体收率均呈线性增加趋势,次生饱和分收率在沥青质质量分数为30%时,取得极大值55.04%;不饱和亚组分均发生了烷基侧链的断裂脱落及环烷环开环裂解,致使芳香氢和芳环α位氢含量增加,且饱和碳分率呈显著降低趋势,而芳碳分率、共二环芳碳分率和共三环芳碳均表现为大幅度增加的变化趋势。     

塔河常压渣油中亚组分化学组成与结构分析

以塔河常压渣油为原料、正己烷为溶剂沉淀出沥青质,并将其回调至渣油中配制成不同沥青质含量的油样进行高压加氢热转化实验;利用热重并结合1H-NMR和13C-NMR对反应产物中不饱和亚组分进行表征。结果表明：随着配制油样中沥青质含量的增加,焦炭和气体收率均呈线性增加趋势,次生饱和分收率在沥青质质量分数为30%时,取得极大值55.04%;不饱和亚组分均发生了烷基侧链的断裂脱落及环烷环开环裂解,致使芳香氢和芳环α位氢含量增加,且饱和碳分率呈显著降低趋势,而芳碳分率、共二环芳碳分率和共三环芳碳均表现为大幅度增加的变化趋势。     

Bacterial synthesis of n-Alkanes with an odd number of carbon atoms in the molecule

n-Alkanes with an odd number of carbon atoms in the molecule and respective unsaturated even-chain fatty n-acids have been found in native biomass of Arthrobacter sp. RV and Pseudomonas aeruginosa RM hemoorganoheterotrophic bacteria. In addition, C₈ and C₁₀ n-alkanes with an even number of carbon atoms in a much lower concentration compared with odd-numbered alkanes have been found within native biomass of the bacteria under investigation. Both strains have synthesized an unsaturated irregular isoprenane, squalene (2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene). It has been supposed that the prevalence of odd-over even-carbon-number alkanes in low-maturity oils is due to not only high-temperature decarboxylation of the relevant acids with an even number of carbon atoms, but also bacterial synthesis.