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相似文献
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1.
陆相原油芳烃色谱地球化学特征初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对我国陆相代表性原油样品,进行了芳烃色谱分析,并对原油芳烃色谱图中的芳烃化合物进行了确认,在此基础上探讨了芳烃的地球化学特征及应用:(1)甲基萘、甲基菲及二甲基菲等指数可以识别原油的成熟度;(2)应用芳烃色谱及其组分分布图可以进行原油对比;(3)应用芳烃化合物的相对含量的差异,区别海陆相原油等。陆相原油中较普遍存在着芳烃化合物,而从芳烃色谱图中,可获得多种地球化学信息。这是一种有应用前途的方法。  相似文献   

2.
利用全二维色谱与传统色谱分析技术对石油地质样品进行了地球化学分析比较研究,结果表明,原油直接进样轻烃参数与类异戊二烯烃等参数、样品饱和烃组分和芳烃组分进样2种色谱技术获得的地化分析结果具有可比性;但全二维色谱分析发现原油样品直接进样与芳烃组分进样2种色谱技术获得的部分芳烃物质如萘系及三芴化合物分析结果有明显差异,原油直接进样二甲基萘在萘系化合物中具主导地位,氧芴含量明显要高。这说明样品族组分分离前处理过程改变了样品芳烃组分的原始面貌,原有反映有机质沉积环境的三芴系列化合物关系图版已不能适用于原油直接进样全二维色谱分析结果。由于原油直接进样分析不存在前处理过程,原油全二维直接进样分析结果更为真实。   相似文献   

3.
建立全二维气相色谱-飞行时间质谱分析方法,利用该方法对重馏分油中多环芳烃进行详细表征,通过标准化合物的保留时间、质谱图和NIST谱库定性和半定量分析重馏分油中的多环芳烃和烷基取代多环芳烃,并研究结构和烷基取代基对多环芳烃加氢转化的影响。结果表明,不同结构、不同烷基取代位置和不同烷基取代数量的多环芳烃的加氢转化率有很大区别。全二维气相色谱-飞行时间质谱具有高分辨能力和高灵敏度,是分析表征复杂样品中目标化合物的强有力工具,将在石油的分子水平表征领域发挥重要的作用  相似文献   

4.
芳烃生物标志物热稳定性好、抗降解能力强,指标参数可持续应用到干气阶段,尤其是东濮凹陷深层热演化程度高。开展芳烃生物标志物研究就更为重要。通过对东濮凹陷北部深层原油及烃源岩芳烃气相色谱-质谱分析,鉴定出约200种芳烃系列化合物.确立出芳烃生物标志物在研究区有效的石油地质应用指标。研究认为,该区芳烃组成以三环芳烃为主,浅层芳甾类化合物较多,三芴系列相对组成中以高硫芴为特征,三方甾烷参数、甲基菲指数及烷基二苯并噻吩化合物比值均可作为该区有机质热演化特征研究的有用指标。  相似文献   

5.
不同沉积环境地层中的芳烃分布特征   总被引:17,自引:0,他引:17  
为了研究不同沉积环境地层的芳烃分布,把原油和生油岩中的部分芳烃化合物分为与陆生植物有关的芳烃,与盐湖相地层有关的芳环稠合噻吩,与沉积相有关的芳构化甾烃三大类.浅海碳酸盐岩沉积物中,与树脂类物质、燃烧、煤有关的芳烃及三芳甾烃的强度很低.浅水碳酸盐-膏盐交互相沉积物中,与树脂类物质、燃烧、煤有关的芳烃强度有所增加,三芳甾烃强度仍然较低,很多样品中能见到4-甲基二苯并噻吩化合物.内陆湖相沉积物几乎与浅海碳酸盐相有相同的芳烃分布.湖盆边缘相地层中三芳甾烃,与树脂类物质,燃烧有关的芳烃强度都较高,但噻吩类化合物强度低.内陆盐湖相与湖相沉积物芳烃分布相似,只是4-甲基二苯并噻吩强度高.与火山喷发有关的沉积物中与湖盆边缘相有近似的芳烃分布,但与燃烧有关的芳烃强度更大.这些不同沉积环境地层的芳烃分布规律,可用于研究原油的油源.  相似文献   

6.
芳烃在地球化学中属较稳定的化合物。由于石油的形成、运移、聚集与地层水紧密伴存(生),石油中的单环芳烃不同程度的被溶解、扩散或以胶体状态存在于地层水中。因此,开展地层水中苯系物地球化学特征的研究,对于探讨油气的运移、聚集规律和追索油气藏具有重要意义。   相似文献   

7.
催化裂化柴油可溶胶质组成分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
用液相色谱分离出催化裂化柴油中的可溶性胶质,通过色谱/质谱分析胶质的组成。结果表明,胶质的主要组分为咔唑、吲哚和酚类化合物,同时含有少量的多环芳烃和喹啉、苯胺类化合物。对其中踮在化合物进行了较为详尽的分析,得到了16种化合物的定性定理结果。  相似文献   

8.
使用了一种易于操作、成本低的小型柱色谱法将原油中萘系和菲系化合物快速分离的技术。色谱质谱检测结果表明,该技术能使原油中萘系和菲系化合物得到完整的分离和纯化富集,达到了芳烃单体烃在色谱-同位素质谱(GC-IRMS)中分析的要求,为测定芳烃单体烃同位素值提供一种较为可靠的前处理方法。  相似文献   

9.
凝析油全二维气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用全二维气相色谱对四川盆地22个凝析油样品进行族组分和化合物定性、定量分析。凝析油中各化合物得到很好的分离,有效消除了常规色谱分析时的共馏峰干扰,在nC3—nC8色谱段有效定性出67个化合物,比常规的色谱轻烃分析结果多13个化合物;在全二维图谱上可把凝析油中的各类化合物根据其结构特征分成12类组分。与氢火焰离子化检测器联用,过去在色谱上无法定量分析的异构烃烃、烷基环戊烷、烷基环己烷、其他单环烷烃、非甾萜类的多环烷烃、烷基苯、多环芳烃等系列化合物被同时检测,解决了凝析油族组分难以定量的问题。12类组分、180多种主要化合物的定量分析数据可为凝析油的成熟度判识、油源对比等油气地球化学研究提供有效数据。图4表2参12  相似文献   

10.
介绍了一种方便快捷、经济成本低,可将芳烃馏分中的萘系和菲系化合物进行快速分离的小型柱色谱法.通过GC-MS分析检测结果表明,此方法可将芳烃中的萘系和菲系化合物得到分离和纯化富集,解决了总芳烃馏分在气相色谱易出现的UCM鼓包和多取代基萘系物和菲系物的共溢出现象.并通过GC-IRMS分析萘系和菲系化合物中单体烃碳同位素值检测,取得了很好的效果.此方法试剂用量少、分析步骤简单快捷,可用于芳烃馏分单体烃碳同位素分析的前处理中.   相似文献   

11.
采用全二维气相色谱飞行时间质谱法(GC×GC-TOFMS)对延迟焦化装置放空塔塔顶冷凝水中的有机污染物分布特征进行分析,共鉴别出340种烃类化合物、144种含氮有机物、69种含硫有机物及60种含氧有机物,分别占有机污染物的质量分数为60.20%,11.77%,15.42%,8.09%。其中,烃类化合物中芳烃占比最大;含氮有机物主要是芳杂环化合物和芳香胺类;含硫有机物主要为含硫杂环化合物,且以苯并噻吩类、苯并萘并噻吩类、二苯并萘并噻吩类、菲并噻吩类、萘并噻吩类等含硫多环芳烃为主;含氧有机物以酚类化合物为主。芳烃、含氮芳杂环化合物、含硫杂环化合物、酚类化合物等有机污染物的分子结构稳定、毒性大、可生化性差,是放空塔塔顶冷凝水有机负荷消减的关键。  相似文献   

12.
在经典的润滑油潜含量测定过程中 ,使用柱色谱法来分离样品。该分离方法耗时长 ,有机试剂用量大。本课题结合超临界流体萃取的制备特性和色谱的分离特性 ,在萃取池中加入既能作为样品载体又能作为烃类分离介质的吸附剂 ,用超临界 CO2 作流动相 ,用改性剂将润滑油馏分萃取分离为饱和烃 (链烷烃和环烷烃 ,P N)、轻芳烃 (A1 )、中芳烃 (A2 )、重芳烃 胶质 (A3 胶质 ) 4部分。本方法的分离效果接近于柱色谱法 ,且无环境污染、仪器操作简单、重复性好。  相似文献   

13.
基于SH/T 0806—2008和SH/T 0606—2005方法,对比采用高效液相色谱示差折光检测器(HPLC)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定柴油中芳烃含量的分析结果、加标回收率及掺兑测定的准确性,讨论两种方法分析结果的差异性和适用性,并在此基础上对8个国VI车用柴油样品的芳烃含量进行测定。结果表明,两种方法均具有较好的掺兑准确性,但由于柴油分子组成的复杂性,存在大量与模型化合物结构不同的化合物,HPLC法的加标回收率会受到示差折光检测器响应特性差异的影响而产生偏差,也使得由HPLC法得到的多环芳烃和总芳烃含量存在一定的偏差。  相似文献   

14.
作者针对原油和沥青族组份柱层析分离中存在的问题,采用离心薄板层析法,借助离心作用使样品得到很好分离.实验证明,该方法具有切割点清晰直观、分离效果好等优点,特别是芳烃的分段切割,色环相当清晰.   相似文献   

15.
Qaiyarah crude oil, which is one of the heaviest crude oil in the world and mainly aromatic to asphaltic in nature, was the subject of this investigation. Analysis of the aromatics is obtained by employing various methods of extraction, purification, gas chromatography and gas chromatography/mass spectroscopy (GC/MS). The study reveals the presence of mono, di and tri-aromatic hydrocarbons with their alkyl and aryl substituents. Moreover, the detected naphthenes are mainly cyclahexane, and deckaline with their aliphatic derivatives  相似文献   

16.
鄂尔多斯盆地中西部马家沟组浅水碳酸盐沉积体系可分为滩相、开阔台地相、局限台地相和蒸发台地相等四个相带 ;本文主要讨论了该地区不同相带的有机质丰度、可溶有机质族组成及其生物标志化合物特征。研究表明 ,局限台地相有机质丰度相对较高 ,富含饱和烃和芳烃 ,正构烷烃轻组分含量相对较高 ;滩相有机质丰度相对较低 ,富含非烃和沥青质 ,正构烷烃重组分含量相对较高。这与局限台地相有利于有机质保存的水动力条件和烃类运移有关。研究表明局限台地相生烃潜力较高 ,是油气源岩良好的分布区 ,而滩相为颗粒灰岩 ,孔隙发育 ,非烃和沥青质所占比重较大 ,是良好的储集带  相似文献   

17.
本文主要采用薄层色谱法分离芳烃中的菲及其同系物。该方法分离效率高、速度快,既可消除饱和烃的干扰,又可分离除去芳烃的其他组份,使气相色谱测定更为准确可靠。   相似文献   

18.
Oil samples from six oilfields in the Central Niger Delta were analyzed for normal alkanes, aliphatic isoprenoid hydrocarbons, aromatic hydrocarbons and biomarkers using gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The study was carried out with the aim of assessing the origin and thermal maturity of the oils and the depositional environment of the organic matter from which they were derived, and to evaluate similarities (or differences) among the oils from the Central Niger Delta in comparison to those from other parts of the Delta. The ratios of n-alkanes and aliphatic isoprenoids showed that Pr/nC17 ranged from 0.56 to 0.86 while Ph/nC18 ranged from 0.22 to 0.31 indicating that the oils were derived from organic matter of both terrestrial and marine origin. Pristane/phytane ratios ranged from 2.67 to 3.50, suggesting that the organic matter was deposited in generally oxidizing environments. The oleanane index, which ranged from 0.07 to 1.39, and other biomarker data also indicate contributions from both marine and terrestrial organic matter. Both saturated and aromatic hydrocarbon biomarker data indicate that the oils are thermally mature. The study showed that the Central Niger Delta oils have organic geochemical characteristics similar to those of oils from other parts of the Delta. However, there is a striking difference in the distribution of aromatic hydrocarbons, and this may in future be used as a tool with which oils from different parts of the Delta can be differentiated.  相似文献   

19.
利用气液色谱法测定了C9芳烃在邻苯二甲酸二甲酯中的热力学参数,同时用本法测定了苯、甲苯、乙苯在正十八烷中的无限稀释活度系数,并与文献值进行了比较,证明该方法省时省力、消耗少、结果可靠。  相似文献   

20.
The level of the Egyptian Red Sea water pollution by oil was studied to assess the general pattern of oil pollutants and to evaluate the hydrocarbon origin (anthropogenic, petrogenic or biogenic) with emphasis on the poly aromatic hydrocarbons in surface water. The oil extracted from the samples was analyzed by gas chromatography to determine the concentrations and distribution of aliphatic and alicyclic n-alkanes. Results obtained indicate that most of the organic species present in water samples consist of petrogenic hydrocarbons with additional biogenic types. High performance liquid chromatography (HPLC) technique was used to study the poly aromatic hydrocarbons (PAHs) fingerprints of the studied water samples. The results obtained indicate the presence of PAHs of both pyrogenic and petrogenic origins.  相似文献   

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