298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和主要物化性质(密度、电导率、pH值).研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系298K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:Na2SO4·10H2O,Na2B4O7·10H2O,Na2CO3·10H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E, E2-E, E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论.     

三元体系Na2SO4-Na2B4O7-H2O373K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2SO4-Na2B4O7-H2O 373 K时的相平衡,测定了溶液液相组成.研究发现,该三元体系属于简单共饱和型,无复盐以及固溶体生成.根据溶解度数据绘制了等温溶解图,图中有一个三元共饱点,两条单变度曲线,两个结晶区,平衡固相分别为Na2SO4和Na2B4O7·5H2O.实验结果表明,Na2SO4对Na2B4O7·5H2O有盐析作用.     

288K 时四元体系 Na+,K+ //Cl-,B4O2-7-H2O相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时Na+,K+//Cl-,B4O72--H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的溶解度和密度。依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图及其密度-组成图。研究结果表明:四元体系Na+,K+//Cl-,B4O27--H2O 288 K时的固液相平衡实验中,平衡相图中有2个共饱点,5条单变量曲线,4个结晶区,其平衡固相分别为:Na2B4O7.10H2O,K2B4O7.4H2O,NaCl和KCl;并对实验结果进行了简要讨论。     

288K时四元体系Na~＋,K~＋//Cl~-,B_4O_7~（2-）-H_2O相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时Na＋,K＋//Cl-,B4O72--H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的溶解度和密度。依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图及其密度-组成图。研究结果表明：四元体系Na＋,K＋//Cl-,B4O27--H2O 288 K时的固液相平衡实验中,平衡相图中有2个共饱点,5条单变量曲线,4个结晶区,其平衡固相分别为：Na2B4O7.10H2O,K2B4O7.4H2O,NaCl和KCl;并对实验结果进行了简要讨论。     

三元体系Na3PO4-H2NCONH2-H2O 298K相平衡及平衡液相物化性质研究

采用等温溶解平衡法测定了三元体系Na3P04-H2NCONH2-H2O 298K下的溶解度及平衡液相物化性质(密度、电导率、pH值),绘制出了相应的溶解度等温图和物化性质一组成图.此三元体系等温溶解度图属简单共饱型,未产生新的复盐和固溶体.两个结晶区分别对应为盐Na3P04·8H2O和H2NCONH2.无变量点平衡液相组成为:w(Na3PO4·8H2O)1.49%,w(H2NCONH2)25.41%,对应的平衡固相盐为Na3PO4·8H2O和H2NCONH2.实验结果表明,Na3PO4与H2NCONH2的溶解度相互抑制,并简要讨论了物化性质的变化规律.     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现：该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为：Li2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:L i2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

三元体系Li2S04-Li2B4O7-H2O在323.15K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Li2SO4-Li2B2O7-H2O在323.15 K时的溶解度及其平衡溶液的密度、pH性质,根据实验数据绘制了相应的平衡相图及其物化性质组成图.研究结果表明:该三元体系在323.15 K时有2个结晶相区(Li2B4O7·3H2O和Li2S04·H2O)、2条单变量溶解度曲线、1个共饱点,属简单共饱型.     

K_2B_4O_7-Li_2B_4O_7-MgB_4O_7-H_2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:L i2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288 K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度.研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据实验数据绘制了相应的相图.相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E;三个结晶区平衡固相分别为:K2B4O7·4H2O,K2SO4和KCl.实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律.     

钼酸盐对桉木KP浆H2O2漂白的改善效果

研究了钼酸盐对桉木硫酸盐氧漂浆酸性H2O2漂白的改善效果,探讨了各种影响因素（钼酸盐用量、漂液pH值、H2O2用量、氧强化的碱抽提和洗涤方式）对酸性H2O2漂白结果的影响。结果表明：添加少量的钼要到盐能有效地促进酸性H2O2的脱木素反应,提高脱木素效率,增加纸浆的白度。当钼酸盐用量为0.1%,脱木素程度比单纯的H2O2漂段提高27.8%漂段提高27.8%,白度增加4.3%（ISO）,而粘度的损失不大。     

GC-MS分析Fe2+/S2O82--H2O2深度处理造纸废水有机污染物降解研究

采用Fe2+/S2O28--H2O2深度处理广东某造纸厂二级出水,处理80min时COD降解率达到65%,色度去除率达到55%,达到《制浆造纸工业水污染物排放标准》(GB3544-2008)要求。用GC-MS联用仪对深度处理前后废水中的有机物进行测定,共测得有机污染物50种,其中6种有机污染物被列入美国EPA环境优先控制污染物。通过分析有机污染物分布情况,揭示其在深度处理过程中的降解与转化规律。     

Effects of ZnCl2/H2O/C2H5OH Treatment on the Filter Paper Performance

Bleached softwood kraft pulp (BSKP) fibers were pretreated in a 5 mol/L NaOH aqueous solution at 35℃ for 90 min. The ZnCl₂/H₂O/C₂H₅OH was used to treat the pretreated BSKP fibers, filter papers were then prepared. In the course of processing, the effects of various molar ratios of ZnCl₂/H₂O/C₂H₅OH on the filter paper performance were evaluated. SEM-EDX was conducted to analyze the physical configuration of the filter papers. Moreover, FT-IR and XPS were performed to further characterize the BSKP, the pretreated BSKP and the filter paper fibers. The results indicated that the fibers treated by ZnCl₂/H₂O/C₂H₅OH were swollen and exhibited slight fibrillation, leading to a looser fiber structure and therefore, enhanced filter paper performance. Air permeability increased from 161.7 L/(m²·s) to 1450.4 L/(m²·s) for the filter papers when the molar ratio of ZnCl₂/H₂O/C₂H₅OH was 1:14:1. The optimum molar ratio of ZnCl₂/H₂O/C₂H₅OH was found to be 1:14:1, and no significant effect of ZnCl₂/H₂O/C₂H₅OH on fibers’ functional groups was detected. These results showed that filtration performance of filter papers was improved when treated with the ZnCl₂/H₂O/C₂H₅OH solution.     

纳米Ag@TiO2、Fe@TiO2和Zn@TiO2的抑菌活性比较研究

探索常见金属离子掺杂对抑菌片的抑菌性能的影响,为新型纳米TiO₂抑菌片的制备与改善提供技术基础。选择固定质量分数的Ag⁺、Zn²⁺和Fe³⁺掺杂TiO₂,通过抑菌圈、MIC与MBC方法综合评价其抑菌性能,对微观结构进行表征分析,探讨抑菌性能差异的原因。结果表明:抑菌性能大小顺序为Ag@TiO₂> Zn@TiO₂> Fe@TiO₂,Zn@TiO2 的抑菌活性较好但抑菌稳定性差Ag@TiO2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC、MBC均是10、20 mg/L,Zn@TiO₂对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC、MBC均是30、50 mg/L。表征发现抑菌活性强弱主要归因于纳米TiO₂表面与金属离子共同产生的活性位点数量及稳定性,与孔结构或表面宫能团的关联不大。     

Ag6Si2O7/TiO2 复合光催化剂的制备及其对亚甲基蓝的降解性能

为制备具有稳定性能的可见光催化剂,采用原位沉积法制得Ag₆Si₂O₇/TiO₂复合可见光催化剂。对光催化剂的表面形貌、结晶结构、化学元素组成和荧光光谱进行分析。在可见光照射下,以亚甲基蓝为有机污染物模型,探讨了TiO₂质量分数对复合光催化剂光催化降解效率的影响。结果表明:Ag₆Si₂O₇/TiO₂复合光催化剂中,Ag₆Si₂O₇均匀地包覆在TiO₂表面,二者以核壳结构形式紧密结合,且Ag、Si和Ti是以Ag⁺、Si⁴⁺和Ti⁴⁺存在;与纯Ag₆Si₂O₇和纯TiO₂相比,Ag₆Si₂O₇/TiO₂光催化剂具有更高的可见光光催化活性;当TiO₂质量分数为20%时,对亚甲基蓝降解效果最佳,在20 min内降解率达到98.6%。这种新型高效复合可见光催化剂可用于处理印染废水,具有广阔的应用前景。     

过氧化氢/臭氧-曝气生物滤池深度处理造纸废水生化出水

本研究采用过氧化氢/臭氧-曝气生物滤池组合工艺处理造纸废水生化出水,通过实验确定了优化操作参数,并对组合工艺的处理性能进行了探究。结果表明,组合工艺的优化操作条件为：pH值（7.3~8.4）、过氧化氢/臭氧投加量=113/60 mg/mg、氧化时间25 min、曝气生物滤池水力停留时间2.5 h、曝气生物滤池气水比3∶1。在优化操作条件下,过氧化氢/臭氧氧化后废水的生物处理适宜性显著提高;废水经组合工艺处理后,出水COD_Cr<20 mg/L、色度<10倍,达到企业废水回用水质要求。     

稳定型双组份SO2-ClO2保鲜剂的研究及应用

采用亚硫酸盐释放出SO₂气体还原氯酸盐产生ClO₂气体的发生方法,研制出稳定型双组份SO₂-ClO₂保鲜剂。研究了不同比例的SO₂发生剂与ClO₂发生剂,并添加和丰膨润土制成片剂,对甜瓜、葡萄、杏子常见致病菌（青霉、黑曲霉）进行抑菌实验。结果表明:双组份SO₂-ClO₂最优配方SO₂发生剂与ClO₂发生剂质量比为1:0.3时,其保鲜效果优于单一使用SO₂和ClO₂。     

TiO2/SiO2的制备与光催化降解甲基橙

 为了探讨TiO₂晶粒形貌对光催化过程的作用规律,研究吸附法和浸渍法制备的TiO₂光催化剂降解甲基橙的过程,并考察制备反应条件对催化剂形貌和活性的影响。通过剖析反应的基本过程后得出,扩散过程与表面反应过程耦合,催化剂活性与甲基橙浓度的相对高低决定反应过程的控制步骤,从而对表观级数产生影响。在催化剂活性的考评中发现,低Ti含量以及小粒径情况下影响光催化的关键因素是晶型,其次为含量、粒径。吸附法制备的光催化剂Ti含量高,粒径小,可控性好,具有比浸渍法制备的材料更好的催化性能。随着水量的增加,吸附相反应技术的优势越来越显著。