四元交互体系Li~+、K~+∥Cl~-、B_4O_7~(2-)-H_2O 298K相关系及平衡液相物化性质的研究

采用等温溶解平衡方法研究了四元交互体系Ｌｉ＋、Ｋ＋∥Ｃｌ－、Ｂ４Ｏ７２－－Ｈ２Ｏ２９８Ｋ相关系及平衡液相物化性质。测定了该温度下此四元体系中各组分的溶解度以及平衡液相的密度、粘度、折光率、电导率和ｐＨ值等物化性质,并绘制了相应的相图。此四元体系属简单共饱型,无复盐和固溶体形成。简单阐述了ＬｉＣｌ在溶液中的溶解行为及其对体系中其他组分溶解度的影响     

简单四元体系Li^＋／／Cl^—,CO^2—3,B4O^2—7—H2O298K相关系及溶液物？…

采用等温溶解平衡法研究了简单四元体系Ｌｉ＾＋／／Ｃｌ＾－,ＣＯ＾２－３,Ｂ４Ｏ＾２－７－Ｈ２Ｏ２９８Ｋ相关系,测定了该温度下体系中各组份的溶解度及溶液的物化性质（密度,粘度,折光率,电导率,ｐＨ值）,绘制了相应的相图和物化性质组成图。简单讨论了硼酸盐和ＬｉＣｌ在水溶液中的溶解行为及其对其他组份溶解度的影响。     

三元体系Na^＋／CO^2—3,BORATE—H2O298K相关系和溶液物化性质的研究

用等温度解法测定了三元体系Ｎａ＾＋／ＣＯ＾２－３,ｂｏｒａｔｅ－Ｈ２Ｏ２９８Ｋ时的溶解度及其饱和溶液的物化性质,给出了相应的溶解度图和物化性质－组成图。     

25℃Na^＋,K^＋∥Cl^—,SO^2—4—H3BO3—H2O体系相平衡研究

实验测定了２５℃Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋∥Ｃｌ％－２,ＳＯ＾２－４－Ｈ３ＢＯ３－Ｈ２Ｏ五元体系的溶解度关对所绘相图进行了分析,讨论了硼酸的分离及其对硫酸钠转化制硫酸钾的影响。     

NH4^＋,K^＋／／Cl^—,NO3^——H2O体系热力学模型及相图数据计算

以电解质溶液理论为基础，建立了ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋／／Ｃｌ＾－、ＮＯ３＾－－Ｈ２Ｏ四元交互体系２５℃时溶解度计算的热力学模型，并借助计算机就该体系所包含的四个三元体系及两个四元体系的共饱点和各相区等水线数据进行了计算，以此绘制了２５℃该体系的相图。     

三元体系Na~+/CO~(2-)_3,BORATE-H_2O298K相关系和溶液物化性质的研究

用等温溶解法测定了三元体系Ｎａ＋／ＣＯ２－３,ｂｏｒａｔｅ－Ｈ２Ｏ２９８Ｋ时的溶解度及其饱和溶液的物化性质（密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ值）,绘制出了相应的溶解度图和物化性质－组成图。此三元体系等温溶解度图属简单共饱型,平衡固相分别为Ｎａ２ＣＯ３．１０Ｈ２Ｏ和Ｎａ２Ｂ４Ｏ７·１０Ｈ２Ｏ,未产生新的复盐和固溶体。     

Na^＋,K^＋／／Cl^—,NO3^——H2O体系25℃等水线的计算及其应用

以Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论、溶液的平衡关系为依据，借助于计算机，对２５℃ｇｈ Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋／／Ｃｌ＾－，ＮＯ３＾－－Ｈ２Ｏ四元交互体系各相区的等水线进行了计算，并举例展示了计算结果在工艺计算上的应用。     

Na^2＋,K^＋,Mg^＋＋,Ca^＋＋／／Cl^——H2O含四元子体系相图上的等密度线

应用已瓣计算饱和水盐溶液组成和密度的方法,借助于计算机处理了Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾＋＋、Ｃａ＾＋＋／／Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ五元体系所含四个四元子体系２５℃相图上的等密度线,这些等密度线对研究某些氯化物型卤水蒸发过程中的体积变化及析盐规律有一定意义。     

25℃Na~+,K~+∥Cl~-,SO_4~(2-)-H_3BO_3-H_2O体系相平衡研究

实验测定了２５℃Ｎａ＋,Ｋ＋∥Ｃｌ－,ＳＯ２－４－Ｈ３ＢＯ３－Ｈ２Ｏ五元体系的溶解度并对所绘相图进行了分析,讨论了硼酸的分离及其对硫酸钠转化制硫酸钾的影响     

NH_4~+、K~+∥Cl~-、NO_3~--H_2O体系热力学模型及相图数据计算

以电解质溶液理论为基础，建立了ＮＨ＋４、Ｋ＋∥Ｃｌ－、ＮＯ－３－Ｈ２Ｏ四元交互体系２５℃时溶解度计算的热力学模型，并借助计算机就该体系所包含的四个三元体系及两个四元体系的共饱点和各相区等水线数据进行了计算，以此绘制了２５℃该体系的相图。     

西藏扎布耶盐湖冬季卤水25℃等温蒸发研究

本文依据Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋／／ＣＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－、Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ五元水盐体系介稳相图，对西藏扎布耶盐湖冬季卤水进行了２５℃等温蒸发试验，研究了该卤水蒸发过程中盐类富集行为和析出规律，为该盐湖卤水的综合利用提供可靠的依据。     

分离高温盐的工艺条件研究

文章利用不同温度下Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋／／Ｃｌ＾－,ＳＯ４＾２－－Ｈ２Ｏ四元体系相图,对通过物理方法分离高温盐中一水硫酸镁和氯化钠的工艺条件进行了分析,得出当循环母液和高温盐配成的浆料温度超过５５℃,浆料液体中氯化镁达到一定浓度时,才能分离出纯净的一水硫酸镁和氯化钠。     

Na~＋，K~＋／／Cl~－，NO_3~－──H_2O体系25℃等水线的计算及其

以Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论、溶液的平衡关系为依据，借助于计算机，对２５℃下Ｎａ~＋，Ｋ~＋／／Ｃｌ~－，ＮＯ──Ｈ_２Ｏ四元交互体系各相区的等水线进行了计算，并举例展示了计算结果在工艺计算上的应用。     

氯化钾与芒硝复分解制取硫酸钾的研究

文章通过对Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋／／Ｃｌ＾－、ＳＯ４＾＝－Ｈ２Ｏ四元体系相图的分析，介绍了以氯化钾和芒硝为原料制取硝酸钾的三种工艺方法，证明了二步复分解法的Ｋ＾＋回收率最高，计算出其物料配比，指出可以用饱和硝水代替芒硝，并提出二步复分解法的生产工敢流程。     

海水体系共饱溶液密度的计算及相图表示

借助于已建立的计算多元水盐体系溶液密度的方法及实测相平衡数据,计算了Ｎａ＾２＋,Ｋ＾＋、Ｍｇ＾＋＋／／Ｃｌ＾－,ＳＯ４＾＝－Ｈ２Ｏ五元体系２５℃下稳定和介稳态零点量及部分单变量线上特定点的密度数据,并绘制了带密度的相图。     

氨碱法废清液析盐规律的计算研究（Ⅰ）—模型考证

在考证了用Ｐ８ｚｔｅｒ电解质溶注理论计算Ｎａ＾＋,Ｃａ＾＋＋／／Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ体纱溶解度及密度的前提下,提出了黛助于该理论,用计算机计算氨碱法制碱废清液蒸发过程中液相组成和密度和方法,运用这些计算数据可以研究废清 的析盐规律。     

硫酸镁转化法制取硫酸钾的最佳工艺条件的探讨

本文得用Ｋ＾＋，Ｍｇ＾２＋∥Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ２５℃体系相图，对硫酸镁两段转化法制取硫酸钾的工艺过程进行了分析和计算，并对最佳工艺条件进行了探讨。     

Cl^—对以KCl为原料转化法制K2SO4新工艺过程影响的研究

本文研究了Ｃｌ＾－对以ＫＣｌ为原料转化法制Ｋ２ＳＯ４新工艺过程的影响，确定了硫酸铵浓度，配料比，反应时间，反应温度各因素对产品Ｋ２ＳＯ４中Ｃｌ＾－量高低的影响。     

东台吉乃尔湖晶间卤水兑卤制取高品位钾镁混盐研究

本文依据Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋Ｍｇ＾２＋∥Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ五元水盐体系相图理论，通过兑卤改变东台吉乃尔湖晶间卤水组成的原始状态点，利用自然蒸发使卤水中的钠、钾得到有效地分离，获得含钠仅１．３２％的高品位的钾镁混盐，为制取硫酸钾提供了优越的条件。     

简单四元体系Li+∥Cl-,CO2-3,B4O2-7-H2O298K相关系及溶液物化性质研究

采用等温溶解平衡法研究了简单四元体系Li ∥Cl-,CO2 -3 ,B4O2 -7-H2 O2 98K相关系 ,测定了该温度下体系中各组份的溶解度及溶液的物化性质 (密度 ,粘度 ,折光率 ,电导率 ,pH值 ) ,绘制了相应的相图和物化性质组成图。简单讨论了硼酸盐和LiCl在水溶液中的溶解行为及其对其他组份溶解度的影响