棉纤维素与聚羧酸的酯交联对pH值的依赖性

由于甲醛是一种可能的致癌物质 ,所以研究者们致力于寻找用于棉的无甲醛交联剂来替代传统的 N-甲基类整理剂。 1 988年 Welch报导 BT-CA可与棉纤维素形成有效的交联。近几年 ,多元羧酸被用于棉织物的无甲醛耐久压烫整理。其中BTCA是棉最有效的交联剂。纤维素的交联提高了棉织物的抗皱性 ,但使织物的机械强力降低。严重的强力损失使 BTCA在服用和家用纤维素织物的耐久压烫整理中的应用受到限制。在作者此前的研究工作中 ,研究了数种聚羧酸与纤维素的酯交联 ,并认为纤维素与聚羧酸的酯交联分为两步 :即形成五元酸酐及酸酐与纤维素反应。…     

DP整理剂—多元酸的仪器分析

多元酸(PCA)可能作为棉纤维的耐久性整理已引起人们的兴趣。用多元酸整理可以获得良好的抗皱性能.且强力损失比通常的耐久性整理(DP整理)小.此外PCA整理过程中无甲醛释放. 一般的DP整理剂和纤维素交联形成醚键,而多元酸和纤维交联形成酯健。交联反应先形成中间产物酸酐,然后与纤维素羟基反应。对于含有三个或三个以上官能团的多元酸、交联反应过程中只可能形成一个酸酐、四元羧酸从理论分析才有可能产生二个酸酐。     

再生纤维素抗皱膜的制备及性能研究

研究了LiCl/DMAc(氯化锂/二甲基乙酰胺)体系溶解纤维素浆粕的最佳工艺条件,加入交联剂丁烷四羧酸(BTCA)、催化剂次亚磷酸钠(SHP)制成纤维素溶液并制得纤维素膜;对该膜进行了红外光谱、断裂强力、折皱回复角和透湿性测试分析。结果表明纤维素膜与BTCA发生了交联反应,并明显提高了纤维素膜的抗皱性能。     

壳聚糖与棉纤维的交联性研究

对棉针织物进行多元羧酸壳聚糖整理后 ,采用傅立叶红外光谱和XPS技术分析了壳聚糖与棉纤维素的交联状况。研究表明 :在交联剂体系作用下 ,壳聚糖与棉纤维发生了化学交联。     

HPLC法在多元羧酸和乙二醛纤维素织物无甲醛抗皱整理中的研究

为赋予纤维素织物抗皱性能和尺寸的稳定性，人们运用各种化学药品作为交联剂对纤维素织物进行抗皱整理。最常用的整理剂是2D树脂，但由于该试剂有释放甲醛的趋势，人们开始致力于探索无甲醛抗皱整理剂，如聚合多元羧酸(PCA)或乙二醛。其中，最引人关注的多元羧酸是1，2，3，4-丁烷四羧酸(BTCA)和柠檬酸(CA)。到目前为止，虽然还没有一种分析方法能够定性和定量地测定已与纤维素织物反应的交联剂的数量，但运用HPLC法(固定相：Aminex HPX-87H。流动相：C1/2H2SO4=0．01mol／L)能对已与纤维素织物交联的无甲醛整理试剂进行评估。经多元羧酸PCAs或乙二醛处理过的棉织物能经受碱处理。结果表明，吸附在棉上的多元羧酸PCA经过皂化反应而被释放出来，而乙二醛则通过内部的康尼查罗反应转化为甘醇酸酯。因此，就可通过色谱法来分析多元羧酸PCA和乙二醛。同时，也能够分析出交联剂与纤维素反应中各种参数的影响以及在多元羧酸PCA处理织物焙烘过程中所产生的副产物结构。     

离子交联技术提高棉织物形态稳定性

离子交联工艺可明显提高纤维素纤维织物的抗皱性能，且无强力损伤、甲醛释放和泛黄等问题。阐述了阴离子化纤维素和阳离子化纤维素等两类离子化纤维与相反电荷的聚电解质形成离子交联的机理；探讨了离子交联工艺中织物折皱回复角、断裂强力、白度等的变化，比较了两类纤维离子交联工艺的处理效果。     

可口可乐公司研制出完全由植物材料制成的包装瓶

纤维与多元羧酸交联后可以提高纸制品的湿抗张强度和湿抗压强度等性能。通过纤维素羟基的自催化酯化反应可以在不添加催化剂的条件下，使柠檬酸与挂面纸板纤维素纤维发生交联反应。在柠檬酸处理瓦楞纸板过程中，在循环湿度和静态压缩载荷条件下，由处理后的瓦楞纸板生产的瓦楞纸箱的耐压缩蠕变性能提高3 倍以上，表明柠檬酸处理可延长瓦楞纸箱的使用寿命。     

壳聚糖在与聚羧酸交联后的纤维素织物上的固定

本文研究了壳聚糖在与聚羧酸发生交联反应后的纤维素织物上的固定行为。经过如柠檬酸和丁烷四羧基酸(BTCA)交联反应后,棉织物上有可观数量的剩余自由羧酸基,这些羧酸基来自未     

改善树脂整理织物强力的新方法研究

纯棉织物经过树脂整理后，抗皱性能明显提高，但强力却受到较大损失。研究发现，导致强力下降的主要的因素是酸性催化和纤维素分子的交联。针对前一种原因，配制了专用强力改善剂，通过对整理过程中不同阶段工作浴pH值的调节，既保持了原有的交联水平，又有效地降低了酸性水解程度，从而显著提高了整理后棉织物的强力。     

多元羧酸分子结构对交联反应的影响

采用4种分子结构不同的多元羧酸,以相同的工艺对棉织物进行免烫整理。通过红外光谱分析以及分子模拟,依据多元羧酸与棉织物的反应机理,探讨了影响棉织物折皱回复性能的多元羧酸分子结构因素。结果表明,尽管交联度比丁烷四羧酸(BTCA)低,但是环戊烷四羧酸(cis-CPTA)和环己烷六羧酸(cis-CHHA)的刚性结构能赋予棉织物更好的免烫整理效果。丙三酸(PCA)虽然分子体积小,易于向纤维内部扩散,但由于交联尺度不及丁烷四羧酸,因而难以赋予棉织物良好的折皱回复性能。因此,分子体积大小适中、交联尺度合适且具备一定的刚性,是高性能多元羧酸类交联剂的必备条件。     

膦基多元羧酸对纯棉织物防皱整理

考察了3种膦基多元羧酸———膦基丁烷1,2,4三羧酸(PBTCA)、膦基聚马来酸酐(PPMA)和膦酸化水解聚马来酸酐(PHPMA)对纯棉织物防皱整理的工艺条件,分析了整理液的浓度、催化剂的种类和浓度、添加剂的种类和浓度、焙烘温度与时间等对整理效果的影响。结果表明,3种膦基多元羧酸对纯棉织物防皱整理均能获得理想效果,其中PBTCA整理后的综合效果最好。在整理剂中加入三乙醇胺可明显提高织物的交联程度、强力和织物的白度。     

戊二醛表面交联改性纤维素膜的研究

纤维素膜具有可降解的优点,但是同时又存在强度过低的缺点。本研究以LiCl/DMAc体系作为纤维素溶剂,对纤维素浆粕进行溶解并通过相转化法制备了纤维素膜,使用戊二醛对纤维素膜进行表面交联改性,通过研究交联反应时间、交联剂戊二醛浓度和反应温度等条件对纤维素膜力学性能的影响,确定了最佳的交联条件:交联时间为40min,戊二醛质量浓度为5wt%,交联反应温度为70℃。在该条件下的纤维素膜的断裂强度达25.53MPa。交联后纤维素膜的机械性能得到了很大的提高,红外光谱(FT-IR)分析也证实了交联反应的发生。     

棉织物的氨基封端超支化合物免烫整理

为降低多元羧酸抗皱整理中织物的强力损失,采用氨基封端超支化合物(HBP-NH<,2>)对棉织物进行改性处理.探讨了改性剂用量及改性工艺对柠檬酸、次亚磷酸钠用量和焙烘温度的影响.结果表明,氨基封端化合物对棉织物的改性不仅可以提高免烫整理织物的断裂强力保留率和折皱回复角,而且可以降低焙烘温度,减少柠檬酸和催化剂的用量.     

多元羧酸：一种无甲醛免烫整理剂

回顾了多元羧酸作为免烫整理剂的发展过程，讨论了经多元羧酸处理后织物的免烫性能以及多元羧酸和纤维素大分子酯化反应的机理。最后介绍了目前多元羧酸类免烫整理剂的发展趋势。     

真丝绸无甲醛洗可穿整理技术

概述了真丝绸抗皱防缩树胶交联整理方法中有机硅、水溶性聚氨酯、多元羧酸、环氧化合物四种交联剂的整理技术和整理效果。     

纯棉织物低甲醛耐久阻燃整理工艺研究

采用多元酸作为交联剂对棉织物进行低甲醛耐久阻燃整理，研究低甲醛耐久阻燃整理工艺条件，探讨影响阻燃效果的各种因素。与N—羟甲基酰胺类交联剂工艺进行比较，本工艺不仅显著降低织物中游离甲醛含量，还提高了阻燃效果，且阻燃剂、交联剂的用量大大减少，阻燃成本降低。     

聚马来酸对棉的无甲醛抗皱整理

棉织物的抗皱整理已不能满足当代人对＂易护理＂纺织材料的需求。传统可改善棉织物抗皱性的耐久定型整理大多基于N-羟甲基甲醛化合物,如二-羟甲基二羟基乙烯脲（DMDHEU）或其衍生物与棉纤维在高温下缩合反应而获得。然而,此定型整理过程中释放的甲醛已被认为是潜在的人类致癌物。过去20年来,人们致力于开发无甲醛交联剂,最具发展潜力的无甲醛试剂当属1,2,3,4 BTCA的多羧酸及马来酸的聚合物。由于1,2,3,4 BTCA的成本高于聚马来酸,因此商业应用较复杂。与纤维素底物进行酯交联的反应由次磷酸钠进行催化。讨论了聚马来酸的应用,研究了它对棉织物各种性能（如抗皱回复角、拉伸强度、撕裂强度及耐磨性等）的影响,并比较了经聚马来酸和DMDHEU处理的织物的性能。     

Effects of sodium hydroxide on cereal straws in relation to the enhanced degradation of structural polysaccharides by rumen microorganisms

The action of sodium hydroxide on the rate and extent of loss of wall polysaccharides from wheat and barley straws incubated in the rumen of the sheep was studied using a nylon bag technique. Cellulose loss reached a maximum in straws treated with 10 g NaOH 100 g^?1 straw. Further increase in amounts of alkali applied resulted in additional solubilisation of straw constituents, particularly xylan, but did not further enhance cellulose degradation. Rates of degradation of isolated straw, cotton and wood celluloses correlated with three of four measures of cellulose crystallinity obtained by X-ray diffraction and infrared analysis. Treatment of cellulose samples with 20 g NaOH 100 g^?1 cellulose did not affect rates of loss or produce detectable changes to cellulose morphology. Loss of acetic acid esters, which accompanied alkali treatment, did not relate to improvements to digestibility. The rate of loss of cellulose from delignified neutral detergent fibre (NDF) was that shown by the isolated straw cellulose, despite the presence of acetylated hemicellulose. Deacetylation of delignified NDF with NaOH or sodium methoxide did not enhance rates of xylose or cellulose loss. In lignified wall material (NDF) the molar ratio acetyl:xylose (approximately 1:3.5) and proportion of the major phenolic acids (p-coumaric and ferulic acids) remained essentially constant throughout the course of degradation in the rumen. It is suggested that loss of phenolic acids, while not directly contributing to digestibility enhancement, may model the susceptibility of ester linkages formed between polysaccharide and polyphenolic material to alkali. The extent of solubilisation of p-coumaric acid produced by NaOH showed a linear relationship with cellulose digestibility. An upper limit of 40% acid detergent lignin and 55% of total phenolics were released by NaOH, the extent of release closely paralleling cellulose digestibility. Phenolic material resistant to alkali remained associated with wall polysaccharides and was not released from nylon bags until over 50% of cellulose (and hemicellulose) had been degraded.     

新型无甲醛免烫整理剂PC的应用

探讨自制聚羧酸型无甲醛免烫整理剂PC的应用性能,通过分析PC处理后织物的折皱回复角、水洗后平整度、撕破强度和断裂强度,PC整理效果与BTCA相近,优于FR-ECO,强度保留率超过FR-ECOP和BTCA。自制聚羧酸型无甲醛免烫整理剂PC对棉织物行之有效,有广泛应用前途。