离子色谱法测定油气田水中Gl~-、NO_3~-、Br~-和SO_4~(2-)

应用离子色谱法测定阴离子报道较多,但对于含有复杂成份,且Cl～-含量较高的地下水中阴离子的检测,国内未见报道。本文着重介绍Cl～-含量比待测的Br～-、NO_3～-和S0_4～(2-)高2～4个数量级时的分离和分析条件。与经典化学分析法比较,离子色谱法具有(1)可快速同时测定多种离子,(2)简便,样品不需要复杂的预处理,(3)灵敏度高,可测ppm～PPb级样品,(4)仪器设备简单,易于推广等优点。本法采用简单的H～+型阳离子树脂柱过滤样品后,再经适当的稀释即可直接测宅Cl～-、Br～-、N0_3～-和S0_4～(2-)等离子。测定结果与化学法基本吻合。实验条件 1.仪器;SL-01型离子色谱仪; 2.柱子:3×200(mm)表面磺化阴分柱;     

电位容量法测定油田水中Ca~(2+)、Cl~-离子

本文通过采用瑞士636型自动滴定处理机电位容量法测定技术,对油田水中 Ca~(2+)、Cl~-离子的精度、准确度,干扰离子等进行了大量的试验,并探讨了分析过程中各种离子干扰的影响及排除方法。该方法分析对比结果表明,其精度、准确度、都超过美国同类方法的标准。     

分子筛负载氨基、羟基离子液体催化CO2和环氧丙烷合成碳酸丙烯酯

合成了含氨基、羟基的双功能团离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-氨基丙基咪唑和单氨基功能团离子液体氯化-1-胺-丙基-3-甲基咪唑。将离子液体(ILs)负载在介孔分子筛SBA-15上,考察其催化CO2和环氧丙烷(PO)合成碳酸丙烯酯(PC)的反应性能,并用核磁共振进行表征。结果表明,与单功能团离子液体相比,双功能团离子液体具有优良的催化效率,在反应温度373 K、反应压力1.8 MPa条件下,其催化CO2和环氧丙烷制备碳酸丙烯酯,PO的转化率和PC的选择性分别达到90.4%、92.5%。通过Gaussian 09软件DFT方法中的B3LYP/6-311+G(d,p)基组理论分析了ILs与PO的稳定结构、相互作用关系、结合键能、电荷分布、静电势能差、前沿轨道及位能差,计算结果表明离子液体上的官能团氨基、羟基与PO耦合产生氢键,由此推测了环加成反应机理。     

用单柱离子色谱法测定油田水质

提出了一种用单柱离子色谱法测定油田水中无机离子的新方法.在阴离子键合柱上,用0.5mM苯甲酸钠和0.1mM柠檬酸钠作为洗脱液,可对油田水中的Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-进行测定;在阳离子键合柱上,用1.5mM硝酸为洗脱液,可对油田水中的Na⁺和K⁺进行测定;用浓度各为1.5mM的草酸和乙二胺为洗脱液,可对水样中的Mg²⁺、Ca²⁺、Sr²⁺、Ba²⁺进行测定.对于油田水中含量大大高于其它无机离子的Cl^-和Na⁺的测定,可在适当稀释后,再进行测定.本方法具有简便、快速、准确的优点,其测定结果与油田现行使用的方法所测结果基本相符.     

模拟污水中Fe~(2+)、S~(2-)联合腐蚀规律研究

SRB和S2-广泛存在于油田采注系统之中,给油田生产造成了严重的危害和损失,腐蚀产物与Fe2+、S2-相互作用还会带来FeS自燃等多种安全隐患。通过室内模拟实验,研究了模拟污水条件下污水中Fe2+、S2-的联合腐蚀规律,以及有SRB和铁细菌存在时Fe2+、S2-的联合腐蚀规律,实验表明Fe2+、S2-及细菌成为污水腐蚀性增强、悬浮物增加的重要因素。     

原子吸收分光光度计在测定结垢物中的应用

含油污水与油田水源的地下水按一定比例混合后,以0.13米/秒的流速通过结垢管。12小时后,取下结垢管,用2％的盐酸清洗内壁,再将盐酸洗液稀释至一定体积,然后用310型原子吸收分光光度计测定溶液中钙、镁离子的含量,换算成水垢的重量。     

苏丹1、2、4区的完井试油工艺

针对苏丹1、2、4区油田特点,依靠先进的油田管理模式,采用油管输送射孔(TCP)、(APE)全 通径部分测试工具,抽汲、试井综合运用的试油工艺,为该油田的勘探开发提供了真实可靠的基础资 料。实践证明,该技术科学合理,行之有效。     

液相SO_3~(2-)催化氧化动力学的研究

本文主要对过渡金属Fe2 、Mn2 对SO32 - 液相催化氧化动力学进行了研究。通过研究发现并证实了Fe2 离子对SO32 - 液相催化反应是一级 ,Mn2 离子则是二级反应。当以Fe2 Mn2 为催化剂时 ,反应级数为 1.2级。酸度对反应的影响较大 ,随着酸度伸高反应显著。同时测定了以Fe2 、Mn2 为催化剂时的活化能分别为 :Ea(Fe) =10 .5kJ mol,Ea(Mn) =9.91kJ mol     

油田采出水中成垢物质CaSO4·2H2O、CaCO3的溶解度

CaSO4·2H2O、CaCO3是油田采出水中的主要成垢物质,但对高矿化度油田采出水还缺乏以上两种物质的溶解度基础数据,影响了油田采出水结垢预测的准确性。实验测定了油田采出水常见成分NaCl、KCl、Mg2 等浓度变化对CaSO4·2H2O和CaCO3(方解石态)溶解度的影响,总结了其对CaSO4·2H2O和CaCO3(方解石态)溶解度的影响规律。以期为预测CaSO4·2H2O和CaCO3(方解石态)在油田采出水中的溶解度和探索高矿化度油田采出水成垢机理提供基础数据。     

Cu_2(μ-OMe)_2/SiO_2的结构与催化乙烯氢甲酰化反应性能的研究

采用表面改性和离子交换相结合的方法制得了负载型双核桥联配合物催化剂Cu2(μ-OMe)2/SiO2。用络合滴定化学分析、IR、BET、XRD、TEM、TG/DTA和微反技术考察了催化剂的物理化学结构、热稳定性和乙烯氢甲酰化反应性能。结果表明:催化剂表面的双核桥联结构中,金属离子Cu2+与载体SiO2表面O2-以双齿配位键合,甲氧基以桥基形式连接双Cu2+形成双核物种Cu2(μ-OMe)2,这种桥联结构于176℃开始发生分解;在60~180℃温度范围内,C2H4、CO与H2在催化剂Cu2(μ-OMe)2/SiO2上发生反应,产物主要是丙醛和乙烷;反应温度、空速、压力及物料配比对乙烯转化率和丙醛选择性都有不同程度的影响。适宜条件(100℃、1000h-1、0.6MPa、n(C2H4)/n(CO)/n(H2)=1/1/1)下,乙烯的转化率可达9%,丙醛选择性达86%。     

濮城西区沙二上2＋3油藏深部调剖试验

根据濮城西区沙二上２＋３油藏层内矛盾突出的地质特点，提出并实施了远井调剖－近井封口的区块深部调剖试验，并将ＰＩ决策技术作为深部调剖选井、选剂、定量以及效果评价的理论基础，现场试验结果表明油藏的均质性明显增强，为厚层非均质油藏进入高含水开发提供了有益的借鉴。     

甲醇－碳酸二甲酯、甲醇－氯苯和碳酸二甲酯－氯苯二元系常压汽液相平衡的研究

用Ｅｌｉｓ平衡蒸馏器测定了甲醇－碳酸二甲酯、甲醇－氯苯和碳酸二甲酯－氯苯三对二元系的常压汽液相平衡数据，用统计学方法对其进行了热力学一致性检验，采用改进的Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ方程计算气相逸度系数，用Ｗｉｌｓｏｎ方程和ＮＲＴＬ方程计算液相活度系数，对试验数据进行了关联，取得了满意的结果     

多元共聚褐煤腐殖酸(FD-1)室内评价

用褐煤中提取的腐殖酸、苯酚、甲醛、亚硫酸钠和聚丙烯腈等为主要原料,合成多元聚合物FD-1。对FD-1在钻井液中的降滤失性、抗温、抗盐及抗钙性进行了评价。结果表明,聚合物FD-1具有较强的抗盐、钙污染能力和一定的抗温、降滤失性。FD-1合成简单,物源广,易于工业化生产。     

彩南油田西山窑组油藏防膨试验研究

彩南油田西山窑组油藏自1992年底投入注水开发以后,由于注入水水质不达标,对储层渗透率伤害严重,注水压力逐年上升。2009年开展了储层岩芯分析和流动性评价实验,结果表明水敏伤害和注入水中的机杂是主要的伤害因素,二者共同作用造成的伤害可达50%以上。在此基础上,开展了防膨剂的室内评价和现场试验,最终选取了GY-2B粘稳剂在彩南的19个井组进行了现场试验,使注水压力平均下降了1.4MPa,最大下降值达到了5.4MPa,取得了较好的效果。下一步还需要进一步提高水质,减轻机杂伤害。     

Identification of Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei) to rearing location using elemental profiling

Twenty elements in Pacific white shrimp Litopenaeus vannamei from three geographic areas and water from culture ponds were analyzed by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). Three types of shrimp samples were prepared as follows: head on shell on (HOSO); headless shell on (HLSO); peeled un-deveined (PUD). Sixteen elements differed among the shrimp products (P < 0.05). In addition, elemental composition of shrimp was related to elemental concentration in water. Multivariate statistical analysis including principal component analysis (PCA) and canonical discriminant analysis (CDA) were used for data exploration and visualization. The nonparametric method of discriminant analysis – k-nearest neighbor analysis – built a classification model to separate shrimp products to geographic origin and rate of reliability of the model evaluated by a cross-validation procedure was 100%. Elemental profiling combined with multivariate statistics has potential for differentiating the geographical origin of shrimp.     

水驱特征曲线研究（二）

介绍了第二种类型的水驱特征曲线N_p=f((1-f_w/f_w))的7种表达式,并研究了它们的特点,指出第9～第14种水驱特征曲线表达式是完全等价的,可表示为N_p=a-b(1-f_w/f_w)~(1/2) ,表明它们具有相同的驱替特征;而第15种水驱特征曲线方程可表示为N_p=a-b(1-f_w/f_w)~(1/3).     

癸二酸二-2-乙基己酯和己二酸二-2-乙基己酯热氧化安定性分析

用高压釜模拟氧化试验,考察了不同温度下空气,纯氧和N-苯基-α-萘胺抗氧剂对癸二酸二-2-乙基己酯和己二酸二-2-乙基己酯热氧化安定的影响。分析了癸二酸二-2-乙基己酯和己二酸二-2-乙基己酯氧化后的运动黏度,酸值和倾点变化。结果表明,纯氧对癸二酸二-2-乙基己酯和己二酸二-2-乙基己酯的酸值影响大于空气,而对运动黏度和倾点的影响较小。N-苯基-α-萘胺抗氧剂够有效抑制酸癸二酸二-2-乙基己酯和己二酸二-2-乙基己酯的酸值增加。己二酸二-2-乙基己酯对N-苯基-α-萘胺抗氧剂的感受性优于癸二酸二-2-乙基己酯。     

MoCl_2(OR)_2-(i-Bu)_2AlOAr催化体系合成1,2-聚丁二烯的研究

本文研究了MoCl_2(OR)_2-(i-Bu)_2AlOAr体系对丁二烯聚合的倦化行为,考察了聚合条件对丁二烯的转化率、聚合物的分子量及其分布以及微观结构的影响。试验结果发现,(i-Bu)_2AlOAr中的Ar基为苯基或甲苯基时,体系具有较高的催化活性。随着聚合温度的升高,分子量降低,分子量分布变宽,1,2-链节含量减少。     

负载乙基桥二氯二茚合锆的研究

考察了影响乙基桥二氯二茚合锆负载的各种因素。试验证明载体硅胶处理和助剂甲基铝氧烷的负载是决定负载乙基桥二氯二茚合锆催化剂性能的重要因素。负载过程中加入有机交联剂可使负载茂金属催化剂的载锆量提高４７％～６８％。当Ｅｔ（Ｉｎｄ）２ＺｒＣｌ２浸渍液浓度在１０～２０μｍｏｌ／ｍｌ，负载６～１２ｈ时载锆量最大。载锆量为０．５５％～０．６０％的负载Ｅｔ（Ｉｎｄ）２ＺｒＣｌ２催化剂催化乙烯淤浆聚合活性最佳。     

新型抗氧剂2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)的合成与表征

以2,4-二叔丁基苯酚和三聚乙醛为原料合成了新型抗氧剂2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚);考察了反应条件对合成反应的影响;确定了较佳的工艺条件为:n(2,4-二叔丁基苯酚):n(三聚乙醛):n(十二烷基苯磺酸)=1:0.25:0.033 6,反应温度90℃,反应时间16h。在较佳工艺条件下产品收率为88.7%,纯度为99.8%。通过熔点测定、红外分析和核磁共振分析等确认目标产物为2,2′-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯酚)。