炮制延胡索对延胡索乙素和去氢紫堇碱含量的影响

目的考察炮制延胡索对其生物碱含量的影响。方法用HPLC测定生品、酒炙与醋炙延胡索中延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量。结果延胡索乙素和去氢紫堇碱分别在26.35～316.2μg/mL（r=0.999 9）和10.32～123.84μg/mL（r=0.999 9）范围内具有良好的线性关系。结论延胡索乙素在醋炙品中的含量最高,去氢紫堇碱则在生品中的含量最高。     

HPLC测定黄连提取物中生物碱含量

目的 建立黄连提取物高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法.方法 采用HPLC同时测定黄连提取物中表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱等生物碱的含量.色谱柱为Kromasil 100-5 C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（53：47,v/v）,流速为1 mL/min,检测波长为345 nm,进样量为10 μL.结果 盐酸小檗碱在0.1032～2.5800 μg范围内进样量与其峰面积线性关系良好（r=0.9999,n=7）,平均回收率为100.19％（RSD=1.77％）.测定6批黄连提取物,其中表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量分别不少于5.5％,11.5％,9.0％,44.0％,总生物碱含量不少于70.0％.结论 本文建立含量测定方法简便可行,准确、重现性好,可用于黄连提取物的质量控制.     

炮制延胡索对延胡索乙素和去氢紫堇碱含量的影响

目的考察炮制延胡索对其生物碱含量的影响。方法用HPLC测定生品、酒炙与醋炙延胡索中延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量。结果延胡索乙素和去氢紫堇碱分别在26.35～316.2μg/mL(r=0.999 9)和10.32～123.84μg/mL(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系。结论延胡索乙素在醋炙品中的含量最高,去氢紫堇碱则在生品中的含量最高。     

反相高效液相色谱法同时测定黄连花薹及 黄连花茶中6种生物碱的含量

目的 采用反相高效液相色谱法,建立盐酸药根碱、非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱共6种生物碱的同时测定方法,并测定其在黄连花薹和黄连花茶中的含量。 方法 采用反相高效液相色谱法。Xtimate TM C18色谱柱( 4.6 mm?250 mm, 5 μm);流动相A相30 mmol/L碳酸氢铵水溶液 (含有0.7%氨水、0.1%三乙胺),B相乙腈,体积比为72:28,流速为 mL/min;检测波长345 nm;柱温为25 ℃;进样体积为20 μL。 结果 在一定的浓度范围内,6种生物碱浓度与峰面积之间的线性关系良好,其检测精密度、稳定性、重复性及加样回收率的RSD值均在3%以内。测得两个品牌黄连花茶中6种生物碱含量差异不大,对4个不同来源的黄连花薹样本而言,其中盐酸黄连碱和盐酸巴马汀的含量差异也不大,但盐酸药根碱、非洲防己碱、盐酸表小檗碱和盐酸小檗碱的含量却有较大差异。 结论 该方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好等特点,该方法的普及和应用将会为黄连花茶等系列深加工产品提供一个从原料到产品的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法同时测定黄连花薹及黄连花茶中6种生物碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法,建立盐酸药根碱、非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱共6种生物碱的同时测定方法,并测定其在黄连花薹和黄连花茶中的含量。方法采用反相高效液相色谱法。Xtimate~(TM)C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm、);流动相A相30 mmol/L碳酸氢铵水溶液(含有0.7%氨水、0.1%三乙胺),B相乙腈,体积比为72:28,流速为1 mL/min;检测波长345 nm;柱温为25℃;进样体积为20μL。结果在一定的浓度范围内,6种生物碱浓度与峰面积之间的线性关系良好,其检测精密度、稳定性、重复性及加样回收率的RSD值均在3%以内。测得两个品牌黄连花茶中6种生物碱含量差异不大,对4个不同来源的黄连花薹样本而言,其中盐酸黄连碱和盐酸巴马汀的含量差异也不大,但盐酸药根碱、非洲防己碱、盐酸表小檗碱和盐酸小檗碱的含量却有较大差异。结论该方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好等特点,该方法的普及和应用将会为黄连花茶等系列深加工产品提供一个从原料到产品的质量控制方法。     

鼻炎灵丸中黄连的质量控制研究

<正>黄连为本处方中的臣药,其主要成分为小檗碱,其次为掌叶防己碱(巴马汀,Palmatine)等,具有清热燥湿,泻火解毒。与本品的功能有密切关系。参照《中国药典》2010年版一部黄连及成药含量测定项下的检测方法,采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量,方法易于操作,结果准确,重现性良好,可以用来控制本制剂的内在质量。仪器与试药日本岛津LC-2010AHT高效液相色谱     

黄连生物碱对线粒体复合物Ⅲ蛋白表达的影响

目的:研究HepG2细胞对黄连生物碱的吸收及黄连生物碱对线粒体复合物Ⅲ表达的影响.方法:传代培养HepG2细胞,将其分为对照组、药根碱组、表小檗碱组、黄连碱组、巴马汀组、小檗碱组,设置每组药物浓度由低到高(0.25、0.50、1.00、2.00、4.00μg/mL),培养24h.通过HPLC法和Western blot法分别检测各组细胞中黄连生物碱的含量及线粒体复合物Ⅲ的含量.结果:在同一浓度下,HepG2细胞中小檗碱的浓度最高,黄连碱次之,药根碱则不能吸收;细胞中的线粒体复合物Ⅲ含量,小檗碱组最高,且小檗碱含量与线粒体复合物Ⅲ含量负相关;黄连碱组含量次之,且随着浓度变化不大;表小檗碱组、巴马汀组则影响不大.结论:小檗碱和黄连碱能提高线粒体复合物Ⅲ的表达,其他生物碱则无明显影响.     

HPLC-DAD-ELSD法同时测定养心氏片中11个成分的含量

目的 建立同时测定养心氏片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、葛根素、盐酸小檗碱、阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、延胡索乙素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法.方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测(HPLC-DAD-ELSD)法;以L9(34)正交试验优化提取条件;色谱柱为Waters ...     

太白贝母与暗紫贝母中4 种生物碱的含量比较

采用高效液相色谱法对不同商品名称太白贝母与暗紫贝母中贝母辛、西贝母碱苷、贝母素甲、贝母素乙4 种生物碱进行测定与分析,为制订质量标准和合理应用提供科学依据。结果表明,由不同品种及同一品种不同商品名称的太白贝母和暗紫贝母中总生物碱提取液的谱图显示,其主要色谱峰基本相似,但相对丰度存在明显差异。太白贝母中贝母辛、西贝母碱苷、贝母素甲和贝母素乙的含量分别为0.153 6～0.231 0、0.060 2～0.140 8、0.029 5～0.044 7、0.006 7～0.019 1mg/kg;暗紫贝母中贝母辛、西贝母碱苷和贝母素甲含量分别为0.021 5～0.024 1、0.058 7～0.074 4、0.065 8～0.0814 mg/kg,贝母素乙未检出。同时,太白贝母中贝母辛、西贝母碱苷、贝母素甲和贝母素乙成分呈现出随着生长年限（花生大贝、花生小贝＞大尖、中尖、小尖＞松尖）增加而含量降低的变化趋势,所测太白贝母样品中生物碱的含量略高于暗紫贝母,具有化学等同性。     

博落回生物碱的抑菌作用研究

以20％的甲醇作溶剂，盐酸小檗碱及青霉素做对照，将博落回碱，盐酸血根碱，盐酸小檗碱配成9600μg／ml的溶液，并测定了这三种物质对常见的5种细菌的抑菌效力(抑菌圈直径)及最低抑菌浓度(MIC)。结果表明，这三种物质具有不同程度的抑菌效力，其中盐酸血根碱具有很强的广谱抑菌作用。     

正交法优选醋制白屈菜最佳炮制工艺

目的正交法优选醋制白屈菜最佳炮制工艺。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以原阿片碱等6个生物碱成分的总量作为考察指标,以醋用量、焖润时间、烘干时间和烘干温度为考察因素,各取3个水平,采用正交试验,优选醋焖法的最佳工艺。结果所建立的HPLC法对6种对照品分离度较好,方法学考察结果符合相关规定。醋制白屈菜最佳炮制工艺为醋用量30%,焖润2 h,60℃下烘20 h。结论本文建立的HPLC含量测定方法简单易行,可用于白屈菜样品的含量测定。优选的炮制工艺合理可行,可为白屈菜饮片的生产提供实验依据。     

天然染料质谱数据库的建立与应用

为提高纺织品文物中天然染料鉴定的准确性和便捷性，利用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术对68种天然染料化合物标准品进行分析，收集化合物分子质量、碎片离子及丰度、检测离子模式、保留时间等信息，建立了基于美国国家标准技术研究院质谱数据库的天然染料质谱数据库。通过设置合理的检索条件，确定质谱库检索最佳参数，对代表性蒽醌类(茜素)、黄酮类(槲皮素、木犀草素)、生物碱类(小檗碱)化合物进行了分子碎裂机制解析。应用自建的质谱数据库成功实现了2件古代纺织品文物中天然染料的快速鉴定，质谱数据库检索结果显示其含有茜素、茜紫素、木犀草素、小檗碱、巴马汀等染料化合物，且在文物样品的检索过程中，质谱数据库正向检索匹配度与反向检索匹配度均大于800,匹配率均在95%以上。利用质谱数据库检索技术鉴定天然染料具有可行性，为纺织品文物中天然染料的研究工作提供了新思路。     

基于网络药理学和文献探讨异喹啉类生物碱抗肝癌研究进展

探索五种异喹啉类生物碱抗肝癌的作用机制。借助TCMSP、String、venny数据库与WebGestalt在线分析软件获取靶点并进行蛋白互作网络（PPI）、基因本体（GO）、基因相互作用（KEGG）功能富集分析，利用Cytoscape软件构建网络。同时查阅文献并进行归纳、整理和分析得到小檗碱型中的小檗碱、双苄基类生物碱的粉防己碱、苯菲啶喹啉类的血根碱、吗啡烷类中的青藤碱和吡咯菲里啶中的石蒜碱等几种常见的生物碱，根据结构作用机制阐述每一类代表性异喹啉类生物碱治疗肝癌的潜力及抗肝癌作用机制。五个活性成分共筛选得到52个作用靶标如p53（抑癌基因）、NCOA2（核受体共激活剂2）、IL-2（白介素2），主要涉及钙离子信号通路、雌激素受体信号通路和PI3K/Akt信号传导途径等通路。通过网络药理学和文献收集证实异喹啉类生物碱可能参与调控PI3K-Akt通路等，可以通过多靶点、多通路对肝癌产生治疗作用，为进一步研究异喹啉类生物碱抗肝癌的临床研究提供参考和依据。     

利用硅胶柱层析分离纯化平贝总碱的研究

目的：对东北特产平贝母的生物碱进行分离纯化研究。方法：用硅胶柱层析法对平贝总碱进行分离纯化,固定相为薄层层析硅胶G,流动相为乙酸乙酯- 甲醇- 氨水(17:2:1)。用HPLC-ELSD 法对分离出的贝母素甲和贝母素乙的纯度进行测定。结果：分离出贝母素甲和贝母素乙,贝母素甲纯度为93.19%、贝母素乙纯度为92.09%。结论：采用的硅胶柱层析分离纯化可得到纯度较高的分离组分。     

太白贝母不同部位生物碱类和核苷类化合物含量的比较研究

摘 要: 目的 对栽培品和野生品太白贝母不同部位核苷类和生物碱类含量进行对比研究。方法 分别提取太白贝母鳞茎、茎、叶中的核苷类和生物碱类成分,采用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法进行含量测定,并利用独立样本t检验、聚类分析和相关性分析方法进行评价。结果 太白贝母不同部位中核苷类和生物碱类含量差异性较大,含量大小整体表现为：叶>茎>鳞茎;在9种核苷中腺苷、尿苷、鸟苷含量相对较高,约占核苷总量的50%～80%;在鳞茎中胞苷和鸟嘌呤含量相对较低,约占鳞茎核苷总量的1%~8%;在茎中尿嘧啶含量最低,约占茎核苷总量的3%;而叶中的核苷类成分整体含量较高。总生物碱含量均符合2020年版《中国药典》要求;独立样本t检验结果表明,太白贝母野生品与栽培品中核苷类与生物碱类含量无显著性差异,说明栽培品能代替野生品入药;聚类分析结果表明,太白贝母不同部位有效成分含量差异性较大;相关性分析结果表明,各有效成分之间存在显著的相关性。结论 太白贝母地上茎叶核苷类和生物碱类含量高于地下鳞茎,其茎叶存在进一步研究与开发的价值。     

HPLC-ELSD法测定平贝母中贝母素甲、贝母素乙含量

目的:测定平贝母药材中的主要生物碱贝母素甲和贝母素乙的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器和Agilent Hypersil BDS-C18(4.0mm×250mm,5μm),在流动相为乙腈-水-二乙胺(体积比70:30:0.03),流速0.8 mL/min,漂移管温度85℃,N2流速2.2L/min条件下测定平贝母中贝母素甲、贝母素乙的含量.结果:贝母素甲含量在3.125～100.00μg/mL、贝母素乙含量在3.14～100.05μg/mL范围内与峰面积的对数值呈线性关系,平均回收率分别为99.56%、99.33%,RSD分别为1.25%、1.53%(n=6).结论:本方法能够测定平贝母药材中的主要生物碱贝母素甲、贝母素乙含量,可用于平贝母药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定南、北五味子中4种木脂素含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定17种不同产地的五味子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素含量。方法：采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,甲醇-水(73:27,V/V)作流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果：五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素含量测定方法的线性关系良好,线性范围为0.01～0.08mg/mL,相关系数R2＞0.9990;RSD分别为0.86%、0.37%、0.19%和0.15%。结论：该方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速准确,适合于该药材中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素含量的测定;不同产地的4种木脂素成分均存在一定的差别,北五味子中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子乙素的含量稍高,而五味子甲素含量却稍低,南五味子恰与之相反。     

基于一测多评法对小儿解感颗粒中5个成分的质量控制

目的建立基于一测多评法(QAMS)测定小儿解感颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草苷5个成分的含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC),色谱柱为Waters SunFire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长274 nm。以黄芩苷为内参物,建立汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草苷与内参物黄芩苷的相对校正因子(f),通过f计算小儿解感颗粒中5个成分的含量,并进行验证,将该方法与外标法的测定结果进行对比分析,以验证QAMS方法的准确性、重复性及可行性。结果黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草苷质量浓度分别在0.102~407.492μg/ml、0.067~84.147μg/ml、0.154~60.197μg/ml、0.054~50.634μg/ml、0.272~237.796μg/ml范围内线性关系良好;加样回收率分别为99.16%,100.54%,98.02%,97.84%,98.78%;以黄芩苷为内参物,测得的汉黄芩苷、甘草苷、黄芩素、汉黄芩素f值分别为0.823,0.674,0.549,1.873,且建立的QAMS法结果与外标法的结果一致。结论本实验建立的QAMS法可作为一种简便快捷的质量评价模式,用于小儿解感颗粒中5种成分的质量控制。     

黄柏抗菌成分的提取及对真丝的抗菌性研究

采用紫外分光光度法测定黄柏中盐酸小檗碱含量,应用L16(45)正交实验设计及单因素实验优选黄柏中盐酸小檗碱的最佳提取工艺:m(黄柏):m(提取液)=1:18;ψ(乙醇)=70%,75℃提取2次,每次提取110 min.自提盐酸小檗碱对真丝织物的抗菌性能:对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌均具有较好的抗菌性能,抑菌率都能达到70%以上.     

博落回生物碱提取工艺优化

目的探讨优化博落回叶片中生物碱的提取方法。方法采用甲醇提取法、超声-甲醇提取法、超声-甲醇补足提取法、超声-乙醇提取法和乙醇提取法5种方法提取博落回叶片中的生物碱,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定其中原阿片碱(protopine,PRO)、别隐品碱(allocryptopine,ALL)、血根碱(sanguinarine,SAN)和白屈菜红碱(chelerythrine,CHE)4种生物碱的含量。结果超声-甲醇补足提取法提取光泽县野生博落回叶中的总生物碱含量最高,为(104.939±0.449) mg/g。三明明溪、南平光泽2地博落回叶片均有4种生物碱,所有提取方法提取的生物碱含量都满足ALL PRO SAN≈CHE。超声与回流相比提取率更高,乙醇为提取溶剂时,超声辅助的影响较小。结论超声-甲醇补足提取法为博落回生物碱的最优提取方法,此方法适用于博落回中总生物碱的提取。