新的石油馏分导热系数普遍化关联式

作者继开发石油馏分导热系数关联式后，利用国内外中平均沸点和相对密度分布范围很宽的各种石油馏分的大量实验数据，对关联式进行了考察。结果表明，关联式准确性高、使用简便、适用范围宽，能计算不同类型的石油馏分的导热系数，可用于工程设计。对其它一些导热系数的计算式也进行了考察，指出在使用《API技术数据手册》不同版本的导热系数计算式时应注意的问题。     

石油馏分气体热容计算方法的考察

利用胜利和辽河原油馏分油气体热容、分子量、密度等实测数据,考察石油馏分气体热客的7个计算式对国产原油的适用性,并列出了详细结果.其中以API式、Kesler-Lee式和Charli式更适合于国产原油馏分的气体热容的估算.     

改进的真组分法石油馏分表征研究

在分析了假组分法和现有真组分法石油馏分表征存在问题的基础上,本文提出了一种改进的真组分法--根据不同馏程段石油馏分特性,用若干个包含结构信息的真组分描述石油窄馏分.采用基于改进的真组分法以及10余种假组分法和现有真组分法的物性关联式,对原油的物性和平衡闪蒸过程进行了计算.与实测值进行比较的结果表明,基于改进的真组分法,物性计算精度高于假组分法和现有真组分法,同时避免了假组分法经验关联式选取的任意性和匹配的复杂性,并且可以充分发挥基团贡献法的优越性,因而可提高过程模拟和模型精度.     

石油馏分气—液平衡的考察(四)——几种常见气—液平衡计算方法对国产石油馏分的适用性

在实测大庆、胜利馏分油常压气-液平衡常数 K 及相应物性基础上,回归提出六个预测常压 K 的关联式,其误差分别为4.65%,5.34%,7.52%,7.55%,9.85%和9.50%,各式仅需要体系温度、压力、馏分平均沸点、馏分宽度及密度中的部分作为回归参数,具有一定实用意义。用实测数据分别考察了 CS 模型、GS 关联、修正的 CS 模型、SRK 方程,修正的 SRK 方程,PR 方程及四种按理想体系计算的十种气-液平衡常数计算方法对国产石油馏分常压K 预测的适用性。结果表明 Pitzer-Reidel 式和 Góm(?)z-Nieto-Thodos 式最准确,但所有误差均大于本文提出的关联式。     

近临界区石油馏分焓的求算

在石油加工过程设计中,需求算石油馏分的焓值.在工程计算中,常用石油馏分烩图.对于石油焓值的求法,瓦特森(K.M.Watson)和纳尔森(E.F.Nelson)作了先导工作,提出特性因数K表示石油馏分的化学组成特性,用特性因数K和比重SG来关联石油馏分的热性质.     

我国石油基础物性的研究(一)

测定了我国六种原油174个宽狭馏分油和部分二次加工油95个宽窄馏分油的平均分子量、中沸点、密度、苯胺点、折射率和运动粘度等性质。在此基础上提出五个平均分子量计算式、四个粘度计算式、两个折射率计算式、一个苯胺点计算式。经考核,表明误差较小,计算式简单,参数易得,准确性较好。同时考核了国外常用以计算石油馏分平均分子量、运动粘度、折射率、苯胺点的关联式和图表及对我国石油馏分的适用性。     

连续热力学方法计算石油馏分饱和蒸气压

用三次样条函数描述石油馏分实沸点蒸馏曲线，将连续热力学方法引入石油馏分饱和蒸气压的AP计算式，其结果经大庆、胜利和新疆等原油馏分饱和蒸气压试验数据的检验，优于经典的虚拟组分法。     

石油馏分的假组分处理方法

本文提出了一种从馏分恩氏蒸馏数据和总体密度对石油度馏分进行假组分切割和物性估算的方法。该方法用显式关联直接将恩氏蒸馏转换成实沸点蒸馏数据和计算出馏分斩中平均沸石，然后用积分法切割假组分。文中给出了数值计算步骤和例题。     

真组分法石油馏分描述研究

在分析了假组分法和真组分法石油馏分描述存在问题的基础上,提出了一种改进的真组分法,即根据不同馏程段石油馏分的特性,用若干个包含结构信息的真组分描述石油窄馏分。采用改进的真组分法以及十余种基于假组分法和现有真组分法的物性关联式,对原油的物性和平衡闪蒸过程进行了计算,并与实测值进行了比较。结果表明,改进的真组分法其物性计算精度高于假组分法和现有真组分法,并且可以充分利用和发挥基团贡献法的优越性。     

石油馏分液体焓值的虚拟正构烷烃算法

把石油窄馏分作为虚拟的正构烷烃处理,应用状态方程法推算其液体焓值.通过对大庆、胜利、辽河3种原油共44个馏分的考察,计算值与实验值的总体平均偏差分别为4.8%、5.5%和3.7%,结果优于API和Watson-Nelson估算法.这表明该算法对国产石油馏分基本可行,可用于工程计算.     

胜利原油馏分焓值的研究

用落入式量热计首次系统测定胜利原油从125℃到525℃的16个窄馏分在不同温度下的焓值，并用抛物线方程进行了焓与温度的关联。讨论美国石油学会推荐的馏分焓计算式对胜利原油馏分的适用性。研究馏分的焓与馏分其它物性间的关系，提出两个经验关联式，关联值与试验值间的平均相对偏差分别为1．85％和1．88％，结果令人满意。     

模型分子-基团贡献法计算石油馏分化学

提出石油馏分化学的严格计算方法。通过以正构模型分子模拟石油馏分组成的方法计算了轻质及中质石油馏分的化学。考察了异构烷烃及多环环烷烃、多环芳烃的存在对计算精度的影响，并以实验数据检验了本法的可靠性。研究表明，用本文提出的方法计算直馏石油馏分化学，计算误差小于2％，可以满足需要。     

基团贡献法预测孤岛-草桥馏分油气液平衡研究

提出了两个计算孤岛－草桥混合原油及其常压重油馏分油气液平衡常数的经验关联式，经考察经验关联式的预测结果良好。采用ＵＮＩＦＡＣ基团贡献模型，用正构烷烃模型分子法确定基团组成，考察了三种模型对原油的泡点、露点及气化率的预测情况，发现拉乌尔平衡常数模型的预测结果最好。对于重油的气液平衡预测，使用ｎ－ｄ－Ｍ－ＬＰ法确定基团组成，经验修正Ｌａｒｓｅｎ模型并回归基团值，对孤岛－草桥、胜利重油的泡点、露点及气化率进行预测，修正后模型提高了预测的精确度。     

分子蒸馏与高真空釜式蒸馏对比

以常压渣油为原料,采用分子蒸馏和高真空釜式蒸馏分别对其进行窄馏分切割,得到8个窄馏分蜡油和1个减压渣油馏分。通过计算馏分油的收率绘制蒸馏曲线,并对馏分油的密度、折光率、平均相对分子质量、运动黏度等性质进行了对比。结果表明,在相同馏出温度下,分子蒸馏所得馏出物的收率大于高真空釜式蒸馏,前者350~540℃蜡油收率较后者增加2.22个百分点。随着馏程提高,采用2种蒸馏方法得到的窄馏分蜡油的密度、折光率和平均相对分子质量均增加,三者变化规律相似。     

利用状态方程计算石油馏分相平衡的连续热力学方法

对石油馏分的相平衡计算，传统的方法是采用虚拟组分，利用状态方程进行求解。针对石油馏分组成复杂，沸点互相重叠交叉严重的特点，提出了直接利用馏分实沸点蒸馏曲线作为分布函数进行混合物相平衡计算的连续热力学方法。     

基团贡献法预测弧岛—草桥馏分油气液平衡研究

提出了两个计算弧岛－草桥混合原油及其常压重油馏分油气液平衡常数的经验关联式，经考察经验关联式的预测结果良好。采用ＵＮＩＦＡＣ基团贡献模型，用正构烷烃模型分子法确定基团组成，考察了三种模型对原油的泡点、露点及气化率的预测情况，发现拉乌尔平衡常数模型的预测结果最好。对于重油的气液平衡预测，使用ｎ－ｄ－Ｍ－ＬＰ法确定基团组成，经验修正Ｌａｒｓｅｎ模型并回归基团值，对孤岛－草桥、胜利重油的泡点、露点及气化     

我国石油基础物性的研究——(3)直馏馏分油临界参数的测定与研究

用密封管法实测了大庆、胜利、任丘、羊三木和孤岛等五种原油58个宽、窄直馏馏分油的临界温度,用半封闭管法实测了大庆、胜利和任丘三种原油44个宽、窄直馏馏分油的临界温度和临界压力.同时测定了相应各馏分的馏程、密度、运动粘度和折光指数等性质.将临界参数与有关物性用逐步回归法进行关联,提出多种预测临界参数的关联式,其中预测临界温度的三个关联式的平均相对误差分别为1.05%、1.10%和1.21%;三个预测临界压力关联式的平均相对误差分别为2.49%、2.63%和2.57%.关联式所用参数为容易得到的馏分油的密度和平均沸点或粘度.本文还用实测数据分别考察了常用求定石油馏分临界温度、临界压力的关联式和图表对国产石油馏分的适用性,发现其中以Roess式预测临界温度和API炼油技术数据手册图4D2.1预测临界压力的误差最小,其平均相对误差分别为1.20%和3.06%.     

四极杆GC／MS测定石油馏分烃类组成的研究及其分析软件的开发

以直馏柴油馏分,重油饱和烃馏分和重油芳烃馏分为样品,研究用四极杆GC／MS代替磁式质谱仪,等效采用ASTMD2425,D2786和D3239测定石油馏分的烃类组成,并开发了相应的通用分析软件,研究结果表明,采用自动进样的四极杆GC／MS进行石油馏分烃类组成分析,均能满足ASTM方法的重复性和再现性要求,大大降低了烃类组成分析的成本,分析软件的应用,使数据处理计算机化,为用户提供了极大便利。     

石油馏分三种蒸馏曲线换算软件的设计与开发

以石油馏分的恩式蒸馏曲线作为基础,根据文献中提供的模型进行其他蒸馏曲线的关联和换算。以VB6．0作为开发用户操作界面为平台,设计了一个能分别对石油馏分恩式蒸馏曲线与实沸点蒸馏曲线、恩式蒸馏曲线与平衡汽化曲线和不同压力下平衡汽化曲线换算的软件,大大提高了蒸馏数据换算的效率和准确性。通过对文献提供的实例进行测试表明,该软件针对3种蒸馏曲线的换算均有很好的准确性和吻合性。     

国产石油馏分临界性质的测定和计算方法研究

用封闭管法和以镓为传递介质的半封闭管法分别测定五种国产原油58个馏分的临界温度T_c和三种国产原油44个馏分的临界性质T_c、P_c、V_c.提出6个用易测的密度和平均沸点或密度和粘度(后者对重馏分特别有用)预测T_c、P_c和V_c的关联式,平均相对偏差分别为1.02～1.12%、3.79～4.17%、9.08～12.04%.探索用基团贡献法预测石油馏分T_c和P_c的方法,取得满意的结果.