紫外分光光度法测定黄蜀葵花药材的总黄酮含量

目的 建立测定黄蜀葵花总黄酮含量的方法.方法 以金丝桃苷含量为指标,检测波长256 nm.结果 金丝桃苷在0.003 1～0.019 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率99.49%(n=6),RSD1.72%.结论 此法准确、简便,可作为测定黄蜀葵花药材总黄酮含量的一种方法.     

紫外分光光度法测定黄蜀葵花药材的总黄酮含量

目的建立测定黄蜀葵花总黄酮含量的方法。方法以金丝桃苷含量为指标,检测波长256 nm。结果金丝桃苷在0.003 1～0.019 mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999）,平均回收率99.49%（n=6）,RSD1.72%。结论此法准确、简便,可作为测定黄蜀葵花药材总黄酮含量的一种方法。     

黄蜀葵花中金丝桃苷的提取工艺研究

为提取黄蜀葵花中金丝桃苷,确定黄蜀葵花提取物生产工艺参数。采用乙醇回流法提取黄蜀葵花中有效成分,通过单因素试验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取温度四个因素对金丝桃苷提取转移率的影响,并设计正交试验确定金丝桃苷的最佳提取条件。黄蜀葵花中金丝桃苷的最佳提取条件为:70%乙醇、料液比1∶30、提取温度80℃、提取时间120 min、提取次数为2次。试验结果为黄蜀葵花中金丝桃苷的提取生产提供试验依据。     

黄蜀葵花总黄酮提取物中鞣质的含量测定

目的建立黄蜀葵花总黄酮提取物中总鞣质的含量测定方法。方法以没食子酸为对照品,福林酚为显色剂,检测波长为752 nm。结果没食子酸在9.76×10~(-4)～9.76×10~(-3) mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为90.72%;3批黄蜀葵花总黄酮提取物鞣质含量分别为13.03%,14.37%,12.58%。结论本方法简单、灵敏、稳定,为黄蜀葵花总黄酮提取物的质量控制提供了有效方法。     

比色法测定黄蜀葵花总黄酮的含量

目的　采用紫外分光光度法测定黄蜀葵花中总黄酮的含量。方法　用索氏提取法 ,以芦丁为对照品 ,以亚硝酸钠 硝酸铝 氢氧化钠为显色剂 ,检测波长为 5 0 0nm。结果　线性范围为 0 .0 12～ 0 .0 72mg ml,平均回收率为 99.72 % ,相对标准偏差(RSD)为 2 .6 2 %。结论　本法为控制黄蜀葵花的内在质量提供了依据。     

刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的测定

目的:建立测定刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于418nm测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷含量,采用Shim-pack VP-ODS C₁₈色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%磷酸（45:55,V/V）溶液,检测波长为360nm,流速为1.0mL/min,柱温40℃。结果:总黄酮在0.02～0.12mg/mL（R²=0.9996）、金丝桃苷在9.60～57.60μg/mL（R²=0.9993）质量浓度范围内呈良好线性关系;总黄酮和金丝桃苷平均回收率分别为100.87%和100.36%,RSD分别为2.79%和2.26%。结论:所建立的方法快速、准确、操作简便,适用于刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮的含量测定。     

大叶白麻不同部位总黄酮和金丝桃苷含量研究

本研究采用高效液相色谱法(HPLC)测定了大叶白麻叶、花、根和茎四个部位的金丝桃苷含量;以NaAc-A1C13体系为显色剂,用分光光度法于400nm处测定了大叶白麻不同部位总黄酮的含量。结果表明：本研究采用的色谱条件可用来检测大叶白麻体内金丝桃苷。叶中的金丝桃苷含量较高,约为0.24%,花、茎和根中几乎检测不出;叶中的总黄酮含量亦较高,约为3.54%,花、茎和根中含量较低。     

黄蜀葵花总黄酮提取工艺优化及其对黄嘌呤氧化酶的抑制作用

通过十二烷基硫酸钠（SDS）协同超声波提取黄蜀葵花中总黄酮,并研究其对黄嘌呤氧化酶（XOD）的抑制作用,从而达到高效利用黄蜀葵花资源的目的。以总黄酮含量为指标,通过单因素实验确定料液比、超声波功率、SDS浓度为主要影响因素,再采用Box-Behnken中心组合设计结合响应面分析法,对黄蜀葵花总黄酮提取工艺进行优化,并对提取液抑制XOD的效果进行测定。结果表明:最佳提取方案为料液比1:48 g/mL,超声功率320 W,SDS浓度0.05 g/mL,在此条件下对黄蜀葵花中总黄酮进行提取,含量为4.63 mg/g;在抑制剂浓度为0.38~1.92 mg/mL范围内,黄蜀葵花提取液XOD抑制率最高为98.35%,对XOD有良好的抑制作用。     

罗布麻和大叶白麻黄酮类成分的比较研究

以罗布麻和大叶白麻为实验材料。以NaAc-A1C13体系为显色剂,以金丝桃苷为对照品,用分光光度法于400 nm处测定了它们的总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC),测定了它们的金丝桃苷含量。结果表明:罗布麻叶片中的金丝桃苷含量较大叶白麻叶片中的高,前者为0.1%左右,后者含量很低,几乎检测不出,大叶白麻花中的含量亦很低;罗布麻叶片和大叶白麻叶片中的总黄酮含量分别为2.6%和2.2%,大叶白麻花中的含量较叶片的低,为0.5%。     

高效液相色谱法测定复方黄葵颗粒中金丝桃苷、虎杖苷的含量

目的建立复方黄葵颗粒中金丝桃苷、虎杖苷含量测定方法。方法采用Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×150mm,5μm)不锈钢柱,以乙腈-0.5%柠檬酸(14:86)为流动相测定金丝桃苷含量;采用Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)不锈钢柱,以乙腈-0.05%磷酸(11:89)为流动相测定虎杖苷含量。结果金丝桃苷对照品浓度在20.76～519.0μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系,回收率为99.45%;虎杖苷对照品浓度在7.776～194.4μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系,回收率为98.23%。结论本方法简便可行,具有较好的准确性和精密度,可有效地控制本品质量。     

黄蜀葵花中金丝桃苷及其异构体的分离纯化

应用聚酰胺柱层析法和高效制备液相色谱法研究黄蜀葵花（Abelmoschus manihot（L.） Medicus）中金丝桃苷及其异构体分离制备方法。结果表明：黄蜀葵花粗提物经聚酰胺柱层析分离后,50%乙醇洗脱液中可得到金丝桃苷及其异构体的混合物,将混合物冻干后经高效制备液相色谱分离,高效制备液相柱为Calesil A-120（250 mm×21.2 mm,10 μm）,流动相为乙腈-0.2%乙酸（15∶85,V/V）,上样量20.0 mg,流速25.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长280 nm,得到纯度分布在99%和97%以上的两种纯物质。经核磁共振及质谱分析,鉴定其分别为金丝桃苷和异槲皮苷,二者互为立体异构体。     

新疆产大叶白麻不同部位黄酮类成分含量分析

采用高效液相色谱法测定新疆产大叶白麻不同部位金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁及总槲皮素的含量;以NaAc-A1C13体系为显色剂,用分光光度法于波长420 nm处测定大叶白麻不同部位总黄酮的含量。结果表明：大叶白麻叶、花、根和茎中的总黄酮含量分别为1.39%、0.89%、0.30%和0.13%。在所检测的3 个主要黄酮类成分中,异槲皮苷含量最高,除根外,在叶、花和茎中均可检测,含量分别为0.4%、0.15%和0.07%;芦丁和金丝桃苷含量较低。采用高效液相色谱法检测叶片和花中酸水解后总槲皮素含量,结果表明,叶和花中槲皮素含量分别为0.63%和0.34%。     

正交试验优选刺玫果总黄酮提取工艺研究

目的确定刺玫果总黄酮的最佳提取工艺,为刺玫果总黄酮分离纯化提供数据支持。方法以总黄酮含量为主要指标、总黄酮转移率为次要指标,采用正交试验设计优选提取参数,以金丝桃苷为对照,采用紫外分光光度法测定刺玫果提取物中总黄酮的含量。结果优选工艺为刺玫果药材加6倍量60%乙醇回流提取,提取2次,每次1.5 h。结论优化选择的提取工艺较稳定,重现性好,可为生产实践提供理论依据,并为刺玫果总黄酮分离纯化提供数据支持。     

HPLC法测定野蔷薇中金丝桃苷的含量

建立一种简单、快速测定野蔷薇果中金丝桃苷含量的反相液相色谱方法。利用乙腈、0.05%磷酸溶液,以1 mL/min流速梯度洗脱,在361 nm波长下检测,金丝桃苷在3.38 min内即可达到基线分离。经与标准品对照,野蔷薇果中含有金丝桃苷,含量为8.12μg/g(以干重计)。经测定:此方法测定金丝桃苷回收率较好,为93.4%;相对标准偏差为1.23%,方法重复性较好,可用于野蔷薇果中金丝桃苷的快速分析检测。     

HPLC测定刺玫果中金丝桃苷含量的方法研究

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定刺玫果中金丝桃苷的含量。方法采用HPLC,填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈-0.4%枸橼酸铵(20:80),检测器为蒸发光散射,柱理论塔板数按金丝桃苷峰计应不低于3000。结果建立了刺玫果药材中有效成分金丝桃苷的含量测定方法,测得金丝桃苷在10.16~60.96μg/m L范围内峰面积与其浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=1.312C+13.123,r=1.000。结论建立的金丝桃苷含量测定方法,具有专属性强、灵敏度高、操作方便等特点,是控制刺玫果药材内在质量的理想方法。     

提取黑果腺肋花楸果中金丝桃苷的工艺

建立黑果腺肋花楸果中金丝桃苷的含量测定方法,并优化离子液体超声辅助提取金丝桃苷的工艺条件。以金丝桃苷的提取率为指标,采用高效液相色谱法测定黑果腺肋花楸果中金丝桃苷的含量,色谱柱采用伊利特ODS2 C_(18) (4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相以乙腈-0.25%醋酸水溶液梯度洗脱,进样量20μL,检测波长360 nm,柱温30℃。在建立含量测定方法的同时探索离子液体超声辅助提取黑果腺肋花楸果中金丝桃苷的工艺条件。结果表明,金丝桃苷在0.97～18.40μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.998 1),平均回收率为98.17%, RSD为1.89%;金丝桃苷的最佳提取工艺:离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑硝酸盐,其浓度为0.05 mol·L-1,料液比为1︰25 (g/mL),乙醇体积分数为60%,提取温度为70～80℃,提取时间为35 min,超声波功率为80 W。在优化提取条件下,金丝桃苷的提取率为27.37μg·g~(-1)。该含量测定方法精密度良好,结果准确可靠;优化的提取方法快速、简单、提取率高,为黑果腺肋花楸果的开发利用提供了依据。     

分光光度法测定葛根叶中总黄酮的含量

目的:建立葛根叶中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,选择510nm为测定波长,采用分光光度法测定葛根叶中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.01208mg/m L-0.07248mg/m L范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.72%,RSD为2.6%。结论:分光光度法精密度高,重复性好,可用于葛根叶中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定枳椇子总黄酮含量的比较分析

利用分光光度法,以芦丁为标准品,通过AICl_3和NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH衍生体系,分别在412nm和499nm处测定枳棋子总黄酮含量;以柚皮苷为标准品,在283nm处测定枳犋子总黄酮含量.比较分析三种测定方法的优劣,实验表明:以柚皮苷为标准品,在283nm处测定枳棋子总黄酮含量的方法最优,此时峰值检测明显;含量测定准确:3.28%;测定范围广:5.0～25.0mg/mL;精密度高:RSD=1.3%;相对误差最小:0.21%.     

洋葱中总黄酮含量测定方法的比较研究

以槲皮素和芦丁为对照品,比较研究了NaNO_2-A1(NO_3)_3-NaOH和AlCl_3显色法定量测定洋葱中总黄酮的含量,通过对比测定的结果及分析方法的可靠性,认为以槲皮素为对照品,氯化铝法更适合作为洋葱中总黄酮含量的测定方法,该法测得洋葱中总黄酮质量分数为0.63mg/g。     

响应面分析法优化黄蜀葵花中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素提取工艺的研究

采用响应面优化黄蜀葵花中金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的提取工艺。在超声功率、提取时间、乙醇浓度、提取温度、料液比的单因素实验基础上,固定提取温度50℃、料液比0.1∶15 g/m L,利用响应面分析法优化,建立二次多项式回归方程模型,确定最佳提取工艺为:超声功率340 W、提取时间60 min、乙醇浓度为60%。经工艺验证,金丝桃苷得率为4.97 mg/g,异槲皮苷得率为4.84 mg/g、槲皮素得率为2.02 mg/g,与理论值的相对误差分别为2.5%、4.5%、6.9%。采用响应面设计分析得到最佳提取工艺条件具有较高的实用价值,可为工业化提取提供理论参考。