蜂王浆对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

研究蜂王浆对免疫低下小鼠免疫系统的调节作用。48只雄性昆明小鼠随机分为空白组、环磷酰胺模型组、酪蛋白组以及蜂王浆低、中、高剂量组,每组8只。除空白组外,其余5组每天腹腔注射80 mg/(kg bw)环磷酰胺,建立免疫低下小鼠模型。各组小鼠经不同样品连续灌胃30 d后测量小鼠体重、脾脏和胸腺质量及HE染色观察脾脏与肝脏的形态、白细胞计数、免疫球蛋白含量、细胞因子水平、脾淋巴细胞增殖能力、睾酮含量。造模后,脾脏和胸腺指数降低,小鼠脾脏和肝脏镜下形态学结构紊乱,白细胞计数、免疫球蛋白、IL-6水平显著降低,T/B淋巴细胞增殖能力显著下降;经蜂王浆干预后,相比于模型组,蜂王浆干预组小鼠上述指标有不同程度的改善,其中以高剂量组效果最为显著。蜂王浆可以增强环磷酰胺造成的免疫功能低下小鼠的免疫功能。     

红景天当归不同配伍对免疫低下小鼠免疫功能的影响

探索红景天和当归不同配伍比例对免疫低下小鼠免疫功能的影响。进行细胞免疫、体液免疫、非特异性免疫3个实验,每个实验设置7组,分别为对照组(C)、模型组(M),红景天组(R)、当归组(A)、红景天当归相当于生药材质量比2∶1(RA1)配伍组、1∶2(RA2)配伍组、1∶2(RA3)配伍组。以环磷酰胺造成免疫低下小鼠模型,分别以胸腺指数、脾脏指数、左右耳肿胀差、半数溶血值、吞噬速率K值及吞噬指数a为指标,分析红景天当归配伍对小鼠免疫功能的影响。配伍组明显促进小鼠的胸腺指数增长(P<0.05)和脾脏指数增长(P<0.05),明显增强小鼠迟发型变态反应的强度(P<0.05),明显提高半数溶血值(P<0.05),促进吞噬指数(α)明显增高(P<0.05),及吞噬速率(K)显著增加(P<0.01)。红景天和当归配伍对免疫低下小鼠的免功能具有增强作用,推测红景天和当归对免疫低下小鼠具有提高免疫功能的协同作用。     

岩藻多糖对小鼠免疫功能的影响

观察岩藻多糖对小鼠的免疫功能的影响.小鼠灌胃给予高、中、低3个剂量(0.1、0.2、0.5g/kg)岩藻多糖,连续20d,测定小鼠脾脏/体重比值、胸腺/体重比值、细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能.高、中剂量组能显著提高小鼠脾脏/体重比值和胸腺/体重比值(P＜0.05);高、中剂量组能显著增强小鼠细胞免疫功能(P＜0.05));高剂量组能明显增强小鼠的体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能(P＜0.05).岩藻多糖对小鼠的免疫活性有显著的增强作用.     

琐琐葡萄多糖对小鼠免疫功能的影响

目的：探讨琐琐葡萄多糖(VTP)对小鼠免疫功能的影响。方法：经热水提取、乙醇沉淀提取得到VTP,采用苯酚- 硫酸法测定多糖含量,应用环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型,通过测定给药后小鼠脾脏及胸腺指数、抗体分泌细胞功能、血清溶血素水平和脾淋巴细胞转化功能,研究VTP 对免疫低下小鼠免疫功能的影响。结果：提取得到VTP 粗品并测得其中多糖含量为20.68%,RSD 为1.93%;与模型组相比,VTP 可增加免疫低下模型小鼠脾脏的质量,有效促进小鼠脾淋巴细胞的转化功能,明显改善小鼠抗体分泌细胞的功能,并可使红细胞半数溶血值显著增高。结论：VTP 对免疫低下模型小鼠的体液免疫功能和细胞免疫功能具有一定的保护作用。     

岩藻多糖及其降解物在小鼠肠道中的代谢及对肠道代谢产物的影响

该研究比较了岩藻多糖（FUC）及其弱酸降解产物（AFUC）与氧化降解产物（OFUC）在BALB/c小鼠肠道内代谢情况及其对肠道代谢物的影响。通过高效液相色谱-二级质谱（HPLC-MS/MS）检测FUC、AFUC和OFUC随粪便排出体外的排出率分别为48.85%、40.78%和40.99%,发现岩藻多糖相对分子质量对排出率影响不显著,个体间差异较大。进一步对肠道细菌与FUC、AFUC和OFUC的在肠道内的代谢率做多元线性回归分析发现,Muribaculaceae菌科微生物是AFUC在肠道中代谢的主要参与菌,FUC和OFUC在肠道中代谢主要与毛螺菌科（Lachnospiraceae）、Muribaculaceae菌科和拟杆菌科（Bacteroidaceae）等相关。FUC、AFUC和OFUC在宿主体内通过影响肠道菌群代谢,共同影响了D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢（D-Glutamine and D-Glutamate Metabolism）途径,降解产物OFUC和AFUC均显著影响生物素代谢（Biotin Metabolism）的代谢途径,说明岩藻多糖及其降解产物对肠道菌群相互作用的效果存在差异。本研究揭示了岩藻多糖通过肠道菌群发挥功效的机制,为岩藻多糖及其降解产物在食品领域的进一步应用提供数据支持。     

刺梨食用菌发酵液对免疫抑制小鼠免疫功能和抗氧化能力的影响

目的：探究刺梨食用菌发酵液对免疫抑制小鼠免疫功能和抗氧化能力的影响。方法：腹腔注射环磷酰胺构建免疫抑制小鼠模型，将小鼠随机分为6组，分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组及刺梨食用菌发酵液(REFB)低、中、高剂量(3.9,7.8,15.6 mL/kg bw)组。灌胃期间每天记录小鼠体质量，连续灌胃30 d后，分别测定各组免疫器官指数，采用CCK-8法测定脾脏T、B淋巴细胞增殖率，流式细胞仪检测脾淋巴细胞分化情况，ELISA法测定脾脏细胞因子含量，以及采用抗氧化试剂盒方法测定各组肝脏及胸腺组织抗氧化能力。结果：与模型对照组相比，REFB各剂量组均能显著提高小鼠免疫器官指数(P<0.05)，提高脾脏T淋巴细胞增殖率(P<0.05)，促进脾淋巴细胞分化(P<0.05)，提高脾脏IL-4、IL-6和TNF-α含量，降低IL-10含量，显著提高肝脏和胸腺超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平，降低丙二醛(MDA)含量(P<0.05)。结论：REFB能够有效缓解环磷酰胺对小鼠免疫功能的抑制作用，同时提高免疫抑制小鼠的抗氧化功...     

车前草粗多糖对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的免疫增强作用

为研究车前草粗多糖对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的免疫增强作用,自车前草中提取粗多糖,将昆明小鼠分为正常组、模型组、车前草粗多糖高、中、低剂量组及左旋咪唑组,每组10只。除正常组外,其余小鼠通过腹腔注射环磷酰胺(80 mg/kg)造成免疫低下模型。造模成功后,车前草粗多糖高、中、低剂量组分别灌胃900、300、100 mg/kg的车前草粗多糖;左旋咪唑组灌胃25 mg/kg;正常及模型对照组小鼠灌胃等体积的蒸馏水。给药21 d后,考察小鼠血清中溶血素水平,炭粒廓清功能及迟发型变态反应,监测小鼠体重并计算其脾脏与胸腺指数。结果表明,适宜浓度的车前草多糖能明显提高免疫低下小鼠的廓清指数,增强其炭粒廓清功能,增强免疫低下小鼠迟发型变态反应,提高其血清中溶血素水平,且对模型小鼠的体重减轻、脾脏与胸腺萎缩有缓解作用。本研究表明,车前草粗多糖可增强免疫低下小鼠的免疫功能。     

斛芪提取物对小鼠免疫功能影响的研究

为研究斛芪提取物对小鼠免疫功能的影响,通过对小鼠腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺(cyclophosphamid,CTX)建造免疫低下模型,分别以2 000、1 000、500 mg/kg剂量的斛芪提取物灌胃小鼠四周,比较各组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数、计算胸腺指数和脾脏指数、观察免疫器官组织切片以及检测与免疫相关CCL2基因表达量。结果表明斛芪提取物可以提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数,斛芪提取物高、中剂量组与模型组比较有极显著性差异(p0.01)。灌胃斛芪提取物后小鼠胸腺指数、脾脏指数均增加,且斛芪提取物高、中剂量组胸腺指数均显著高于模型组(p0.05)。高剂量组、中剂量组脾脏指数显著高于模型组(p0.05)。观察脾脏和胸腺组织切片,发现斛芪提取物对小鼠免疫器官损伤有修复作用。进一步通过反转录实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantification PCR,QRT-PCR)技术检测小鼠脾脏趋化因子CCL2基因表达量,证明斛芪提取物可以上调CCL2基因的表达量。以上实验证明斛芪提取物可以修复小鼠因化疗损伤造成的免疫力低下,显著增强小鼠免疫功能,提高小鼠的免疫力。     

盐酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

目的研究酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。方法采用环磷酰胺制备免疫功能低下小鼠模型,分别给予5,10,15 mg/kg盐酸左旋咪唑治疗15 d,以血清Ig G含量、胸腺和脾脏指数、单核巨噬细胞吞噬能力、迟发型超敏反应OD值及血清溶血素OD值为考察指标,同时采用胸腺肽为阳性对照,全面考察盐酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。结果模型组血清IgG含量、胸腺和脾脏指数及K值和α值降低(P0.05),胸腺肽组及盐酸左旋咪唑5,10,15 mg/kg组各指标均提高(P0.05)。模型组迟发型超敏反应OD值和血清溶血素OD值降低(P0.05),胸腺肽组及盐酸左旋咪唑5,10,15 mg/kg组各指标均提高(P0.05)。结论盐酸左旋咪唑可提高免疫低下小鼠的免疫能力。     

药食同源组方联合益生菌对免疫低下小鼠的免疫增强作用

该研究旨在探讨药食同源组方联合益生菌对环磷酰胺（CTX）诱导免疫低下小鼠免疫功能的调节作用。除空白对照组用生理盐水灌胃外,其余各组小鼠腹腔注射环磷酰胺（CTX）100 mg/kg（按小鼠体质量计）,连续腹腔注射4 d。将建模成功体重相近的小鼠随机分为6组：正常对照组、免疫抑制组、药食同源组方Ⅲ号、药食同源改良组（Ⅳ号）、益生菌组（Ⅴ号）和Ⅳ和Ⅴ联用组（Ⅵ号）。连续灌胃给药14 d,观察Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ对小鼠胸腺指数、脾脏指数、吞噬能力、脾淋巴细胞增殖、NK细胞活性以及血清中IgG、IgA和IgM生成水平的影响。结果显示：Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组均能显著提高模型小鼠胸腺指数（1.46、1.67、1.50、1.92 g/kg）、脾脏指数（2.32、2.54、2.52、2.82 g/kg）、吞噬能力（0.43、0.45、0.44、0.62）、脾淋巴细胞增殖作用（1.39、1.45、1.42、1.43）、NK细胞活性（0.35、0.43、0.36、0.71）（P<0.05）;Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ均能促使IgG（224.21、163.21、253.35 mg/L）、IgA（34.86、22.09、41.17 mg/L）和IgM（84.01、78.23、100.28 mg/L）生成水平均明显提高（P<0.05）。研究结果表明,药食同源改良组方与益生菌联用组对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫能力具有显著增强作用。