苯-正丙醇-三辛基甲基醋酸铵物系等压气液相平衡数据的测定及关联

考察了离子液体三辛基甲基醋酸铵([N_(1,8,8,8)][OAc])对苯-正丙醇共沸物系等压气液相平衡的影响。测得101.3 kPa下苯-正丙醇-[N_(1,8,8,8)][OAc]三元物系的等压气液相平衡数据,并采用NRTL模型对实验数据进行了拟合,得到模型参数。实验结果表明,[N_(1,8,8,8)][OAc]的加入对苯-正丙醇共沸物系有显著的盐析效应,待分离物系的相对挥发度随着物系中[N_(1,8,8,8)][OAc]摩尔分数的增大而增大,当[N_(1,8,8,8)][OAc]的摩尔分数为0.02时共沸现象完全消失,[N_(1,8,8,8)][OAc]可作为苯-正丙醇共沸物系的萃取剂。     

乙酸异丁酯-异丁醇-1-己基-3-甲基咪唑醋酸盐物系等压气液相平衡数据的测定及关联

在101.3 kPa下,用改进的CE-2型气液平衡釜测定了乙酸异丁酯(IBAc)-异丁醇及IBAc-异丁醇-1-己基-3-甲基咪唑醋酸盐([HMIM][Ac])物系的等压气液相平衡数据,并应用Aspen Plus软件中NRTL模型对实验数据进行了关联。实验结果表明,[HMIM][Ac]的加入可对IBAc产生明显的盐析作用,提高IBAc对异丁醇的相对挥发度,且[HMIM][Ac]的加入量越多,盐析效果越明显;NRTL模型对IBAc-异丁醇-[HMIM][Ac]物系气液相平衡数据关联结果与实验结果具有良好的一致性;根据NRTL模型计算可得,当[HMIM][Ac]摩尔分数达到0.023时,即可打破IBAc-异丁醇的共沸,这优于文献报道的二甲基亚砜和N,N-二甲基乙酰胺的分离效果。     

乙酸乙酯-乙腈-1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐物系等压汽液相平衡数据的测定与关联

在101.3 k Pa下,用改进的Othmer釜测定了乙酸乙酯-乙腈-1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM]PF_6)三组分物系的等压汽液相平衡数据,并应用NRTL模型对汽液相平衡的数据进行了关联。实验结果表明,[OMIM]PF_6对乙酸乙酯有明显的盐析效应;离子液体的加入使乙酸乙酯-乙腈二组分物系的汽液平衡曲线发生偏离,离子液体加入量越大,偏离程度越大;乙酸乙酯-乙腈-[OMIM]PF_6三组分物系乙酸乙酯的汽相摩尔分数的实验值与计算值的绝对平均偏差为0.004,温度平均偏差为0.4 K。     

甲苯-正庚烷-(环丁砜+四甘醇)体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30,40,50℃时甲苯-正庚烷-(环丁砜+四甘醇)体系的液-液平衡数据,采用峰面积相对质量校正因子归一化法定量。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多值问题。用单纯形优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数。用该模型对本体系进行了计算,计算值与实测值的平均偏差较小,结果令人满意。     

乙酸乙酯-乙醇-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐物系汽液平衡数据的测定

在101.32 kPa下,用改进的Othmer汽液平衡釜测定了乙酸乙酯-乙醇-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([omim]BF_4)三组分物系的等压汽液相平衡数据。采用NRTL方程对实验数据进行了关联,得到方程参数,活度系数的计算值与实验值的偏差为3.12%。实验结果表明,加入[omim]BF_4使汽液平衡线偏离乙酸乙酯-乙醇二组分物系的汽液平衡线,[omim]BF_4含量越大,偏离程度越大;[omim]BF_4具有明显的盐析效应,能够增大乙酸乙酯对乙醇的相对挥发度;当x([omim]BF_4)为10%时,乙酸乙酯-乙醇物系的共沸点消失,随[omim]BF_4含量的增加,乙酸乙酯对乙醇的相对挥发度增加。     

异丙醇-水-1-乙基-3-甲基四氟硼酸咪唑盐物系等压汽液平衡数据的测定

在101.32 kPa下,用改进的Othmer釜测定了含离子液体1-乙基-3-甲基四氟硼酸咪唑盐([EMIM][BF_4])(摩尔分数约为10%,20%,30%)的异丙醇-水物系的等压汽液平衡数据。实验结果表明,加入[EMIM][BF_4],使汽液平衡线偏离了异丙醇-水二组分物系的汽液平衡线,[EMIM][BF_4]含量越大,汽液平衡线偏离程度越大。[EMIM][BF_4]表现出盐效应,使异丙醇对水的相对挥发度发生了改变,消除了异丙醇-水物系的共沸点。[EMIM][BF_4]含量越大盐效应越明显,随[EMIM][BF_4]含量的增加,异丙醇对水的相对挥发度增加。[EMIM][BF_4]可作为异丙醇-水物系萃取精馏的溶剂,适宜的[EMIM][BF_4]摩尔分数约为20%。     

真空下1,2-丁二醇-乙二醇二元体系气液平衡数据的测定及关联

为了解决煤制乙二醇中1,2-丁二醇与乙二醇的分离问题,采用气相单循环法测定了绝压6.67kPa下1,2-丁二醇-乙二醇二元体系的气液平衡数据,结果发现此物系存在共沸物,共沸温度为395.67K,共沸组成为含1,2-丁二醇0.457(摩尔分率)。并用Herrington面积检验法对实验数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性。分别用Wilson、NRTL和UNIQUAC模型对气液平衡数据进行关联,得到了各个模型的二元交互作用参数,并对气液平衡数据的模型计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可满足工程上分离设计的需要。     

C_8芳烃体系固液相平衡计算方法与相图

介绍了适用于C_8芳烃体系固液相平衡计算的3种计算方法,并选取了各方法计算所需的相关参数。利用多组C_8芳烃二元和二元以上多元体系固液相平衡文献实验数据,对这3种计算方法进行了偏差比较,结果表明:Van’t Hoff方程简式计算液相摩尔分数与低共熔点温度及组成的偏差均较低;与乙苯有关的二元、三元和四元固液相平衡体系中液相可看作理想溶液。利用Van’t Hoff方程简式计算了由乙苯和其他C_8芳烃组成的二元和三元体系的液相摩尔分数、低共熔点温度及组成,并绘制了与乙苯相关的3个三元体系的固液相平衡相图。预测了乙苯-间二甲苯、乙苯-邻二甲苯等二元体系的固液相平衡中液相摩尔分数0～1全范围的数据。     

碳五与二甲基甲酰胺+离子液体二组分物系汽液平衡数据的测定与关联

采用小型气相循环釜测定了不同离子液体1-戊烯对异戊二烯的相对挥发度(α12)的影响;在101.3 kPa下,测定了异戊二烯、1-戊烯、2-甲基-1-丁烯和环戊烯与二甲基甲酰胺(DMF)+1-己基-3-甲基咪唑六氟硼酸盐([hmim]PF6)4个二组分物系的汽液平衡数据;用NRTL方程对汽液平衡数据进行了关联。实验结果表明,[hmim]PF6对α12影响最大;适宜的[hmim]PF6用量为其在DMF中的含量为4%(w);4个二组分物系的汽液平衡数据符合热力学一致性检验;用NRTL方程对4个二组分物系进行计算,温度的最大偏差为1.59℃,汽相摩尔分数最大偏差为0.016 4,NRTL方程可用于碳五-DMF+[hmim]PF6物系的热力学数据的计算。     

1-氨丙基-3-甲基咪唑溴水溶液中二氧化碳水合物的生成特性

在可视化高压低温测试系统中,研究了吸收CO2的功能型离子液体1-氨丙基-3-甲基咪唑溴([APMim][Br])水溶液中CO2水合物的生成特性,在273.15~283.15 K、1.0~4.5 MPa下,获得了不同含量的[APMim][Br]水溶液中CO2水合物-[APMim][Br]水溶液-CO2气体三相和CO2水合物-[APMim][Br]水溶液-CO2气体-液态CO2四相相平衡数据。实验结果表明,当[APMim][Br]水溶液中[APMim][Br]含量达35%(w)时,CO2水合物仍可生成,形成[APMim][Br]吸收CO2和气体水合物固定CO2的双重体系。与纯水相比,[APMim][Br]水溶液中CO2水合物生成的温度较低、生成压力较高,说明[APMim][Br]对CO2水合物的生成有一定抑制作用。基于离子液体水溶液缔合特性的活度系数模型理论,对[APMim][Br]水溶液中CO2水合物的相平衡特性进行了计算,实验值和计算值有很好的一致性,平均相对误差为1.6%。     

用C++Builder开发ISAPI接口程序

本文介绍了一种在C + +Builder开发环境下实现ISAPI模块的方法 ,充分发挥ISAPI技术在Internet应用上优势 ,对理解WindowsAPI技术的扩展有很大帮助     

跨隔+TCP+MFE+JET四联作试油新技术的应用

跨隔 TCP MFE JET四联作试油新技术实现了跨隔、油管输送负压射孔、地层测试、水力喷射泵排液等多项先进技术为一体的研究与现场应用 ,该项技术的优点主要在于使跨隔、射孔、测试、排液等多工序一趟管柱完成 ,减少了注水泥塞封闭原试油层工作 ,避免了压井换管柱污染油层 ,排液及时 ,获取不同制度下的产能、压力资料 ,对于低压、低渗、低产、高凝、高粘油气层特别适用。     

钠型方沸石与Cd~(2+)的离子交换平衡研究

在静态条件下,测定了钠型方沸石的阳离子交换容量;计算了不同温度、不同初始Cd2+质量浓度下达到离子交换平衡时的Cd2+质量浓度和交换度,并绘制了不同温度下的离子交换等温线;对钠型方沸石与Cd2+的离子交换热力学特性进行了研究,通过选择性校正系数和交换平衡常数,导出了反应的热力学函数:反应标准摩尔焓变(ΔrHm),反应标准摩尔吉布斯自由能变(ΔrGm)和反应标准摩尔熵变(ΔrSm)。研究结果表明,钠型方沸石的阳离子交换容量为0.625mmol/g;达到离子交换平衡时,钠型方沸石对Cd2+的最大交换度为0.669;ΔrH m为93.100kJ/mol,该离子交换反应为吸热反应;ΔrSm>0,该离子交换反应属于熵增的反应;温度越高,ΔG越小,说明升高温度有利于钠型方沸石与Cd2+的离子交换。     

直井表面活性剂+碱+蒸汽驱实验研究

根据许多成功的现场项目实际数据,利用蒸汽驱开采石油剩余地质储量,可提高采收率30%～60%,利用表面活性剂可提高采收率15%～40%,碱驱开采可提高采收率2%～5%.本文介绍在蒸汽驱中利用表面活性剂和碱溶液的混合物来提高原油采收率,研究了将碱、表面活性剂和蒸汽三者结合起来的可能性.进行了常规蒸汽驱(SF)、表面活性剂蒸汽驱(SSF)、碱蒸汽驱(ASF)和低浓度表面活性剂-碱-蒸汽驱(SASF)4次实验.结果表明,表面活性剂-碱-蒸汽驱比其他蒸汽驱(SF、SSF、ASF)的效果都好.     

TCP+MFE+JET三联作试油(测试)工艺技术

TCP MFE JET三联作试油(测试)工艺技术集大孔径深穿透负压射孔技术、地层测试技术和水力泵深排强排技术的优点为一体，实现了连续大量排液，减少了洗压井次数和起下作业次数。特别适用于自然产能低的稠油层或低压漏失层等需要连续大量排液的油层。经21井次的现场应用证实，该联作工艺简单、操作方便、施工周期短，是一套完整高效的、有利于保护油气层的试油(测试)新技术，具有良好的经济及社会效益。     

射孔+压裂+水力泵快速返排三联作工艺

针对内蒙古海拉尔区块储层特点,采用了射孔+压裂+水力泵快速返排求产一体化工艺。在优选射孔方式的同时,研制了与该工艺管柱配套使用的压裂用水力喷射泵,传压托砂皮碗,优选了适合该工艺的大通径压裂封隔器。该工艺集大孔径深穿透射孔技术、压裂改造技术和水力泵深抽强排技术的优点为一体,特别适用于海拉尔区块自然产能低需要压裂改造后及时、快速、连续大量排液的油层。现场应用表明该工艺操作方便、施工周期短,是一套完整高效、有利于保护油气层并准确获取地层真实产能的新技术,满足了生产要求。     

Solid + liquid phase equilibria in the hydroxylammonium nitrate + water system

Abstract

The binary solid + liquid phase diagram has been measured for the water + hydroxylammonium nitrate (HAN) system. The phase diagram is a simple eutectic type with the eutectic at 231.5 K (41.7°C) and a mole fraction HAN of 0.281 (wt fraction HAN - 0.676).

The enthalpy of fusion of the HAN was determined from the solid + liquid results to be 11 ± 2 kJ·mol^?1. The HAN was obtained from Southwestern Analytical Chemicals, Inc. as an approximately 2.8 molar solution. The water was removed by vacuum drying over a three month time period, but the sample still contained some impurity. The impurity level calculated from the change in melting temperature with fraction melted is 0.040 mole fraction. Chemical analysis indicates the sample contains 0.005 mole fraction HNO₃ and 0.007 mole fraction NH₄NO₃, with N₂H₅NO₃ absent. The remainder of the impurity could be water, but this is not known for sure.

We obtained a melting temperature for the impure sample of HAN of 315.9 K (42.7°C). The melting point corrected to zero impurity is 317.7 ± 1 K (44.5°C).     

甲醇+碳酸二甲酯+二乙二醇三元物系等压汽液平衡数据的测定与关联

在101.3 k Pa下,采用改进的Othmer釜测定了甲醇+碳酸二甲酯(DMC)+二乙二醇三元物系的等压汽液平衡数据。实验结果表明,二乙二醇萃取剂的加入,降低了甲醇对DMC的相对挥发度,提高了物系的平衡温度。二乙二醇不适合作为萃取精馏分离甲醇+DMC物系的萃取剂。用NRTL模型对DMC+甲醇+二乙二醇三元物系溶剂比为0.25,0.5,1时汽液平衡实验数据进行了关联,温度标准偏差最大为0.63 K。     

多脉冲射孔+APR+水力泵在大港油田的应用

新型多脉冲射孔是一项新型的射孔技术,与APR测试器及水力泵测试工具联合作业,可实现一趟管串完成严重污染储层的射孔和测试。但多脉冲射孔燃烧产生瞬时压力、多级脉冲会引起测试管柱剧烈震动,影响封隔器和电子压力温度计的正常工作,为此开发了峰值压力控制阀、制作新型减震装置控制机械震动,并对火药用量进行了安全设计。通过在大港滩海和冀东南堡海上油田进行的3口井的测试使用,结果表明该技术安全可靠、效果良好,表征污染影响的表皮系数小于或接近于0,有效的解除了射孔压实和地层污染,取得了完整的测试资料。