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《轻工机械》2007,25(2):66-66
加拿大New Brunswick大学制浆和造纸研究与教育中心科技人员的最新研究结果表明,在过氧化物漂白机械浆过程中,以Mg(OH):代替NaOH,可明显降低废水中COD和阴离子垃圾含量。据文献报道,在云杉热磨机械浆(TMP)过氧化物漂白过程中以Mg(OH)2代替NaOH,浆料白度为68%-70%,槭木化学热磨机械浆(CTMP)过氧化物漂白过程中以Mg(OH)2代替NaOH,浆料白度为80%,而漂白机械浆强度没有降低。试验采用槭木CTMP、槭木PGW(加压磨木浆)和云杉TMP等3种纸浆在不同游离度下经过氧化物漂白,在各种不同漂白条件下。采用Mg(OH)2或NaOH作为碱来源,对漂白浆强度的影响进行了研究。 相似文献
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采用氢氧化镁[Mg(OH)2]基过氧化物漂白预热木片磨木浆(TMP)可以提高纸浆白度,与传统的氢氧化钠[Na(OH)]基过氧化物漂白TMP相比,漂白费用较低、结垢少以及可降低废水中化学需氧量(CODcr)的阴离子废物。 相似文献
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加拿大New Brunswick大学制浆和造纸研究与教育中心科技人员的最新研究结果表明,在过氧化物漂白机械浆过程中,以Mg(OH)2代替NaOH,可明显降低废水中COD和阴离子垃圾含量。据文献报道,在云杉热磨机械浆(TMP)过氧化物漂白过程中以Mg(OH)2代替NaOH,浆料白度为68%-70%,槭木化学热磨机械浆(CTMP)过氧化物漂白过程中以Mg(OH)2代替NaOH,浆料白度为80%,而漂白机械浆强度没有降低。试验采用槭木CTMP、槭木PGW(加压磨木浆)和云杉TMP等3种纸浆在不同游离度下经过氧化物漂白,在各种不同漂白条件下, 相似文献
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降低废水COD负荷的机械浆漂白 总被引:1,自引:0,他引:1
机械浆 H2O2漂白要求在碱性条件下进行,会引起废水 COD增高.用 Mg(OH)2代替 NaOH作碱源,表明:①废水 COD降低 30%~ 40%;② Mg(OH)2需要量约为 NaOH需要量一半,③硅酸钠的需要量可以减少到 0.5%左右. 相似文献
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在传统机械浆H2O2漂白中,采用Mg(OH)2比采用NaOH和Na2SiO3更具经济效益。加入Mg(OH)2,漂白废水BOD和COD负荷较低、纸浆得率较高、纸机阴离子垃圾较少、草酸钙结垢减少,且在某些情况下,纸张松厚度较高。采用良好的混合、高温和高浓等磨浆条件使Mg(OH),溶解,这使得与加入的H2O2一起提供良好的漂白反应。实践证明,把Mg(OH)。添加到磨浆系统,磨浆机能耗可降低100~200kW·h/t(绝干浆),浆张强度提高5%-10%。 相似文献
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探讨了Mg(OH)2部分取代NaOH对马尾松CTMPH2O2漂白的影响。实验结果表明,随着Mg(OH)2用量的增加,浆料的漂后白度逐步降低,但漂后残余H2O2明显增加,返黄值下降。减小Mg(OH)2颗粒的尺寸,可提高漂后浆料的白度和残余H2O2。Mg(OH)2取代25%的NaOH时,漂后浆料白度变化不大,但不透明度、松厚度和抗张指数均有所增加,漂白得率有所提高。 相似文献
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探讨了Mg(OH)2部分取代NaOH对马尾松CTMP H2O2漂白的影响.实验结果表明,随着Mg(OH)2用量的增加,漂后浆料白度逐步降低,但漂后残余H2O2明显增加,返黄值下降.减小Mg(OH)2颗粒的尺寸,可提高漂后浆料的白度和残余H2O2.Mg(OH)2取代25%的NaOH时,漂后浆料白度变化不大,但漂白浆得率、不透明度、松厚度和抗张指数均有所提高. 相似文献
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本文以麦草NaOH-AQ浆为原料,进行了DP漂白的研究,研究过程中探讨了NaOH和Mg(OH)2分别用作D段漂白终点pH控制剂和P段漂白碱源对最终漂白效果的影响。实验中进行了氢氧化钠和氢氧化镁的四组组合研究,分别为DNaOHPNaOH,DNaOHPMg(OH)2,DMg(OH)2PNaOH和DMg(OH)2PMg(OH)2。结果表明,麦草NaOH-AQ浆经DMg(OH)2PMg(OH)2漂白后纸浆白度和强度性能与传统的DNaOHPNaOH漂白纸浆相比,其白度和强度性能略低,但DMg(OH)2PMg(OH)2漂白废液中含有较高的残余ClO2和残余H2O2,因此与DNaOHPNaOH漂白相比较,DMg(OH)2PMg(OH)2漂白具有更高的漂白效率。Mg(OH)2用作D段漂白pH控制剂时,能明显降低后续P段漂白的碱用量。Mg(OH)2替代P段漂白NaOH对最终浆料的影响大于替代D段NaOH对最终浆料性能的影响。 相似文献
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以NaOH—AQ麦草浆为原料,进行了Mg(OH)2替代NaOH用作氧脱木素碱源的研究。对Mg(OH)2不同程度取代NaOH后氧脱木素浆的性能、废液污染负荷以及后续过氧化氢漂白性能进行了探讨。结果表明:Mg(OH)2用作部分或全部氧脱木素碱源,能够完全取代MgSO4及部分NaOH。氧脱木素中使用Mg(OH)2能够提高纸浆得率、黏度和脱木素选择性,降低废液的化学需氧量(COD)。而且,Mg(OH)2作为部分碱源的氧脱木素浆具有较好的后续H2O2可漂性。氧脱木素中使用Mg(OH)2对最终OQP漂白浆的强度没有影响,纸浆的得率和黏度提高,白度随着氧脱木素中Mg(OH)2取代量的增加略有下降。当最终白度为80%ISO时,氧脱木素中Mg(OH)2最大可取代50%的NaOH。 相似文献
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在前期工作的基础上,提出并探讨了棉秆预浸渍处理流程整合后的"2段化学处理"工艺取代"3段化学处理"工艺的可行性。通过对现有中试设备改造,模拟了实际生产中的预浸渍处理过程。在预处理脱果胶试剂草酸钠用量3.26%、总NaOH用量5.6%、总H2O2用量9.65%条件下,全棉杆APMP成浆白度达到70.44%。将预处理试剂草酸钠用量提高至5.1%,在总NaOH用量6.6%、总H2O2用量11.4%条件下,全棉杆原料APMP成浆白度最高可达到74.81%。研究结果表明:依托现有PRC-APMP生产线工艺流程提出的"2段化学处理"工艺可获得与"3段化学处理"工艺基本相同的白度性能指标。 相似文献
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该文采用过氧化氢(H2O2)漂白废新闻纸脱墨浆,研究了影响H2O2漂白效果的诸多因素,包括H2O2的用量、NaOH用量、螯合剂DTPA用量和pH等。研究结果表明,废新闻纸脱墨浆采用H2O2漂白时,H2O2无效分解的程度较大;加入DTPA可以减少H2O2的无效分解,提高H2O2的漂白效果。改变H2O2漂白参数的试验表明,H2O2用量为2.0%、NaOH用量为1.0%(均相对于绝干浆质量)较为合适。 相似文献
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以欧美杨AS-AQ氧漂浆为研究对象,研究四乙酰乙二胺(TAED)对过氧化氢漂白中提高漂白效果,减少漂剂用量起到的活化作用。实验结果发现,P-TAED活化体系的最佳工艺条件是:TAED与H2O2的摩尔比为0.6:1,NaOH3.0%,MgSO40.05%,Na2SiO3 3.0%,浆浓10%,温度70℃,时间90min,PH13.0。P-TAED活化体系中H2O2用量取5.0%时,一段漂白度达到78.0%ISO,比常规H2O2漂白中5.0%H2O2用量的白度要高5.6个百分点,从而节约2.0%H2O2,且不损伤纸浆的黏度。此外,与常规漂白达到相同漂白效果时,可以降低温度,缩短时间。采用OD(P-TAED)多段漂,只需2.0%H2O2就可以达到白度86.0%ISI,比对照浆节约1.0%H2O2。采用OXD(P-TAED)酶预处理多段漂的白度为85.0%ISO,与对照浆的白度接近,而H2O2用量仅为1.0%,可以节约2.0%H2O2。 相似文献
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Magnesium hydroxide extracted from magnesium-bearing minerals is considered a promising agent for binding CO2 as a carbonate mineral in a gas-solid reaction. An efficient extraction route consisting of hydrothermal treatment on serpentine in HCl followed by NaOH titration for Mg(OH)2 precipitation was demonstrated. The extracted Mg(OH)2 powder had a mean crystal domain size as small as 12 nm and an apparent surface area of 54 m2/g. Under one atmosphere of 10 vol% CO2/N2, carbonation of the serpentine-derived Mg(OH)2 to 26% of the stoichiometric limit was achieved at 325 degrees C in 2 h; while carbonation of a commercially available Mg(OH)2, with a mean crystal domain size of 33 nm and an apparent surface area of 3.5 m2/g, reached only 9% of the stoichiometric limit. The amount of CO2 fixation was found to be inversely proportional to the crystal domain size of the Mg(OH)2 specimens. The experimental data strongly suggested that only a monolayer of carbonates was formed on the crystal domain boundary in the gas-solid reaction, with little penetration of the carbonates into the crystal domain. 相似文献