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相似文献
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1.
建立了一个同时测定皮革及其制品中5种限用酰胺类溶剂残留量的气质联用方法。该方法以乙酸乙酯为萃取溶剂,超声萃取皮革及其制品中残留的限用酰胺类溶剂,萃取物经固相萃取柱净化后直接进行气相色谱/质谱-选择离子监测法测定,外标法定量。在信噪比(S/N)=3的条件下,甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺的检出限分别为50、10、25、10、5 g/kg。在3个不同加标水平下,平均加标回收率为85.67%~95.23%,相对标准偏差为1.27%~4.36%(n=9)。该方法简便快速,灵敏度高,检出限远远低于REACH法规的限量要求,可完全满足皮革及其制品中限用酰胺类溶剂残留量检测工作的需要。  相似文献   

2.
建立了顶空-气质联用仪同时分析纺织品中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和甲酰胺的方法。样品在170℃平衡10 min,经DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离后使用质谱进行检测。采用N,N-二甲基甲酰胺-D7和甲酰胺-D3为内标进行定量,降低基质的影响,提高方法的回收率。研究表明,3种酰胺类残余溶剂在0.25~25.00μg线性关系良好,线性相关系数大于0.995,N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的仪器检出限为0.003μg,甲酰胺的仪器检出限为0.010μg,加标回收率在79.1%~111.4%,相对标准偏差RSD在6.5%~10.0%,可满足纺织品中酰胺类残余溶剂的检测需求。  相似文献   

3.
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi-624sil MS气相色谱柱,用气相色谱-质谱联用仪对丙烯酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%~105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。  相似文献   

4.
建立了1个同时测定皮革及其制品中7种限用异噻唑啉酮类抗菌剂的气质联用分析方法,该方法以甲醇为萃取溶剂,超声萃取皮革及其制品中的目标分析物,萃取液经固相萃取柱净化后进行气相色谱/质谱-选择离子监测法测定,外标法定量。在信噪比为3(S/N=3)的条件下,MBIT、BBIT、OI检出限均为0.05 mg/kg,MI、CMI、BIT、DCOI检出限均为0.10 mg/kg。在3个加标浓度水平下,方法平均加标回收率为80.21%~95.87%,相对标准偏差(RSD,n=9)为1.26%~4.85%。该方法简便快捷,定性可靠,定量准确,灵敏度高,检出限远低于相关法规限量要求,可完全满足皮革及其制品中限用异噻唑啉酮类抗菌剂日常检测的要求。  相似文献   

5.
以甲醇为萃取溶剂,85℃下微波辅助萃取皮革及其制品中残留的乙二醇醚类有机溶剂,萃取物经固相萃取柱净化后进行气相色谱/串联质谱法分析,外标法定量,从而建立了一个同时测定皮革及其制品中15种乙二醇醚类有机溶剂残留量的气质联用方法。在3个加标水平下,该方法的加标平均回收率为81.30%~92.52%,相对标准偏差为2.91%~6.93%(n=9)。在信噪比(S/N)=10的条件下,各组分的定量下限为5~20 g/kg。该方法操作简单,快速准确,定量下限低,可完全满足皮革及其制品中乙二醇醚类有机溶剂残留量检测的技术要求。采用该方法对市售皮革制品进行检测,在部分样品中检出不同含量水平的乙二醇醚类有机溶剂。  相似文献   

6.
建立了一个同时测定皮革及其制品中12种乙二醇醚类有机溶剂残留量的气相色谱方法,该方法以甲醇为萃取溶剂,85℃下微波萃取皮革及其制品中的乙二醇醚类有机溶剂,萃取物经固相萃取柱净化后进行气相色谱-火焰离子化检测器(GC-FID)测定,外标法定量。该方法的加标平均回收率为81.21%~98.16%,相对标准偏差(RSD)为1.36%~4.87%。在信噪比(S/N)=3的条件下,各组分的检出限为0.05~0.30 mg/kg,远远低于REACH法规的限量要求。该方法操作简便,方便快速,检测通量大,灵敏度高,可完全满足皮革及其制品中乙二醇醚类有机溶剂检测的技术要求,并为制定相关检测标准提供了参考。  相似文献   

7.
以乙酸乙酯为萃取溶剂,45℃下超声萃取皮革及其制品中残留的乙二醇醚类有机溶剂,萃取产物经固相萃取柱净化后,进行气相色谱/串联质谱分析,外标法定量,从而建立了一个同时测定皮革及其制品中15种乙二醇醚类有机溶剂残留量的气质联用方法。在信噪比(S/N)=10的条件下,各组分的定量下限为5~20 g/kg,方法的平均加标回收率为80.60%~91.48%,相对标准偏差为3.20~6.94%。该方法简便快速,定量下限远远低于相关标准的限量要求,可满足皮革及其制品中乙二醇醚类有机溶剂残留量检测工作的需要,为制定相关检测标准提供了参考。  相似文献   

8.
建立了1个气相色谱/串联质谱分析方法,对皮革及其制品中7种限用异噻唑啉酮类抗菌剂进行同时测定。首先采用超声萃取技术提取皮革及其制品中残留的限用异噻唑啉酮类抗菌剂,提取物用Supelclean LC-Ph固相萃取柱进行净化处理后,进行气相色谱/串联质谱法分析,采用外标法对提取物进行定量。该方法灵敏度高,在10信噪比(S/N=10)条件下,BBIT、OI、MBIT的定量下限均为0.05 mg/kg,BIT、CMI、DCOI、MI的定量下限均为0.10 mg/kg,远低于相关法规的限量要求。采用空白加标测试方法来确定方法的回收率和精密度,在3个加标浓度水平下,加标平均回收率变化范围为80.25%~95.86%,相对标准偏差(RSD,n=9)变化范围为2.84%~12.75%。该方法简单快速、灵敏度高,可用于皮革及其制品中限用异噻唑啉酮类抗菌剂的日常测试。  相似文献   

9.
建立了一个同时测定皮革及其制品中21种有害有机溶剂残留量的气相色谱方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,85℃下微波辅助萃取皮革及其制品中残留的有害有机溶剂,萃取物经固相萃取柱净化后直接进行气相色谱分析,外标法定量。各组分的检出限为0.05~0.50 mg/kg,在3个不同加标水平下,平均加标回收率为81.65%~95.84%,精密度实验RSD为1.76~4.18%(n=9)。该方法操作简单,灵敏度高,检出限低,能满足REACH法规的限量要求,可用于皮革及其制品中有害有机溶剂残留量的测定。  相似文献   

10.
随着多个国家针对纺织品中有机溶剂残留相关限制法规和标准的出台,纺织品中溶剂残留检测已成为生态纺织品检测体系中的一个重要项目。文中采用超纯水机械萃取,反相高效液相法(RPHPLC)同时检测纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)3种残留溶剂。结果表明,3种残留溶剂均具有良好的线性关系,其相关系数均大于0.999,方法检出限为1.1~2.8 mg/kg。各类纺织品中3种有机溶剂的加标回收率在94.8%~103.0%之间,实际样品测定表明该测试方法能满足织物中3种有机溶剂的日常检测要求。  相似文献   

11.
吉恩 《家具》2011,(4):80-81
皮革是沙发面料的重要材料,市面上的皮革种类有很多,本文介绍了主要的几种材料,以及如何区分天然皮革与人工皮革。1天然皮革天然皮革是经脱毛和鞣制等物理、化学加工所得到的已经变性不易腐烂的动物皮。天然皮革是由天然蛋白质纤维在三维空间紧密编织构成的,其表面  相似文献   

12.
随着皮革制品的制作工艺水平不断提高,各种面料再造与肌理设计的装饰效果在皮革制品的应用中层出不穷.皮革编织工艺就是其中应用得非常广泛的一种,它被诸多著名时尚品牌应用,并深受广大消费者喜爱与追捧.本文将分析皮革编织工艺的特点,将其与其它修饰效果进行比较,并揭示皮革编织工艺的重要性及其盛行的原因.  相似文献   

13.
绿色制革与皮革化学品   总被引:2,自引:0,他引:2  
从制革生产各阶段的特点出发,简述了主要的制革污染物,从绿色制革的角度对虎革化学吕的开发提出了基本要求。  相似文献   

14.
猪、牛、羊革的特征与鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
丁云 《西部皮革》2012,(10):22-27
用光学显微镜观察分析了猪、牛、羊革的微观形态特征,形成了特征图片,为质检工作者进行皮革材质鉴定提供参考。  相似文献   

15.
从制革生产各阶段的特点出发,简述了主要的制革污染物;从绿色制革的角度对皮革化学品的开发提出了基本要求.  相似文献   

16.
亢秀杰 《中国纤检》2014,(18):77-79
本文从感官、物理、化学方面提供几种可操作的方法来鉴别皮革、再生革和人造革材料,供其他实验室和相关部门研究探讨。  相似文献   

17.
本文分析了制革生产中所产生的污染,并分工序全面综述了目前国内外较为广泛物各种制革清洁化技术。同时,对于制革废弃物的综合利用也进行了较为全面的阐述。  相似文献   

18.
鲍艳  刘红  马建中 《中国皮革》2007,36(11):22-25
回顾了中国皮具行业的发展现状,并就皮革行业未来发展趋势对皮具业发展可能造成的影响及推动作用进行了探讨。  相似文献   

19.
通过对当前国内相关标准及文献的论述与讨论,提出合成革与人造革的分类原则,并对目前相关的鉴别方法进行阐述。  相似文献   

20.
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