高分散改性蒽醌的制备工艺优化

以苯乙酮为溶剂将蒽醌溶解,用转相法对油相进行乳化,制备出0/W型蒽醌乳液,以提高乳液在蒸煮液中的分散性.通过正交实验,得出了最佳乳化条件,并将制备的总醌乳液在硫酸盐法制浆中进行了应用.结果表明,最佳乳化条件为:转相温度95℃、乳化时间45 min、Span-80用量0..6 g、Tween-80用茸2.0 g、Tween-20用量1.0 g、去离子水用量50 mL,采用剂在油中法进行乳化.通过蒸煮对比实验.得出蒽醌乳液较品体总醌蒸煮液表面张力降低了28.4%,残碱有所提高,纸张性能也有所提高.蒽醌乳液浆色浅,纸张白度、抗张指数、耐破指数和撕裂指数分别较晶体蒽醌浆提高了.6.2个百分点、4.9%、3.8%和4.7%.     

无皂苯丙聚合物/AKD复合乳液的制备及施胶性能研究

研究了无皂苯丙聚合物的制备及其乳化AKI)所得复合乳液的施胶忭能,该复合乳液具有良好的分散性和稳定性.在采用阳离了淀粉和阳岗子聚丙烯酰胺为舣元助留剂、m(AKD):m(无皂苯丙聚合物)=4.6:1、105℃下熟化10 min、无皂苯丙聚合物/AKD复合乳液用量为0.2%～0.3%时,无论对草木混合浆还足木浆进行浆内施胶,施胶效果都很好;采用碳酸钙作为填料,对无皂苯丙聚合物/AKD复合乳液的施胶效果影响共微.     

杨木超高得率漂白化学浆的研制

采用中性亚硫酸盐-蒽醌(NS-AQ)法对杨木超高得率化学浆进行了研究.蒸煮条件为:用药量22 6%(Na2O计),亚硫酸化度0.85,蒽醌用量0.1%,最高温度175℃,保温3h,蒸煮后所得浆料的粗浆得率70.3%,卡伯值45.4,白度50%ISO.浆料再经二段TCF漂白(酸性螯合剂预处理和过氧化氢强化氧漂)后,漂白浆白度达到86.6%ISO,漂白浆的总得率为62.7%(对原料),抗张指数为73 37N·m/g,撕裂指数8.57mN·m2/g,耐破指数为4.96kPa·m2/g.     

几种不同施胶剂施胶性能对比

用改性胶原蛋白乳液、苯丙乳液和AKD乳液三种胶液对瓦楞原纸进行表面施胶,对比考察三种施胶剂施胶后纸张的力学性能及吸收性变化。将改性胶原蛋白乳液与苯丙乳液进行复配施胶,当两者的比例为1：1时,此时纸张的各项性能最好,与未施胶纸样相比,纸张的抗张指数、环压指数分别提高了63.4%和79.2%,Cobb60降至40 g/m2。改性胶原蛋白乳液与AKD乳液复配施胶,两者的比例为3：1时,纸张的各项性能最好,纸张的环压指数、抗张指数分别提高了54.2%和47.7%。纸张Cobb60值则降为34.7 g/m2。将三种胶液与淀粉复配,或者两两复配施胶,其中以改性胶原蛋白乳液与苯丙乳液复配后效果为最佳。     

预处理对稻草碱法蒸煮及纸浆性能的影响

稻草是一种丰富的农业废弃物,含有大量的薄壁细胞,实验研究酸解和水热预处理对稻草碱法制浆性能的改善作用。实验结果表明,酸解和水热预处理对非纤维细胞的去除能力差别不大。预处理后,采用烧碱-蒽醌法蒸煮后的纸浆性能优异,纸浆得率介于41.50%-43.45%。其中,水热预处理后,采用烧碱-蒽醌法在用碱量6%,蒽醌用量0.05%,蒸煮温度130℃,保温时间90min,液比1:6的优质条件下,抄造出纸张的抗张指数、撕裂指数、耐破指数和环压指数分别为73.41N·m·g^(-1)、11.88mN·m^(2)·g^(-1)、3.91kPa·m^(2)·g^(-1)和17.40 N·m·g^(-1),远高于其他非木材所得纸浆。     

分子质量调节剂对苯丙微乳液性能的影响

选用十二烷基硫醇作为分子质量调节剂合成了苯阿微乳液表面施胶剂,保持其他合成因素和操作条件不变,通过改变分子质量调节剂的用量,探讨调节剂对苯丙微乳液性能和纸张表面施胶效果的影响.实验结果表明,调节剂的用量对苯丙微乳液的稳定性能有较大影响,当调节剂用量超过0.6%(占总单体质量)或低于0.2%时,乳液的凝胶量显著增加.当调节剂的用量为0.2%～0.4%时,所得乳液对纸张施胶后的抗水性最好,其正/反面Cobb值从103.4/110.1 g/m2降至29.2/30.6 g/m2,这时聚合物的质均相对分子质量Mw=129896,分散系数接近1.0.调节剂用量对苯丙微乳液黏度、施胶纸张的强度及光学性能的影响不明显.     

尾叶桉蒸煮工艺及反应历程的研究

研究了尾叶桉硫酸盐法和烧碱蒽醌法的蒸煮工艺，取得了粗浆得率、卡伯值与各种蒸煮参数的回归方程和最佳蒸煮工艺条件；并对最佳条件下的硫酸盐法和烧碱蒽醌法蒸煮过程的反应历程进行了研究；同时对尾叶桉烧碱蕙醌浆的漂白性能和浆的物理性能做了初步探讨。     

功能型苯丙乳液在纸质文物保护中的应用研究

考察了不同质量分数的自制功能苯丙乳液及复配液对浸涂宣纸抗张强度、耐折度、撕裂度和白度的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)进行纸张形貌表征。结果表明,当功能苯丙乳液的质量分数为5%时,苯丙乳液浸涂宣纸的强度性能最佳,宣纸的抗张强度由1.19 k N/m提高到2.43k N/m,耐折度由18次提高到105次,撕裂度由180 m N提高到251.9 m N;宣纸、静电复印纸、旧报纸和旧书(凸版纸)4种纸张经苯丙乳液浸涂后强度性能均增加,其中宣纸的强度性能增加最显著。苯丙乳液与聚乙烯醇(PVA)的复配液、苯丙乳液与羧甲基纤维素(CMC)的复配液均能增强宣纸的强度性能;加热老化实验后宣纸强度性能也表现较好。     

构皮烧碱-焦磷酸钠-十二烷基磺酸钠蒸煮工艺

为了开发利用新的造纸原料,特别是用于制特种纸的长纤维原料,我们对构皮进行了蒸煮工艺的研究,对其原料进行了化学成分分析.分析结果表明,其果胶含量高,木素较一般草类低.针对这一特点,我们采用了烧碱-焦磷酸钠-十二烷基磺酸钠的方法,进行低温缓慢蒸煮.通过大量的实验,优选出了最佳的蒸煮工艺为烧碱10%(以NaOH计),焦磷酸钠1.0%,蒽醌0.1%,最高温度90℃,保温2h,所得粗浆得率58.53%,粗浆硬度19.26.     

碱-酶预处理麦草工艺及其对成浆性能的影响

对麦草进行碱预处理和碱-酶预处理,然后对碱-酶预处理麦草进行烧碱-蒽醌法蒸煮.探讨了碱预处理时不同用碱量和反应温度对碱预处理后和碱-酶预处理后麦草得率和聚戊糖得率的影响和碱-酶预处理后进行烧碱-蒽醌法蒸煮纸浆的硬度及强度的变化.结果表明,随碱预处理用碱量增加和反应温度升高,麦草得率和聚戊糖得率均呈下降趋势;经碱-酶预处理的麦草采用烧碱-蒽醌法蒸煮后浆的硬度降低,抗张指数升高;当碱预处理用碱量为5％、反应温度为70℃时,碱-酶预处理后麦草得率为77.0％,聚戊糖得率为82.9％,烧碱-蒽醌法麦草浆卡伯值为10.0,抗张指数达49.3 N·m/g.     

新型易分散改性蒽醌的制备及应用试验

先选用合适溶剂将蒽醌溶解,再用转相法对油相进行乳化,制备O／W型蒽醌乳液,提高其在蒸煮液中的分散性。研究了溶剂种类、复配乳化剂、乳化剂用量、乳化时间及搅拌速度等各种因素对乳液性能的影响,探求优化乳化条件。所得蒽醌乳液稳定性可达60d以上,平均粒径仅为0.26μm,具有良好的分散性。     

高分散性蒽醌乳液的制备工艺研究

该实验采用苯乙酮为溶剂将蒽醌溶解,然后对蒽醌进行乳化,制备出稳定的O／W型乳液。分别研究了溶剂种类、溶剂用量、乳化剂复配、乳化剂用量、助乳化剂、乳化温度、乳化时间及转相温度等各种因素对乳液性能的影响,找出最佳乳化工艺条件。蒽醌乳液在一定程度上改善了晶体蒽醌分散性、渗透性差的缺点。其高细度、高分散性的悬浮粒子增大了助剂与蒸煮原料的接触面积,使蒸煮更加均匀,同时增强了蒸煮效果。     

阳离子活性聚合物/AKD乳液的施胶和增强作用

以合成的阳离子活性聚合物作为高分子乳化剂,制备了阳离子活性聚合物/AKD乳液。研究了乳液制备过程的主要影响因素,并比较了阳离子活性聚合物/AKD乳液与传统AKD乳液对纸张的增强性能。结果表明,当m(阳离子活性聚合物)∶m(AKD)=0.30时可制得稳定乳液,乳液具有很好的施胶和增强效果,且明显优于传统的AKD乳液。当乳液(固含量为15%)以用量0.13%(对w=5%的淀粉溶液)进行施胶时,纸张施胶度可以达到40s,环压指数提高了13.6%,耐折度提高了185%。纸张表面的SEM分析显示,经阳离子活性聚合物/AKD乳液施胶后的纸张表面,纤维间的界面变的模糊,纤维结合更加紧密。     

无机锆盐-阳离子PVA共聚物乳液的研究及应用

以阳离子PVA为分散剂,苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）为单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMc）为功能单体,利用无皂乳液聚合技术制备了一种阳离子乳液表面施胶剂。在制备阳离子PVA乳液表面施胶剂时,将无机的氧氯化锆引入有机乳液中提高施胶剂的应用效果,讨论了反应条件的变化对乳液稳定性及施胶应用效果的影响。确定了较佳的合成条件：m（St）：m（BA）=1．5：1,m（DMC）／{m（st）＋m（BA）}=0．20,w（H2O2）=2．5％,n（H2O2）：n（FeSO4）=0．05,氧氯化锆的用量为0．4％,PH=3～4,反应温度80℃,反应时间6h。聚合物乳液在纸上施胶后纸张的施胶度、耐破度、抗张力相对SAE施胶剂分别可以提高87％、11％、50％。     

发酵巴戟天中蒽醌提取及其抗氧化与降血糖活性

目的:优化发酵巴戟天蒽醌的提取工艺,并评价其抗氧化和降血糖活性。方法:以蒽醌提取率为指标,通过响应面法确定最佳提取工艺;测定蒽醌对DPPH自由基、OH自由基和超氧阴离子的清除能力来评价体外抗氧化活性;测定蒽醌对线虫寿命和运动能力的影响来评价体内抗氧化活性;测定蒽醌对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制率来评价体外降血糖活性;测定蒽醌对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响来评价体内降血糖活性。结果:蒽醌最佳提取工艺为乙醇体积分数45%、料液比1:41 (g/mL)、提取温度65 ℃、提取时间1.60 h,在此工艺下蒽醌提取率为90.37%。蒽醌在体外对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子具有良好的清除能力;在体内能显著延长线虫的寿命（P<0.05）,增强线虫的运动能力。蒽醌对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的IC₅₀值分别为0.588 mg/mL和0.575 mg/mL;在1.2 mg/mL蒽醌组中IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量较模型组细胞极显著提高47.42%（P<0.01）。结论:发酵巴戟天蒽醌具有良好的抗氧化和降血糖活性,为治疗糖尿病的天然药物的开发提供基础数据。     

一种高分子表面活性剂的合成及其乳化AKD的应用研究

设计并合成了一种高分子表面活性剂,当软硬单体m（St）m/（ODA）为2.5,亲水性单体AM质量分数为24%,阳离子单体DMC质量分数为24%,合成的高分子表面活性剂能很好地乳化和分散AKD,m（高分子表面活性剂）/m（AKD）为0.23时,制备的高分子基AKD乳液的平均粒径为398.2 nm,具有理想的贮存稳定性和极佳的施胶效果,综合性能优于市售传统AKD乳液。     

苯丙微乳液的制备及其在表面施胶剂中的应用

本文利用半连续种子乳液聚合法合成苯丙乳液,并将其制备成表面施胶剂应用于纸张施胶中。实验发现:反应温度为85℃,单体总量所占的比例分别为:w(St)=36.7%,w(BA)=41.8%,w(MMA)=18%,w(AA)=2%,w(NaHCO3)=0.4%,w(APS)=0.5%,w(N-MA)=0.3%时,苯丙乳液稳定性和粒径大小最佳。所得的乳液固含量为32.3%,粒径为107nm,凝胶量为0.08%,吸水率为3.7%,具有良好的粒子稳定性和机械稳定性。与淀粉、PVA、市售两种苯丙乳液制得的表面施胶剂相比,自制的苯丙微乳液可赋予纸张更为良好的表面性能,施胶后纸张抗张强度可达61N·m/g,表面强度可达3.52m/s,施胶度可达215s。     

Emulsifying activity and emulsion stability of corn gluten meal

Corn gluten meal with good emulsifying activity and emulsion stability may have potential in food uses. Commercial corn gluten meal from various producers had a pH around 4 and showed no emulsifying activity. Reducing the particle size to below 15 µm or increasing the pH to 6.6 (with particle size above 53 µm) did not improve the emulsifying activity. When the particle size was reduced to below 44 µm and the pH was adjusted to 6.6 or above, good emulsifying activity and good emulsion stability could be obtained. The emulsifying activities of corn gluten meals (<44 µm) from four different producers at around pH 8 ranged from 49.3 to 51.5 and the corresponding emulsion stabilities ranged from 39.7 to 49.5. There was no significant variation in emulsifying activity between pH 6.9 and 7.8 when NaOH, LiOH and KOH were used to adjust the pH, but LiOH‐ and KOH‐adjusted meal at around pH 7.8 showed better emulsion stability than NaOH‐adjusted meal. Good emulsifying activity of corn gluten meal could be obtained in NaCl solutions at sufficiently high pH. Published in 2001 for SCI by John Wiley & Sons, Ltd.     

Micro- and nano-emulsions based on soluble soy polysaccharide and octenyl succinic anhydride modified soluble soy polysaccharide

In this study, emulsion stabilised by soybean soluble polysaccharide (SSPS) and octenyl succinic anhydride modified SSPS (OSA-SSPS) with high molecular weight (HM_W) at concentrations (2%, 3%, 4%, 5%, 6%) was prepared. The droplet size of emulsion stabilised by OSA-SSPS (HM_W) was between 150 and 300 nm with a single distribution peak and increased by 0.1 μm after 4 weeks; that of emulsion stabilised by SSPS was between 1 and 5 μm with two distribution peaks and increased by more than 2 μm after 4 weeks. The viscosity of emulsion with OSA-SSPS (HM_W) was larger than that with SSPS, and the absolute value of zeta potential of microemulsion with SSPS was lower than 43 mV while that of nanoemulsion with OSA-SSPS (HM_W) was higher than 46 mV. The stability of nanoemulsion with OSA-SSPS (HM_W) slightly varied with the increase of storage time and concentration, which provided theoretical guidance for the application of OSA-SSPS in nanoemulsion.     

苯丙乳液共聚物/ASA乳液对二次纤维浆的施胶及其助留和稳定性能研究

研究了一种苯乙烯丙烯酸酯共聚物无皂乳液的制备,将其用作烯基琥珀酸酐（ASA）的乳化剂,制备了反应性ASA中性施胶剂。该乳液制备简单、分散效果和乳液稳定性好。用废纸板作浆料,添加硫酸铝到废纸浆料中,助留剂（R）和稳定剂（A）复配到ASA乳液中占总固含量质量的比例为0．2％和2％,m（乳化剂固含量）／m（ASA）=1／5,乳液固含量占绝干浆含量为0．2％,在24h内使用该乳液进行浆内施胶,施胶效果很好;在浆内白水中添加少量金属杂质离子时,对该ASA乳液的施胶效果影响不大。