聚丙烯固相接枝聚合及接枝机理研究进展

综述了近年来有关聚丙烯固相接枝机理的文献报道,讨论了引发剂、催化剂、接枝单体、界面剂等反应物的种类与用量以及反应温度、搅拌转速等影响因素对接枝反应的影响,对聚丙烯固相接枝反应今后的研究方向提出建议。     

MMA、BA与SBS接枝共聚的研究

测定了ＢＡ与ＳＢＳ接枝共聚的链转移常数。分别考察了ＭＭＡ与ＳＢＳ、ＢＡ与ＳＢＳ接枝共聚反应的差异，并对ＭＭＡ、ＢＡ与ＳＢＳ多元接枝共聚情况进行分析。结果表明：ＭＭＡ的链转移常数比ＢＡ的大一个数量级，在ｍ（ＢＡ）／ｍ（ＭＭＡ＋ＢＡ）＜３０％的范围内，单体转化率、接枝率及接枝效率随ＢＡ用量的增加而增大。     

用硅烷溶液法接枝ABS的技术研究

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,用溶液接枝共聚的方法将硅氧烷单体甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷接枝到ABS上,用红外分析仪对产物进行了表征。研究了引发剂用量、单体浓度、反应时间对接枝率的影响。结果表明,选择引发剂(BPO)浓度0.04mol/L,单体浓度0.4mol/L,反应时间为6小时,接枝率可达到14%。     

阳离子淀粉的制备及其与丙烯酰胺的接枝共聚

本文采用盐酸三甲胺和环氧氯丙烷制得阳离子醚化剂,在碱性条件下与淀粉反应来制备阳离子淀粉.阳离子淀粉在引发剂的作用下与丙烯酰胺发生接枝共聚反应.研究了某些聚合反应因素(引发剂浓度、pH值、反应温度、阳离子淀粉与丙烯酰胺比例)对接枝共聚的接枝率、接枝效率和单体转化率的影响.     

聚丙烯固相接枝改性研究新进展

综述了聚丙烯（PP）固相接枝技术的最新进展，重点介绍了PP固相接枝机理，讨论了接枝单体、引发剂、界面剂、反应温度、催化剂等对接枝效果的影响。PP固相接枝改性具有广阔的应用前景。     

光引发丙烯酰胺表面沉淀接枝聚合反应

利用称量法、水接触角,研究紫外光引发的丙烯酰胺/丙酮(AM/AC)体系在聚丙烯(PP)膜表面沉淀接枝聚合反应的特征,系统考察了单体浓度、光敏剂浓度、溶剂中水含量对沉淀接枝聚合反应的影响,利用ATR-FTIR技术研究了溶剂对接枝链在PP膜表面分布的影响。利用SEM技术观察了接枝膜表面形貌,接枝链聚集在表面呈现球冠状结构,且接枝链团大小基本都为200～300 nm;接枝膜经良溶剂处理后,接枝链比较舒展,易形成片状结构;而经不良溶剂处理后,接枝链卷曲成团,形成孤立的球状结构。     

活性PP相容剂的研制与应用研究

采用本体接枝共聚方法，研制一种高活性PP相容剂(hppc)。研究了接枝单体组合及浓度，接枝聚合温度，引发剂用量，接枝聚合时间等条件对相容剂接枝率的影响。用于PS／PP、PP／PA树脂共混合金，研究了合金体系的力学性能、界面性能、流变性能的变化情况。结果表明：hppc性能稳定，使用方便，效果好，无气味。使用hppc的体系力学性能各指标均得到提高与改善。     

三元乙丙橡胶—丙烯酸正丁酯接枝物的表征和正交设计在共聚反应中的…

应用化学分析、红外光谱及接触角等方面对三元乙丙橡胶－－丙烯酸丁酯接枝物进行了表征，用正交方法对溶液法三元乙丙橡胶上接枝丙烯酸正丁酯共聚反应进行了研究，找到了高接枝率的反应条件，并初步探讨了反应条件与接枝率的关系。     

正交设计法研究MAH接枝石蜡的最佳工艺条件

以石蜡为基本原料，以BPO作为引发荆。研究石蜡接枝MAH的工艺条件，在初步条件研究的基础上通过正交设计摸索出最佳工艺条件：温度为140℃、MAH用量为55、引发荆用量为0．205、反应时间为5h。找出影响石蜡接枝MAH的主次因素。同时对接枝石蜡进行乳化，不加助乳化荆，仅加入少量乳化荆就能将其乳化，得平均粒径在100nm以下。用这种方法制出的接枝石蜡更有利于制成微乳蜡，以满足现代工业的发展需要。     

正交设计法研究MAH接枝石蜡的最佳工艺条件

以石蜡为基本原料,以BPO作为引发剂,研究石蜡接枝MAH的工艺条件,在初步条件研究的基础上通过正交设计摸索出最佳工艺条件:温度为140℃、MAH用量为5g、引发剂用量为0．20g、反应时间为5h。找出影响石蜡接枝MAH的主次因素。同时对接枝石蜡进行乳化,不加助乳化剂,仅加入少量乳化剂就能将其乳化,得平均粒径在100nm以下。用这种方法制出的接枝石蜡更有利于制成微乳蜡,以满足现代工业的发展需要。     

壳核乳液聚合制备ASA树脂探索实验

利用壳核乳液聚合法制备ASA树脂,考察了不同壳核结构、接枝单体配比、交联剂、引发剂对聚合反应及树脂性能的影响。     

CMS—AM共聚物的制备及性能评价

采用自由基聚合法,以羧甲基淀粉(CMS)与丙烯酰胺(AM)为原料,在引发剂的作用下合成了CMS-AM接枝共聚物。通过正交试验设计确定了最佳合成条件,利用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)验证最佳合成条件下得到产物的结构,采用旋转黏度计测定了接枝共聚物CMS-AM水溶液的剪切稳定性、对盐的敏感性和温度稳定性。结果表明:红外光谱分析证实,经聚合反应制得了CMS-AM共聚物,在70℃下反应7 h、CMS与AM质量比1:8、引发剂用量0.9%时,CMS-AM接枝共聚物的接枝率可达689%,接枝效率可达94.7%,单体转化率达90.9%。CMS-AM接枝共聚物的抗剪切、抗盐、耐温性良好,可以满足油田压裂液对增稠剂的需求。     

高分子量PP接枝产物接枝率的测定

介绍了高分子量聚丙烯(PP)接枝含氧活性基产物接枝率的测定方法。用元素分析仪先测定氧元素含量，再计算出接枝产物的接枝率，方法简单、快速，相对标准偏差小于5％，为高分子量PP接枝产物的研究提供了科学依据。     

国外信息

日本钟化公司研制成功的透明及耐候性良好的新型材料，是以氯乙烯和丙烯酸酯接枝共聚而成的，可按不同配比，在不添加增塑剂的条件下，接枝聚合成由软质至半硬质的聚合树脂。丙烯酸酯的接枝率越高所接枝聚合的树脂的柔软度则越大。反之，则硬度越大。该树脂可制成板和薄膜，在室外使用不变黄，而且强度不变。     

聚丙烯水相悬浮溶胀接枝法接枝苯乙烯

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,用水相悬浮溶胀接枝法合成了聚丙烯(PP)接枝苯乙烯(S t)的PP-g-S t接枝共聚物。考察了反应温度、反应时间、溶胀时间、苯乙烯和BPO含量对S t接枝率和接枝效率的影响。较佳的接枝反应条件为:m(S t)∶m(PP)=1、w(BPO)=0.8%、60℃溶胀90m in、反应温度85~90℃、反应时间6~7h。在较佳的接枝反应条件下,S t的接枝率可达13.2%以上。傅里叶变换红外光谱分析结果表明,S t能接枝到PP大分子主链上;示差扫描量热法分析结果表明,PP-g-S t接枝共聚物的熔点无明显变化,接枝反应主要发生在PP的无定形区。     

大分子单体及其梳形接枝聚合物的合成及应用

本文介绍了大分子单体的合成方法；由大分子单体合成梳形接枝聚合物的方法；流形接枝聚合物的特点其应用；指出了梳形接核聚合物在聚合物合金化中的重要作用。     

胶乳法马来酸酐-苯乙烯双单体接枝天然橡胶的制备

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,在非隔氧条件下,研究了马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)两种单体在胶乳体系中对天然橡胶(NR)的接枝改性。采用傅里叶变换红外光谱对接枝产物进行定性表征;采用化学滴定法测定MAH的接枝率和接枝效率。实验结果表明,当天然胶乳(总固含量为60%)用量为50 g、BPO用量为0.5 g、MAH和St两种单体用量均为1.0 g、反应温度80℃下反应4 h时,可制备MAH接枝率为1.78%的马来酸酐-苯乙烯双单体接枝天然橡胶(NR-g-(MAH-St)),MAH的接枝效率为57.85%;St单体的引入可以提高MAH单体在NR大分子链上的接枝率和接枝效率。示差扫描量热分析结果表明,接枝后的NR的玻璃化转变温度变化不大,但结晶度较接枝改性前略有提高。     

APS－STS及Ce~（4＋）引发丙烯腈与壳聚糖的接枝共聚反应

采用过硫酸铵（ＡＰＳ）－硫代硫酸钠（ＳＴＳ）及Ｃｅ￣（４＋）分别引发丙烯腈与壳聚糖接枝共聚反应，ＩＲ及ＳＥＭ表征了接枝共聚物的结构。当［Ｃｅ￣（４＋）］＝（６－８）×１０￣（－３）ｍｏｌ／ｌ；［ＡＮ］＝（５－６）×１０｀（－１）ｍｏｌ／ｌ；壳聚糖＝０．７５ｇ／１００ｍ１；４０°Ｃ；反应５小时及当［ＡＰＳ］＝［ＳＴＳ］５×１０￣－３ｍｏｌ／ｌ；［ＡＮ］＝６×ｌ０￣（－１）ｍｏｌ／ｌ；壳聚糖＝２．０ｇ／１００ｍ１；６０°Ｃ；反应５小时时，所得接枝共聚物的接枝率（Ｇ）及接枝支链的分子量均较高。     

高透明耐冲击聚氯乙烯接枝聚合研究

研究高透明耐冲击聚氯乙烯接枝聚合工艺，讨论了加料顺序、复合分散体系以及采用聚集粒子乳液、并用碱性物质调节其ｐＨ值等对接枝聚合物性能的影响，确定了接枝聚合最佳工艺条件。