木素苯基丙烷结构单元经典式的表达与计算

详尽地介绍了木素功能基的单位换算式和苯基丙烷结构单元标准经典式、扩大经典式的表达与计算，为木素结构研究提供有效的参考资料。     

木素结构NMR研究进展

由于木素结构的复杂性,近年来出现了各种研究木素结构的新方法。本文主要阐述了13C-NMR及31P-NMR在木素结构研究中的进展。简单介绍了1H-NMR、19F-NMR、29Si-NMR在木素结构研究中的应用。     

三倍体毛白杨原料木素结构分析

采用酶-弱酸解两段法从三倍体毛白杨原料木粉中分离出原料木素。通过凝胶渗透色谱分析（GPc），对原料木素试样分别进行了分子量的检测，得出原料木素的分子量分布，计算出原料木素质均和数均分子量。经过衍生化后的原料木素，可以通过磷谱核磁共振（51P--NMR）技术得出原料木素结构谱图，对原料木素结构中脂肪羟基、总酚羟基和羧基以及总酚羟基中各酚羟基等功能基团进行定量分析对比。对三倍体毛白杨原料木素结构有了更全面了解。     

木素-酚醛树脂的研究与应用

本文简要介绍了对木素-酚醛树脂的研究情况,包括木素与甲醛的反应性能、木素-酚醛树脂的热性能以及木素-酚醛树脂的应用情况。     

木素抗氧化性的研究现状及展望

木素产品主要来源于造纸工业和生物炼制行业,但利用其制备高值化学品的生产较少。抗氧化性作为木素的重要特性之一,对解决化学合成抗氧化剂成本高的问题,以及实现木素有效利用具有重要意义。本文对木素抗氧化性的研究进行了总结,从木素的抗氧化原理、分离提取及制备纳米颗粒对其抗氧化性的影响角度进行了介绍,以期为木素高附加值产品的研究和开发提供参考。     

麦草酶解木素制备影响因素的研究

在总结有关酶解木素研究的基础上，详细研究了球磨时间、酶用量、底物浓度、酶解时间等因素对麦草酶解木素制备的影响。考虑到球磨时间对木素结构的可能变化的影响和尽可能地获得更大的木素提取率，提出了一个合适的麦草酶解木素的提取方法。     

木素酶在制浆造纸工业中的应用研究进展

简述了近年来木素酶在制浆造纸工业中应用研究的最新进展 ,包括木素酶法漂白、木素酶法处理改善纸浆性能、改善纤维成纸性能等     

以木质生物质利用为目的的木素化学研究现状

木素可分为天然木素和产业或人工过程木素两类。如图1所示,以自然过程中形成的木素作为对象的研究可以分为：植物进化与木素生物合成的关系;木素的生物合成与化学结构的关系;木素的化学结构与化学反应性能或功能及在自然界的行为关系等三个主要方面。第一方面针对古生物学、     

木素的结构

木素化学工作者研究了木素的吸收光谱、各种化学反应与官能基后,对于木素的建筑石(Building stone)与结构有了初步认     

木素的研究与应用前景

本文简要地介绍了木素结构的研究发展情况和木素的化学性能，并介绍 了当前木素在工农业利用情况，从而对我国的木素研究利用具有一定的指导意义。     

不同温度条件下木素模型物的热裂解产物的GC/MS研究

合成了一种β-O-4型木素模型化合物即愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚,并利用红外光谱,核磁共振谱对其进行了分析和确认。在此基础上,研究了不同温度条件下(315℃~500℃)木素模型物的热裂解行为,利用GC/MS定性分析了裂解产物,讨论了部分产物与裂解温度之间的关系。实验结果表明:木素模型物在高温下(<400℃),裂解成愈创木酚、4-酰基愈创木酚等小分子的碎片,模型物裂解产物种类随温度的升高随之增多,但在更高的温度(>400℃),裂解的产物发生了聚合。     

UV/Fenton及Fenton体系降解愈创木酚的机理探讨

选择木素类模型物愈创木酚作为目标化合物,对UV/Fenton和Fenton体系降解愈创木酚的过程进行研究,结合愈创木酚紫外-可见光谱的变化、愈创木酚去除率和矿化率的比较,对UV/Fenton和Fenton体系降解愈创木酚的机理加以探讨.实验发现,UV/Fenton和Fenton体系不只是单纯的自由基反应,Fe2+还可以和H2 02生成高价铁配合物,通过配合物的电子转移使愈刨木酚得到氧化.     

蔗渣磨木木素(MWL)热解过程的初步研究

本文采用热失重、热解气相色谱质谱联用等分析方法,分析了蔗渣磨木木素的热化学特性,同时对蔗渣磨木木素快速热解过程进行了初步研究.蔗渣磨木木素在隋性气体氛围下,热化学裂解形成大量含苯环的木素基本结构单元衍生物,部分进一步降解成小分子化合物.其热化学降解特征表现为自由基反应模式.     

Exposure of grapes to smoke of vegetation with varying lignin composition and accretion of lignin derived putative smoke taint compounds in wine

Smoke taint in wines from bushfire smoke exposure has become a concern for wine producers. Smoke taint compounds are primarily derived from pyrolysis of the lignin component of fuels. This work examined the influence of the lignin composition of pyrolysed vegetation on the types of putative smoke taint compounds that accrue in wines. At veraison, Merlot vines were exposed to smoke generated from five vegetation types with differing lignin composition. Smoke was generated under pyrolysis conditions that simulated bushfire temperature profiles. Lignin and smoke composition of each fuel type along with putative smoke taint compounds in wines were determined. The results showed that, regardless of fuel type, the commonly reported guaiacyl lignin derived smoke taint compounds, guaiacol and 4-methylguaiacol, represented about 20% of the total phenols in wines. Quantitatively, syringyl lignin derived compounds dominated the total phenol pools in both free and bound forms. The contributions of p-hydroxyphenyls were generally similar to the guaiacyl sources. A further unexpected outcome of the study was that pine smoke affected wines had significantly elevated levels of syringols compared to the controls although pine fuel and its smoke emission lacked syringyl products.     

蛭石类Fenton体系催化降解愈创木基木素模型物的研究

以愈创木酚作为造纸废水中主要污染物愈创木基木素的模型物,以天然蛭石作为类Fenton反应的催化剂,通过扫描电镜-X射线能谱仪、激光粒度分析仪等分析了蛭石的基本性质,考察了蛭石粒径及用量、H₂O₂用量、pH值等因素对蛭石类Fenton体系催化降解愈创木酚效果的影响。结果表明,蛭石中铁元素含量约为13.6%～20.4%;研磨后,蛭石粒径变小,比表面积增大,蛭石仍保持微观层状结构,但表面孔数量增多;在蛭石研磨10 min及其用量2.0 g/L、H₂O₂用量1.3 mmol/L、pH值为3的条件下,反应180 min后,质量浓度50 mg/L愈创木酚的去除率接近100%。     

Numerical Simulation of Microwave-assisted Depolymerization of Kraft Lignin

Kraft lignin has the potential to replace traditional fossil resources for the preparation of high-value chemicals because it is rich in aromatic rings and active functional groups. An effective method for the pyrolysis of kraft lignin into chemicals/fuels is microwave-assisted depolymerization. A simulation model is urgently needed to illustrate the coupling effect and mechanism of lignin conversion during the depolymerization process. In this study, COMSOL Multiphysics was used to simulate the microwave-assisted depolymerization process. The results showed that microwave power had a significant effect on the electric field and temperature distribution in the microwave cavity, while the reaction time had little effect on the electric field. The effect of the nitrogen flow rate on the electric field and temperature was negligible. The intensity of the electric field, heating rate of lignin, and final temperature of lignin depolymerization increased with increasing microwave power.     

松柏醇-β-D-葡萄糖苷-[α-~(13)C]与木素模型化合物的聚合反应方法及机理的研究

研究了木素前驱物松柏醇-β-D-葡萄糖苷-[α-13C]与木素模型化合物的聚合反应方法及其反应机理。采用红外分析、核磁共振等方法分析聚合产物的特性及形成机理。并用偏光显微镜测定产物是否具有旋光性,从而进一步分析产物的特性;采用GPC分析手段,来测定产物分子量的大小,通过分子量的变化来反映聚合的程度。研究表明:木素前驱物松柏醇-β-D-葡萄糖苷与木素模型物聚合的产物没有旋光性,分子量也大大地增加了,因此说明松柏醇-β-D-葡萄糖苷能与木素模型物聚合成大分子,为进一步研究木素前驱物松柏醇葡萄糖苷用于废水的研究奠定了基础。     

传统熏烤木材中木质素结构表征及其热解特性

为探究传统熏烤肉制品熏烤时所采用不同化学组成及结构的木材类型对产生有害物质多环芳烃的种类和生成量的影响,以传统熏烤肉制品生产时常用的松木、杨木、榉木、枣木、苹果木5种木材为研究对象,通过红外光谱、拉曼光谱、热重及热重-红外联用分析,考察5种木材中木质素的结构特征及其热解特性。结果表明：5种木材中木质素含量,以及木质素中愈创木基结构单元（G）、紫丁香基结构单元（S）含量均存在差异;热解过程基本可分为3个阶段,主要发生在200～500℃范围内,但是5种木质素的质量损失速率、质量损失温度、热解速率、热解温度均不同,说明不同木质素的热稳定性存在显著差异。熏烤木材中木质素含量,S/G结构含量及侧链结构上差异可导致其热稳定性的不同,而热解特性的不同则进一步影响多环芳烃等有害物的生成。     

棉针织物漂白中铜配合物催化降解木质素及其模型化合物

为提高棉针织物的漂白效率,深入研究其漂白机制,利用二价铜离子、亚氨基二乙酸和4-二甲氨基吡啶制备得到铜配合物催化剂,并构建了催化漂白体系,研究短时间内不同温度下催化漂白棉针织物白度值的变化。采用气相色谱-质谱联用仪检测分析铜配合物降解木质素及其模型化合物的中间产物和最终产物,推测其漂白机制。结果表明:在90 ℃条件下催化反应5 min,棉针织物的白度值约为78%,毛效值达到17.9 cm,强力保留率达到98%左右;木质素及其模型化合物均可被降解成芳香烃小分子,并进一步矿化为水和二氧化碳。漂白体系漂白过程中条件的改善可有效提高棉针织物加工的生产效率,漂白机制的研究可为改进漂白体系提供借鉴。