我国钾盐资源的现状和前景

我国钾盐资源紧缺 ,钾肥生产不足 ,要满足我国对钾盐日益增长的要求 ,必须从长远出发 ,拓宽我国找钾新思路 ,扩大找钾范围 ,充分发挥和利用全球钾资源来解决国内钾肥短缺的问题     

离子交换法从卤水富集溴的技术进展综述

本文从提溴树脂的筛选和研制、提溴工艺的研究、树脂交换溴的机理、无机离子交换剂提溴研究现状和从卤水中直接分离提取无机溴盐五个方面，综述了６０年代以来离子交换法从卤水富集溴的技术进展情况。     

用生物浸矿技术从杂卤石矿中提取钾的可行性分析

简单介绍了生物浸矿技术的研究现状及存在的一些问题，提出当前运用生物浸矿技术的关键所在，并建议把该技术应用于从杂卤石矿中提取钾，以改善我国钾盐的缺乏状况。     

杂卤石中钾的提取工艺

以四川渠县农乐杂卤石为原料，进行溶浸实验，并确定了最佳溶浸条件，实验表明，当溶浸剂质量分数为5％，固液比为1：4，在温度为40摄氏度条件下，溶浸10h，钾的浸出率可达95％以上，通过蒸发实验考察了溶浸液中钾的收率及钙，镁的去除率，并提出了从杂卤石中提取K2SO4的工艺方法，为我国深层杂卤石矿资源的开发利用提出了一条新的途径。     

简单四元体系Li+∥Cl-,CO2-3,B4O2-7-H2O298K相关系及溶液物化性质研究

采用等温溶解平衡法研究了简单四元体系Li ∥Cl-,CO2 -3 ,B4O2 -7-H2 O2 98K相关系 ,测定了该温度下体系中各组份的溶解度及溶液的物化性质 (密度 ,粘度 ,折光率 ,电导率 ,pH值 ) ,绘制了相应的相图和物化性质组成图。简单讨论了硼酸盐和LiCl在水溶液中的溶解行为及其对其他组份溶解度的影响     

锌的络合物浸取与电解研究现状

与传统的酸法炼锌工艺相比,锌的络合物浸取与电解锌工艺因具有突出的优点(工艺流程短、电能消耗低、清洁无污染、生产成本低等)得到了国内外广泛的关注。本文主要介绍了在Zn(Ⅱ)-NH3-NH4Cl-H2O体系、ZnCl2-NH4Cl-H2O体系、Zn(Ⅱ)-(NH4)2SO4-H2O体系、Zn(Ⅱ)-NH3-(NH4)2CO3-H2O体系中电解锌国内外最近研究的成果。     

察尔汗盐湖卤水水化学模拟

在收集、分析察尔汗盐湖大规模采卤过程中水化学变化相关数据和固、液矿转化试验基础上,建立描绘采卤过程中水化学变化规律的数学模型,对采卤过程中卤水化学成分进行模拟预测,结果表明,由于存在化学组分由固相到液相的转化,只要地下水有补充,在一定的期限内,卤水中的钾浓度均能达到开采品位,控制卤水开采速度,可以使该地区的钾最大限度的开采利用。     

298K时Li~+,Na~+,K~+/CO_(-3)~2H_2O四元体系相图和液相物化性质测定

用等温溶解平衡法研究了四元体系Ｌｉ＋ , Ｎａ ＋ , Ｋ＋ ／ＣＯ２ －３ Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时盐类的溶解度及饱和溶液的物化性质（ 密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ 值） , 研究表明： 该四元体系２９８Ｋ 溶解度相图由两个无变量点、五条溶解度曲线和四个结晶区构成。四个结晶区分别对应于组分Ｌｉ２ ＣＯ３ , Ｎａ２ ＣＯ３·１０Ｈ２ Ｏ, Ｋ２ ＣＯ３·３／２Ｈ２ Ｏ 及复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ。复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时为不相称溶解化合物     

四元交互体系Li^＋,K^＋∥Cl^—,B4O^2—7—H2O298K相关系及平衡液相物 …

采用等温溶解平衡方法研究了四元互体系Ｌｉ＾＋,Ｋ＾＋∥Ｃｌ＾－,Ｂ４Ｏ＾２－７ｈ２Ｏ２９８Ｋ相关系及平衡液相物化性质,测定了该温度下此四元体系中各组分的溶解度以及平衡液相的密度,粘度,折光率,电导率和ｐＨ值等物化性质,并绘制了相应的相图,此四元体系属简单共饱型,无复盐和固溶体形成,简单阐述了ＬｉＣｌ在溶液中溶解行为及其对体系中其他组分溶解度的影响     

Li2B4O7-Li2CO3—H2O三元体系298K介稳相平衡研究

文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系Li2B4O7-Li2CO3-H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图.结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:Li2B4O7·5H2O和Li2CO3.与该体系对应的稳定相图比较:碳酸锂与平衡相图中结晶形式一致;硼酸锂在介稳相图中的结晶形式为Li2B4O7·5H2O,而平衡相图中的结晶形式则为Li2B4O7·3H2O.