赤芍总苷的分离提取和纯化研究

采用天然产物分离提取纯化技术对赤芍总苷的提取和纯化方法进行了研究,通过单因子-正交设计法,得到的提取工艺条件分别为:乙醇浓度70%,提取时间30min,料液比1:10,加热回流提取2次,赤芍总苷得率为4.68%;乙醇浓度70%,提取时间30min,料液比1:14,常温下超声提取2次,赤芍总苷得率为4.47%。此外,采用五种大孔吸附树脂富集纯化提取液中的赤芍总苷,实验结果表明,非极性树脂D101和ATD-21是性能良好的赤芍总苷吸附剂。ATD-21型树脂的最佳吸附及解吸条件为:上样浓度2.1～4.2mg/ml,吸附流速1.0～3.0ml/min,最大上样量52.5mg/g树脂,最佳洗脱剂为30%的乙醇60ml。用此条件纯化赤芍总苷提取液的收率为82.9%,纯度为74.1%。     

响应面和粒子群-人工神经网络模型优化微波辅助提取赤芍总苷工艺

以赤芍（Paeoniae Radix Rubra）为原料，建立单因素-Box-Behnken试验，探究微波功率、提取时间、提取次数、乙醇浓度和液固比对赤芍总苷提取量的影响，并评价提取物的体外抗氧化活性。通过建立响应面模型和粒子群-人工神经网络模型对微波辅助提取赤芍总苷的工艺进行优化。结果表明：响应面模型和粒子群-人工神经网络模型的决定系数R2分别为0.9099和0.9925，表明粒子群-人工神经网络具有更好的预测能力。采用粒子群-人工神经网络模型优化提取工艺条件：乙醇浓度81%、液固比30 mL/g、提取时间22 s、提取5次、微波功率420 W，在此条件下，赤芍总苷的提取量为378.977±1.982 mg PE/g d.w.；赤芍苷提取物（100μg/mL）对DPPH自由基和ABTS+自由基的清除率分别为87.61%和80.74%，接近阳性对照。提取物还具有一定的还原能力。本研究结果为优化提取工艺提供了新的方法，也为赤芍有效成分作为添加剂的应用提供了理论基础。     

肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷闪提工艺研究

采用闪式技术提取肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷。正交试验结果显示最佳提取工艺条件为:提取溶剂为60%乙醇,闪提转速5 500 r/min,提取时间90 s,料液比1∶30(g/m L),松果菊苷和毛蕊花糖苷的提取率分别为8.87 mg/g和6.60 mg/g。与加热回流提取和超声提取法相比,闪式提取得率明显高于超声提取,与回流提取得率相似,但其提取时间短,是提取松果菊苷和毛蕊花糖苷的适宜方法。     

星点设计—效应面法优化赤芍总苷提取工艺

以星点设计—效应面法优选赤芍总苷的提取工艺。以乙醇浓度、溶剂用量和回流时间为自变量,以赤芍总苷含量为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。确定较优提取工艺为乙醇浓度50%,乙醇用量22倍,提取时间3 h,提取率实测值与预测值偏差为1.37%,二项式拟合复相关系数r=0.984 7。星点设计—效应面法优选赤芍总苷的提取工艺,方法简便,预测性良好。     

赤芍总苷的提取与分离纯化工艺研究

通过筛选的提取工艺,采用高效液相色谱法,以芍药苷作为控制指标,比较赤芍总苷的两种分离纯化方法,结果表明大孔树脂吸附纯化法分离的赤芍总苷得率与赤芍苷含量均较高,最终总苷中芍药苷的含量约占77%以上.     

鲜品香菇柄中多糖闪式提取工艺优化及抗氧化活性研究

目的:开发香菇柄多糖的工业化生产。方法:以多糖得率为指标,采用均匀设计试验优化提取工艺,采用4种方法测定多糖抗氧化活性并与传统的热水浸提法进行比较。结果:闪式辅助热水浸提法提取香菇柄多糖最优工艺条件为闪式提取时间120 s,液料比(V_去离子水∶m_香菇柄)40∶1 (mL/g),热水浸提时间105 min,温度50℃,提取两次,此条件下多糖得率为(5.03±0.22)%,与模型预测值基本一致,是传统热水浸提法的1.82倍;香菇柄多糖具有较强的Fe³⁺还原能力、总抗氧化能力、羟自由基和DPPH自由基清除能力,且呈量效关系;闪式辅助热水浸提法所得多糖抗氧化活性强于传统热水浸提法。结论:闪式辅助热水浸提有利于香菇柄多糖提取,且能保持其抗氧化活性。     

赤芍中芍药苷、芍药内酯苷双指标考察赤芍总苷提纯工艺优化

目的:双指标考察赤芍的提取纯化工艺。方法:以芍药苷和芍药内酯苷为指标,采用正交试验设计,确定了赤芍的最佳提取工艺,采用大孔吸附树脂纯化赤芍提取物。结果:赤芍的最佳提取工艺为:70%乙醇用量为8mL/g、回流提取3次,每次2h。最佳纯化工艺为:选用AB-8型大孔吸附树脂,径高比为1:8,最大上样量为4.4BV,水洗量为3BV,洗脱流速为1.5BV/h,洗脱剂为40%乙醇,洗脱剂用量为6BV。结论:优选出的提取纯化工艺简便、实用,得到的赤芍总苷纯度高。     

响应面法优化闪式提取姜黄素工艺

采用闪式提取法从姜黄中提取姜黄素.以姜黄为原材料,姜黄素得率为评价指标,基于单因素试验结果,采用Box-Behnken试验设计,优化闪式提取姜黄素工艺.结果 表明,闪式提取法提取姜黄中姜黄素的最优工艺条件为乙醇体积分数74％、料液比1∶30 g/mL、提取时间64 s、转速5000 r/min.在该条件下,姜黄素得率达...     

花生红衣总多酚抑制酪氨酸酶活性和抗氧化作用研究

通过单因素实验和正交实验,确定了闪式提取花生红衣总多酚的最佳工艺条件;并研究了花生红衣总多酚对酪氨酸酶的抑制作用及清除DPPH自由基的能力.闪式提取最佳工艺条件为:乙醇浓度80％,料液比1∶25 (g/mL),提取电压90V,提取3次,每次2min,该条件下,花生红衣总多酚的平均提取率为96.94％;花生红衣总多酚对酪氨酸酶的抑制率达到50％(IC50)时所需的花生红衣总多酚的质量浓度为0.451 mg/mL,最高抑制率可达89.65％;并且花生红衣总多酚清除DPPH自由基的能力大于VC,稍弱于没食子酸.     

响应面法优化酶辅助闪式提取二氢槲皮素工艺

目的：利用响应面法对纤维素酶辅助闪式提取二氢槲皮素的工艺条件进行优化。方法：以二氢槲皮素的提取率为指标,在单因素试验的基础上,应用Box-Behnken试验设计,对影响提取率的条件（乙醇体积分数、加酶量和液料比）进行优化。结果：最佳提取条件为乙醇体积分数60.93%、加酶量3.48 mg/g、液料比103.64∶1（mL/g）、提取时间120 s。结论：闪式提取操作简便、节能、省时,可应用于二氢槲皮素大规模生产。     

正交试验法优化超声提取枣核总黄酮

目的：采用正交试验法,优选枣核中总黄酮的最佳超声提取工艺。方法：以芦丁为对照品,采用分光光度法进行测定,以提取液中黄酮含量作为考查指标,对影响黄酮提取工艺的因素进行了研究。首先,通过单因素试验研究了超声波功率、超声提取时间、料液比和提取溶剂乙醇体积分数对提取效果的影响,然后,利用正交试验法优化最佳提取工艺条件。结果：影响枣核黄酮提取的主要因素是乙醇体积分数与超声波功率,正交试验结果表明最佳提取工艺参数为：超声波作用功率是450W、超声波作用时间为30min、料液比1:50、乙醇体积分数50%。在此实验条件下,枣核黄酮粗品的提取率为7.04%,粗品中黄酮含量为1.59%。结论：采用正交试验-超声提取工艺,能有效提高枣核黄酮的提取效率,具有良好的应用前景。     

HPLC-Q-TOF-MS-MS测定桑椹中多酚类物质

采用高效液相色谱与四极杆飞行时间串联质谱（high performance liquid chromatography of quadrupole time of flight-tandem mass spectrometry,HPLC-Q-TOF-MS-MS）联用技术定性检测桑椹中多酚类物质,新鲜桑椹样品经体积分数80%丙酮溶液超声辅助提取15 min后,采用C18固相萃取小柱分离纯化,纯化后的样品进行质谱鉴定。采用HPLC-Q-TOF-MS-MS对多酚进行分析：初步鉴定了桑椹中存在14 种多酚类物质,主要以酚酸、花色苷和黄酮的形式存在。其中6 种酚酸：3-O-咖啡酰奎宁酸、4-O-咖啡酰奎宁酸、二聚绿原酸、二聚4-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸顺式异构体、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。4 种花色苷：飞燕草-3-半乳糖苷、飞燕草-3-葡萄糖苷、矢车菊-3-葡萄糖苷、矢车菊-3-芸香糖苷;3 种黄酮：芦丁、鞣花酸己糖苷和槲皮素3-O-（6’-O-丙二酰）葡萄糖苷,1 种白藜芦醇衍生物。HPLC-Q-TOF-MS-MS可以鉴定出桑椹的多酚类物质。     

超临界CO2萃取白首乌中的C21甾苷

目的：对白首乌中C21 甾苷超临界CO2 流体萃取工艺参数进行优化。方法：采用L16(45)正交试验,以萃取压力(A)、萃取温度(B)、萃取时间(C)、原料粒度(D)、夹带剂量(E)作为考察因素,每个因素选四个水平,采用2- 去氧糖反应法测定各萃取条件下C21 甾苷的相对含量,以波长590nm 处吸光度为判定依据,确定最优萃取条件。结果：B、D、E 因素对C21 甾苷提取能力的影响最大,C 因素影响最小。结论：最优萃取条件为萃取压力30MPa、萃取时间90min、萃取温度55℃、原料粉碎粒度40 目、夹带剂量2.0ml/g。     

龙王帽甜杏仁总黄酮提取技术研究

本实验采用对比分析的方法研究了影响龙王帽甜杏仁总黄酮提取率的因素,并通过L9(34)正交试验设计优化出乙醇热回流法提取龙王帽甜杏仁中总黄酮的最佳工艺条件为提取温度65℃、料液比1:25(m/V)、乙醇浓度95%、提取时间2h,此条件下的总黄酮提取含量为10.60%。     

响应面法优化花椒香气成分的HS-SPME萃取条件的研究

为了优化花椒香气成分HS-SPME萃取,在单因素实验的基础上,利用Box-Benhnken的中心组合实验设计原理,以提取物质的质(色)谱图总峰面积为考察指标,对萃取温度、萃取时间、原料用量进行3因素3水平响应面分析。结果表明,萃取温度对总峰面积有显著影响,萃取时间和原料用量对其影响不显著;萃取时间和原料用量的交互作用显著,其它交互作用均不显著;得到萃取花椒香气成分最佳的工艺条件为:萃取温度55.97℃,萃取时间30.73min,原料用量3.15g,在此条件下,香气成分总峰面积为2.21101×109。     

正交实验法优化枣核黄酮的超声提取工艺研究

采用正交实验法优选枣核中总黄酮的最佳超声提取工艺。以芦丁为对照品,采用分光光度法进行测定,以枣核中黄酮含量作为考查指标,通过单因素实验研究超声波功率、提取时间、提取温度、料液比和提取溶剂乙醇体积分数对提取效果的影响,再利用正交实验法优化最佳提取工艺条件。结果表明,对枣核黄酮提取影响的大小次序为提取温度>料液比>提取时间>乙醇体积分数>超声波功率,最佳提取工艺为:提取温度55℃,料液比为1:50,提取时间为40min,乙醇体积分数为50%,超声波功率为400W,在该条件下枣核黄酮粗品的提取率为12.45%,粗品中黄酮含量为6.83mg.g-1,能显著提高枣核黄酮的提取效率。     

不同色型玛咖中总生物碱酸水提取工艺的优化

以云南丽江所产的黄色、紫色和黑色3种色型的玛咖为原料,对其总生物碱的提取工艺进行研究。以pH2.0盐酸水溶液为提取溶剂,研究料液比、提取温度和提取时间3个因素对酸水提取玛咖生物碱的影响,并通过正交试验确定了其最佳提取条件。结果表明,3因素对黄色和黑色玛咖粉中总生物碱提取结果的影响主次顺序为料液比 > 提取时间 > 提取温度;对紫色玛咖粉中总生物碱提取结果的影响主次顺序为提取时间 > 料液比 > 提取温度。黄色玛咖中总生物碱的最佳提取工艺条件为料液比1:30 (g/mL),提取温度75 ℃,提取时间5.5 h,提取得率为9.89%±0.38%;紫色玛咖中总生物碱的最佳提取工艺条件为料液比为1:25 (g/mL),提取温度90 ℃,提取时间5.5 h,提取率为10.36%±0.58%;黑色玛咖中总生物碱的最佳提取工艺条件为料液比为1:20 (g/mL),提取温度85 ℃,提取时间6 h,提取得率为10.01%±0.78%。由此可知,不同色型玛咖中总生物碱的最佳提取条件有一定差异。     

正交优化超声波法提取酸茶总黄酮工艺的研究

目的:采用正交实验设计探讨酸茶中黄酮提取的最佳工艺条件。方法:运用超声技术提取酸茶黄酮,用比色法测定黄酮提取率。结果:影响超声提取酸茶中黄酮的因素:乙醇浓度>提取温度>料液比>提取时间,最佳工艺条件为:以50%乙醇为提取溶剂,提取温度60℃、料液比1:25、提取时间40min。最佳工艺条件提取黄酮提取率为7.1617%。结论:优化超声提取法提取酸茶中的黄酮,提取效率高,方法简便可行。     

返魂草总黄酮的微波提取及响应面优化

探讨返魂草中总黄酮的提取方法和工艺条件。以返魂草总黄酮提取率为考察指标,比较了热回流提取法、超声波提取法和微波提取法的提取效果,并通过单因素试验和响应面分析法优化其工艺条件。试验结果表明:微波法提取返魂草中总黄酮的最优工艺条件为:料液比1∶52(g/mL),提取温度87℃,提取时间3.1 min,在此条件下总黄酮的提取率为4.827%。研究得到的工艺条件可用于返魂草总黄酮的提取。