超稠油三元复合吞吐中CO2溶解驱油实验研究

通过实验测定了不同温度压力下含CO2超稠油的粘度和不同含水率体系中的溶解度变化规律.研究结果表明,超稠油溶解CO2后,体积会膨胀增大,原油粘度降低;CO2在超稠油中的溶解度随压力增加而增加,随温度升高而降低;CO2在油水系统油中所溶解的比例随温度升高而减小,随压力升高而减小,随含水增加而下降;CO2在稠油中的溶解有利于...     

超稠油三元复合吞吐中CO_2溶解驱油实验研究

通过实验测定了不同温度压力下含CO2超稠油的粘度和不同含水率体系中的溶解度变化规律。研究结果表明,超稠油溶解CO2后,体积会膨胀增大,原油粘度降低;CO2在超稠油中的溶解度随压力增加而增加,随温度升高而降低;CO2在油水系统油中所溶解的比例随温度升高而减小,随压力升高而减小,随含水增加而下降;CO2在稠油中的溶解有利于提高超稠油采收率,且CO2溶解得越多越有利。     

注蒸汽加气体开采稠油技术室内研究与现场试验应用

为了改善注蒸汽开采稠油的效果，开展了注蒸汽加汽加气体开采稠油技术的室内研究和现场试验应用。室内研究表明：（1）CD2，N2，N2＋CO23种气体高温高压下在草104井稠油中溶解度随压力增大（1－14MPa）而增大，随温度降低（150，100，65℃）而增大，溶解气体的稠油粘度随温度升高，压力增大而显著降低；（2）N80钢试片在35％N2／9％CO2／1％O2／555H2O体系中的腐蚀率，随温度升高而线性增大（40－350℃，压力相应增大或保持恒定），气相无机缓蚀剂GHX－1可有效抑制这种腐蚀；（3）加入CO2，N2＋CO2和N2可极大幅度地提高蒸汽在岩心中的驱油效率。在草桥和单家寺油田8口蒸汽吞吐进行注蒸汽加N2现场试验，油气比，单井日产油量和周期产油时都注蒸汽井大幅度提高。注蒸汽加N2＋CO3现场试验的阶段已见到日产油量急剧上升的良好效果。     

二氧化碳在链状烷烃中的溶解性能及膨胀效应

选取原油中含量普遍较高的5种链状正构烷烃与不同比例的CO2组成油-气体系。通过体系在不同温度下的恒质膨胀实验,研究CO2在5种链状正构烷烃中的溶解性能及体系膨胀效应。研究表明,链状正构烷烃-CO2体系的压力-体积关系曲线并非是严格意义的两段直线,弯曲程度受温度、压力、CO2含量、正构烷烃类别等因素影响。体系的泡点压力随温度升高呈直线增大趋势,随CO2含量的增加大幅度增大。当压力较低时,CO2在不同链状正构烷烃中溶解度近似相同,而高压时溶解度随烷烃碳原子数增大而减小。CO2溶于链状正构烷烃中可造成体系不同程度的体积膨胀,膨胀系数的大小受温度、压力影响不大,随CO2含量的增加快速增大,随烷烃碳原子数的增大直线下降。体积膨胀作用对油井增产有重要意义。图15参13     

CO CO_2 H_2 N_2在液体石蜡油中溶解度的测定

利用高压搅拌反应釜,基于气体等容吸收降压原理,在合成气制二甲醚的反应条件范围内,测定了CO、CO2、H2、N2在含有细颗粒固体催化剂的液体石蜡油中的溶解度。实验结果表明,气体的溶解度是温度与气体分压的函数,回归了溶解度与温度、压力的关联式,为工业反应器设计提供了基础数据。     

混合气一风城特稠油体系的相平衡研究

在６０～１３５℃，０～１０ＭＰａ范围内测定了甲烷－乙烷，甲烷－丙烷混合气体在新疆风城特稠油中的溶解度及溶解气体后稠油的粘度和密度，结果表明，气体的溶解度随温度的升高而降低，随压力的升高而增大；在一定的温度和压力下，溶解度从大小到的顺序为：丙烷〉乙烷〉甲烷，对于一种二元混合气体，其溶解度介于两种纯气体溶解度之间；气体的溶解使稠油的粘度大大降低；对于不同的气体；使稠油粘度降低幅度从大到小的顺序与溶解度     

分子动力学模拟计算超临界CO2的溶解度参数

采用分子动力学模拟方法,计算了超临界CO2和超临界CO2-乙醇体系的溶解度参数,并分析了体系内粒子间距离的径向分布函数。结果表明,超临界CO2的溶解度参数随温度的升高而减小,随压力的增大而增大,且随体系密度的增大而线性增大;添加乙醇可明显提高超临界CO2的溶解度参数,且随着乙醇浓度的增加,在相同条件下的溶解度参数也增大。乙醇分子可与CO2分子形成分子间氢键而提高CO2的极性,从而提高体系的溶解度参数;超临界CO2-乙醇体系中,分子间,特别是乙醇分子间存在聚集现象。当体系压力较低时,增大压力,可大幅度减弱乙醇分子间的聚集程度,使体系的溶解度参数迅速增大;但继续增大压力到一定程度时,乙醇分子间的聚集程度达到定值,即乙醇已均匀分散在CO2中,溶解度参数随压力的变化趋于平缓。     

酸性气体在钻井液两相流动中的溶解度特性

考虑CO2/碳氢气体在油基钻井液中的相变、溶解度等因素,根据质量及动量守恒方程建立了控压钻井中CO2/碳氢气体在两相流动中的溶解度方程,利用CO2/碳氢气体状态方程及差分的方法对其求解。结果表明:当温度及井底溢流量一定时,随套压增大、油基比增大,CO2/碳氢气体在油/水基钻井液中的溶解度均逐渐增大,碳氢气体增大趋势较明显;CO2气体在水基钻井液中的溶解度曲线呈倒S型,到达一定环空深度后,CO2气体在油基钻井液中的溶解度与井深呈线性关系;碳氢气体与油基钻井液物理性质相近度较大,致使碳氢气体在钻井液中的溶解能力增加,从而溶解度增加;由于井口段气体体积急剧膨胀,大量气体析出,使得井口段环空压力剧减,因此溶解度的变化较明显。结论认为,在控压钻井的多相流计算中,应充分考虑酸性气体在钻井液中的溶解度影响。这样做不仅可提高多相流计算精度,而且还可为井底压力控制提供一定的指导。     

1-苄基-4-甲基吡啶盐离子液体的合成及其电导性能的研究

以4-甲基吡啶和苄基溴为原料,采用直接合成法和阴离子交换法分别合成了溴化1-苄基-4-甲基吡啶([BMPy].Br)、1-苄基-4-甲基吡啶四氟硼酸盐([BMPy]BF4)和1-苄基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐([BMPy]PF6)3种吡啶盐离子液体;分别对3种离子液体进行了元素分析、DSC分析、溶解性能和电导性能的测定。实验结果表明,3种离子液体的熔点较高且具有较高的热稳定性,热稳定性由高到低的顺序为:[BMPy]PF6≈[BMPy]BF4>[BMPy]Br。3种离子液体在极性不同的溶剂中具有不同的溶解性能;在10-5～10-4mol/L的浓度范围内其电导率均随温度的升高和浓度的增加而增大;溶剂不同,离子液体的解离-缔合状态不同,电导性能有很大差别;[BMPy]Br在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的极限电导率最大,表明其在DMF溶液中离解成阴、阳离子的能力最强;3种离子液体的电导率随温度的变化均符合Arrhenius公式。     

氢气和一氧化碳在混合辛烯中溶解度的测定

采用高压反应釜,在温度为343～380 K,压力为2～5 MPa的条件下,测定了氢气(H2)和一氧化碳(CO)在混合辛烯中的溶解度,并采用正规溶液理论中的Prausnitz-Shair方法得出相应的计算值。结果表明,H2和CO在混合辛烯中的溶解度随着压力或温度的升高而增大,且在相同的温度和压力下,CO在混合辛烯中的溶解度大于H2的溶解度;H2,CO溶解度计算值与实验值最大相对误差分别为11.3%,6.6%。     

离子液体的合成及其在萃取分离中的应用

简要介绍了离子液体的合成方法、表征方法及离子液体对高分子材料的溶解性和降解性;详细介绍了离子液体在萃取分离中的应用,包括硫酸钠和牛磺酸的固-固分离,涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯分离和核废料回收的固-液分离,单偶氮取代的冠醚离子液体对稀有金属的分离及汽油脱硫等液-液萃取分离,离子液体与超临界CO2结合的萃取分离等.     

Gas separation characteristics of new membrane materials based on poly(ethylene glycol)-crosslinked polymers and ionic liquids

Gas transport characteristics (permeability and diffusion and solubility coefficients for CO₂, O₂, N₂, H₂) of new crosslinked membrane materials synthesized by copolymerization of poly(ethylene glycol) dimethacrylate and poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate in the presence of various ionic liquids have been studied. Comparison of the characteristics of specimens with and without ionic liquids has revealed that the presence of ionic liquids enhances the permeability of the membranes, especially to CO₂. It has been shown that the enhancement of the CO₂ permeability of films incorporating ionic liquid is due to an increase in CO₂ solubility and the increase in selectivity for pairs of gases containing CO₂ is determined by thermodynamic selectivity of separation.     

离子液体中正丁基苯基醚的绿色合成方法

制备了1-甲基-3-正丁基咪唑氟硼酸盐([bmim]BF_4)和N-正丁基吡啶氟硼酸盐([bpy]BF_4)两种离子液体,并作为溶剂和催化剂用于正丁基苯基醚的合成。考察了反应条件对正丁基苯基醚产率的影响,探讨了正丁基苯基醚的合成反应机理。在反应条件为65℃、2 h、氯代正丁烷与苯酚钠摩尔比为1∶1.2、离子液体与反应物的质量比为2∶1时,分别以[bmim]BF_4、[bpy]BF_4和混合离子液体([bmim]BF_4和[bpy]BF_4的摩尔比为1∶1)为溶剂和催化剂时,正丁基苯基醚的产率分别为80.2%、85.1%和96.9%。结果表明,混合离子液体因提高了与极性相异反应物的相溶性而明显提高了正丁基苯基醚的产率,并且具有良好的重复使用性能。     

The solubility of gases under pressure in liquid propellants

Abstract

A corresponding states correlation has been developed for the solubility of pure gases and mixtures in LGP 1846, a HAN based liquid propellant [1]. For nitrogen, methane, xenon, krypton, and argon, and their mixtures the correlation can be used to estimate gas solubilities for pressures upto 100 MPa in the temperature range 258 < T < 303 K. The correlation is in satisfactory agreement with all available experimental data for these systems. Dissolved gases are expected to significantly effect many physical and chemical properties of liquid propellant systems.     

甲醇合成组分在液体石蜡中的溶解度及容积传质系数

实验测定了甲醇合成组分Ｈ２、ＣＯ、Ｎ２和ＣＯ２在液体石蜡中的平衡溶解度及容积传质系数；同时研究了甲醇、水在压力４．０～７．０ＭＰａ，温度４７３．１５～５５３．１５Ｋ下在液体石蜡中的溶解度。这些研究成果为液相法合成甲醇的研究提供了基本数据。     

Fluid phase equilibrium prediction of acid gas solubility in imidazolium-based ionic liquids with the Peng-Robinson and the PC-SAFT models

In this research, the solubility of two single gases, hydrogen sulfide and carbon dioxide, in the sixteen ionic liquids ([emim][eFAP], [emim][EtSO₄], [emim][OTf], [emim][Tf₂N], [bmim][BF₄], [bmim][OTf], [bmim][PF₆], [bmim][Tf₂N], [hmim][PF₆], [hmim][Tf₂N], [omim][PF₆], [omim][Tf₂N], [HOemim][BF₄], [HOemim][OTf], [HOemim][PF₆] and [HOemim][Tf₂N]) are modeled using the Peng-Robinson and the PC-SAFT equations of state. For the ionic liquids, the pure component parameters of the PC-SAFT EoS have been obtained by the predictions of the model to both of experimental H₂S and CO₂ solubility data in ionic liquids as well as experimental liquid density data. Also, the critical properties and acentric factor of the ionic liquids were estimated using the modified Lydersen-Joback-Reid method. In the next step, the temperature-independent interaction parameters between the ionic liquids and the gases for both equations of state were calculated by fitting to the experimental VLE data and the obtained results were analyzed. In most of the studied binary systems, the percent average absolute deviation was lower than 10% that shows good agreement between the experimental and predicted values.     

Effect of the Structure of Cations and Anions of Ionic Liquids on Separation of Aromatics from Hydrocarbon Mixtures

1. Introduction Benzene is a key chemical in the chemical industry, used as the raw material for producing polymer precursors, solvents, dyes, drugs, herbicides, and so on. The world production of benzene is more than 2.0×107 tons/year (Vervalin, 1991; Weissermel and Arpe, 1993; Villaluenga and Tabe-Mohammadi, 2000). Before World War II, benzene was mainly produced from coal, but nowadays more than 90% is obtained from petroleum, mainly from catalytic reformates and FCC gasoline, and by …     

离子液体在石油化工与能源领域中的应用

本文对近年来离子液体在石油、天然气化工与能源领域的应用进行了综述。主要介绍了在离子液体体系中天然气脱除二氧化碳、汽油脱硫、二氧化碳的活化、烃类化合物的加氢、羰化、氧化、齐聚以及Friedel-Crafts烷基化与酰基化反应的研究进展。     

硅胶固载复合离子液体催化CO2与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯

制备了3种硅胶固载不同侧链长度的咪唑类复合离子液体催化剂,将其用于催化环氧丙烷与CO2合成碳酸丙烯酯的环加成反应,均表现出良好的催化活性。系统考察了不同种类催化剂对该催化反应的影响,进一步考察了反应压力、反应温度、反应时间和催化剂用量对硅胶固载的溴代1 十八烷基 3 甲基咪唑溴化锌离子液体（SiO2/［C18MIM］［Zn2Br5］）催化环加成反应的影响。结果表明,离子液体的结构特点对催化性能影响很大,对于烷基咪唑离子液体其侧链长度越长,催化性能越好,SiO2/［C18MIM］［Zn2Br5］在该环加成反应中具有最佳的催化性能;在温度为120℃、压力为20 MPa、反应时间为25 h、催化剂用量为20%时,反应物环氧丙烷的转化率为997%,产物碳酸丙烯酯的选择性为963%,且可循环使用7次以上。     

Noble gases as indicators of molecular-selective gas transport in polymeric membranes

Methods of estimation of molecular-selective gas transport parameters in polymeric membranes and explanation of separation selectivity evolution for ‘small’ and ‘large’ molecules up to inversed selectivity are proposed based on comparative analysis of diffusion and solubility of noble gases as isotropic diffusion probes in different classes of polymers and block copolymers on their basis. Two approaches are considered in this work: (1) analysis of diffusional migration of permanent gases, lower hydrocarbons, and alcohols (vapor) in glassy polymers and rubbers relative to the diffusion of noble gases including radon; (2) adaptation of the ‘hard sphere’ theory developed for gas solubility in liquids to the calculation of the solubility of gases in the polymer matrix. In the latter case, noble gases as isotropic probes are used for calculating the required fitting parameters of the polymer medium.