ClO_2氧化处理对马尾松CTMP浆羧基含量及物理强度的影响

本文以马尾松CTMP浆为原料,ClO2为氧化剂,研究了纸浆羧基含量、得率及物理强度随氧化剂用量的变化规律。结果表明:马尾松CTMP浆中羧基含量随着ClO2用量的增加,呈先快速上升、而后趋于平稳的趋势,转折点氧化剂用量约为20%,羧基含量约为220mmol/kg;纸张撕裂指数、抗张指数及耐破指数均随纸浆羧基含量的上升而增大,其中耐破指数的增加最为显著;尽管在氧化剂用量高于20%时,纸浆物理强度指标均急剧上升,但纸浆得率显著下降,且纸浆羧基含量基本不再上升。另外,通过对比纸浆羧基含量、化学品用量及纸浆强度等因素可知,ClO2氧化处理比TEMPO氧化处理的综合效益更佳。     

应用顶空气相色谱测定纸浆纤维的羧基含量

报道了一种应用顶空气相色谱测定纸浆纤维羧基含量的方法.用稀盐酸对纸浆进行预处理可以使其羧酸盐转化成羧酸的形式.在封闭的测试瓶内,碳酸氢钠溶液作为反应剂与测试瓶内纤维的羧酸反应生成二氧化碳.通过气相色谱的热导检测器对二氧化碳进行检测,推算出纸浆纤维的羧基含量.     

机械浆长纤维的TEMPO选择性催化氧化

采用TEMPO/NaBr/NaC10体系将机械浆长纤维精基单元中的伯羟基选择性氧化成羧基来提高纸浆纤维羧基的含量.研究了TEMPO、NaBr和NaC10的用量以及浆浓对纸浆纤维氧化的影响,同时研究了羧基含量对机械浆长纤维性能的影响.结果表明,在氧化过程中,随着TEMPO和NaBr用量的增加,反应速度提高,而氧化后的纸浆纤维羧基含量没有增加,随着NaC10用量的增加,纸浆纤维的羧基含量上升.随着纸浆纤维浓度的增加.羧基含量先上升后下降,浆浓在1.3%时,羧基含量达到最高值.随着纸浆纤维羧基含景的增多,浆料抄片的抗张指数和耐破指数上升,撕裂指数下降,氧化的纸浆纤维对细小纤维的留着率下降;浆料的保水值上升而游离度下降;浆纤维的卷曲和扭曲系数降低.研究还发现,低羧基含量的纤维能够吸附部分有机溶解物以及其他物质,使得白水中的有机溶解物和总有机碳的含量下降,这种吸附性能随着羧基含量的增加而下降.     

不同纸浆羧基含量的测定

采用电导滴定法测定了不同浆种的羧基含量,并提出了测定过程中需要注意的事项。     

纸浆浓度对臭氧漂白工艺的影响

在实验室条件下对阔叶木浆进行高浓、中浓、低浓臭氧漂白,并对漂白后纸浆的物理性能、结晶度、羧基含量等进行对比。结果表明,浆浓对漂白后纸浆性能有显著影响;当浆浓为3%时,漂白后纸浆白度为39.7%、黏度为745 mL/g、卡伯值为12.6。与中、高浓纸浆臭氧漂白相比,低浓臭氧漂白后的纸浆选择性最高为2.07。低浓臭氧漂白不仅可以防止纸浆黏度的下降,且一定程度上保护了纤维素的结晶区,臭氧利用率为96.5%,高于中、高浓纸浆臭氧漂白。     

制浆工艺对高得率KP浆羧基含量的影响

绿液预处理和硫酸盐蒸煮工艺参数影响纸浆的羧基含量.随着绿液用量的增大、预处理温度的升高、时间的延长,羧基含量开始增加,而后减少;当预处理绿液用量为30%、120℃、处理时间30～40min时,羧基含量达到最大值.用碱量是对羧基含量影响最大的参数,羧基含量随KP蒸煮段用碱量的增大明显下降;H-因子为1200时,羧基含量较高.随着卡伯值和得率的降低,羧基含量减少.制浆方法也会影响羧基含量,不同制浆方法所得的纸浆在得率或卡伯值相同的情况下,羧基含量有所不同.     

中浓纸浆流体化过程对纸浆性能的影响

本文在对中浓纸浆进行流体化处理后，对纸浆的主要性能参数进行检测，并通过扫描电镜观察了纤维形态的变化，从而了解中浓纸浆流体过程对纸浆性能的影响程度。     

胶原纤维对纸浆性能影响的初探

本文主要研究了胶原纤维的用量对纸浆纤维的动电特性及纸浆滤水性能的影响.     

改性漆酶协同谷氨酸改善二次纤维微观结构及性能的研究

采用L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐对漆酶氨基酸残基末端的羧基进行改性,研究改性漆酶-谷氨酸体系对旧瓦楞箱纸板(OCC)浆纤维微观结构及性能的影响。研究结果表明,与未改性漆酶-谷氨酸相比,经过改性漆酶-谷氨酸体系处理后OCC浆纤维表面呈层叠状紧密黏连,细纤维化程度更高;改性漆酶催化氧化木素,使纤维微孔结构瓦解并逐渐扩大为中孔,纤维BET比表面积和平均孔径增大;谷氨酸通过迈克尔加成反应嫁接到木素上使纤维羧基含量进一步提升,与OCC原浆相比纤维羧基含量提高了26.9%;显著改善纸浆的打浆性能,降低了打浆能耗;对纸浆的增强作用更加明显。     

胶原纤维对纸浆性能影响的初探

该文主要研究了胶原纤维的用量对纸浆纤维的动电特性及纸浆滤水性能的影响。